不同金属氧化物阳极组合降解苯酚过程比较分析

钛基氧化铱电极为代表的活性阳极析氧过电位低,钛基氧化铅电极为代表的非活性电极析氧过电位高。以钢板为阴极,选取了Ti/Ir-RuO_x作为单一阳极类型和Ti/Ir-RuOx_Ti/PbO_2作为双阳极类型,对比处理苯酚模拟废水的效果,从电流密度、pH值、苯酚模拟废水初始浓度和电解质类型4个方面来比较对苯酚处理效果的影响。实验表明,在电流密度为10 mA/cm~2、pH为7、苯酚模拟废水初始浓度为100 mg/L和加入少量NaCl为电解质的条件下,双阳极类型组合对苯酚模拟废水的处理效果要好于单阳极,去除率达到98%。     

不同金属氧化物膜电极上苯酚的电催化氧化

分别以自制的金属氧化物膜电极Ti/SnO2+Sb2O3、Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2和Ti/SnO2+Sb2O3/RuO2+PbO2为阳极，恒电流电解低浓度苯酚溶液，研究了不同金属氧化物阳极对苯酚电催化氧化过程的影响。实验结果表明：在实验条件下，苯酚溶液在3种金属氧化物膜电极上的电催化氧化过程的宏观动力学符合一级反应动力学规律，但不同金属氧化物阳极上苯酚电催化氧化过程的表观反应速率及电流效率有明显的差异。25℃下苯酚在Ti/SnO2+Sb2O3、Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2和Ti/SnO2+Sb2O3/RuO2+PbO2电极上电催化氧化的表观反应速率常数k分别为6.66×10-2min-1、2.49×10-2min-1和9.76×10-3min-1;瞬时电流效率随电解时间的增长而下降，初始电流效率分别为78.7%、38.9%、13.2%。以Ti/SnO2+Sb2O3电极为阳极电解60 min后，苯酚浓度从初始浓度2.13×10-3mol·L-1降至3.27×10-5mol·L-1，苯酚的转化率达98.5%;而在相同的反应条件下，以Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2和Ti/SnO2+Sb2O3/RuO2+PbO2为阳极时，苯酚的转化率只有82.7%和29.8%。对3种电极在苯酚溶液中的伏安特性的研究表明，Ti/SnO2+Sb2O3电极具有比Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2和Ti/SnO2+Sb2O3/RuO2+PbO2高的析氧电位，因此有利于有机物的氧化和过程电流效率的提高。     

电催化氧化处理有机废水阳极材料的研究进展

水体中存在的微量有机污染物对人类及生物的正常生命活动构成了严重威胁,有效去除这些污染物已成为当务之急。电催化氧化技术因具有适应性广,氧化性强,无二次污染,反应迅速,设备及其操作简单等优点而日益成为有机废水处理领域的研究热点。阳极材料是电化学氧化法处理有机废水的关键。文章综述了贵金属电极、碳素电极、钛基金属氧化物电极和合成掺硼金刚石薄层电极等常用阳极材料的性能,并对有机废水电催化氧化阳极材料的发展趋向进行了展望。     

In掺杂SnO2/Ti阳极电催化氧化4-硝基苯酚研究

以制备的In掺杂SnO2/Ti电极为阳极,钛板为阴极,在自制的玻璃槽中,进行了4-对硝基苯酚模拟废水电催化氧化降解的试验研究.探讨了电流密度、电解质浓度、初始pH等因素对电催化氧化对4-硝基苯酚效果的影响.液相色谱和离子色谱检测结果显示,在羟基自由基进攻下,硝基从分子中脱除,生成了对苯二酚,对苯二酚在羟基自由基的作用下进一步生成苯醌等中间产物,这些中间产物被进一步氧化开环,氧化成小分子有机酸如甲酸、乙酸等,最终彻底氧化成二氧化碳和水.     

三种体系制备的Pt-Co/C催化剂阳极电氧化性能研究

本文主要探究在3种体系下制备Pt-Co/C催化剂,分别将这3种体系下制备的Pt-Co/C催化剂与传统的Pt/C催化剂进行性能比较。结果表明:在乙二醇体系下得到的Pt-Co/C催化剂具有更好的效果,比传统的Pt/C催化剂的电催化氧化活性要好。     

Pt-TiO_2/Ti电催化氧化有机废水的研究

根据氟碳化工行业生产、生活废水的产生特点,针对公司环保站废水经物化、生化处理后的氨氮、COD仍较高的水质特征;用DSA(Dimension Stable Anode)形稳阳极对有机废水进行了催化降解研究,经实验表明:Pt-Ti O2/Ti电极对废水有较好的催化降解效果,在电流密度200 A/m2电解60 min后,进水的COD与氨氮分别从2480 mg/L、55 mg/L (均值)稳定降到400 mg/L、8.0 mg/L以下,实现了其同步、稳定、高效去除。同时提高了废水可生化性,此项研究也为该技术工程化应用提供一定参考。     

电催化氧化处理苯酚废水

采用固定尺寸的铱钌镀层钛电极作阳极、不锈钢电极作阴极、锰炭复合材料作粒子电极,利用三维电极对苯酚模拟废水进行电催化降解,并考察了电压、电解质种类及加量、反应时间等因素对降解效果的影响。得到最佳反应条件为:电压15 V、氯化钠加量2.0 g、反应时间120 min。在最佳条件下,填充10 g粒子电极的三维电极处理100 mL 10 000 mg·L~(-1)的苯酚模拟废水,苯酚转化率为96.10%,COD降解率达83.97%。     

电催化氧化法降解偏二甲肼废水研究

采用电催化氧化法对推进剂污水中主要污染物偏二甲肼(UDMH)进行处理,钛基氧化铅形稳电极作为阳极,Pd涂层板为阴极组成电解体系,考察不同实验条件下偏二甲肼去除率的变化规律。结果表明,制备所得的钛网基氧化铅电极在电流密度为1 mA/cm²、电解时间为1 h的条件下,对10 mg/L的偏二甲肼的去除率高达100%,是石墨毡电极的近4倍。提高电流密度、电解体系中加入氯离子等措施可强化该方法的降解能力,本研究为偏二甲肼废水处理提供了新思路。     

La掺杂SnO2/Ti阳极电催化氧化4-硝基苯酚研究

采用凝胶-溶胶法制备了La掺杂SnO2/Ti电极.探讨了电流密度、电极间距离、废水pH值、Cl-离子等对4-硝基苯酚电解去除效果的影响,确定了最佳处理条件.在电流密度为20mA·cm-2,电极间距离为2 cm,废水pH为1,Cl-离子浓度为60 mg·L-1、电解时间为3 h的处理条件下,4-硝基苯酚的电解处理去处率可达到97.69%.并利用HPLC对对硝基苯酚降解过程中的产物进行了初步分析.     

电催化氧化技术处理农药废水的研究进展

农药废水因毒性大、污染物浓度高、成分复杂,是工业废水治理的难题之一。电催化氧化作为一种"绿色技术",能将农药废水中大分子难降解的污染物氧化为低毒或稳定的小分子有机物,大幅降低废水的COD,为后续的生化处理创造条件。本文对电催化氧化技术进行了分类,并分别介绍了各技术处理农药废水污染物的原理及研究现状,同时展望了该技术今后的研究方向。     

恒电位下电氧化脱色降解酸性橙Ⅱ

采用恒电位模式,在有阳离子交换膜分隔的两室电解槽中以RuO2/Ti阳极对酸性橙Ⅱ进行氧化脱色降解。分别以484 nm、310 nm、255 nm波长处的吸收值为指标,跟踪脱色降解过程。脱色反应符合准一级动力学,表观反应速率常数分别与阳极电位、氯化钠浓度、染料初始浓度之间存在指数函数关系、线性关系和倒数函数关系。氯化钠浓度为40 mmol/L时,染料100%脱色,萘环结构受到一定程度破坏,染料未发生明显矿化。间接电氧化在脱色降解过程中起主导作用,直接电氧化起一定作用。     

高性能多用途的DSA阳极

涂层钛阳极在阴极保护、氯碱生产、废水处理、电解工业、电镀等工业中具有广阔的应用前景，使用涂层钛阳极能节省能源消耗、减轻污染、降低成本以及有效治理工业废水，适应了目前清洁生产的要求。介绍了DSA阳极的制备方法及其应用，并对其采用梯度功能材料的设计思路来制备等发展方向提出了展望，     

钛基修饰氧化物电极降解氧化乐果的研究

采用钛基锡锑铅氧化物为阳极,以有机磷农药氧化乐果为目标有机物,考察了电压、电解质加入量、pH、电解时间等因素对氧化乐果的降解率和溶液COD的影响.当外加电压为8 V,电解质硫酸钠的浓度0.1 mol·L-1,pH=6,电解100 mg·L-1的氧化乐果模拟废水,2.0 h降解率为97.22%,电解时间为3.0 h时,溶液的COD去除率达78.68%.并以水杨酸为探针性物质,推测出电催化过程中羟基自由基的产生.     

Ru-Ir-Sn-Ti/Ti氧化物涂层阳极的性能研究

采用热分解法,在钛基体上制备了具有不同中间层及不同金属元素配比的Ru–Ir–Sn–Ti氧化物涂层阳极,通过扫描电子显微镜、X射线衍射、极化曲线、强化电解寿命和循环伏安曲线,研究了该氧化物涂层阳极的物理性能和电化学性能,并与Ru–Ir–Ti氧化物涂层阳极进行了比较。结果表明,以IrO2·SnO2为中间层的Ru–Ir–Sn–Ti(摩尔比16∶16∶4∶64)氧化物涂层阳极有较好的电催化性能,其强化寿命达432h。     

Electrosynthesis of dimethylsulfone from dimethylsulfoxide at a dimensionally stable anode

Galvanostatic electrochemical oxidation of dimethylsulphoxide (DMSO) to dimethylsulfone (DMSO₂) has been effected at a dimensionally stable anode (DSA) under different conditions of current density and reaction media, in both a batch and a flow reactor (membrane cell with an ion-exchange membrane between the two working electrodes) functioning in batch recirculation mode. Excellent yields of the sulfone have been obtained under both conditions. The product has been characterized by various physicochemical techniques. The operational conditions giving maximum yield of the product have been established. The electrochemical oxidation of DMSO has also been studied by cyclic voltammetry at a glassy carbon (GC) electrode. The mechanism of electrochemical oxidation and the advantages of the present methods over existing ones, are discussed.     

电化学法预处理TNT废水及机理研究

以TNT碱性废水(又称红水)为研究对象，采用钛基二氧化铅(dimensionally stable anodes)类阳极和不同材料的阴极对该类废水进行电化学处理。研究结果表明：不同的阴极材料、电流密度、pH值、槽电压、电解质浓度及极板间距对废水中CODCr的降解有不同程度的影响，并通过实验证实了电化学反应过程中苯胺类物质中间体的存在。     

电沉积Ni-Mo-P合金及其析氢电催化性能的研究

在大量文献的基础上,采用正交试验优化电沉积Ni-Mo-P合金工艺.经过测试证明:Ni-Mo-P合金镀层致密,结合力强,具有较高的硬度和耐高温腐蚀的性能.通过极化曲线的测定,钛基Ni-Mo-P合金具有比钛电极和铁电极更低的析氢过电势,Ni-Mo-P合金具有较高的电催化性能,可望成为新一代氯碱工业用高活性阴极.     

PbO_2/Ti电极电催化氧化处理水基切削液废水

高分子难降解有机物废水的处理已经成为重要难题,水基切削液废水就属于这类废水中的一种.对PbO2/Ti电极的制备进行了详细介绍,并通过中试预处理水基切削液废水出水的电催化氧化小试实验发现:采用PbO2/Ti电极,在电流密度为8 mA/cm2条件下,电催化氧化预处理水基切削液废水的效果最佳.在此电流密度下反应5 h后,出水COD下降到37.1 mgL,色度下降到10倍,出水各项指标达到国家<污水综合排放标准>(GB 8978-1996)一级排放标准.