不锈钢中离子注入氦的分布及其效应

为模拟辐射效应,使用增强质子背散射、SEM、TEM和显微硬度等测量手段进一步研究了He离子注入HR-1型不锈钢中的行为。离子束能量和剂量区间分别为30～170keV和10~(15)～10~(18)He~ /cm~2,靶温区为77～673K,部分样品进行了升至1323K的恒时退火实验。研究了注入He的分布特征、起泡过程、He泡结构及He的释放特性。也测量了不同剂量下注He层显微硬度的变化。     

He离子注入不锈钢中的温度影响

用增强质子背散射、SEM、TEM和显微硬度测量等手段,研究了He离子注入316L型不锈钢中的行为,离子束能量和剂量区域分别为30—170keV和10~(14)-3×10~(17)He~ /cm~2,靶温和后退火的温度区域为77—673K。研究了温度对He捕获、He泡结构、He泡的生长和合并等特性的影响。测量了注氦层显微硬度的变化。     

He/H离子辐照损伤及其对ODS钢显微硬度的影响研究

为研究氧化物弥散强化铁素体钢(ODS钢)中的He/H离子协同辐照效应,本文开展了室温条件下ODS钢的He/H离子单一及复合辐照实验,并研究了辐照损伤对其显微硬度的影响。实验结果表明:He/H离子主要分布在损伤峰值附近;H离子辐照对ODS钢显微硬度的影响大于He离子;H离子的引入导致He离子低温解吸峰消失,而He离子的注量减半则使其热解吸起始温度升高;He、H离子与材料中缺陷相互作用不同是影响显微硬度及正电子寿命结果的主要因素。     

高温He离子辐照GH3535合金的损伤效应

采用500 keV的He离子在750℃下对GH3535合金样品进行辐照,然后利用掠入射X射线衍射(GIXRD)、透射电子显微镜(TEM)和纳米压痕仪分别对样品的氦泡和位错环辐照缺陷的演化及纳米硬度的变化进行了研究。结果表明,GH3535合金晶格辐照后发生了轻微畸变;离子辐照在样品中形成了大量尺寸为2～5 nm的氦泡和位错环。辐照产生的氦泡和位错环等缺陷在基体中钉扎位错,从而使材料产生了辐照硬化现象,样品硬度随辐照剂量的增加而增大。当辐照剂量达2×10~(16) cm~(-2)时,辐照样品发生了明显的硬化饱和现象,利用Nix-Gao模型计算得此时的硬化程度为64%。     

重铬酸银剂量计的研制

研制了一种重铬酸银剂量计,测定了重铬酸钾溶液在工作波长为350nm下的线性摩尔吸收系数为315.9±1.5 m~2/mol;重铬酸银剂量计的辐射化学产额C(-Cr_2O_7~(2-))值为(3.75±0.02)×10~(-8)mol/J,剂量转换因子K值为8403±42Gy。对影响剂量测量的几个因素进行了研究,发现重铬酸根离子初始浓度对G值有一定的影响;C值的辐照温度系数为-0.22％/℃。在0.4～5 kGy剂量范围内,测量总不确定度为±4％(2σ)。     

重铬酸银剂量计的研制

研制了一种重铬酸银剂量计,测定了重铬酸钾溶液在工作波长为350nm下的线性摩尔吸收系数为315.9±1.5m~2/mol;重铬酸银剂量计的辐射化学产额G(-Cr_2O_7~(2-))值为(3.75±0.02)×10~(-8)mol/J,剂量转换因子K值为8403±42Gy。对影响剂量测量的几个因素进行了研究,发现重铬酸根离子初始浓度对G值有一定的影响;G值的辐照温度系数为-0.22％/℃。在0.4～5kGy剂量范围内,测量总不确定度为±4％(2σ)。     

HT-6M托卡马克X射线剂量场的研究

本文对HT-6M托卡马克装置在运行时所产生的X射线剂量,能量进行了测量研究。真空空环表面剂量较大,变化范围:2.3×10~2～1.6×10~4mSv;大厅剂量变化范围(距环表面2m外)0～1.8×10~2mSv。测量表明,X射线能量是比较宽的连续谱,并且随测量位置和方向的不同而有一定变化。经实验估计能量≤500keV的X射线约占85%左右。本文给出的剂量数据为装置正常运行提供了防护和安全评价的依据。     

低能D(d,n)~3He反应中~3He粒子的探测及自生靶稳定性的初步研究

一、引言测量D(d,n)~3He反应中的~3He粒子,对于测量D(d,n)~3He反应的中子产额及应用中子-~3He粒子符合技术很有意义。在D(d,n)~3He反应中,~3He的探测存在困难。原因在于~3He粒子能量低和大量散射氘核脉冲堆积的干扰。另外~3He粒子与竞争的D(d,p)T反应中的氘粒子能量相近。为克服这些困难,人们采用了各种方法:1.用电磁分析器分开~3He,氚,氘粒子。2.用低原子     

利用聚乙烯薄膜辐照变色效应测量~(60)Coγ射线或电子射线剂量

近年来,辐射化学工业化有了迅速的发展,利用大功率~(60)Co γ辐射源或电子加速器辐照生产性能优越的化工产品逐渐增多,迫切需要快速测量~(60)Co γ射线和电子射线剂量的方法。作者利用聚乙烯薄膜辐照变色效应,研究成功一种可以夹带在辐照物件中,测量10~6～10~8rad范围剂量的体系。方法简便,适用可靠。     

晕核体系~6He+~(64)Zn的光学势的能量相依性

正在近垒能区测量了单质子转移反应~(63)Cu(~7Li,~6 He)~(64)Zn的角分布,以抽取并研究晕核缚体系~6 He+~(64)Zn光学势的性质。由于受放射性束流强度和品质的限制,很难通过直接的弹性散射测量来抽取晕核体系的光学势。因此,采用转移反应作为间接的方法研究晕核体系的光学势。实验在中国原子能科学研究院的HI-13串列加速器上完成,束流7Li的能量分别为E_(lab)(~7Li)=12.67、15.21、16.33、23.30、27.30以及30.96 MeV。对测量得到的~(63)Cu(~7Li,~6 He)~(64)Zn转移反应角分布     

小型高分辨率^3He／^4He质谱计的离子光学

一、前言地球上氦同位素组成有三个层次:地幔氦、地壳氦和大气氦。地幔氦是地球生成时保留下来的原生氦,~3He含量高,~3He/~4He比值约10~(-5);地壳氦是地壳中铀、钍等放射性元素蜕变过程中生成的,~3He/~4He比值约10~(-7)～10~(-8);大气氦是在地幔氦与地壳氦不断地向     

中国食品和水中天然放射性核素水平及其对居民所致内照射剂量

为获得中国食品和水中天然放射性核素水平的本底资料,卫生部组织了全国各省、自治区、直辖市放射卫生防护机构完成了全国范围的各种食品和水源水的采样和分析测量工作。食品中天然放射性核素的平均比活度U为(2.2～25.5)×10~(-2)Bq/kg。Th为(0.5～6.9)×10~(-2)Bq/kg、~(226)Ra为(3.4～25.5)×10~(-2)Bq/kg、~(40)K为(25～420)×10~(-2)Bq/kg、~(210)Pb为(3.9～55)×10~(-2)Bq/kg、~(210)Po为(2.7～58)×10~(-2)Bq/kg。饮水以自来水和井水为主,水中U的平均浓度分别为2.8和3.7×10~(-2)Bq/L、~(226)Ra为0.8和1.3×10~(-2)Bq/L,Th为0.07和0.06×10~(-2)Bq/L,~(210)Pb为0.3和1.1×10~(-2)Bq/L、~(210)Po为0.3和0.5Bq/L。对天然放射性核素经消化道进入人体内六种主要天然放射性核素的年摄入量估计为205Bq,其中通过饮水U的摄入量占总U摄入量的64％,粮食对~(226)Ra、~(210)Pb、~(210)Po的摄入量分别为55.7％、59.7％和70％。估计的对中国成年男人六种主要天然放射性核素所致的人均年有效剂量当量总和为310μSv。     

放射性He电离鉴定器的建立

本文叙述了一种适合于分析微量永久性气体的放射性He电离鉴定器的工艺流程,除建立了He的纯化系统及分析测量装置外,还进行了鉴定器体积大小、放射源强度、极化电压及载气流速变化等条件试验,并用指数稀释方法测定了鉴定器对若干气体的感应性能。CH_4,O_2,N_2,Ar的检出限量为10~(-5)微升,H_2为10~(-4)微升,Ne为10~(-2)微升。鉴定器的线性范围达10~3。     

北京地区土壤中~(232)Th、~(226)Ra、~(40)K浓度及其对天然γ辐射剂量的贡献

为调查北京地区外环境中来自地层的天然放射性核素的辐射剂量,在用现场辐射仪测量的同时,用φ75×75mm NaI(Tl)-塑料反符合低本底γ谱仪,分析了北京地区143个土壤样品。结果表明,北京地区表层土壤中~(232)Th、~(226)Ra 和~(40)K 浓度随地点、地形、成土母质类型有很大变化,其平均浓度分别为8.61×10~(-6)g/g、4.98×10~(-13)g/g 和2.31×10~(-6)g/g。由~(232)Th 及其子体、~(226)Ra 及其子体和~(40)K 平均浓度所致离地面1m 高处的空气吸收剂量率分别为2.31μrad/h、0.79μrad/h 和2.58μrad/h,总计为5.68μrad/h;~(232)Th 及其子体和~(40)K 的贡献约各占40%,~(226)Ra及其子体的贡献小于20%。按全市人口加权的空气总吸收剂量率为5.59μrad/h,由此所致的本市居民的年有效剂量当量为45.2mrem。     

中国食品和水中天然放射性核素水平及其对居民所致内照射剂量

为获得中国食品和水中天然放射性核素水平的本底资料,卫生部组织了全国各省、自治区、直辖市放射卫生防护机构完成了全国范围的各种食品和水源水的采样和分析测量工作。食品中天然放射性核素的平均比活度U为(2.2～25.5)×10~(-2)Bq/kg。Th为(0.5～6.9)×10~(-2)Bq/kg、~(226)Ra为(3.4～25.5)×10~(-2)Bq/kg、~(40)K为(25～420)×10~(-2)Bq/kg、~(210)Pb为(3.9～55)×10~(-2)Bq/kg、(210)Po为(2.7～58)×10~(-2)Bq/kg。饮水以自来水和井水为主,水中U的平均浓度分别为2.8×10~(-2)和3.7×10~(-2)Bq/L,~(226)Ra为0.8×10~(-2)和1.3×10~(-2)Bq/L,Th为0.07×10~(-2)和0.06×10~(-2)Bq/L,~(210)Pb为0.3×10~(-2)和1.1×10~(-2)Bq/L、~(210)Po为0.3和0.5Bq/L。对天然放射性核素经消化道进入人体内六种主要天然放射性核素的年摄入量估计为205Bq,其中通过饮水U的摄入量占总U摄入量的64％,粮食对~(226)Ra、~(210)Pb、~(210)Po的摄入量分别为55.7％、59.7％和70％。估计的对中国成年男人6种主要天然放射性核素所致的人均年有效剂量当量总和为310μSv。     

单质子转移反应~(208)Pb(~7Li,~6He)~(209)Bi在深垒能区的测量

正由于受放射性束流强度和品质的限制,很难通过直接的弹性散射测量来抽取晕核体系的光学势。因此,采用转移反应作为间接的方法研究晕核体系的光学势。为能在深垒能区进一步研究晕核~6 He体系光学势的性质,在垒下能区测量了单质子转移反应~(208)Pb(~7Li,~6He)~(209)Bi的角分布,通过拟合实验数据以期抽取出射道晕核~6 He+~(209)Bi体系的光学势。实验在中国原子能科学研究院的HI-13串列加速器上完成,束流7Li的能量分别为E_(lab)(~7Li)=21.20、24.30、25.67和28.55 MeV,束流强度约     

离子注入聚碳酸酯表面力学性能改变研究

将B^ 和O^ 离子分别注人到高分子化合物聚碳酸酯(PC)中，PC的表面显微硬度和耐磨性能均得到了较大提高。用纳米硬度计测量注人前后PC的显微硬度，硬度提高了7～25倍。用球盘式磨损实验机测量注人前后PC的耐磨性能，磨痕的宽度比未注人的窄，最窄的磨痕(或最窄处)为未注人磨痕宽度的1／3～1／2。傅里叶变换红外光谱(FTIR)测试表明，注人前后高分子的结构发生了变化。     

中子活化法测定硅中注磷剖面分布

本文对不同注磷能量和不同剂量(5×10~(14)～1×10~(16)/cm~2)的硅片进行了中子活化分析,测定硅中磷的剖面分布、注入剂量及其射程,方法测量下限为4×10~(10)g。 1.实验部分 1).试样辐照和退火 注磷硅片经酒精清洗后包于铝箔中。硅片与磷标准置于中子通量为7×10~~(13)n/cm~2·s的反应堆中辐照50小时,冷却14天。经过堆中子辐照后的注磷硅片置于管形炉中,在700°～900°e     

Ti-T靶中~3He测量

一、引言轻元素在材料中的含量及分布情况,是应用物理、应用技术等领域感兴趣的问题。目前,国外正在用各种核技术对此进行测量和研究。通常使用的Ti-T靶,因T的β衰变(T_(1/2)为12.33a),靶内~3He的含量将随制成靶的时间不同而变化。本文试图通过对不同时间制备的Ti-T靶中~3He的测量,探索测量和分析~3He的某种途径。     

D-葡萄糖/ESR自由基剂量计~(60)Coγ射线剂量测量方法研究

探讨了用ESR波谱技术测量D—葡萄糖受电离辐射作用产生的自由基来测定~(60)Coγ—射线剂量的可行性。文中介绍了相对测量方法和剂量计样品的制备技术,并给出了刻度及剂量估算的方法。 D—葡萄糖/ESR自由基剂量计测量~(60)Coγ射线吸收剂量时,在10～3×10~4Gy范围内具有很好的线性响应特性;剂量响应分散度小于3％;在4℃、干燥条件下贮存的长期稳定性很好。剂量计体积小,结实,组织等效性好,对表面污染不敏感。 实践证明:D—葡萄糖/ESR自由基剂量测量方法是一种较好的高剂量测量技术,可广泛用于辐射研究和辐射加工的测定。