羊毛角蛋白膜的制备及其气体分离性能的研究

研究了羊毛角蛋白膜的制备及其气体分离性能．以角蛋白膜的CO2渗透速率和CO2相对于CH4的分离系数为指标,考察了制膜液中溶剂氨水的浓度、巯基乙酸和戊二醛的加入量对角蛋白膜的气体透过和分离性能的影响．     

羊毛角蛋白膜的制备及其气体分离性能的研究

研究了羊毛角蛋白膜的制备及其气体分离性能.以角蛋白膜的CO2渗透速率和CO2相对于CH4的分离系数为指标,考察了制膜液中溶剂氨水的浓度、巯基乙酸和戊二醛的加入量对角蛋白膜的气体透过和分离性能的影响.     

共轭链含偶氮苯聚噻吩衍生物的合成及光电性能

以对乙酰胺基苯胺为原料合成4,4′-二氨基偶氮苯,进一步经重氮化、Sandmeyer反应得到4,4′-二溴偶氮苯,再经Suzuki偶联反应得到4,4′-二(2-噻吩基)偶氮苯,利用红外光谱(IR)和核磁共振谱对各产物进行了表征。采用FeCl3氧化聚合成得到聚4,4′-二(2-噻吩基)偶氮苯,并测定其UV-Vis吸收光谱、溶液及固体荧光光谱、循环伏安曲线及光致发光光谱,得到该聚合物光学带隙Eg为2.14eV,电化学带隙为2.06 eV,EHOMO为-5.56 eV,ELUMO为-3.50 eV。     

一种具有光学特性的新型哌嗪衍生物晶体的合成与表征

以哌嗪（PQ）和马来酸酐（MAH）为原料,在较温和的条件下制备了一种新型哌嗪衍生物-4,4’-（1,4-哌嗪基）-2-（4-羰基-2-丁烯酸）,简称为PBBA。采用倒置相差显微镜、傅里叶红外吸收光谱（FT-IR）、高效液相色谱质谱联用仪（HPLC-EMS）、高精度原子力扫描电镜（AFM-IPC）等对其性能和结构进行了表征。结果表明PBBA晶体具有特异的光学性能和对称的分子结构。     

聚(芳基醚1,3,4-噁二唑)类聚合物的合成及表征

为改善芳香族聚噁二唑的加工性,合成了一种含噁二唑的双氟单体,将其与二酚单体进行溶液缩聚,得到一系列含有醚键与C(CH3)2,CCH3C6H5等官能团的新型聚(芳基醚1,3,4-噁二唑)(PEOD),其黏度达1.0 dL/g,噁二唑成环率达100%,并通过核磁氢谱(1H-NMR)和元素分析(EA)证实了其化学结构。通过热重分析(TGA)对PEOD的热稳定性进行了表征,结果表明,这些聚合物具有优良的热性能。通过溶解性试验表明PEOD能够溶解于三氯甲烷(CHCl3)、二氯甲烷(CH2Cl2)、四氢呋喃(THF)等有机溶剂,其溶解性比聚对苯撑噁二唑(p-POD)及对间苯噁二唑(p/m-POD)有了较大的改善。     

4-(2-吡啶偶氮)-间二苯酚光度法测定奶粉中的锌含量

研究了显色剂4-(2-吡啶偶氮)-间二苯酚与锌的显色反应.在pH=9.0的硼砂-盐酸缓冲溶液中,非离子表面活性剂OP存在下.锌与4-(2-吡啶偶氮)-间二苯酚反应形成红色配合物,其最大吸收波长为500nm,表观摩尔吸光系数为6.24×104L·,moL-1·cm-1.锌含量在0～60μg/50mL范围内符合比尔定律.该方法用于测定奶粉中的锌含量测定,加标回收率为97.8%～103.6%,相对标准偏差小于3.6%.     

4-氯-4’-氟二苯酮的合成及其氟化制备4,4’-二氟二苯酮的研究

以氟苯与对氯苯甲酰氯为原料,经傅克酰化反应合成了4-氯-4’-氟二苯酮(CFBP),然后对CFBP与氟化钾的氟化制备4,4’-二氟二苯酮(DFBP)进行了研究,重点探索了对相转移催化剂、强极性非质子性溶剂等对反应收率的影响。     

应用红外碳硫仪测定碳化硅中S含量

介绍了应用高频红外碳硫仪测定碳化硅中的S含量。探讨了锡粒、纯铁、钨粒作为助熔剂的用量。并以生产用碳化硅经定值作为校准样品校正仪器，本方法的相对标准偏差RSD〈1％（n=6）。     

含手性膦配体MBPA和邻巯基吡啶配体PyS的过渡金属钯(Ⅱ)化合物的2D NMR研究

利用一维和二维NMR技术,对含手性膦配体MBPA和邻巯基吡啶配体PyS的过渡金属Pd(Ⅱ)化合物Pd(3-MBPA)(PyS)Cl)(1),Pd(2-MBPA)(PyS)Cl)(2)。进行~1H和~(13)C NMR谱分析,归属了所有的~1H和~(13)CNMR谱线,并对配体在配位前后的化学位移的变化作了简单讨论。     

高效液相色谱测定啤酒瓶盖内衬垫DEHP的含量

建立了高效液相色谱测定啤酒瓶盖内衬垫中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)含量的方法。通过改变样品的前处理方法及检测的色谱条件,以保留时间来定性,外标法来定量,对实验结果进行优化。实验得到:样品在经过无水乙醇浸泡处理,流动相甲醇与水的体积比为95∶5,紫外检测器检测波长为275 nm时,能获得的分离效果最佳;在该分析条件下,DEHP标准曲线呈现很好的线性关系,相关系数均大于0.998,精密度RSD<1.5%,DEHP在无水乙醇中浸泡的溶出量为24.45%,在95%甲醇中浸泡的溶出量为15.97%。     

羊毛角蛋白作为生物医用材料的研究进展

羊毛是一种天然角蛋白纤维,人们很早就开始用化学方法降解羊毛以研究其蛋白质组成和结构,并尝试研究它的各种再生应用.随着生物技术,特别是组织工程的发展,人们开始关注羊毛角蛋白在生物及医用上的研究,并取得一定研究结果.由此对经典的羊毛角蛋白结构、提取方法、相应生物材料及其应用的研究与进展进行了总结回顾,并对发展前景作了评述.     

羊毛角蛋白塑料的制备和力学性能

利用羊毛制备了角蛋白塑料,考察了模压压强、模压温度以及增塑剂等对角蛋白塑料力学性能的影响。结果表明,随着模压压强的增大,塑料的最大拉伸强度升高,断裂伸长率降低。模压温度对塑料的力学性能影响不大。水和甘油都是角蛋白塑料良好的增塑剂,水含量为27%和甘油含量为20%时的增塑作用最好。     

角蛋白及其提取

简要介绍了角蛋白结构，综述了角蛋白的加工和提取的主要方法，包括机械法和化学法，最后探讨了角蛋白的应用前景。     

GSH、L-Cys和6-MP诱导纳米金聚集行为的分析与应用

利用纳米金的表面等离子共振吸收光谱研究了谷胱甘肽(GSH)、L半胱氨酸(L-Cys)和6-巯基嘌呤(6-MP)3种巯基化合物与纳米金作用的机理.结果表明,3种巯基化合物均能诱导纳米金聚集导致其表面等离子共振吸收峰红移.聚集后的纳米金对介质环境(如溶液极性)的变化较敏感,其吸收峰随着加入分析物的极性变化有规律地红移,并且吸光度也线性下降.可根据波长的红移或吸光度变化确立定量关系,可望用于分析对象的定量检测.     

鸡毛角蛋白/淀粉复合膜的制备及性能

以共混法制备了鸡毛角蛋白/淀粉复合膜,并对复合膜的力学性能进行了测试。研究表明:增塑剂(丙三醇)和淀粉的质量比可改变复合膜的力学性能。鸡毛角蛋白的加入可增加淀粉膜的抗张强度和断裂伸长率,当鸡毛角蛋白/淀粉的质量比为0.15时,复合膜的力学性能良好,吸水百分率小,抗水性较好,可适用于碱性物质的包装。不同pH条件下,鸡毛角蛋白/淀粉复合膜对罗丹明B具有不同的控制释放性能,因此有望作为一种新型的pH敏感的药物载体材料。     

巯基棉富集-原子吸收分光光度法测定工业用水中的痕量锰

本文采用巯基棉富集水中痕量的锰,用火焰原子吸收分光光度法测定,使检测下限达到ppb级。该方法具有灵敏度高、干扰少、准确度高等优点。     

凯氏定氮法测定食品中蛋白质含量

本文主要介绍了凯氏定氮法测定食品中蛋白质含量的原理和实验过程中需要注意的一些问题.     

丁烯中硅含量测定方法探讨

丁烯中硅含量的测定可在采取适宜的样品前处理后,采用硅钼酸盐分光光度法进行测定。     

乳与乳制品中假蛋白质的测定

本文利用三氯乙酸对样品进行沉淀蛋白质,在一定条件下将蛋白质氮与非蛋白质氮进行分离,然后用凯氏定氮法进行分别定量,这一方法,对于乳与乳制品中真假蛋白的有效鉴别检测,在实际工作中具有很高的实用性。     

高效液相色谱法测定土霉素注射液含量

本文采用高效液相色谱法检测土霉素注射液的含量。实验结果表明,该方法测出的样品峰面积的对数与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99.91%,相对标准偏差(RSDs)为0.2%。本法与国内现行质量标准所采用的抗生素微生物测定法(生物效价法)对照,结果基本一致。本法具有简便、快速、准确、稳定性和重现性好等优点,可用于产品质量控制分析。