烟用爆珠储存环境湿度条件对其性能影响研究

通过研究环境湿度变化对烟用爆珠的压力值、压力均值、最小压力值、压缩比、气泡、裂纹等机械性能和物理性能的影响,寻找最佳的环境存储湿度。结果表明环境湿度越大,爆珠的压力值合格率显著降低,压缩比显著增大,易出现回软、难捏爆现象;环境湿度越小,爆珠的压力值合格率明显降低,压缩比明显变小,爆珠呈现韧性差、易碎现象;而环境湿度变化对爆珠的气泡和裂纹无显著影响;爆珠最佳的环境湿度为50%～60%RH。     

氯化钙质量分数对乳化法爆珠制备和物理指标的影响

为了掌握烟用爆珠制备核心技术,得到压破强度和形变量可控的乳化法爆珠制备方法,通过调节乳化液和二次强化溶液中氯化钙质量分数,研究爆珠压破强度和形变量的变化规律,并利用热重方法分析了爆珠胶皮的热稳定性。结果表明：(1)通过爆珠生长动力学研究,发现爆珠滴制过程中胶皮质量差异小于10%。(2)乳化液中氯化钙质量分数与爆珠的压破强度呈正相关,与形变量呈弱负相关。(3)二次强化溶液中氯化钙质量分数小于等于0.5%时,爆珠压破强度和形变量无显著变化;二次强化溶液中氯化钙质量分数大于0.5%时,氯化钙质量分数和爆珠压破强度及形变量均呈正相关。(4)钙离子提高了海藻酸中羟基的稳定性,增强了爆珠的韧性。     

高效液相色谱法测定牙膏中叶绿素铜钠盐的含量

在酸性条件下,以聚酰胺粉吸附牙膏中叶绿素铜钠盐,解吸附洗脱,经YMC Carotenoid C30 (4.6 mm×250 mm,3 µm)色谱柱分离,光二极管阵列检测器(PDA)检测,建立了高效液相色谱法测定牙膏中叶绿素铜钠盐含量的方法。样品经甲醇-叔丁基甲醚-0.5%醋酸混合溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30 ℃,检测波长405 nm。结果表明,叶绿素a铜钠盐和叶绿素b铜钠盐在5.0~100.0 mg/L质量浓度范围内,具有较好的线性关系,相关系数分别为0.999 8和0.999 7;检出限均为1.5 μg/kg,定量限均为5.0 μg/kg;加标回收率为87.2%~97.8%,RSD为1.7%~2.9%。     

混料设计优化烟用胶囊壁材配方

为了提高工业生产的烟用胶囊质量,以k-卡拉胶和氯化钾溶液形成的凝胶为壁材骨架,阿拉伯胶、氧化淀粉和魔芋胶为辅料,对胶囊进行改性。以胶囊压力值和外观合格率为评价指标,采用Design-Expert软件进行D-最优混料设计和配方优化。结果表明,制备壁材的胶液最优配方为:固含率2.5%,其中k-卡拉胶75.00%、氯化钾5.00%、阿拉伯胶12.42%、氧化淀粉6.68%、魔芋胶0.90%(百分比均为质量分数)。验证实验结果与预测值差异不显著(P0.05),胶囊的平均压力值为12.35N(压力值合格率为97.33%),外观合格率为96.88%,在相对湿度30%～70%的环境下具有优异的储存稳定性。     

大气环境下A3钢腐蚀现象的研究

采用三电极体系研究了液滴浓度以及环境相对湿度对液滴下镀锌钢腐蚀的影响,采用电化学交流阻抗和电化学噪声等对腐蚀的发展过程进行测试。结果表明,在Na Cl浓度为1.5%时腐蚀速率较小;当Na Cl浓度小于1.5%时,随着浓度的减小腐蚀速率增大;当Na Cl浓度大于1.5%时,随着浓度的增加腐蚀速率增大。在环境湿度为80%RH时腐蚀速率最小,湿度低于80%RH时,随湿度增加腐蚀速率减小;在湿度高于80%RH时,随着湿度的增加,腐蚀速率增大。     

再生涤纶短纤维生产工艺的探讨

以聚酯瓶片等为原料,生产多种规格的再生有色涤纶短纤维,探讨了其生产工艺。结果表明:通过筛选原料,合理配料,控制混合料的特性黏数为0.67～0.72 dL/g,优化生产工艺条件,控制瓶片含水率小于50μg/g,纺丝温度270～285℃,环吹风速度0.5～4.0 m/s、温度20～30℃、相对湿度65%～80%,纺丝速度600～1 200 m/min,拉伸倍数3.5～5.0,生产的再生涤纶短纤维质量好,如1.67 dtex×38 mm有色丝,断裂强度达4.2 cN/dtex,断裂伸长率29.5%,超长纤维质量分数0.9%。     

甲苯与水在不同粒径的13X分子筛表面竞争吸附研究

以甲苯作为VOCs代表物,采用固定床吸附含湿甲苯,研究粒径、湿度、温度对13X分子筛吸附容量、吸附时间的影响。从吸附动力学角度出发,采用Yoon-Nelson模型拟合甲苯与水的吸附穿透曲线。结果表明,0.5～1,1.6～2.5,3～5 mm三种粒径在吸附温度40℃,相对湿度RH30条件下平衡吸附容量分别达到19.86,20.41,21.36 mg/g;湿度升高至RH70时,其平衡吸附容量分别降低为0.86,1.78,2.03 mg/g;三种粒径的13X分子筛在湿度相同时,吸附时间与吸附容量随着粒径的增大而增加。RH50条件下,吸附温度由40℃升至80℃的过程中,0.5～1,1.6～2.5,3～5 mm三种粒径的吸附容量分别由12.075,13.577,18.291 mg/g下降至3.083,11.483,12.885 mg/g,相同湿度下,分子筛吸附容量随吸附温度的升高而降低。Yoon-Nelson模型很好地拟合13X分子筛吸附不同湿度VOCs的过程;粒径的改变引起含湿甲苯扩散路径长度的变化,水团簇的形成和路径长度共同影响了水与甲苯的竞争吸附过程,这解释了粒径对多组分吸附结果的影响,并...     

火焰原子吸收光谱法测餐厨垃圾中铅和镉

采用自然风干法-湿法消解—火焰原子吸收光谱法测定餐厨垃圾中的铅和镉,优化了实验条件。铅和镉分别在0～3.00 mg/L和0～1.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.5 mg/kg和0.2 mg/kg(按称取0.5 g试样消解定容至100 mL计算),餐厨垃圾试样测定的RSD分别为1.7%和2.4%,加标回收率分别为和102%和97%。     

外国专利文摘

仿麂皮的装饰用的塑料膜制 JP 94,184,952 题中的膜(即浮雕状的PVC膜,背面有胶层),有平均粗糙度0.1～100μm,表面光泽度0.1%～30%,有一表层制自热塑树脂和0.5～100Phr的颜料珠粒粉,粒径0.5～200μm,常用10～80μm(即以尿烷为主的黑色及白色颜料珠粉)。 涂丙烯酸的纸袋用来 装盛流动性的食品     

聚乙烯醇基复合调湿材料的制备及其对卷烟湿度的调节性能

用聚丙烯酸、硅藻土和CaCl₂对聚乙烯醇化学改性,制备了聚乙烯醇基复合调湿材料。结果表明,聚丙烯酸对聚乙烯醇微交联后材料的疏水性增加,CaCl₂改性后材料的亲水性随CaCl₂的加入而增加。调节不同分子量PVA的比例能有效减少材料的发粘现象。在相对湿度为30%～80%条件下放置24 h,烟丝含水率保持在11.35%～12.75%,在相对湿度为30%～80%条件下放置48 h,复合调试材料可使烟丝含水率保持在10.93%～13.30%;证明该调湿材料能有效调节烟盒内部湿度,稳定烟丝含水率,保持卷烟口感良好。     

LTAE-501交联剂

<正> 主要化学成分醇胺类化合物性状棕褐色粘稠液体,本品为无毒、无臭、无腐蚀,非易燃、非易爆。相当于国外牌号ST-265。规格羟值 mgKOH/g 635±30pH 13～1 4水份％ <0.2粘度 250℃ P 3.5±0.5用途     

HPLC法测定22种中药材中的黄曲霉毒素

建立了HPLC法测定22种中药材中黄曲霉毒素的方法。样品经70%甲醇提取,经免疫亲和柱净化,以InertSustain C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm)分离,梯度洗脱,经荧光检测器检测。结果表明:经方法学验证,4种黄曲霉毒素线性关系良好(R0.990),检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.2～0.5μg/kg和0.4～1.0μg/kg,低、中、高3个添加浓度水平的平均回收率为63.0%～104.2%,相对标准偏差(RSD)为0.5%～1.7%。该方法结果准确且重复性好,适用于22种中药材中黄曲霉毒素的检测。     

环境湿度对煤粉吸水特性的影响

煤粉广泛应用于锅炉燃烧中,含水率过高会影响煤粉存储和锅炉生产安全。煤会吸附环境中的水分,为了研究环境湿度对煤粉吸水率的影响,选用3类不同变质程度的原煤制成煤粉,收到基煤粉为Ⅰ组,烘干外水后煤粉为Ⅱ组,共6个样品,在45%和70%两种环境湿度条件下研究了煤粉的吸水特性。45%和70%湿度时,Ⅰ组含水率曲线均为持续增加后出现下降拐点,再小幅上升直至基本稳定。Ⅱ组含水率曲线变化趋势则不同,45%湿度时,含水率一直上升直至稳定。70%湿度时,变化趋势为先增加而后出现下降拐点,再上升直至基本稳定。45%湿度时,3种煤粉出现拐点时含水率相比70%湿度时低4%～5%,主要是由于拐点产生的原因不同,45%环境湿度下出现的第一类拐点是由于氢键断裂导致煤粉对水产生解吸影响。70%环境湿度下出现的第二类拐点是因为煤粉吸附水后煤氧复合作用产生润湿热,样品自身水分蒸发的逸出量超过吸附量后产生的。2种湿度条件下,在吸附达到饱和后,Ⅱ组煤粉含水率均低于Ⅰ组煤粉,是由于干燥煤样时,发生了一定程度的提质改性,同时孔隙结构会有少量坍塌破坏,煤的疏水性增加,导致干燥基吸附平衡时含水率低于收到基。Ⅱ组的绝对吸水量和吸水速率均高于Ⅰ组,是由于环境水蒸气与烘干煤自身毛细管压差大于Ⅰ组造成的。70%湿度时的吸附水量和吸附速率均高于45%湿度时,其余试验条件均基本相同,是因为湿度大时水蒸气分压力大,水蒸气更易被煤粉吸附,更易主动进入煤粉内部结构中,说明环境湿度是影响煤粉吸附水量和速度的一个重要因素。最后还比较了不同变质程度煤粉对水的吸附情况,由于低阶煤表面静电势和活性官能团多于高阶煤,故而吸水性能强于高阶煤,在45%环境湿度时,环境蒸气压与3种煤粉毛细管压力相差不大,故而吸附量较小且相差不大;在70%环境湿度时,该规律表现较为明显。     

温湿度对SIKA聚氨酯胶粘剂工艺性能的影响

研究了环境条件主要是温湿度对聚氨酯胶的表干时间、固化速率、初始剪切强度、粘接性能的影响。试验表明,对于结构粘接级别为A1和A2级的部件,SIKA 265、SIKA 221、SIKA 252胶的施工环境温度应为15～30℃、相对湿度为30%～70%;而对于以密封功能为主的部件,施工温度应为10～40℃、湿度为10%～80%。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定化妆品原料羟丙基四氢吡喃三醇中硼酸盐的残留量

建立了一种电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定化妆品原料羟丙基四氢吡喃三醇中硼酸盐残留量的方法。采用硝酸-过氧化氢-微波消解法进行样品消解，ICP-OES法测定，标准曲线法定量。结果显示，在0.5～20.0μg·mL^-1范围内线性关系良好，相关系数为0.999 5，回收率在98.3%～100.6%，相对标准偏差(RSD)在1.7%～2.9%，硼酸盐的检出浓度、定量浓度(以硼酸计)分别为0.6、1.8 mg/kg，重复性检测结果的RSD为1.4%(n=6)。该方法操作简单，重复性良好，结果准确，适用于化妆品原料羟丙基四氢吡喃三醇中硼酸盐残留量的测定。     

微通道内低沸点工质流动沸腾压降特性

在压力为0.5～1.7 MPa,质量流量为381～2291 kg·m^-2·s^-1,干度为0～1.0的工况范围内试验研究微尺度通道内低沸点混合工质R32/R134a的流动沸腾压降性能,同时对两相流流型进行可视化观察。微尺度通道内径为1.92 mm,0.86 mm和0.5 mm相似文献   

改良型卡鲁塞尔氧化沟工艺在PTA废水处理中的工程应用研究

改良型卡鲁塞尔(Carrousel)氧化沟工艺是目前较常采用的废水生物处理工艺。本文以江苏省某新区污水处理厂实际运行的改良型Carrousel氧化沟工艺为案例,分别考察了溶解氧和污泥浓度对PTA废水的COD去除效果及脱氮效果,并对系统的沉降性能进行了分析。结果表明,采用以改良型卡鲁塞尔氧化沟为主体的二级生物处理工艺处理PTA废水时,当溶解氧值在1.8-2.85 mg/L范围内,COD去除率可达到80%以上,且在一定条件及污泥浓度范围内,MLSS值与COD去除率成正比关系。当DO值在1.7-2.9mg/L范围内,氨氮去除率可达到75%以上,且当污泥浓度在2100-2600 mg/L范围内,氨氮和总氮的去除率分别达到70%及60%以上。当控制DO值处于1.9-2.3mg/L范围内,污泥沉降性能较好,活性较高。SVI值保持在80-120mg/L范围内,SS去除效果良好,可维持在80-95%之间。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定海螵蛸中9种磺胺类药物残留量

采用超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)定性和定量测定,建立动物源性中药海螵蛸中9种磺胺类药物残留的检测方法。干燥样品加EDTA溶液复原,以乙腈作为提取溶剂,使用萃取盐盐析分层,以增强型脂质去除分散固相萃取(EMR-Lipid dSPE)净化,以ACQUITY BEH C18柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)为分离色谱柱进行分离分析,以动态多反应监测模式(d-MRM)进行检测,外标法定量。9种磺胺类药物在0～30 ng/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数(R~2)均大于0.997 3,方法检出限和定量限分别在0.013 6～0.128 3μg/kg和0.045 5～0.432 6μg/kg之间,各加标水平的回收率在63.3%～91.9%之间,相对标准偏差为1.7%～5.7%。方法简单、快速、准确,适合于中药海螵蛸中9种磺胺类药物残留的快速筛查。     

双组分黏合剂对聚脲层间黏结强度影响因素的研究

探讨了基材表面粗糙度、层间黏合剂养护龄期、环境温度和湿度对聚脲层间黏结强度的影响规律.实验结果表明：打磨处理后聚脲层间的黏结强度普遍提高;层间黏合剂养护龄期在2～4 h之间,黏结强度较高,在4.2～4.8 N/mmm范围内;随着环境温度的升高,黏结强度增大,高温下达到4.8 N/mm;环境湿度小时可获得较高的黏结强度.     

不同温湿度环境下混凝土温度响应研究

混凝土在服役环境中的温度响应直接影响其水化进程,而且影响到水分、离子传输与钢筋锈蚀.相对湿度为45%、65%、80%非饱和以及饱和混凝土在5 ℃,45 ℃,65 ℃和85 ℃下进行升温与降温试验,测试混凝土的温湿度演变,并测试非饱和混凝土导热系数.试验结果表明:混凝土湿度越小,其热响应时间越长,相比于饱和混凝土,相对湿度45%混凝土升温、降温过程的热响应时间延长6~7倍和7~8倍.相对湿度45%~65%混凝土与热源接触初期,需经过30~50 min才能传递到10 mm深度.距离热源越近的位置,混凝土的热响应速度越快,升温、降温过程中所需的时间越少.混凝土升降温过程导致混凝土内部相对湿度先增加后保持稳定,温度传输与湿度扩散存在交互效应.随着混凝土内部相对湿度增加,混凝土养护龄期增加,其导热系数增大,热量传递速度逐渐加快.