牙膏中铅的测定方法比较

为建立用石墨炉原子吸收光谱法测定牙膏中铅的方法,分别按萃取-火焰原子吸收分光光度法、石墨炉直接进样法和微波消解-石墨炉原子吸收法对牙膏中的铅含量进行测定和比较.结果发现,萃取-火焰原子吸收分光光度法平行性不好,回收率偏低,石墨炉直接进样法和微波消解-石墨炉原子吸收法均能满足化妆品监测工作对牙膏中铅的测定分析要求,且试验...     

石墨炉原子吸收分光光度法测定生活饮用水和地表水中四乙基铅的研究

采用石墨炉原子吸收分光光度法测定生活饮用水和地表水中四乙基铅。在氯化钠存在下,水样中的四乙基铅经三氯甲烷萃取分离后,再经硝酸消解,得到待测水样。用石墨炉原子吸收分光光度仪测定水样中的铅,再通过计算得出水样中四乙基铅浓度。通过试验计算可得出,石墨炉原子吸收分光光度法测定生活饮用水和地表水中四乙基铅,能满足检测分析的需求。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定茶叶中的铅

采用石墨炉原子吸收分光光度法测定了产自福建等地茶叶中的铅含量。方法的线性范围为0~60μg/L,相对标准偏差2.3%~8.7%。茶样检测结果表明,铅合格率为100%;不同种类茶铅含量前三位由高到低依次为绿茶,红茶,黑茶;各类茶铅含量平均值为0.009148mg/kg。     

微波消解原子吸收光谱法测定加工鱿鱼丝中的铅

铅的检测方法归纳起来有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱/质谱法、分光光度法等。用微波消解进行样品前处理,采用硝酸-双氧水体系消解,石墨炉原子吸收分光光度法测定加工鱿鱼丝中的铅的方法,基体改进剂为磷酸溶液(1%),塞曼扣背景,结果表明本方法简便、精密度好、准确性高。实际样品回收率为85%～106%。精密度和重现性均能满足试验要求。     

微波消解-石墨炉法测定缢蛏中的铅

铅的检测方法归纳起来有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱/质谱法、分光光度法等。本文研究了硝酸-双氧水体系对缢蛏样品微波消解石墨炉原子吸收分光光度法测定缢蛏中的铅的方法,基体改进剂为磷酸二氢胺溶液(20g/L),塞曼扣背景,结果表明本方法简便、精密度好、准确性高。方法检测限为0.017mg/kg,实际样品回收率为80.0%~98.0%。精密度和重现性均能满足试验要求。     

化妆品中铅含量的测定方法比较

目前,化妆品卫生化学标准检验方法中规定Pb的检验方法有3种,分别为火焰原子吸收分光光度法、双硫腙萃取分光光度法、石墨炉原子吸收光谱法。本文分别采用了火焰原子吸收分光光度法和湿法消解一原子荧光光谱法测定化妆品中痕量Pb,比较得出原子荧光光谱法的分析过程及操作方面比火焰原子吸收分光光度法简单,分析结果的准确度和精密度高。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定鱿鱼中硒含量

采用石墨炉原子吸收分光光度法测定了鱿鱼中的硒含量,考察了样品相关测定参数。用该法测定鱿鱼中硒含量,加标回收率为93%～112%之间,相对标准偏差为6.56%（n=5）。     

微波消解—石墨炉原子吸收法测定汽油中的铅

建立了微波消解-石墨炉原子吸收法测定汽油中铅的方法。采用微波消解的方法对样品进行前处理,酸消解体系为硝酸,在特定的消解程序下对样品进行消解,经过排酸,用石墨炉原子吸收法测定铅。在浓度范围0～50μg/L时呈现良好的线性,相关系数为0.9990,相对标准偏差为:0.9%,方法的检出限为:0.162μg/L。运用所建立的方法对1个汽油样品及铅含量标准样品中的铅含量进行检测,结果显示该方法选择性强、灵敏度高,前处理方法简单、快速、安全,适合汽油中铅的测定。     

中华人民共和国国家标准 工业硫酸铅含量的测定 原子吸收分光光度法

1 主题内容与适用范围本标准规定了用原子吸收分光光度法测定工业硫酸中的铅含量。本标准适用于工业用硫酸试样中含铅量不超过200μg的测定。 2 方法原理试样蒸干后,残渣溶解于稀硝酸中,用原子吸收分光光度计,在波长为283.3nm处,以空气-乙炔火焰测定铅的吸光度,用标准曲线法计算测定结果,硫酸中的杂质不干扰测定     

石墨炉原子吸收分光光度法测定水中四乙基铅的不确定度评定

依据《测量不确定度评定与表示》JJF1059—1999所规定的测量不确定度的基本方法,分析使用石墨炉原子吸收分光光度法测量水中四乙基铅含量的测量不确定度的各分量来源,并建立合适的数学模型,对各参数进行量化计算,最终给出扩展不确定度。为石墨炉原子吸收分光光度法测定水中四乙基铅含量的不确定度评价和实验室质量控制提供参考。     

塞曼石墨炉原子吸收法直接测定牙膏中的铅

本文介绍用塞曼效应扣除背景吸收、石墨炉原子吸收直接测定牙膏中铅的方法。牙膏样品用0．5% HNO3配制成悬浊液,以H3PO4作基体改进剂,直接进样测定。该法省去繁琐的预处理,操作简便、快速,无污染,回收试验证明方法可靠,变异系数6%。     

原子吸收分光光度法测定水中的重金属铅和镉

水样采用Mg(OH)2作为共沉淀剂,预富集水中的铅和镉,建立火焰原子吸收分光光度法直接测定了水样中的铅和镉的含量。通过测定得出方法 RSD为1.9%~4.1%,加标回收率为93.0%~106.5%,另外与石墨炉原子吸收分光光度法对照测定值,两种方法测定结果基本一致。方法简便、快速、实用,具有较高的准确度和精密度,结果令人满意,适用于大体积水样预处理及重金属元素的测定。     

原子吸收分光光度法测定能力测试样品中痕量金属元素

研究用火焰与石墨炉原子吸收分光光度法测定美国NSI公司的能力测试样品中痕量金属元素:Mn、Fe、Pb、Zn、Ag、Cu、Cd.采用加标回收试验判断样品基体干扰程度,加入磷酸二氢胺和硝酸镁作为基体改进剂,降低了石墨炉测定Ag、Cd时的背景吸收,在工作曲线最佳测定范围内提高了测定准确度.该方法测定结果的相对误差<±4%,用于能力检测结果满意。     

石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的痕量铊

本文建立了石墨炉原子吸收法测定土壤样品中痕量铊的方法。样品经盐酸-硝酸-高氯酸-氢氟酸分解后,以抗坏血酸作基体改进剂消除基体影响,用石墨炉原子吸收进行痕量铊测定。方法测定痕量铊的方法检出限为0.2ng/g,精密度（RSD）为3.19%,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定牛奶中的铅

本文通过原子吸收分光光度法对呼和浩特市售的十几种牛奶中含铅量进行了测定,测定结果表明:石墨炉原子吸收分光光度法具有检出限低、准确度高、选择性好、抗干扰性能好,且操作简单、快捷的优点,所测牛奶中,铅的含量均低于国家卫生食品标准中铅的允许量。     

火焰原子吸收法测定石脑油中的铅含量

火焰原子吸收法是一种快速检测试样中金属含量的方法。利用它来测定石脑油中的铅含量,其方法是将试样用碘氧化、稀硝酸萃取、蒸发、定容,配成一定体积的待测试液,用火焰原子吸收法FAAS测定试液中的铅含量。通过回收率的测试,考察萃取过程中铅含量的损失。对一系列不同含量的标准溶液所测得的吸光度数据进行回归处理,所得相关系数说明在此范围内的测定结果严格遵守朗伯—比尔定律。用火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法及等离子发射光谱法对同一试样进行测定,测定结果证明:火焰原子吸收法具有分析时间短,准确度和精确度高的特点。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中镉的不确定度评定

叙述石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中镉的测定方法依据和方法原理及其分析过程;对水质中的镉实验中的不确定度进行分析与评定。     

石墨炉原子吸收光谱法测量飞剑潭水库中镉的含量

本文通过石墨炉原子吸收分光光度法测定飞剑潭水库中重金属镉的含量,选取水库库头、库尾和库中三各断面。方法简单快速,结果令人满意。     

贫燃火焰原子吸收分光光度法测定污酸废水中的金

金作为计价元素,其准确测定具有重要意义。本文建立了空气—乙炔贫燃火焰原子吸收分光光度法测定污酸废水中金含量的新方法。被测样品经硝酸、高氯酸消解后,在2%硝酸介质中,用火焰原子吸收分光光度法测定。最大吸收波长242.8 nm,金含量在0.500～10.000 mg/L内符合郎伯-比耳定律,相关系数r=0.9999。利用该方法测定污酸废水中的金含量,标准回收率96.5%～108.3%,样品的精密度RSD在1.26%～3.15%之间。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定茶叶中的镉

本文用微波消解法消解样品,加入(NH,)H2PO4基体改进剂消除干扰,采用石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)测定茶叶中的镉含量.显著性检验表明该方法准确可靠.方法检出限为0.52ng/mL.相对标准偏差0.6%(n=7),回收率为92.4%～106.5%.