論电解精炼制取純鎂

文中介紹了电解精炼镁的試驗,研究了电解質成分对电流效率的影响,找出了最高阳极电流效率时的最佳电解質成分。确认MgCl_2—KCl—NaCl系电解質中,游离MgCl_2或MgCl_2—KCl含量等于25～40克分子％时,阴极电流效率最高。电解質中KCl:(KCl+NaCl)比值越低电流效率越高。向該系电解質中,添加CaCl_2和BaCl_2对提高电流效率有良好作用。电解精炼鎂的最适宜温度为680℃。     

MgCl2—NaCl—KCl—CaCl2系电解质润湿角的研究

用躺滴法测定不MgCl_2—NaCl—KCl—CaCl_2系镁电解质在石墨片、钢片及耐火材料片上的润湿角。结果表明,在有大量CaCl_2存在的情况下,MgCl_2、Nacl、KCl能不同程度地减小电解质在石墨片上的润湿角。同时发现电解质在钢片、耐火材料片及极化条件下在石墨片上的润湿角小于90°。     

氯化镁电解时改善液镁阴极析出状态的途径

研究了氯化镁电解时液镁析出成相过程的机理和不同因素对液镁析出状态的影响。液镁析出过程是瞬时成核半球状三维生长过程。提高电流密度、提高电解温度和降低电解质中氯化镁浓度均能使液镁析出状态得到改善。利用反向电解技术进一步研究表明,镁的电流效率与液镁析出状态、液镁溶解速度和碱金属的析出有关。综合考虑,氯化镁电解宜采用尽可能低的MgCl_2浓度,适当高的电流密度和电解温度,以改善镁的析出状态,提高电流效率。     

镁电解质密度的研究

参考工业镁电解质组成,采用四组份电解质MgCl_2—NaCl—KCl—CaCl_2,在严格净化和气体保护下,用最大气泡压力法测定了镁电解质在一定组成范围内的密度。做出了镁电解质的密度等值图及温度和不同组份对密度的影响曲线。     

对金属镁熔合机理的研究

本文研究MgF_2、NaF、CaF_2、BaCl_2在MgCl_2—NaCl—CaCl_2—KCl熔体对镁熔合的机理。前报研究的结果表明,镁的分散性主要是由于镁珠表面生成了MgO+Mg_2O薄膜使镁的分散系稳定。而Mg_2O的生成是由于熔体中Mg+MgO=Mg_2O的作用。因此镁的分散性与熔体中MgO含量、电解质的循环强度与电解质温度有关。研究结果还表明,由于熔体与金属湿润表面张力的关系,增大熔体中MgCl_2浓度能阻止镁的分散。然而在MgCl_2—     

氯化镁盐在不同湿度大气中经一次和二次脱水后水解的研究

本文研究了一次和二次脱水后氯化镁盐在不同湿空气中的水解率。列出了純氯化鎂盐在一般空气中,于750°(爐内)下的水解率。在鎂电解槽电解質(78％KCl,8％NaCl,4％CaCl_2,1.5％CaF_2和10％MgCl_2)中的氯化鎂盐在一般空气中于750℃下的水解率。镁电解槽电解質(10％MgCl_2,78％KCl,8％NaCl,4％CaCl_2,1.5％CaF_2)中的氧化镁盐在干燥空气中于750℃下的永解率。氯化鎂盐于750℃下的水解率与熔体之上水蒸汽分压的关系。研究証明,氯化镁盐的水解率取决于氯化鎂盐的种类,熔体中氯化镁的濃度,空气湿度、以及盐中水分含量等。     

KCl对镁电解槽分解电压的影响

氯化镁分解电压是镁电解生产过程中的一项重要指标,研究它对于降低槽电压、节能降耗和降低粗镁生产成本,都具有较为现实的意义；氯化钾是配制电解质的主要成分之一,它对于氯化镁的分解电压影响较大,研究氯化钾的加入多少是配制好电解质的关键.本文主要讨论了在MgCl2-KCl二元系和MgCl2-KCl-NaCl三元系电解质中,KCl/MgCl2的分子比对MgCl2活度系数和分解电压的影响.     

镁电解中的阳极效应(2)——MgO、SO_4~(2-)、B_2O_3和H_2O的影响

序言前报研究了电解温度、电解质组成对镁电解中阳极效应的影响,温度在640～780℃范围内,临界电流密度随温度的增加而增大。在MgCl_2-NaCl-KCl-CaCl_2四元系电解质中,临界电流密度随 MgCl_2浓度的增加而增大。但是在四元系的工业电解质中,通常含有两类氧化物杂质,一类是可溶的,如 B_2O_3、Mn_2O、Cu_2O、BaO、Li_2O 和 PbO 等,一类是不溶的,如 MgO、NiO、ZnO 和 CaO 等。溶在熔体中的氧化物,可以释放出 O~(2-),如在 NaCl—     

对制镁用电解质的基本要求

国外提出的制镁用氯化物电解质的组成有40多种,其基本组分的含量有很大的差别。在苏联,镁生产的主要原料是人造光卤石和氯化镁返回料。苏联在不同时期内有许多人推荐把在 MgCl_2-NaCl-KCl-CaCl_2、MgCl_2-NaCl-KCl-BaCl_2、MgCl_2-NaCl-BaCl_2、MgCl_2-NaCl-KCl 各系中选取出来的盐类混合物,作为电解 MgCl_2用的电解质(见表)。考虑到LiCl 添加剂对电解质物理化学性质有良好的     

MgCl_2-KCl-NaCl共晶熔体中微量水的电化学行为的初步探讨

前言镁电解生产中所用原料,有无水MgCl_2和低水MgCl_2。无论是用低水或无水MgCl_2,在加料及电解过程中,水份都会不同程度地被带进熔体。水的存在会使MgCl_2水解,使镁电解电流效率降低,使阴极钝化,使阳极耗损加快。如能查明水对镁电解过程的影响,找到     

氯化钙含量对镁电解质熔度和密度的影响

菱镁矿通常含有的3％左右的CaO,在氯化过程中几乎全部变为CaCl_2进入MgCl_2熔体。因此电解这种MgCl_2熔体时,难于降低电解质中CaCl_2的含量。而采用NaCl/CaCl_2=1.0左右的MgCl_2-KCl-NaCl-CaCl_2四元系     

镁电解质初晶温度的研究——CaF_2及MgCl_2对电解质初晶温度的影响

在严格净化和气体保护下,参考工业镁电解质组成,用热分析法对CaF_2—MgCl_2—CaCl_2—43％NaCl-7％KCl系电解质的初晶温度进行了测定。研究了高熔点物质CaF_2对镁电解质初晶温度的影响,表明CaF_2使电解质初晶温度升高,但在含量不高情况下能满足工业生产对电解质初晶温度的要求。     

镁电解渣对电解过程的影响研究

在对镁电解渣结构进行深入了解的基础上,利用电位扫描法以及气冷阴极研究镁电解渣对电解时氯化镁分解电压以及镁的汇集情况的影响,研究结果表明:电解时,电解质中掺入电解渣会明显提高氯化镁的分解电压,增加电耗,渣的存在会恶化镁的汇集条件,使电解出的镁无法汇集长大。     

高钙镁电解质的性质与行为分析

文中论述了CaCl_2含量比较高的MgCl_2-NaCl-KCl-CaCl_2系镁电解质的一些物理化学性质特点,如较高的表面张力、密度和粘度以及高吸湿性、水解性等对电解过程的利弊影响;并讨论了改善相应电解过程的一些可行的工艺技术措施。     

镁电解中的阳极效应(1)——电解温度、电解质组成的影响

序言近几年来,国外对镁电解过程中的阳极效应进行了一些研究,但是他们只研究了 MgCl_2-KCl 系,NaCl-CaCl_2-BaCl_2系,LiCl-KCl系,KCl-CaCl_2系的阳极效应,而对 MgCl_2-NaCl-CaCl_2-KCl 系的阳极效应没有进行研究。由于电解氯化物熔盐时,在石墨阳极上会产生阳极效应。阳极效应产生后,它阻碍阳极与电解质之间的电流传递,增大了电能及阳极     

专利五则

熔盐电解制改细钨粉的方法（CN1180112A）一种用馆盐电解技术制取细钨粉的方法．电解质成分按重量计份：基本电解质：NaCl20份～80份、KCl补充至100份．按前述比例所得NaCl、KCl混合物50份～85份、Na2WO48份一叙份、WO33份～8份；电解温度：根据电解质成分的变化，采取相适应的温度，其温度范围为560℃～750℃；阳极电流密度和阴极电流密度均为olstw～1．ho阴极材料：阴极材料可选取为铁质、铁基会金、金属钨、钨合金，除碳质以外的具有导电性能的复合材料之任何一种；阳板材料：用板材料可选取碳质材料和情性金属材料之一种．（屈力…     

镁电解中的阳极效应(Ⅲ)——氯气析出的界面过程

绪言第一报、第二报讨论了在 MgCl_2—KCl—NaCl—CaCl_2四元系电解质中,电解质温度、电解质组成,杂质含量(MgO,SO_4~(2-),B_2O_3,H_2O)对临界电流密度的影响,它们在特定条件下都会引起阳极效应的发生。根据第一报、第二报的试验结果,阳极效应的发生与否,与熔体对阳极的湿润性有关,而熔体与阳极的湿润性又与阳极表面产生 C-Cl 化合物有关,     

镁电解阴极过程的研究

参考工业镁电解质组成,采用MgCl_2-NaCl-CaCl_2-KCl四成份镁电解质,在严格净化和气体保护下,利用电化学方法研究含一定量MgO的镁电解质里镁在阴极析出的控制步骤及反应的可逆性.采用恒电位大幅度三角波扫描法,研究了镁在多种阴极材料上(如铁、镰、钼、光谱纯碳、玻璃化碳、铜、银等)的阴极析出过程.认为镁、钠与大多数阴极基底物质在不同程度上发生作用.     

氧化镁在镁电解槽中的行为

在以氯化物混合熔体为电解质的镁电解槽中,MgO是一种经常存在的杂质。由于它对电解过程有着严重的不良影响,故引起了不少研究者的注意。本文以作者的试验室试验和工业生产的实践资料为依据,侧重对在我国所采用的MgCl_2-NaCl-CaCl_2-KCl系四成分电解质中氧化镁的行为问题进行了探讨。     

高电流密度TiB2/G阴极泄流式铝电解槽的电解实验

详述了泄流式TiB2/G阴极电解槽的制作与电解运行操作.在焦粒焙烧、干法启动后,保持1.54 A/cm2的高阳极电流密度进行140 h电解实验,平均电流效率为86.5%.实验过程中,TiB2/G层稳定而牢固,其腐蚀脱落速度为0.4 g/(h·m2),能很好地保护阴极基体.利用铝参比电极由瞬时断电技术测得泄流式电解槽的阳极过电压和阴极过电压,它们与对应的电流密度遵循塔菲尔方程关系,其阳极过电压与工业电解槽相当,而其阴极过电压比工业电解槽的高0.4 V左右.这可能是由于泄流式电解槽中不存在铝液波动,阴极表面附近的电解质分子比远高于工业电解槽阴极表面的电解质分子比.