含聚苯胺粒子的电流变液及其性能

研究了分散介质、电场种类、表面活性剂以及工作温度和时间对含聚苯胺（ＰＡｎ）粒子的电流变（ＥＲ）液性能的影响。研究发现，以氯化石腊为分散介质的ＰＡｎ的ＥＲ液的屈服应力（τｓ）最大；ＥＲ液在直流电场比在有效值相同的交流电场作用下产生的τｓ大，电流密度（ｉ）小；随表面活性剂用量的增加，ＥＲ液的τｓ出现最大值，而ｉ和零场屈服应力单调降低。结果表明，无水的ＰＡｎ的ＥＲ液具有高的ＥＲ活性、宽的工作温度区间、低     

充气式电流变减振器的设计和台架试验

采用浮阀结构,研制外置充气式电流变减振器,进行了减振器台架试验.结果表明,对不同的油液粘度、速度、电压,示功图平滑、饱满,没有空程.在3kV和低速下,减振器阻尼力增大50%～400%,在0.6m/s以上阻尼力为零(或负)增长,主要原因是高速下电致成纤链的破坏几率增加.复原阻尼力与压缩阻尼力的分配可通过速度和电压的改变来调节.     

电场作用下电流变液的拉伸、压缩和剪切特性

对外加直流电场作用下电流变液的拉伸、压缩和剪切特性进行了实验研究。实验结果表明,在外电场作用下,电流变液的压缩强度比剪切强度约高一个数量级,压缩强度是拉伸强度的2~3倍。压缩弹性模量约与压缩过程中电场强度的三次方成正比。压缩应力与电流变液本身性能、外加电压大小和压缩应变都有密切关系。拉伸屈服应力为剪切屈服应力的拉伸屈服应力和剪切屈服应力的3~4倍,据此计算得到剪切屈服应变角度在15°~18.5°之间。     

高柔韧性PLLA/P(LA-BF)薄膜的制备及其热学性能、力学性能和流变性能

文中采用熔融缩聚法合成了聚(乳酸-富马酸丁二酯)共聚物(P(LA-BF))。进一步,将P(LA-BF)与PLLA共混制备了不同组分比的PLLA/P(LA-BF)薄膜。通过核磁共振和红外光谱分析了P(LA-BF)的聚合情况。研究表明,合成了处于无定形态的P(LA-BF)共聚物。采用广角X射线衍射仪、差示扫描量热仪和拉伸试验机评估了PLLA/P(LA-BF)薄膜的结晶性能、热学性能和力学性能。结果表明,P(LA-BF)的加入未改变PLLA的结晶能力,薄膜仍处于无定形态。同时,PLLA和P(LA-BF)具有很好的相容性,P(LA-BF)的加入提高了PLLA分子链的运动性和柔顺性,薄膜表现出高柔韧特点。随着P(LA-BF)含量的增加,断裂伸长率最高增加至PLLA/P(LA-BF)60的352.5%,约为纯PLLA的104倍;当P(LA-BF)的含量为80%时,薄膜断裂前的塑性变形变得更加明显,呈现出伴有韧窝的丝束状拉丝形貌。此外,流变性能表明,PLLA/P(LA-BF)40,PLLA/P(LA-BF)60和PLLA/P(LA-BF)80均表现出牛顿流体的特征,有效提高了PLLA熔体加工时的流动...     

聚（3,4乙烯二氧噻吩）/氧化石墨烯纳米杂化结构薄膜的设计合成与电致变色性能研究

本文成功地将聚 (3, 4乙烯二氧噻吩) (PEDOT) 纳米颗粒修饰在氧化石墨烯 (GO) 纳米片表面, 获得了PEDOT/GO杂化纳米结构。采用场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜、拉曼光谱仪和X射线光电子能谱对杂化结构的形貌、微观结构、振动能级特征和表面化学状态进行了表征和分析。电化学性能与光吸收性能测试表明, 与PEDOT薄膜相比PEDOT/GO杂化结构的电致变色性能获得了显著的提高, PEDOT/GO杂化结构在480 nm处的着色态和褪色态之间的对比度由杂化之前的23.4%提高到了杂化后37.6%, 着色时间和褪色时间分别由1800 ms和1500 ms缩短为600 ms和700 ms, 着色效率则由杂化前的55.8 cm²/C提高至杂化后的83.4 cm²/C。研究表明PEDOT/GO杂化结构在发展新型电致变色材料方面具有很大的潜力, 在智能窗、可见光隐身材料等领域有望获得广泛的应用。