吹扫捕集—气质联用测定人工皮革中的挥发性化合物

建立同时分析人工皮革中可能存在的22种挥发性有机物的分析方法。利用吹扫捕集方法富集待测组分,用气相质谱进行分离和定性定量。采用正交试验法优化吹扫捕集仪器的最佳条件,同时优化了22种组分分离的气相质谱条件;最佳条件下建立的方法的线性范围为5.0～100.0μg/mL,检测限在2.0～15.0μg/mL之间,最小检测浓度为0.004～0.025mg/m2,加标回收率高于80%,RSD(n=6)低于10.7%。     

原棉杂质分析机的减振降噪技术探讨

为了解决传统杂质分析机分离效率低、振动大和噪音高等问题,运用空气动力学和机械设计、机械制造相关知识对杂质分离机构进行改进和优化设计,对传统杂质分析机的核心机构进行改进.该验证试验结果表明,分离效率提高至4min53s,最大振动加速度值(m/s2)分别降为X:4.5、Y:5.2、Z:3.6,噪声降至72 dB.该试验表明...     

浅析食品包装用复合膜中溶剂残留量的测定

建立了一种食品包装用复合膜中溶剂残留量的测定方法，并通过线性范围和加标回收试验进行方法验证，结果表明13种溶剂残留的线性相关系数r均大于0.998，加标量分别为0.2 mg/m²和1.0 mg/m²时，加标回收率分别为82.48%～89.25%和97.08%～101.26%,RSD均小于10.0%，该方法能够满足食品包装用复合膜袋中溶剂残留量总量的日常检测要求。     

线扫阳极溶出伏安法测定茶汤中的Pb、Cu

采用线扫阳极溶出伏安法测定茶叶中的Pb、Cu含量 ,在 0 .3mol/L盐酸底液中 ,Pb、Cu的加标回收率P %分别为93.3%～ 1 0 6 .8%、93.9%～ 1 0 5 .4 % ,测定精密度RSD %分别为 0 .39%～ 2 .1 0 %、0 .33%～ 3.2 0 % ,Pb、Cu的线性范围为 0 .1 0～ 0 .70mg/L。     

顶空固相微萃取法测定哈密瓜中挥发性芳香成分研究

采用顶空固相微萃取(HS-SPME)方法研究哈密瓜汁中挥发性芳香成分(VFC),对电解质(盐)、萃取温度、萃取时间进行单因素和正交试验。结果表明：应用PDMS/DVB/CAR(聚二甲基硅氧烷/ 二乙烯基苯/ 碳分子筛)50/30μm 萃取头,8mL 哈密瓜汁中加入2.4g 饱和电解质NaCl,在40℃萃取40min,哈密瓜GC 谱图峰面积最大,VFC 萃取和检测效果最好;该方法加标回收率为86.8%～97.6%,线性范围8.24～217ng/mL,最小检测限7.21ng/mL,方法灵敏度和重现性好。哈密瓜中主要的VFC 为乙酸乙酯、乙酸丙酯、2- 甲基丙酸乙酯、丁酸乙酯、2- 甲基丁酸乙酯、己酸乙酯、乙酸己酯和壬醛等。     

出厂卷烟扫码系统漏扫问题的解决

卷烟条形码自动扫描识别系统中,由于烟箱放置太密、扫描器受到冲击而产生振动、供电网络污染严重、未设计漏扫检测和报警控制功能等,均会造成扫码系统出现漏扫问题。通过增设缓冲皮带机、净化处理交流供电电源、增设漏扫检测和报警控制功能3项改进措施后,扫码系统的漏扫率从0.46%下降至0.001%     

玻璃钢水处理罐自动贴标机试验研究

通过对水处理玻璃钢自动贴标机中覆标机构的角度、贴标角度以及贴标机的行程进行试验研究。得到了覆标机构角度及行程与标签剥离力之间的关系以及贴标角度与标签表面皱褶数目之间的关系。试验结果表明在覆标机构角度在60°～75°之间,贴标机行程大于50 mm时,标签能够牢固地粘接在罐体的表面。贴标角度小于30°时,标签表面皱褶数目较少,贴标效果良好。试验结果初步验证了自动贴标机方案的可行性,为自动贴标机构贴标过程中覆标机构及剥标机构安装位置以及角度调整提供了试验数据支持。     

毛细管电泳分离啤酒废酵母中4种5''''-核苷酸

研究了毛细管区带电泳法同时测定啤酒酵母RNA的4种5'-核苷酸降解产物的适宜条件。应用57 cm熔融石英毛细管柱、25 kV分离电压、5 s进样,在260 nm检测波长下,以0.008 mol/L Na2HPO4溶液(pH9.79)作运行缓冲溶液,5 min内可实现对AMP、CMP、GMP、UMP的基线分离及定量测定。4种5'-核苷酸的检出范围分别为2 mg/L～180 mg/L、2 mg/L～180 mg/L2、mg/L～200 mg/L、4 mg/L～200mg/L,回收率超过97%。方法重现性高,定量实验的相对标准偏差(RSD)为0.57%～1.09%,保留时间的相对标准偏差为0.18%～0.29%。     

降低胶水消耗的改进

目前啤酒贴标主要采用酪素胶价格较高（13000元／吨），降低胶水消耗对节约成本有明显的贡献，同时还有助于提高贴标质量，减少皱标和滑标。各公司即使使用相同型号的贴标机，贴标胶水消耗控制水平仍有很大差异，较好的可以控制在0．6～0．7kg/kL，而较差的则可达1．0kg／kL以上。我公司包装部2004年1～5月贴标胶水消耗月平均1．05kg/kL，而且有部分班次胶耗大于1．3kg／kL（见图1和图2）．     

线扫阳极溶出伏安法测食品包装品和食品容器中Pb、Cd

采用线扫阳极溶出伏安法同时测定食品包装品和食品容器中Pb、Cd,用4%HAc浸泡容器和包装品,在0.70mol/LHAc—0.05mol/LKNO3底液中测定Pb、Cd,Pb、Cd加标回收率为91.0%～109.0%、94.0%～108.3%,测定精密度RSD%分别为0.03%～5.56%、0.26%～4.82%,Pb、Cd的线性范围为:0.05～1.40mg/L。     

六连杆机构在（裹）贴标机吸标机构中的运用

1概述贴标机是包（灌）装生产线上的一台重要设备，也是一台技术含量较高、结构较复杂的机器。截止目前。在包（灌）装生产线上，国产贴（裹）标机仍然无法完全替代进口机。其主要原因是，制造精度低，胶水不适应贴（裹）标机的要求，动作失误较多，贴标精度低等。影响贴（裹）标精度的因素较多，其中的一个主要因素是吸标精度对它的影响。本文主要叙述在吸标机构中采用六连杆机构对于吸标精度的影响。2采用六连杆机构的工作原理吸送标机构的结构如图1所示。吸送标机构主要由标盒1，吸标辊2，送标辊3等三部分组成。其运动过程为，吸标辊从标…     

气相色谱内标法及外标法测定酒中甲醇方法的比较

目的比较气相色谱内标法和外标法测定酒中甲醇的方法。方法通过气相色谱法分离酒中的甲醇,分别用内标法和外标法进行定量,对2种方法进行方法学验证比较。结果 2种方法的线性范围均为22.81～912.48 mg/L,线性相关系数均在0.999以上,检出限均为7.5 mg/L,定量限均为25 mg/L。内标法加标回收范围为85%～105%,相对标准偏差小于2%。外标法加标回收范围为80%～100%,相对标准偏差小于2%。气相色谱直接进样内标法、外标法同时测定10种酒中甲醇含量,经t检验结果无显著性差异。结论 2种方法的测定结果没有显著性差异,可灵活运用于酒中甲醇含量的测定。     

CO_2气保焊丝镀前表面微伤对焊丝质量的影响

CO2气保焊丝镀前表面微伤影响焊丝镀层质量,并影响焊丝产品质量及使用性能。对比分析表面正常和表面微伤φ1.2 mm CO2气保焊丝缠绕试验、焊接试验和焊后导电嘴磨损情况,表面微伤焊丝表面纹理粗大,呈断续状,表面颜色不均,镀层质量差,表面微伤焊丝比正常焊丝镀铜层厚度小0.02~0.04μm。2种焊丝焊接时均采用电流280 A,电压30 V,送丝速度195 mm/s,焊接速度6.0 mm/s。表面正常焊丝送丝性能稳定,送丝力以及振动频率基本保持直线,表面微伤焊丝有轻微波动,振动频率很大,送丝性能不稳定。     

负压式紧密纺车间空调设计运行管理

探讨负压式紧密纺车间空调设计运行管理.针对负压式紧密纺纱机的生产特点,分析环境因素对紧密纺产品质量的影响,从车间气流组织形式、车间温湿度控制范围、车间排风处理的控制方法、空气处理过程等方面分析空调系统设计运转方法,认为:紧密纺细纱车间工艺排风温度比传统环锭纺车间的高2℃～3℃,细纱机车尾工艺排风一般可达到每锭6 m3/h～8 m3/h.为保证紧密纺产品质量,车间温度应在26℃～31℃,相对湿度54%～58%,车间空气含尘浓度≤3 mg/m3.     

高效液相色谱- 串联质谱法测定猪肉中10 种类固醇类激素残留

建立猪肉中类固醇类激素残留高效液相色谱- 串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。样品经甲醇提取,固相萃取柱净化后采用LC-MS/MS 进行检测分析;并对样品前处理条件和质谱参数进行研究。结果表明：这些激素物质的线性范围均为0.5～100μg/kg;低、中、高3 种加标水平的加标回收率为71%～89%;最低检出限为0.2～2μg/kg。本方法快速简便、灵敏度高、选择性好、测定结果令人满意,可在各食品检测机构推广应用。     

基于机器视觉的自动贴标系统设计

针对传统的贴标流程人力成本高、效率低、精度差的问题,开发一套采用运动控制卡为基础的彩盒自动化贴标系统。设计可调流水线机构、载具交互机构、翻转机构、机械手机构、打印机机构、控制系统、视觉系统等部分,由工控机通过Ether CAT现场总线发送指令控制机构的动作,解决系统的稳定性、联动性问题。运行效率提高,20轮评价用时缩短23 s,稳定性识别率上升1.1%。研究为物料的生产、封装提供较新的解决方案。     

纺织品中4种乙二醇二甲醚物质的同时检测

通过气质联用法对纺织品中4种乙二醇二甲醚物质进行了分析检测。优化了超声前处理萃取溶剂、萃取时间及色谱-质谱条件。对纺织品中常用的棉贴衬布样品进行了加标试验,4种乙二醇二甲醚物质的回收率和相对标准偏差分别在65.2%～106.7%和2.48%～6.02%范围内,线性范围为0.1～10.0 mg/L,定量限为1.0 mg/kg。该方法前处理过程简单,线性范围广,回收率高,适用于纺织品中4种乙二醇二甲醚物质的同时检测。     

气相色谱法分析啤酒中5种高级醇的方法研究

建立并优化一种顶空固相微萃取-气相色谱联用法检测啤酒中5种高级醇的研究方法。样品的萃取选择100μm PDMS固相微萃取头,50℃顶空萃取40 min。目标组分采用TG-WAXMS(30 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱分离,在0.1 mg/m L~5.0 mg/m L浓度范围内线性关系良好,检出限范围为0.002 mg/m L~0.007 mg/m L,加标回收率为89.6%~95.9%。该方法适用于啤酒中5种高级醇含量分析,为其产品质量的判定提供参考。     

超高效液相色谱飞行时间质谱测定食品中36种合成色素

建立食品中36种合成色素同时测定方法。样品经热水提取,采用聚酰胺粉净化,超高效液相色谱用甲醇-5mmol/L乙酸铵溶液梯度淋洗,1.8μm C18短柱分离,在电喷雾离子源负离子模式下采用飞行时间质谱检测。36种合成色素线性范围在0.01～1μg/mL,检测低限在0.0072～0.94mg/kg之间,加标回收率在80%～106%范围,标准偏差在1.8%～9.7%之间。     

脉冲电场制备磁性Fe_3O_4海藻酸盐微球的工艺研究

以Fe_3O_4纳米粉末作为磁性材料,以海藻酸钠、壳聚糖作为微胶囊制备材料,以大肠杆菌为细胞模型,以CaCl_2为交联剂,采用脉冲电场微球成型工艺制备载细胞磁性微胶囊。以微球粒径为检测指标,正交设计考察显著影响因素及影响规律。采用振动磁强计测定徽囊的饱和磁化强度。实验结果表明,海藻酸钠溶液浓度是影响载磁微球粒径的显著因素。在Fe_3O_4浓度为1 mg/mL、海藻酸钠浓度为10 mg/mL金属锐孔孔径为450μm、泵速4 mL/h、CaCl_2浓度为20 mg/mL的工艺条件下,制备了球形度均匀、分散性好、具有强磁响应性、平均粒径132.2μm的超顺磁性微球,制备工艺对被包封细胞的生长代谢活性无影响。Fe_3O_4包封率为93%～96%。脉冲电场工艺可实现磁性载细胞微球的高效简便制备。