丙烯酰胺类荧光聚合物的合成

对国内外丙烯酰胺类荧光聚合物的合成进展进行了综述。丙烯酰胺类荧光聚合物可通过可参与聚合的荧光染料及其标记的单体与丙烯酰胺类水溶性单体共聚,或荧光染料与丙烯酰胺类水溶性聚合物及其衍生物反应制得。这类聚合物的荧光检测的下限已达到０１×１０－６～００１×１０－６。     

4,8-二磺酸萘偶氮氯磺酚离解作用的研究及其与Nb(V)络合物稳定常数的测定

用电位法研究了新显色剂４，８－二磺酸萘偶氮氯磺酚的离解作用。用分光光度法测定了该试剂的离解常数及其与Ｎｂ（ｖ）形成的组合物的累积稳定常数。离解常数Ｋ６＝２．７０×１０－７、Ｋ７＝６．９４×１０－９．Ｋ８＝９．２４×１０－１２；累积稳定常数１ｇＫ＝３９．４９±０．４０。     

化学发光法测定微量铁

本文利用Ｆｅ（Ⅱ）对Ｃｒ（Ⅵ）－ＫⅠ反应的催化作用和Ⅰ２－鲁米诺化学发光反应，建立了测定微量铁的新方法。提出了测定的最佳条件，检出限为５．６×１０（－１１）ｇ·ｍｌ（－１）的铁，线性范围１．０×１０（－１０）～１．０×１０（－８）ｇ·ｍｌ（－１）的铁。用于自来水和工业盐酸中铁的测定，结果满意。     

水中微量硅的停流流动注射化学发光法测定研究

化学发光分析是近年来获得迅速发展的一种高灵敏的微量及主痕量技术。作者采用流动注射停流技术,实现硅磷共存时不经分离测定水中微量硅,该法检出限可达２．０×１０＾－９ｇ／ｍＬ,硅含量在４．０×１０＾－４￣６．０×１０＾－８ｇ／ｍＬ范围内与发光强度成线性关系,相对标准偏差２．５％,该法灵敏、准确、快捷,应用于水样中硅的测定,结果满意。     

催化光度法测定锅炉给水中痕量总铁

报道了过氧化氢氧化对品红、催化光度法测定锅炉给水中痕量总铁的方法, 测定线性范围为 Ｆｅ３＋ ０～０６μｇ·５０ ｍ ｌ－ １ , 检出限为４３×１０－ １０ ｇ·ｍ ｌ－ １ 。     

稀土—偶氮胂Ⅲ配合吸附波法测定稀土元素

在ｐＨ值为３的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中,镧,铈,镨与偶氮胂Ⅲ（ＡＳＡⅢ）形成配合物,并于－０．７１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生灵敏的配合物吸附波峰电流与镧,铈,镨浓度分别为３．６×１０＾－８～１．４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ,１．８×１０＾－８～８．６×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ,３．５×１０＾－８～７．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系,测得镧与偶氮胂Ⅲ的配合比为１：１。稳定常数为４．５×１０＾     

催化光度法测定锅炉给水中痕量总铁

报道了过氧化氢氧化对品红、催人工法测定锅炉给水中痕量总铁的方法,测定线性范围为Ｆｅ＾３＋－～０．６μｇ．５０ｍｌ＾－１,检出限为４．３×１０＾－１０ｇ．ｍｌ＾－１。     

催化动力学光度法测定痕量银（Ⅰ）的研究

基于在稀氨水溶液介质中,过硫酸钾与溴甲酚紫的氧化还原反应受银（Ⅰ）催化而使吸光度降低。提示了一种测定痕量银的新方法,在实验确定的最佳条件下,方法的摩尔吸光系数为１．８６×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,检出限为９．８２×１０＾１－ｇ·ｍＬ＾－１,测定的线性范围为０￣０．８μｇ·２５．５ｍＬ＾－１。本方法已用于多各种类型水样、高纯物质和生物物料中痕量银的测定,结果令人满意。     

新荧光试剂5－（4＇－硝基－2＇－羧基苯基偶氮）－2－硫代－4－噻唑啉酮的合成及其应用研究

报道了５－（４＇－硝基－２＇－羧基苯基偶氮）－２－硫代－４－噻唑啉酮（４ＮＲＡＣＰ）的合成。经柱层析提纯，用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ确证了其结构，研究了荧光性质，发现该试剂在溴代十六烷吡啶存在下，在无水乙醇溶液中与Ｅｕ（Ⅲ）形成稳定的荧光螯合物，λｅｘ／λｅｍ＝２９０ｎｍ／３４０ｎｍ，其线性范围为１．０×１０－８～１．０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１，检测限为１．５×１０－１０ｍｏｌ·Ｌ－１。测定了人工合成样品中的铕，结果满意。     

化学发光法测定超痕量锇

本文提出一种新的高灵敏度测定锇的化学发光方法，检测下限可达ｌ．８×１０－１４ｇ／ｍｌ，对１．０×１０－３３ｇ／ｍｌ锇（Ⅷ）进行１３次平行测定，相对标准偏差为４．２％。发光强度与用浓度在３．３×１０－１５ｇ／ｍｌ～１．３×１０－９ｇ／ｍｌ范围内呈线性关系。本法操作简单，重现性好，灵敏度高，是测定超痕量用的─种有效方法。     

荧光高分子应用研究进展

介绍了荧光高分子近年来在理论研究中与作为一种新型功能材料在实际中的应用研究进展。在理论研究中 ,它主要是以荧光探针技术来研究聚合物的微相动力学和构象 ,聚合物相转移和聚集行为 ,聚合物能量转移及光聚合过程。它作为功能材料 ,主要用于荧光化学传感器、非线性光学装置中 ,以及用作光导树脂等材料。     

The design and properties study of a novel styryl-pyridinium-based water-soluble fluorescent copolymer as tracing agent

A water-soluble fluorescent copolymer poly(acrylamide-acrylic acid-styrene pyridinium) (PAAS) for detecting polymer concentration in real time was synthesized via micellar free-radical polymerization by acrylamide, acrylic acid, and styryl-pyridinium salt derivative (SP- 4 ). The special Donor-π-Acceptor unit and ionic structure of SP- 4 endued the copolymer with excellent fluorescent properties and remarkable water solubility. The fluorescent copolymer was fully characterized by Fourier transform infrared, ¹H nuclear magnetic resonance, thermogravimetry, Ubbelohde viscosity, ultraviolet–visible spectroscopy, and fluorescence measurements. Furthermore, the fluorescence intensity and the concentration of PAAS were verified to have ideal linear relationship with a correlation coefficient up to 0.9993, indicating that the copolymer's concentration can be easily measured by detecting its fluorescence intensity. Most importantly, the introduction of water-soluble fluorescent monomer SP- 4 endowed the PAAS with good fluorescent stability in a wide range of temperature, pH, and brine concentrations. This study demonstrated that the fluorescent copolymer PAAS exhibits great potential application in detecting polymer concentration in various environments. © 2018 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2019 , 136, 47062.     

稀土高分子荧光材料研究进展

对近10年来含稀土高分子荧光材料的研究成果进行了分析归纳,讨论了稀土配合物/聚合物制备和应用情况,综合评述了国内外稀土高分子荧光研究的最新进展,展望了稀土高分子荧光材料应用前景。     

稀土荧光高分子材料

综述了稀土荧光高分子材料的分类,按稀土元素荧光性能的强弱、荧光颜色、致光光源及高分子材料的不同进行分类。着重讲述稀土荧光高分子材料的主要制备方法:简单掺混法和聚合法。最后,概述了稀土荧光高分子材料在稀土荧光涂料、稀土荧光塑料、稀土荧光纤维等方面的应用。     

荧光水处理药剂的合成

荧光水处理药剂的合成和应用研究是目前水处理领域的前沿,介绍了荧光聚合物的发展状况和合成方法．即通过含一定侧基的聚合物与一定的有机荧光衍生物之间的(转)酰胺反应或水处理剂单体与荧光化合物或由其标记的单体进行的共聚反应合成荧光聚合物。     

水溶性共轭聚合物在荧光传感器上的应用进展

水溶性共轭聚合物具有良好的光电性质和良好的水溶性,在传感器方面表现出诱人的应用前景,因此近年来关于它们的研究备受瞩目。本文主要概述近年来以水溶性共轭聚合物为基础的荧光传感器在金属离子、小分子以及生物大分子检测方面的应用进展。     

Poly(N-phenylmaleimides) bearing chiral oxazolinyl pendant: Supramolecular aggregation and enantioselectivity in fluorescence response

N-Phenylmaleimide derivatives bearing a chiral oxazoline substituent at the benzene ring (N-[o-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]maleimides, OPMIs) were polymerized using a binary initiating system composed of Et₂Zn and n-BuLi to in situ produce the zinc complexes of optically active poly(OPMI)s. The significant changes in chiroptical and fluorescent properties were observed for these polymers upon complexation with metal ions due to the formation of supramolecular structure, evidenced by circular dichroism, fluorescence spectrum and atomic force microscopy. The fluorescence spectra of poly(OPMI)/Zn^II complexes in the presence of (R)/(S)-1,1′-bi-2-naphthol (BINOL) and (R)/(S)-2-amino-1-propanol were studied in THF media. It was found that the fluorescence intensity of the complexes responded differently to both enantiomers of BINOL and the amino alcohol in a quenching and enhancement fashion, respectively. Furthermore, the enantioselective fluorescence response was strongly dependent on the amount of incorporated zinc in polymer matrices.     

酒石酸衍生手性荧光聚合物的合成及表征

以对映纯酒石酸为碳源,在油酸介质中通过溶剂热法一步合成了荧光聚合物。制备的荧光聚合物水溶性好、发光稳定,未经钝化处理荧光量子产率可达4.02%。圆二色光谱分析表明,荧光聚合物具有手性特征。利用元素分析、光电子能谱、质谱等对手性荧光聚合物进行了表征。荧光聚合物的合成方法简单方便,易放大,产率高。     

生物基可降解荧光聚酯的制备及性能研究

以天然生物基材料蓖麻油(CO)、柠檬酸(CA)和L-半胱氨酸(L-Cys)或L-丝氨酸(L-Ser)为原料,合成一系列生物基可降解荧光聚酯(BBPP-Cys、BBPP-Ser)。采用FTIR、~1HNMR、紫外-可见光谱和荧光光谱对其结构和荧光特性进行表征。同时,测量了聚酯的水接触角、粒径大小、力学性能、降解性能以及细胞毒性。研究结果表明,悬挂在聚酯主链上独特六元环状结构是其产生荧光特性的原因。BBPP-Cys在265 nm处有最强紫外吸收,在445 nm处有最强荧光发射;BBPP-Ser在266 nm处有最强紫外吸收,在460 nm处有最强荧光发射。所合成聚酯具有良好的亲水性和较小粒径,拉伸强度范围为1.21～1.95 MPa,在0.1 mol/L NaOH溶液中7 d降解率达到60%以上。采用MTT法对荧光聚酯进行细胞毒性实验的结果表明,细胞增殖率均大于90%,证明其具有良好的生物相容性。     

基于含2-硫代海因共轭聚合物的荧光探针

设计合成含2-硫代海因的小分子对照物1和聚苯撑乙炔poly(1)。通过一系列阴离子的正四丁基铵盐的DMSO溶液来评价聚合物的阴离子识别性能。加入F-后,poly(1)的DMSO溶液荧光淬灭;然而,加入Cl-,Br-,HSO-4,NO-3和CH3CO-2后,poly(1)溶液荧光不变,说明poly(1)对氟离子有荧光识别能力。Poly(1)对F-的Stern-Volmer淬灭常数为7.09×104M-1,相应地,对照物1对F-的Stern-Volmer淬灭常数为5.10×102M-1,说明了poly(1)具有增强淬灭效应。