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相似文献
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1.
研究超声波辅助合成乙酰丙酮铁的最佳反应条件,实验表明,以工业酒精为溶剂,氨水为催化剂,反应原料配比1:6,氨水用量为8m L,滴加氨水时间为5min,氨水滴毕后持续反应时间为10min,可获得69.26%的产率。该方法步骤少、工艺简单,为实验室合成乙酰丙酮铁提供了有效方法。  相似文献   

2.
本文采用两步法合成了乙酰丙酮钛。首先合成乙酰丙酮钠,再用乙酰丙酮钠与三氯化钛反应,制备成乙酰丙酮钛.对乙酰丙酮钛的物理性能进行了鉴定,并对乙酰丙酮钛的催化活性做了实验。实验结果表明,乙酰丙酮钛/一氯二乙基铝组成的络合催化体系,对苯乙烯聚合具有一定的催化活性。  相似文献   

3.
简要介绍乙酰丙酮的合成方法,较详细介绍了乙酰丙酮金属络合物的合成方法,并就乙酰丙酮金属络合物的应用开发提出了建议。  相似文献   

4.
乙酸法乙酰丙酮的合成及应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
徐润华 《河南化工》2003,(12):1-2,19
乙酰丙酮主要用于医药及中间体的合成,有着极其广阔的用途。本文介绍了乙酰丙酮的性能、用途、制备方法及乙酸法合成乙酰丙酮的工艺路线。  相似文献   

5.
杨娟  余剑  许光文 《精细化工》2012,29(5):513-516
以三氧化二钒为钒源,在体系中引入氧化剂和水夹带剂,合成了乙酰丙酮氧钒,实现了乙酰丙氧钒的绿色连续合成。探讨了空气、过氧化氢和氧气三种氧化剂对乙酰丙酮氧钒合成的影响,对产物进行表征并与商业乙酰丙酮氧钒对比。结果表明,引入氧化剂之后,乙酰丙酮氧钒的产率显著提高,三种氧化剂制得的乙酰丙酮氧钒产率均可达到80%以上,其中氧气氧化效果最好,当氧气流量为200 mL/min,回流2 h时,乙酰丙酮氧钒产率可达90%。XRD、FTIR和TG结果显示,本研究合成的乙酰丙酮氧钒纯度较高,与商业乙酰丙酮氧钒可比。  相似文献   

6.
主要研究乙酰丙酮三苯基膦羰基铑(简称铑派克)催化剂合成工艺路线和工艺条件,以及乙酰丙酮二羰基铑和铑派克的合成过程中反应条件对转化率的影响。本文通过调整乙酰丙酮的量、合成反应的PH值、促凝剂,使得铑派克的单程收率达到93%。  相似文献   

7.
文章分析乙酰丙酮的结构和性质,介绍乙酰丙酮盐的制备工艺和应用,并探讨乙酰丙酮盐的合成过程机理.  相似文献   

8.
<正> 环氧乙烷催化水合制乙二醇研究进展.工业催化,2002,10(2):38 乙酰丙酮铁的合成研究.山西化工,2002,22(1):7 壳聚糖-两性聚氨酯接枝共聚物的制备.应用化学,2002,19(4):321  相似文献   

9.
以有机溶剂为分散剂,氢氧化钙和乙酰丙酮为原料直接合成乙酰丙酮钙,并对合成产物进行了表征。将所制备的乙酰丙酮钙与其它热稳定剂原料复配,采用烘箱热老化法、刚果红实验及流变实验考察了乙酰丙酮钙对PVC热稳定性的影响,结果表明:乙酰丙酮钙在PVC软制品中作用不明显,然而,用于PVC硬制品中,不仅能显著提高其初期着色性和长期热稳定性,还能促进PVC塑化,增加制品表明的光滑度和亮度。  相似文献   

10.
氢氧化钠和硫酸镁反应制备氢氧化镁,乙酰乙酸乙酯和醋酸酐在氢氧化镁作为催化剂的条件下缩合,合成了乙酰丙酮,产率为44.9%。以乙酸乙酯和丙酮为原料,采用Claisen缩合法合成乙酰丙酮,产率为25.1%。  相似文献   

11.
乙酸异丙烯酯异构化制乙酰丙酮   总被引:5,自引:1,他引:4  
为优化乙酸异丙烯酯异构化反应过程,提高乙酰丙酮的收率,实验研究了反应温度和空速对乙酸异丙烯酯异构化转位反应过程的影响。研究结果表明,操作条件反应温度和空速对反应过程的转化率及选择性影响显著,且反应过程中存在使乙酰丙酮的收率达到最高值的最佳操作条件。在615℃下,控制反应空速为0 43s-1时,乙酰丙酮的收率可高达79 3%。  相似文献   

12.
高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
探索了建立高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量。其方法为:采用岛津LC-10AT型高效液相色谱仪,使用Shi madzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,4.6μm)色谱柱,以甲醇(100%)作为流动相,流速0.3 mL/min,检测波长274 nm,柱温30°C。结果为乙酰丙酮进样量在15.62~156.2 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);乙酰丙酮平均回收率(n=6)为100.02%;相对标准偏差(RSD)为1.44%。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乙酰丙酮含量测定。  相似文献   

13.
介绍了乙酰丙酮的基本性质和用途,叙述了国内外乙酰丙酮的生产现状,并对各种制备方法的优缺点进行了分析。认为由醋酸裂解制乙烯酮、然后与丙酮反应制备AA的技术虽然已经趋于成熟。但在原料和产物价格适宜的条件下,也可考虑采用投资小、反应条件温和的乙酰乙酸乙酯-醋酐法;我国应在石化反应催化剂、助催化剂、溶剂和胶粘剂方面加大AA的应用研究。  相似文献   

14.
张静 《辽宁化工》2009,38(9):681-684
对酚试剂分光光度法和乙酰丙酮分光光度法两种检测甲醛的方法做了详细的对比。认为酚试剂分光光度法受乙醛、丙醛的存在,对测定结果产生干扰,绘制曲线很难形成线性关系;而乙酰丙酮分光光度法虽然是与室内环境相关的标准,但经过其检测甲醛含量能力的验证,认为操作简便,性能稳定,误差小,不受乙醛干扰,有色溶液可稳定存在12h,与酚试剂分光光度法达到了相同的检测效果。  相似文献   

15.
The dissociation equilibria of tetraalkylammonium and alkali metal salts have been studied by conductometry in acetylacetone as a new electrochemical solvent. The limiting molar conductivities and ion association constants of these 1-1 electrolytes have been calculated by the Shedlovsky method, and the dependence of ion association constants on cation and anion sizes has been discussed in connection with the properties of acetylacetone. In acetylacetone, as well as in acetone, alkali metal ions are not strongly solvated, and alkali metal salts form contact ion-pairs predominantly. On the other hand, the small anions such as chloride and bromide are solvated in this solvent to a considerable extent based on the enol form of the solvent, and the ion-pairs of tetraalkylammonium halides are solvent-separated as in alcohols.  相似文献   

16.
The reaction of 1 a , b with cyclohexanone afforded hexahydronaphthalene derivatives ( 3 a , b ). In contrast to the behaviour of 1 a , b , cyclohexanone reacts with 4a – c to yield the propenylidenecyclohexanone derivatives ( 5a – c ). The reaction of 1a with acetylacetone gives 4H-pyran 6 and a 1:2-adduct 8 a . On treatment of 8 a with sodium metal in the presence of dioxane, the pyrano [2, 3-b]pyridine ( 9a ) was obtained. When 1 b , c reacted with acetylacetone, the only isolable products were 8 b , c . Reaction of 4a with acetylacetone gives acyclic compound 10 . This on treatment with basic reagents, gives the pyran derivative ( 13 ).  相似文献   

17.
采用化学滴定法(碘量法)和乙酰丙酮分光光度法对五种市售白乳胶中甲醛含量进行测定与比较,并设计出一种可以快速简便测定甲醛含量的定性方法——希夫试剂比色法。结果表明:采用碘量法和分光光度法测定白乳胶中游离甲醛含量,两者测试结果相近,偏差在2.6%~7.0%之间;希夫试剂比色法操作简单、快速,但误差较大,可以用作快速定性判定样品中是否含有游离甲醛;在其它条件保持不变的前提下,测试温度越高,白乳胶中游离甲醛含量的测试结果越大。  相似文献   

18.
The gelling process in the preparation of tin oxide materials based on tin tetrabutoxide is studied. Sn(OBun)4 modified by two moles of acetylacetone (AcAc) has a stable six-member ring structure and is less susceptive to water. In a system with a lower molar ratio of acetylacetone to Sn(OBun)4 ([AcAc]/[Sn(OBun)4]<2.0) or a larger portion of water ([H2O]/[Sn(OBun)4]>2.5), colloidal suspension or white precipitation will take place. A system with molar ratios of both acetylacetone to Sn(OBun)4 and water to Sn(OBun)4 at 2.0 is transparent and olivaceous sol. As catalysts, hydrofluoric, hydrochloric, hydrobromic and acetic acids, and ammonia all accelerate the hydrolysis and condensation of Sn(OBun)4 during the sol-gel process. Light scattering measurement indicates that cluster size distribution in the sol system undergoes gradual broadening during the sol-gel transition.  相似文献   

19.
采用凝胶注模成型工艺制备了石墨浆料,研究了石墨粉体类型、pH值、分散剂加入量和固相含量对浆料粘度的影响,浆料温度对凝胶固化时间的影响,以及乙酰丙酮对素坯强度的影响.实验结果表明:当采用等静压石墨粉,pH值为7,分散剂加入量为4wt%,固相含量为50vol%时,可制备流动性良好的石墨浆料;浆料温度为3 ℃时,凝胶固化时间为5.6 min;当乙酰丙酮加入量为0.6wt%时,素坯强度达到15.8 MPa.  相似文献   

20.
以对氯苄基叠氮和乙酰丙酮为原料合成5-甲基-4-乙酰基-1-对氯苄基-1,2,3-三唑,考察了催化剂类型、溶剂、配比对反应的影响,并确定了优化的工艺条件:无水碳酸钾为催化剂,乙腈和乙醇等体积混合为反应溶剂,n(对氯苄基叠氮)∶n(乙酰丙酮)=1∶1.2,反应时间2 h。产品收率达94%,目标化合物的结构经1H NMR和IR确证。  相似文献   

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