烷醇酰胺类非离子表面活性剂增稠/稳泡性的比较研究

将本实验室合成的棕榈仁油酸-N-甲基单乙醇酰胺(PNMEA)与市售棕榈仁油酸二乙醇酰胺(PDEA)及棕榈仁油酸单乙醇酰胺(PMEA)进行增稠/稳泡性的比较研究。比较了PNMEA、PDEA和PMEA影响醇醚硫酸钠为主表面活性剂的模拟沐浴露配方的流型、触变性、弹性模量和黏性模量等。研究结果表明:PNMEA自身的表观黏度较低且黏度温敏性较小;用PNMEA、PDEA和PMEA增稠的3种模拟沐浴露均为假塑型非牛顿流体,触变性较弱,在中低角频率和高角频率时分别表现出黏性流体和弹性流体特征,且起泡和稳泡性能相当;PNMEA的增稠效果优于PDEA而与PMEA相当,同时被增稠体系的黏度温敏性比PMEA小,因此PNMEA的增稠性能总体最优秀。综合安全性、增稠性和稳泡性评价结果,PNMEA具有替代PDEA和PMEA成为烷醇酰胺类增稠/稳泡剂主要品种的优势。     

使用茶油制取液体洗涤剂增稠剂

茶油经精炼后,与甲醇反应合成茶油酸甲酯,经高、低温两步酰胺化合成高活性物含量,即酰胺含量(88％)的茶油酸二乙醇酰胺,产率达 99％。对其增稠,去污与稳泡性能进行测定,从而得出茶油酸二乙醇酰胺具有良好的增稠性和去污力,是椰子油酸二乙醇酰胺的良好代用品,且经济价值极高。     

单乙醇脂肪酰胺的合合成及性能

以辛酸，癸酸，月桂酸，肉豆蔻酸，棕榈酸，硬胆酸和油酸为原料分别与单乙醇胺反应，合成了一系列单乙醇脂肪酰胺，上述产品经重结晶提纯后，测定了系列单乙醇脂肪酰胺对w(AES)=10%和w(Ninol)=3%等表面活性剂水溶液体系的增稠，泡沫性能和珠光效果，研究表明，各种意志乙醇脂肪酰胺可以分别用异丙醇，水，丙酮和石油醚重结晶，单乙醇脂肪酰胺为白色片状晶体，C12－C18的单乙醇脂肪酰胺有较好的增稠性能，其中单乙醇油酰胺最好，单乙醇月桂酰胺对体系发泡与稳泡有明显的促进作用，单乙醇硬脂酰胺在体系中有很好的珠光效果。     

氨基酸表面活性剂体系的增稠研究

研究了氨基酸表面活性剂的增稠方法,通过椰油酰胺丙基甜菜碱和甘油月桂酸酯对椰油酰谷氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、椰油酰丙氨酸钠进行增稠。调节pH(5.1~5.5),椰油酰谷氨酸钠体系黏度随pH降低逐渐增大,pH为5.4时椰油酰丙氨酸钠体系黏度最大,pH为5.3时月桂酰肌氨酸体系黏度最大。在椰油酰丙氨酸钠体系中,研究了H~+浓度、椰油酰胺丙基甜菜碱和甘油月桂酸酯的协同增稠作用,且增加甘油月桂酸酯用量,体系可获得更高黏度,所需H~+也更少。皱波角叉菜对氨基酸表面活性剂的增稠与其加入量相关,随着皱波角叉菜添加量的增加,体系黏度逐渐增大。     

OMSS的增粘功能

脂肪酸酰胺化合物用作液体洗涤剂的增粘剂,椰油酸二乙醇酰胺比油酸二乙醇酰胺脂肪链短,所以水溶性好.但增粘效果不如油酸二乙醇酰胺.脂肪链长相同.单乙醇酰胺比二乙醇酰胺增粘效果好,但融点高、需加热配料.冬季气温下降会使单乙醇酰胺析出,造成产品浑浊沉淀.为改变这一缺陷.有的加成环氧乙烷、环氧丙烷;也有用单异丙醇胺取代单乙醇胺等,结果融点虽下降,但有的增粘效果不理想.在油酸单乙醇酰胺的基础上合成的OMSS,在O℃也能透明溶于水中.增粘效果优于常用的6501.     

月桂酰肌氨酸钠自增稠体系的研究

研究了月桂酰肌氨酸钠(LS)与非离子型、阴离子型以及两性离子型表面活性剂的复配体系。通过改变表面活性剂用量、配比等参数,发现对于二元复配体系,少量烷基糖苷(APG)即可实现协同增稠;而在三元复配体系中,配比对体系黏度影响极大,其中LS、椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)和APG复配能实现较好的自增稠效果。当在复配体系中CAB质量不低于LS时,复配体系黏度≥3 000 mPa?s,市场上流行的无硅油无硫酸盐类洗发产品可以借鉴此类自增稠方案。     

月桂酸单乙醇酰胺的二步法合成及其应用性能研究

对二步法合成的月桂酸单乙醇酰胺(LMEA)的性能进行了研究。化学分析测定产物的胺值、酸值和熔程分别为5.56 mg/g、0.47 mg/g和81.2℃~84.0℃。进一步结合IR、HPLC分析结果表明产物中月桂酸的质量分数约0.16%,单乙醇胺和氨基酯的质量分数小于2%,LMEA的质量分数大于90%。测定了自制LMEA在脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵(AESA)体系洗发香波中的增稠、增泡、稳泡性能,并与月桂酸二乙醇酰胺(6501)、进口样品的LMEA作性能对比。当3种产品在总体系中的质量分数为1.5%时,最大泡沫高度分别为155 mm、134 mm1、45 mm,最大黏度分别为8.6 Pa.s、1.5 Pa.s3、.2 Pa.s,表明自制的LMEA性能较优越。     

不同烷醇酰胺的增稠及泡沫性能

分别以月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸和十一烯酸为原料,与二乙醇胺反应,合成１：１型烯醇酰胺。分别以椰子油、橄榄油和蓖麻油为原料,与二乙醇胺反应,合成了１：２型烷醇酰胺。用ＡＥＳ分别与土述烷醇酰胺复配,研究了它们的增稠性能。含有相对短链的脂肪酸、不饱和脂肪酸合成的烷醇酰胺的体系具有较好的泡沫性能,增稠性能较差。用ＮaＣ１对上述体系增稠时,含碳链相对长的饱和脂肪酸烷醇酰胺的体系具有较好的增稠性     

N，N二羟乙基油酰胺的泡沫及增稠性能的研究

研究了用从工厂下脚料中回收的脂肪酸甲酯与二乙醇胺反应得到的1：1型油酰胺在AES复配体系中的泡沫及增稠性能,并与市购的6501进行了比较。实验结果表明,N－N二羟乙基油酰胺与AES复配时具有良好的稳泡性;与AES和SB－12复配时并用NaCl调黏,当黏度达到5.7Pa.s时N－N二羟乙基油酰胺复配体系NaCl用量为1．3％而6501复配体系NaCl用量为3．5％。因此N－N二羟乙基油酰胺对AES具有良好的稳泡、增稠协同效应,能够作为辅助表面活性剂应用于液体洗涤剂中。     

新型非离子性增黏剂的开发及其在化妆品中的应用

聚氧丙烯(1)椰油酸单异丙醇酰胺(商品名Amizett IPC)是一种新型的非离子型增黏剂。不仅具有与椰油酸二乙醇酰胺(6501)同等的增黏效果，还具有增泡性、泡沫稳定性、在配方中的低温稳定性以及广泛的pH范围内的产品稳定性。该产品融点低于椰油酸-乙醇酰胺，制剂操作方便。尤其值得重视的是该产品的安全性能。对皮肤和眼睛剌激性低微。变异原性也呈阴性。最后，还介绍了香波、浴剂和洗面奶等化妆品的应用实例。     

1998年～1999年国内塑料助剂技术进展(续)

7　抗静电剂棉籽油酸二乙醇酰胺的合成及应用研究　江苏石油化工学院采用一步法工艺由棉籽油酸甲酯与二乙醇缩合高选择性地合成棉籽油二乙醇酰胺 ,适宜的一步法工艺条件是 :0 .7%ＫＯＨ、70℃、稍减压 (残压约 73ｋＰａ)、反应 2ｈ。油溶性的Ｃ1 6～Ｃ1 8脂肪酸烷醇酰胺具有优异的分散增溶、乳化、增稠、润滑、抗静电等性能 ,广泛用于洗涤剂、金属清洗剂、油墨、化妆品、润滑油、防锈油、塑料抗静电剂等领域[83 ] 。ＰＥＡＳ抗静电母粒对ＨＤＰＥ单向拉伸膜性能的影响　镇江三通塑料制品有限公司在ＨＤＰＥ单向拉伸膜生产中采用ＰＥＡＳ抗静…     

硫酸盐高油脂体系增稠研究

在含有3%橄榄油的硫酸盐表面活性剂体系中,比较了6种增稠悬浮剂对体系的增稠能力、对油脂的悬浮能力以及对泡沫的影响。实验结果表明:丙烯酸(酯)类/C_(10-31)烷醇丙烯酸酯交联聚合物的悬浮能力较好,对泡沫影响较小,但无法对体系增稠;羟乙基纤维素和黄原胶的增稠能力适中,但是对泡沫影响较大,泡沫量少;丙烯酸(酯)类共聚物和羟丙基淀粉磷酸酯体系的黏度与添加量几乎成正比,且其泡沫丰富;二硬脂基邻苯二甲酰胺的增稠能力以及泡沫丰富度相对丙烯酸(酯)类共聚物较低。同时加入脂肪酸可丰富泡沫,在适当的pH环境中可提高黏度。     

新型糖基酰胺非离子表面活性剂的制备及性能研究

以葡萄糖酸内酯和十二胺为原料,合成了N-十二烷基葡萄糖酰胺(C₁₂GA)非离子表面活性剂。通过红外光谱和¹H NMR对其结构进行了表征。优选出了能使C₁₂GA在水溶液中溶解的表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（LAS）和十二烷基硫酸钠（SDS）,并对其复配溶液的溶解性、表面张力、润湿、乳化、泡沫、黏度和去污等物化性能进行测试,且与N-十二烷基-N-甲基葡萄糖酰胺（MEGA）的复配性能进行了对比。结果表明,C₁₂GA可以与磺化/硫酸化产品发生协同增效作用,对其表面活性、乳化、泡沫和增稠性能都有明显的提高,特别是增稠性能高于椰子油脂肪酸二乙醇酰胺（6501）,且与MEGA的增效作用基本相同,表明在一定条件下C₁₂GA可以取代MEGA产品。     

MAP体系洁面乳流变性的研究

本文主要针对以单烷基磷酸酯盐MAP为主表面活性剂的洁面乳体系,研究了主要成分增稠剂、主表面活性剂以及三种辅助表面活性剂对产品粘度的影响,研究结果表明:在单烷基磷酸酯为主表面活性剂的洁面乳体系中,汉生胶有较好的增稠性能,并能赋予产品良好的剪切变稀性能;主表面活性剂MAP明显降低体系的粘度,加入量较大时加大了体系增稠的难度;辅助表面活性剂羟磺甜菜碱和椰油酸单乙醇酰胺都有很好的稳泡、增稠性能;烷基糖苷增稠性能一般,而且不同浓度APG的加入量不会改变产品剪切稀化的趋势.     

两性与氨基酸型阴离子表面活性剂形成自增稠体系的性质研究

通过调节质量比和p H,获得了由两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱(CAPB)和氨基酸型阴离子表面活性剂月桂酰基肌氨酸钠(LS)复配的黏弹性胶束体系(自增稠体系)。通过低温冷冻透射电镜(Cryo-TEM)表征,确认了蠕虫状胶束结构。分析了Na Cl含量对体系黏度的影响;着重考察了黏弹性体系的黏温性和发泡性。结果表明,Na Cl含量(w0.5%时)对该体系黏度影响较小,体系黏度的建立主要来自于质量比和体系p H;该体系在高温(40℃)时黏度降低,在低温(5℃)时黏度升高;当p H降低时,体系发泡性能变差。利用调节质量比和p H的方法,同时也能获得一系列氨基酸型阴离子表面活性剂和两性表面活性剂复配形成的自增稠体系,该方法具有一定的通用性。     

AOT/异辛烷反胶束体系含水量研究

反胶束体系是一种类生命环境介质,被广泛应用于生物物质活性控制及萃取方面的研究.含水量是表征反胶束体系性质的一个较好的标志.采用电导法,以表面活性剂丁二酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠(AOT)与异辛烷和水构成的反胶束体系为研究对象,考察了AOT浓度、水相酸度、盐度对反胶束临界增溶水量的影响.实验结果表明,反胶束体系能够增溶的水的体积随AOT浓度增加显著增大,而临界含水量则几乎是同一个值,这与反胶束的填充系数有关;当AOT浓度超过0.2mol·L-1,在增溶了少量水分后,体系黏度大幅增加,电导率也极不稳定;临界含水量随水相盐度增加而减小,受水相酸度影响不大,但如果盐酸浓度超过0.1mol-L-1,容易产生沉淀现象,这与AOT在反胶束体系中的离解平衡有关.     

含疏水侧基的水性聚氨酯的合成及其增稠性能

利用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)与聚乙二醇( PEG)进行本体聚合得到聚氨酯预聚体,并通过十六醇封端、1,2-十四碳二醇扩链合成了水性聚氨酯(WPUT)缔合型增稠剂.采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、乌氏黏度计表征了WPUT的结构.通过黏度的测定研究了疏水性扩链剂、PEG/HDI物质的量比、PEG的相对分子质量、WPUT含量等因素对水性聚氨酯乳液增稠效果的影响.结果表明:疏水性扩链剂的引入提高了WPUT的增稠效果;另外发现减小PEG/HDI物质的量比值、PEG相对分子质量为6 000并在较低浓度范围内提高染料体系中WPUT含量时,WPUT对水性聚氨酯乳液的增稠效果更加明显.     

椰油脂肪酸单乙醇酰胺性能研究

详细介绍了椰油脂肪酸单乙醇酰胺（简称ＦＭＡ，下同）的性能，给出了ＦＭＡ作为增稠剂，增泡稳泡剂在多种体系中粘度，泡沫等性能数据，并与椰油脂肪酸二乙醇酰安（简称６５０１，下同）作了比较，还考察了温度对粘度的影响及硬水硬度对泡沫性能的影响情况，结果表明，ＦＭＡ是一种十分有效的增稠剂，增泡稳定剂，在一般的液洗配方中增稠效果明显优于６５０１。     

不饱和聚酯树脂增稠特性的研究

采用旋转流变仪研究了增稠剂的种类和用量、增稠温度以及填料种类等对不饱和聚酯树脂(uP)增稠体系粘度的影响,分别通过酸值滴定和红外分析等手段探讨了Mgo和MDI的增稠机理,结果表明,四种增稠剂的增稠速度不同,其中MgO最快;增加增稠剂的用量均可加快增稠速度,增稠速度也随增稠温度的增加而加快;填料的加入使得体系的粘度迅速增大.并且不同种类的填料对体系粘度的影响不同,与CaCO3相比,ATH使体系的粘度增加更多.因此工业生产中要综合考虑各方面因素,以获得合适的增稠工艺.     

化妆品用聚丙烯酸类增稠剂的增稠性及耐离子性分析

以5种化妆品常用的聚丙烯酸类增稠剂作为研究对象,通过测试流变学参数黏度对其增稠性及耐离子性进行分析。考察了5种增稠剂水溶液在不同质量分数和pH下的黏度变化,结果表明,共聚物Carbomer 940的增稠效果最好,但黏度在pH=2~11时变化较大;含金属离子共聚物AVS、EMT-10和HMB增稠效果一般,黏度在pH=5~11时保持稳定;自聚物Zen增稠效果最差,但黏度在pH=2~8时保持稳定。向增稠剂水溶液中加入NaCl和MgCl_2,考察化妆品中常见离子对增稠剂水溶液稳定性的影响,结果显示,盐的加入均破坏了5种增稠剂水溶液的稳定性,其中自聚物Zen的耐离子性最好;对增稠性和耐离子性最好的2种增稠剂复配体系进行分析,发现Carbomer 940和Zen的复配体系在增稠性方面起到协同增效的作用,两者复配使用能得到增稠性和耐离子性都较好的增稠剂体系。