2,3,5—三碘笨甲酸合成方法的改进及应用研究

一引言2,3,5—三碘苯甲酸(2,3,5—Triiodobenzoic acjd简称TIBA)是一种优良的植物生长调节剂。早在1910年即     

花生生长激素三氯苯甲酸的研究动态

邯郸市化工研究所合成一种新型花生生长激素—2,3,5-三氯苯甲酸,根据田间试验结果,可使花生增产20～40％。 2,3,5-三氯苯甲酸是国外正在研究的一种新型植物生长调节剂,据报导,每亩喷施1.2～4.6克,可使花生增产一倍,因而引起了人们的重视。从一九七六年以来,该所进行了合成研究。本品一般的合成方法是采用3-氨基-2,5-二氯苯甲酸为原料,与亚硝酸钠作用的合成路线。此法由于原料来源困难,工艺操作复杂,产品成本高,经济上不合理,该所未采用。经过比较,选用以1,2,3-三氯苯为原料,合成了2,3,5-三氯苯甲酸。此法不但合成方法简单,而且原料易得,可以综合利用六六六无毒体,为工业生产提供了一条经济合理的原料路     

低压变氟橡胶硫化促进剂体系的研究

为了开辟更多的低压变氟橡胶硫化促进剂体系并比较其在技术经济上的应用效果,本文着重研究了季胺盐类化合物2,3,5—三苯基—2H—四唑氯化物(简称TTC),2,3,5—三苯基—2H—四唑氯酸盐(简称TTC氯酸盐,是合成TTC氯化物的中间产物),8—苄基—1,8—二氮双环(5,4,0)—十一烯—7(DBU)氯化物和8-甲基-1,8-二氮双坏[5,4,     

荧光分析法测定邻—羟基苯甲酸和间—羟基苯甲酸

使用荧光光度计测定邻—羟基苯甲酸（亦称水杨酸）和二组分混合物的荧光强度,邻—羟基苯甲酸（亦称水杨酸）和间—羟基苯甲酸分子组成相同,均含一个能发射荧光的苯环,但因其取代基的位置不同而具不同的荧光性质。在pH=12的碱性溶液中,二者在410nm附近紫外光的激发下均会发射荧光;在pH=5.5的近中性溶液中,间—羟基苯甲酸不发荧光,邻—羟基苯甲酸因分子内形成氢键增加分子刚性而有较强荧光,且其荧光强度与pH=12时相同。利用此性质,可在pH=5.5时测定二者混合物中邻——羟基苯甲酸含量,间—羟基苯甲酸不干扰。另取同样量混合物溶液,测定pH=12时的荧光强度,减去pH=5.5时测得的邻—羟基苯甲酸的荧光强度,即可求出间—羟基苯甲酸的含量。实验方法好,精密度高。     

气体分析方法

煤油—羧甲基纤维素—水相平衡体系中微量苯甲酸的气相色谱测定在考查萃取设备“转盘塔”的效率时,选用了煤油—苯甲酸—羧甲基纤维素—水体系,苯甲酸为示踪物质。本法采用     

专利摘登

专利摘登同时制造对甲基苯甲酸和对苯二甲酸单甲酯的方法通过用氧或含氧气体，在重金属盐催化剂的存在下，于１１０—２００℃／０．２—１．５ｂａｒ、氧比对二甲苯和对甲基苯甲酸甲酯同时制得对甲基苯甲酸和对苯二甲酸单甲酯。采用使液体从氧比反应器返回到另一个特殊设...     

煤油-CMC-水相平衡体系中微量苯甲酸的气相色谱测定

前言为考查萃取设备“转盘塔”的效率, 选用了煤油—苯甲酸—CMC—水体系。CMC为羧甲基纤维素,苯甲酸为示踪物质。工程要求测定抽取样中煤油相、水相     

增塑剂TP的合成

本文介绍了以二甘醇、苯甲酸和五九酸为原料,合成二甘醇苯甲酸—五九酸酯的工艺、产品物性及与PVC配合的初步评价。     

闪蒸-减压精馏分离苯甲酸废料

为了尽量减小资源浪费及二次污染问题,对在甲苯氧化法生产苯酚过程中产生的大量苯甲酸废料,进行了闪蒸-减压精馏分离提纯处理。废料通过闪蒸,在210℃以下得到了富集苯甲酸馏分,在220—260℃之间得到了富集苯甲酸苄酯和芴酮馏分;之后对各馏分进行高真空减压精馏,得到了苯甲酸、苯甲酸苄酯和芴酮等产品,纯度分别可达95%,91%和92%。经熔融结晶精制后,苯甲酸纯度可达99.6%,苯甲酸苄酯和芴酮纯度均达95%以上。     

三相催化法合成3,4,5—三甲氧基苯甲酸甲酯

3.4.5—三甲氧基苯甲酸甲酯主要应用于生产甲氧苄氨嘧啶(TMP)、磺胺增效剂中间体——3.45—三甲氧基苯甲醛,以及许多其它药物。其经典的合成方法是以没食子酸为原料,首先进行醚化制得3.45—三甲氧基苯甲酸,然后进行酯化反应而得     

2,6-二氟苯甲酸的合成研究

2，6—二氟苯腈在酸或碱的作用下转化为2，6—二氟苯甲酰胺，再进一步水解可以转化为2，6—二氟苯甲酸，但酸作用下的水解速率较低，在碱的作用下反应9小时，2，6—二氟苯甲酸的收率在92％以上。     

相转移催化法合成3,4,5—三甲氧基苯甲酸甲酯

3,4,5—三甲氧基苯甲酸甲酯是生产甲氧苄氨嘧啶(TMP)及许多其它药物的中间体。其经典的合成方法是以没食子酸为原料,首先进行醚化制得3,4,5—三甲氧基苯甲酸,然后再进行酯化而得。     

食品添加剂中的常用化工制品

1.防腐剂:苯甲酸、山梨酸盐类。 2.抗氧化剂:丁基苯茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BMT),没食子酸(PG)—五倍子酸—3,4,5,三羟基苯甲酸。 3.食用色素:胭脂红、靛蓝、柠檬黄。     

EQCM研究邻氨基苯甲酸/苯胺的共聚膜的溶胀/溶解行为

本文采用电化学石英微天平（EQCM）研究了现场监测了摩尔比不同的邻氨基苯甲酸／苯胺混合溶液的共聚膜在不同pH值B—R缓冲溶液中的不同性质和过程。发现溶液中邻氨基苯甲酸的含量和溶液的PH值对苯胺／邻氨基苯甲酸的共聚膜的溶胀／溶解行为均具有很大的影响。     

活性炭负载CuO光催化氧化2,3,5-三甲基苯酚到2,3,5-三甲基苯醌

采用浸渍法制备CuO含量为0.5%~3.0%的活性炭负载CuO催化剂,研究其在常温常压可见光条件下H2O2(30%)选择性光氧化2,3,5-三甲基苯酚。结果表明,在乙腈作溶剂时,2,3,5-三甲基苯酚能够选择性的生成2,3,5-三甲基苯醌。     

高纯度苯甲酸精制工艺述评

介绍了结晶法精制苯甲酸的三种工艺—升华结晶 ,溶液结晶 ,熔融结晶。重点评述了熔融结晶法的装置与应用现状 ,同时展望了苯甲酸精制的未来发展动向     

XDA-1大孔树脂吸附处理含苯甲酸废水

采用大孔树脂对含苯甲酸废水进行吸附及脱附处理。实验结果表明:在废水流量为5.0 BV/h的条件下,树脂最佳吸附工艺条件为出水体积50.0 BV,此条件下出水无色透明,苯甲酸小于5 mg/L;在脱附液流量为0.5 BV/h的条件下,树脂最佳脱附工艺条件为脱附液体积1.5 BV,此条件下脱附液中苯甲酸钠大于30 g/L。在最佳吸附—脱附工艺条件下,连续进行10次动态吸附—脱附实验,吸附出水中苯甲酸稳定小于5 mg/L,苯甲酸去除率大于99.5%,说明大孔树脂的吸附—脱附性能稳定。     

2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的合成

2,3,5 三甲基吡啶用双氧水/冰醋酸氧化制得2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;该氧化吡啶与发烟硝酸/浓硫酸反应得4 硝基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率80 4%;将其与甲醇钠反应得到4 甲氧基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;4 甲氧基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物与乙酸酐反应得到2 乙酰基氧甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶,收率66 6%;2 乙酰基氧甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶在碱性条件下水解得2 羟甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶,收率93%;再用氯化亚砜氯代制得2 氯甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶盐酸盐,收率90 6%。通过TLC、IR、1HNMR对产物进行了表征。     

相转移催化合成2,3-二氟-5-氯吡啶

2,3,5-三氯吡啶在相转移催化剂4-二甲氨基-N-苄基氯化吡啶鎓盐催化下,环丁砜溶剂中与KF反应,合成标题化合物.当催化剂的用量与2,3,5-三氯吡啶的物质的量比为1:10,反应物2,3,5-三氯吡啶的用量与KF的物质的量之比为1:4,180℃下反应4h,标题化合物收率79.1%.     

有机中间体3-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]苯甲酸的合成改进

1概述二苯醚类除草剂是触杀性除草剂,对幼龄杂草和阔叶杂草效果较好。3—[2—氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸是