氯甲酸酯法速灭威的气相色谱分析

速灭威■的分析,国内多采用化学法分析,但因杂质干扰,误差较大。国外多采用气相色谱法,但由于这类农药稳定性较差,大都把速灭威转化成稳定性较好的衍生物后,再进行色谱分析。     

氯甲酸邻异丙基苯酯的气相色谱分析

叶蝉散的中间体氯甲酸邻异丙基苯酯(简称叶蝉散中间体)系由邻异丙基酚和光气在滴加氢氧化钠的条件下生成,经酸化、蒸馏脱去溶剂甲苯而制得。经试验确定叶蝉散中间体在SF柱(SF-96/101硅烷化担体,原分析氯甲酸间甲苯酯用)、DC～705(硅油Ⅳ)/101硅烷化担体色谱柱上皆能得色谱分离图,现将叶蝉散中间体在SF柱和DC柱上的分析情况汇总如下。     

呋喃酚氯甲酸酯的气相色谱分析方法研究

合成克百威的中间体呋喃酚氯甲酸酯的分析方法尚未见报道。本文研究了呋喃酚氯甲酸酯的气相色谱分析方法,在氢焰检测器条件下,10?-550柱上采用顺丁烯二酸丁二酯作内标物,以峰面积进行定量测定。结果表明:在该色谱条件下,样品与内标物的称量比以及样品溶液的进样量的线性范围均较宽,本方法的相对误差小于0.50%,标准偏差为0.2448,变异系数为0.44。     

邻仲丁基苯基氯甲酸酯气相色谱分析方法

邻仲丁基苯基氯甲酸酯是氨基甲酸酯类农药的中间体。为便于生产控制,文章研究了以己二酸二甲酯为内标剂的气相色谱法分析。     

ω-氯代甲苯混合物气相色谱分析

甲苯经侧链氯化生成以二氯化苄为主的(?)-氯代甲苯混合物。经水解,其中二氯化苄转化成苯甲醛,再经精馏;生产出含量为98％以上的工业苯甲醛。在氯化过程中,主要产物为二氯化苄,其次是三氯化苄和一氯化苄,除此之外还可产生其它一些副产物。原来生产控制比重在1.27～1.28范围内,十分粗略,现已不符合生产控制要求。为了找到一个较好的检验方法,以便更好地控制反应,从而选择最佳工艺条件,使产品收率最高,质量最好,我们尝试用气相色谱     

速灭威－扑虱灵混剂气相色谱分析

本文介绍了在相同的气相色谱条件下，同时测定速灭威和扑虱灵的方法。该方法有较好的准确度和可靠性，适用于速灭威和扑虱灵混剂的质量控制分析。     

气相色谱法测定氯甲酸正辛基酯

采用气相色谱法,以正十三烷为内标物,对光气化产品氯甲酸正辛基酯进行测定．该法简便、快速．精密度好．准确度高．且分析成本低。     

农药乐果中间体——硫磷酯中一氯二氯醋酸甲酯的气相色谱分析

一、言前农药乐果中间体——硫磷酯,分子量230,沸点128—130℃/0.4—0.5mmHg,结构式: 不溶于水,溶于醇、苯等有机溶剂。在生产过程中,其质量受未蒸尽的氯乙酸甲酯(以下简称甲酯)的影响。由于两种酯的性质相近,故不宜用化学方法而必须用色谱法测定硫磷酯中甲酯含量。本文报告,在研究了一     

异丙基甲苯的气相色谱分析

异丙基甲苯是以甲苯和丙烯为原料合成甲酚的主要中间体之一。以甲苯和丙烯合成甲酚是通过下列几步进行的: 反应中生成的异丙基甲苯含有邻、间、对三种异构体,其性质很相似,这给分析带来困难,特别是一般化学分析更难于解决。根据资料报导可以采用气相色谱进行分析。我们参考了资料,并根据现有设备条件,用100型气相色谱仪气焰离子化检定器,由填充色谱柱Ⅰ:10％有机皂土—341米和填充柱Ⅱ:10％ββ′-亚氨基二丙腈1米串联,在85℃柱温下操作,使异丙基甲苯的三种异构体获得良好分离,分离时间30分钟。以叔丁苯为内标     

邻甲苯甲醛的气相色谱分析

研究了邻甲苯甲醛的气相色谱分析条件,分别选用８％ＯＶ－２１０、１０％ＱＦ－１和８％ＤＣ－２００为固定相,测定邻甲苯甲醛的含量。结果表明,该方法快速、准确、标准偏差小于０．２％,回收率１００．９－１０１．１％。     

甲氰菊酯及其中间体的气相色谱分析

采用5%OV-101、5%SE-30、1.5米长的色谱柱定量分析甲氰菊酯原药及20%乳油。用5%DEGS、1米长的色谱柱测定主要的中间体环丁酮。甲氰菊酯的气相色谱定量分析结果与液相色谱对照,二者基本一致。     

久效磷氯化中间体的气相色谱分析

久效磷生产工艺中,由氯化乙酰乙酰甲胺(以下简称酰胺)制备中间体α—氯代乙酰乙酰甲胺(简称一氯)时,也产生付产品α,α—二氯代乙酰乙酰甲胺(简称二氯)以及未反应的原料酰胺。一氯、二氯、酰胺的分析方法除文献所发表的化学分析法外,未见其他方法报导。     

甲苯磺酸异构体的气相色谱分析

一、前言目前,国内一般采用测定甲苯磺酸的总酸度,来控制芳烃磺化的工艺条件,但只能给出总酸度而不能确切地反映磺化条件对各异构体含量的影响,急需一种简便、快速、准确的测定各异构体含量的方法,以满足科研或生产中控制的需要。国内有人曾把甲苯磺酸转化成甲苯磺酰氟,以已二酸乙二醇聚酯/405白色担体为固定相,2,4-二甲苯磺酸作内标,用色谱法测定了     

氰戊菊酯及其中间体的气相色谱分析

氰戊菊酯是广谱性拟除虫菊酯类杀虫剂,化学名称(RS)-α-氰基-3-苯氧基芳基(RS)-2-(4-氯苯基)异戊酸酯。其原药、乳油和残留分析有气相色谱、高压液相色谱、毛细管色谱法。在此我们介绍氰戊菊酯及中间体α-(?)丙基-对-氯苯乙酰氯的气相色谱分析。一、氰戊菊酯我们选用8%SE-30/Chromosorb W AW DMCS (80～100目)3.5毫米×0.5米玻璃     

邻甲苯甲醛的气相色谱分析

研究了邻甲苯甲醛的气相色谱分析条件,分别选用８％ＯＶ－２１０、１０％ＱＦ－１和８％ＤＣ－２００为固定相,测定邻甲苯甲醛的含量。结果表明,该方法快速、准确。标准偏差小于０．２％,回收率１００．９％～１０１．１％。