首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
《农药》1975,(5)
光气是化学工业中一种重要的酰基化剂,由光气出发可产生一系列甲酸酯类化合物,特别是氨基甲酸酯类农药和巨碳酸酯工业,用途十分广泛。在“速灭威”生产过程中,它是制备其重要中间体氯甲酸间甲苯酯的主要原料之一。光气又是剧毒气体,按国家规定车间空气中最高允许浓度为0.5毫克/立方米,因此在光气生产和使用过程中为了不使逸出的光气污染环境、毒害人体健康等,需要对其进行处理,然后再经烟囱排空。  相似文献   

2.
《农药》1979,(1)
叶蝉散的中间体氯甲酸邻异丙基苯酯(简称叶蝉散中间体)系由邻异丙基酚和光气在滴加氢氧化钠的条件下生成,经酸化、蒸馏脱去溶剂甲苯而制得。经试验确定叶蝉散中间体在SF柱(SF-96/101硅烷化担体,原分析氯甲酸间甲苯酯用)、DC~705(硅油Ⅳ)/101硅烷化担体色谱柱上皆能得色谱分离图,现将叶蝉散中间体在SF柱和DC柱上的分析情况汇总如下。  相似文献   

3.
对氯甲苯和邻氯甲苯是一些精细化学品的原料,在有机化合物中占有一定的地位。近年来氯甲苯被大量用于戊酸氰醚酯、杀草丹、氟乐灵、氯辛硫磷等农药生产。国内氯甲苯的生产仅有小规模装置,一般均以邻、对甲基苯胺为原料,经重氮化、水解置换间接制得邻、对氯甲苯。而国外氯甲苯生产均采用甲苯环氯化制得混合氯甲苯,经物理或化学方法进行分离。考虑到国内目前生产方法较落后,工序多,三废多不宜大量生产。据此选用了精馏分离工艺,此法工艺过程简单,技术成熟可靠,生产成本低廉,三废几乎没有,易于工业化生产,可望在短期内为我国农药工业提供关键的中间体。  相似文献   

4.
《农药》1979,(1)
叶蝉散是氨基甲酸酯类的新农药。主要用于防治水稻叶蝉、飞虱等害虫,作用迅速,毒性中等,是当前取代六六六的主要品种之一。一九七八年一月至七月,上海东风农药厂和湖南化工研究所,在东风农药厂速灭威生产的基础上选择了氯甲酸酯路线。进行了合成叶蝉散及其含酚废水处理的小型试验,建立了中间体氯甲酸酯的气相色谱分析方法,并在300吨/年速灭威生产装置上进行了两批放大试验,均取得了较好的效果。与此同时,还将小试合  相似文献   

5.
速灭威■的分析,国内多采用化学法分析,但因杂质干扰,误差较大。国外多采用气相色谱法,但由于这类农药稳定性较差,大都把速灭威转化成稳定性较好的衍生物后,再进行色谱分析。  相似文献   

6.
用烃化法分离间对甲酚   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 间甲酚是生产农药、香料、彩色胶片显色剂的重要原料,例如农药中的常用品种拟除虫菊酯、杀螟松、倍硫磷、速灭威等,均需要纯间甲酚为原料。而间甲酚的来源一方面系从煤焦油的甲酚馏分中制取;另一方面则通过有机合成的方法,此法在国外已工业化,一条路线是甲苯磺化碱熔法;另一条路线是异丙基甲苯法;不管那一种方法,最终产品均为混合甲酚,都需加以分离才能得到纯的间位甲酚。甲酚的三个异构体的沸点分别为191.8℃(邻甲酚)、202.1℃(对甲酚)、  相似文献   

7.
邻仲丁基苯基氯甲酸酯是氨基甲酸酯类农药的中间体。为便于生产控制,文章研究了以己二酸二甲酯为内标剂的气相色谱法分析。  相似文献   

8.
本发明的化合物是青霉素G的原料,香料调合剂、染料、医药、农药等的中间体。化学反应式为:■把金属钠和氯甲苯分散于不活泼的有机溶剂中,在10~40℃的温度范围反应30~60℃分钟,再于50~120℃温度范围内加热反应3~7小时,把氯甲苯与金属钠反应生成的甲苯钠转位成苄基钠。然后,于反应液中加入氯甲酸酯,在10~30℃范围内反应得到苯乙酸烷基酯。  相似文献   

9.
邻氯苯甲酸新工艺研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文介绍了以邻氯甲苯为原料一步催化氧化制备邻氯甲酸。具有方法简便,工艺路线短、成本低等特点  相似文献   

10.
建立了直接进样法和衍生化法对于邻、间、对氯苯甲酰氯中微量位置异构体杂质分离分析的气相色谱法。在200℃的气化温度下,采用OV-17的固定液分离,将间/对/邻氯苯甲酰氯直接注入色谱仪,面积归一法测定各组分含量;同时也可将间/对/邻氯苯甲酰氯进行甲酯化衍生成稳定的酯,采用OV-200或者Bentent固定液分离,面积归一化法测定各酯的含量。实验表明上述两种方法异构体间分离度好、分析快速、精密度高,能满足化工企业质量检测要求。  相似文献   

11.
<正> 纯度在95%以上的对氯甲苯用来合成杀灭菊酯(S5602)、杀草丹、氟氯灵等高效低毒广谱农药,工业上制造对氯甲苯采用较苯胺法经济的甲苯直接氯化法,再经分离异构体提纯而成。甲苯直接氯化既是一骈枝反应,又是一连续反应,按目前工业上采用的工艺条件,氯化时除产不足1%的间氯甲苯外,目前用途不大的邻氯甲苯将占产率的51%。工业上只需要纯度为95%以上的对氯甲苯,邻氯甲苯的大量产生,不仅增加分离提纯工程上的难度和耗费,亦因邻位体销路问题,影响了生产工厂的经济效益,阻碍国内对于对氯甲苯工业的开发。提高甲苯直接氯化的经济效益,根本办法是实现定向氯化,使邻氯甲苯  相似文献   

12.
通过对氯代甲酸苄酯的气相色谱法分析阐述了在氯代甲酸酯生产过程中容易出现的一些问题;对氯代甲酸酯的气相色谱分析中出现的一些样品降解的现象提出解决的办法,以资同行参考。  相似文献   

13.
间氯三氟甲苯的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
1前言 间氯三氟甲苯在化学工业上是一种十分重要而又有用的中间体,广泛应用于合成染料、颜料、医药和农药等有机产品。 众所周知,间氯三氟甲苯可以通过三氟甲苯和氯气在催化剂下反应来合成。美国专利和英国专利对其合成方法均有报道。但是,通过上述方法来合成,均不能使三氟甲苯全部转化成间氯三氟甲苯,反应后产品中总是含有一定量的异构物即邻、对氯三氟甲苯以及二氯三氟甲苯。由于间氯三氟甲苯(bp 38.1℃)和对氯三氟甲苯(bp 39.2℃)在沸点上相差很小,要达到分离高纯度的产品十分困难。目前市场上由该方法合成的间氯…  相似文献   

14.
氯甲苯是重要的有机化工中间体,主要用于生产农药医药、染料等。在氯甲苯3种异构体中,用途最为广泛的是对氯甲苯。对氯甲苯还可以制备许多重要的精细化学品,可衍生出100多种农药、医药和染料产品。目前,邻氯甲苯应用研究得到不断拓展,已开发出20余种衍生产品,间氯甲苯由于产量较小,目前仅作为染料中间体使用。近年来,国内外对氯甲苯下游产品发展较快,因此国内氯甲苯市场需求旺盛,尤其是高纯度氯甲苯远远不能满足市场需求,需要从国外大量的进口,因而造成了目前国内市场氯甲苯价格大幅上扬,致使下游产品价格同步上涨。目前…  相似文献   

15.
氯甲苯是重要的有机化工中间体,主要用于生产农药,医药,染料学,在氯甲苯三种异构体中,用途最为广泛的是对氯甲苯,对氯甲苯还可以制备许多重要的精细化学品,衍生出100多种农药,医药和染料产品,目前,邻氯甲苯应用研究得到不断拓展,已开发出20余种衍生品,间氯甲苯由于产量较小,目前仅作为染料中间体使用。  相似文献   

16.
<正> 稻飞虱、稻叶蝉对水稻危害很大,特别是对晚稻危害更为严重。为了有效地防治这两种害虫,提供高效、低毒、低残毒农药新品种、湖南化工研究所于1976年开始进行速灭威、叶蝉散的合成研究。这两种农药常用的合成路线有:氯化甲酸酯法、氨基甲酰氯法和异氰酸酯法,三条路线国外均己工业化;在国内,氯代甲酸法和氨基甲酰氯法亦有一定规模的生产,但异氰酸酯法前尚无生产装置。近该年来,异氰酸酯法在国外发展很快,如美国朔碳公司19  相似文献   

17.
上海染化七厂研制成功以甲苯为原料,采用氯化、分子筛吸附分离制取邻氯甲苯(含量98%以上)和对氯甲苯(含量96%以上)的新工艺。邻氯甲苯和对氯甲苯是染料、助剂、农药等工业的基本有机原料,因此该项新工艺对发展阳离子、活性、分散等染料,以及杀灭菊酯类农药起了重要作用。新工艺和传统的分馏工艺相比,具有产品质量高、能量消耗少(减少一半以  相似文献   

18.
1 前言甲苯是基础化工原料 ,其氯代产品及衍生物品种很多 ,是医药、染料、农药领域的重要原料及中间体。随着精细化工的不断发展 ,甲苯氯化物将拥有更广阔的市场和发展前景。2 产品用途及市场前景2 1 邻氯甲苯邻氯甲苯是邻氯苯甲醛、邻氯苯甲酸的重要原料。工业上生产邻氯甲苯以甲苯为原料催化氯化(或选择性氯化 )后经过精馏而得 ,该工艺的技术关键在于精馏。国内最大的邻氯甲苯生产厂家为株洲化工厂 ,年产 2 50 0t。江苏省吴县光明化工厂、江苏丹阳化工厂等也有部分生产。国内 1 997年 1~ 7月份邻氯甲苯的进口量为 51 9 85t,从美国…  相似文献   

19.
尿素、甲苯二胺与苯酚反应合成甲苯二氨基甲酸苯酯为一复合反应体系。对该类反应体系进行分析并提出了本反应的4种可能反应路径,采用基团贡献法对4种反应路径中各组分的热力学数据以及各反应的焓变、Gibbs自由能变和平衡常数进行了计算,依据热力学计算结果并结合文献实验数据分析反应路径的可行性及难易程度。结果表明,由尿素、甲苯二胺与苯酚合成甲苯二氨基甲酸苯酯的较好反应路径为:尿素首先与苯酚反应合成氨基甲酸苯酯,然后氨基甲酸苯酯与甲苯二胺反应得到终产物甲苯二氨基甲酸苯酯。计算及分析结果可为该反应的实验研究及过程开发提供理论指导。  相似文献   

20.
邻氯苯甲酸合成小试研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以邻氯甲苯为原料 ,通过氯化、水解合成邻氯苯甲酸 ,其反应条件温和 ,反应总收率为 80 0 %。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号