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通过对超支化聚合物末端基改性,合成2类具有抑制硫酸钙、碳酸钙垢的高效阻垢剂。采用EDA(乙二胺)、MA(丙烯酸甲酯)为原料,甲醇为溶剂,通过迈克尔加成和酰胺化反应,制备出PAMAM-2.0 G(2.0代超支化聚酰胺-胺),然后分别用HEDP(羟基乙叉二膦酸)和MAH(马来酸酐)对PAMAM-2.0 G进行改性,成功制备出PAMAM-PO3H2/PAMAM-COOH(端膦酸基/端羧基超支化聚酰胺-胺),并考察了不同环境状态下聚合物的阻垢性能。结果表明:PAMAM-PO3H2和PAMAM-COOH对CaSO4垢的阻垢率均达到100%,对CaCO3垢的阻垢率分别达到98.1%、88.7%,在80℃、pH>9时2种改性聚合物对钙垢的阻垢率均达到80%以上,且能够快速阻垢、阻垢性能稳定。通过分散性能测试和SEM分析发现,其阻垢机理主要与超支化的分子结构和端接的官能团有关。 相似文献
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阻垢剂发展的关键是掌握准确、有效的评价方法来研究其总体性能以及其分子结构参数对垢形成基本过程的影响。准确、快速评价阻垢剂的性能,以及在有无阻垢剂存在的情况下碳酸钙晶体的生长机理一直是多年来水处理工作者所关心的,本文对火力发电厂冷却水阻垢荆的性能评定方法进行了介绍。 相似文献
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水解聚马来酸酐和聚丙烯酸阻磷酸钙垢性能及其机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用静态阻垢法研究在不同温度、不同阻垢剂浓度、不同pH及不同浓度的待测离子条件下水解聚马来酸酐(HPMA)和聚丙烯酸(PAA)阻磷酸钙垢的阻垢性能,并对其机理进行简单研究.结果表明:在相同条件下,HPMA阻磷酸钙垢的效果比PAA效果好.HPMA和PAA的阻垢率随着阻垢剂浓度的增加而升高,但是阻垢率并不是无限升高,在10 mg/L时,阻磷酸钙垢的阻垢率最大;温度较低时,HPMA的阻垢率率较大.并用量子化学方法中的半经验PM3方法研究了HPMA分子结构与其性能之间的关系,探讨了HPMA阻磷酸钙垢的阻垢机理,从微观角度解释了HPMA阻垢性能要优于PAA. 相似文献
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衣康酸/苯乙烯磺酸钠共聚物合成及性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
介绍了一种制备新型、高效聚合物阻垢剂的方法。以苯乙烯磺酸钠(SSA)和衣康酸(IA)为单体,采用水溶液自由基聚合反应,制得衣康酸/苯乙烯磺酸钠共聚物。然后,将苯乙烯磺酸钠/衣康酸共聚物作为阻垢剂和稳定剂,研究其对碳酸钙垢的阻垢性能和对钛酸钡-水分散体系中钛酸钡颗粒的稳定分散作用,发现该聚合物对碳酸钙垢具有极好的阻垢性能,而且对钛酸钡颗粒具有很好的稳定分散效果。 相似文献
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ZG—93丙烯酸共聚物阻垢分散剂的研制及阻垢机理探讨 总被引:10,自引:0,他引:10
本文采用带官能团的丙烯酸,丙烯酸酯,AGP-1,顺丁烯二酸酐为反应单体,水为溶剂,合成,制备出一种四元水溶性共聚物-ZG-93阻垢分散剂。并用静态沉淀法,研究了ZG-93在不同时间,温度,钙离子浓度,pH值,阻垢剂用量条件下,对CaCO3,Ca3(PO4)2,CaSO4垢粒的阻垢效果以及对铁红的分散作用,文中还从ZG-93分子结构,低剂量效应,晶格畸变作用以及分散作用方面对其阻垢机理进行了探讨。 相似文献
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有机膦酸和聚羧酸类阻垢剂主要通过螯合、增溶、晶格扭曲或分散等作用机理而达到阻垢分散的目的。实验室的一些研究工作只能从宏观的角度评价不同结构阻垢剂阻垢性能的优劣,而不能解释阻垢剂的构.效关系,而采用计算机分子模拟方法则可以从分子结构的角度来阐述阻垢剂的 相似文献
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以低分子质量聚丙烯酸(PAA)和聚环氧琥珀酸(PESA)为研究对象,通过静态阻垢实验和分散能力测试评价其对碳酸钙垢的抑制效果,并结合量子化学计算及分子动力学模拟深入研究羧酸类分子结构与阻垢效果之间的关系。结果表明,两种低分子质量羧酸聚合物阻垢剂抑制了垢晶体的正常生长,引发了晶体畸变,且主要作用于方解石晶体的(104)和(110)晶面。和PESA相比,PAA具有更多的羧酸基团和负电荷,使其与Ca2+之间的结合能增大,从而具备更高的阻垢效率。此外,温度对PAA阻垢能力的影响大于PESA。 相似文献
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在油田注水过程中,随着注水井不断加深,井底温度不断升高,致使原阻垢剂低效甚至失效。为解决这一问题,首先对该区块进行结垢预测,得到其主要成垢离子为Ca2+,并随着温度的升高或者压力的降低结垢愈加严重。本文采用6种自配阻垢剂进行温度及pH值影响试验,优选出最佳阻垢剂ZP-01。并针对该阻垢剂高温低效问题开展高温条件下浓度优选试验,测得该阻垢剂在体积浓度为5%时表现出最佳阻垢效果。最后通过红外线表征方法确定该阻垢剂为亚甲基磷酸型或二氯乙基磷酸型聚合物阻垢分散剂,主要阻垢机理为分散作用。 相似文献
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PESA型阻垢剂的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以马来酸酐为原料,钨酸钠为催化剂,双氧水为氧化剂,氢氧化钠为引发剂,采用溶液聚合方法,合成了聚合物阻垢剂PESA。实验结果表明,PESA在阻硫酸钙垢方面与其他阻垢剂相比拥有独特的优势,在而阻碳酸钙垢方面优势并不太明显。初步认为其阻垢机理为分散作用,在其链状结构上吸附多个相同电荷的微晶,在静电斥力作用下阻止微晶相互碰撞,从而阻止微晶聚集形成大晶体,达到阻垢的效果。 相似文献