新型Ca／AC脱硫剂的研究

工业煤半焦经水蒸气活化制得的活性焦等体积浸渍硝酸钙溶液，经干燥和煅烧后制得新型脱硫剂Ca/Ac，呈现较高的脱硫活性，这源于活性组分钙与AC相互作用，使得在脱硫温度（200℃）Ca与SO2反应性增加。不同活化条件制得的活性焦比表面积不同，比表面积较大的AC制得的硫剂有较高的脱硫活性，这归因于活性组分钙在其表面的良好分散性。Ca/AC制备中由于与空气接触，表面有CaCO3形成，但不影响其脱硫活性。     

Ni-Zn-Fe复合氧化物脱硫剂的制备及成型研究

用溶胶凝胶自燃法制备了具有纳米特性的Ni-Zn-Fe复合氧化物脱硫剂,在300 ℃～500 ℃具有较高的脱硫活性.考察了不同煅烧温度下前驱体粉末的活性、不同高岭土添加量以及不同淀粉添加量对成型脱硫剂有效硫容的影响.结果表明,前驱体粉末的煅烧温度为500 ℃时硫容最高,高于500 ℃煅烧活性下降;高岭土加入脱硫剂中可以防止粉化,且在30%～40%添加量时脱硫剂有效硫容最高;脱硫剂中加入淀粉可以提高硫容,若添加量过高则会使脱硫剂严重粉化,5%的淀粉加入量为最好.     

磷酸活化褐煤半焦用于柴油吸附脱硫的研究

采用磷酸活化褐煤半焦为载体,负载多种金属氧化物制备了催化裂化(FCC)柴油吸附脱硫剂。煅烧温度、载样种类、浸渍比、煅烧时间和浸渍时间等因素都会对脱硫剂的性能产生显著的影响,按正交实验设计方法,采用FCC柴油为原料,考察了这5种因素对脱硫活性的影响。结果表明,半焦载体的煅烧温度对于脱硫活性的影响最为显著,最佳的煅烧温度为700℃,其他影响因素依次为:载样种类CuO、浸渍比1.5∶1、煅烧时间1.5 h和浸渍时间20 h。实验还考察了采用最佳制备条件得到的吸附脱硫剂在空速为2 h-1和120℃条件下的脱硫性能,并对其失活样品在350℃进行水蒸气再生。结果表明,无论是新鲜脱硫剂还是再生样品,其脱硫率都随脱硫时间的延长而下降,且再生后脱硫剂脱硫效果明显下降。     

Fe／AC脱硫剂的还原再生

研究了Fe/AC脱硫剂在不同气氛中的再生行为，并对再生后Fe/AC二次脱硫活性差异的原因进行了探讨。结果表明：脱硫剂经H2再生后二次脱硫活性与初活性相比明显下降，经NH3在350℃再生后二次脱硫活性与初活性相比未见下降，以NH3再生后Fe/AC脱硫活性的改善并非是脱硫剂对NH3吸附所造成的表面碱性的提高，而应归因子还原性较弱的NH3仅将Fe（SO4）3中的SO4^2-选择性还原为SO2，而未与Fe^3 发生反应，从而保证了活性组分在AC表面的高分散性。     

铜物种分散性对Cu/AC脱硫剂低温反应性的影响国家

新型Ｃｕ／ＡＣ脱硫剂在工业锅炉烟气排烟温度（１２０℃￣２５０℃）下具有良好的脱硫活性。对不同载铜量的Ｃｕ／ＡＣ在２００℃下的脱知性进行了评价,并利用ＴＰＤ,ＴＰＯ、ＸＲＤ和ＥＸＡＦＳ等技术,分别对Ｃｕ／ＡＣ脱硫剂进行了表征,以考查铜物种分散性对其低温反应性的影响。研究结果表明,Ｃｕ／ＡＣ适宜的载铜量为５％￣１５％,此时Ｃｕ／ＡＣ兼具高的脱硫活性与铜利用率。尽管不同载铜量的Ｃｕ／ＡＣ脱硫活性差异较大     

Fe／AC脱硫剂的还原再生

研究了Fe／AC脱硫剂在不同气氛中的再生行为,并对再生后Fe／AC二次脱硫活性差异的原因进行了探讨,结果表明：脱硫剂经H2再生后二次脱硫活性与初活性相比明显下降,经NH3在350C再生后二次脱硫活性与初活性相比未见下降,以NH3再生后Fe／AC脱硫活性的改善并非是脱硫剂对NH3吸附所造成的表面碱性的提高,而应归因于还原性较弱的NH3仅将Fe2(SO4)3中的SO4^2-选择性还原为SO2 而未与Fe^3 发生反应,从而保证了活性组分在AC表面的高分散性．     

高活性炭载金属脱硫剂的制备与筛选

工业锅炉最经济的烟气脱硫温度为１２０－２５０℃,而绝大多数干法脱硫剂在该温度窗口却无法高铲脱除烟气中ＳＯ２,为制备该温度具有高脱硫活性的炭载性脱硫剂,分别对活性焦担载不同金属制备的脱硫剂在２００℃的脱硫活性进行了评价,结果表明：Ｃｕ／ＡＣ硫剂对ＳＯ２具体炭还原再生,通过对不同载铜量Ｃｕ／ＡＣ硫剂的活性公及ＴＰＲ和ＴＰＯ表征,发现了不高于５％的载铜量,活组组分ＣｕＯ在ＡＣ表面具有高的分散性,只存在表     

Fe/AC催化脱硫剂再生性能的研究

应用热再生及热氧化再生法研究了活性炭担载氧化铁脱硫剂(Fe/AC)的再生性能.选用氮气、氮气加水蒸气、氮气加氧气以及氮气加氢气四种气氛分别在350℃,400℃,450℃和500℃四个温度点上考察了脱硫剂再生性能.发现在高于硫沸点(446℃)的450℃和500℃时,氮气加水蒸气和氮气加氧气的热氧化再生效果较好,脱硫剂的活性位能够较好地被还原,经三次再生后仍能保持较好的脱硫性能.     

γ-Fe_2O_3/AC脱硫剂的制备及低温脱除CS_2性能

以活性炭(AC)为载体,用FeSO_4·7H_2O为原料,采用沉淀法制备Fe负载脱硫剂,通过XRD、FTIR、FE-SEM、ICP、H_2-TPR等方法对脱硫剂进行表征。从制备方法和焙烧温度的角度,研究脱硫剂低温脱除CS_2的性能以及造成其差异的原因。结果表明:采用FeSO_4先沉淀后焙烧,焙烧气氛是氮气的γ-Fe_2O_3/AC-N_2法生成的γ-Fe_2O_3结晶度最高,并且有效地增加了活性炭表面碱性基团数量,提高了负载量和分散性,使脱硫效果大大提升,当焙烧时有O_2存在会生成α-Fe_2O_3降低脱硫剂脱除CS_2的活性;使用γ-Fe_2O_3/AC-N_2法焙烧温度在500℃时,结晶度最高,脱硫剂的脱硫效果最好,吸附量达到40.41mg/g,当温度超过500℃时生成了Fe_3O_4,降低了脱硫效果,用4种动力学模型对γ-Fe_2O_3/AC在活性炭载体上的脱硫过程进行动力学描述,发现Elovich模型可以更好地描述CS_2在脱硫剂上的脱硫过程,其化学控制是主要因素。     

电解锰压滤渣高温脱硫研究

采用直接煅烧法、还原法及添加脱硫剂煅烧法对电解锰压滤渣进行了高温脱硫,研究了不同方法得到的脱硫产物的物相、残硫量和活性,并比较了几种方法的工业适用性。结果表明:直接煅烧法的脱硫渣和坩埚粘连严重,实际操作困难;加入煤粉并没有改善脱硫渣和坩埚的粘连问题,且脱硫渣中残硫量高;石灰石虽能减弱脱硫渣和坩埚的粘连,但由于生成惰性物质石英,降低了脱硫渣的活性;采用铝矾土作为脱硫剂进行脱硫,脱硫渣的残硫量低,脱硫渣和坩埚不粘连,脱硫渣活性高。铝矾土添加量为42%(质量分数),脱硫温度为1 250 ℃,脱硫保温时间为5 min时,脱硫渣中硫含量为0.089 4%(质量分数),达到脱硫要求。     

Ca2+对枯草芽孢杆菌γ-谷氨酰转肽酶活性和热稳定性的影响

γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyltranspeptidase,GGT)可将γ-谷氨酰基从酰基供体催化转移至相应的受体上,形成新的γ-谷氨酰基化合物.今针对GGT稳定性差的缺陷,采用添加Ca2+的方法对其进行稳定化.研究了Ca2+对枯草芽孢杆菌GGT活性及热稳定性的影响.以4 mmol·L-1 CaCl2于37℃下...     

Ca2+对厌氧处理系统的影响及其治理

Ca^2 析出不仅能破坏厌氧设备性能，而且对厌氧污泥的影响也非常大，只有及时或不断清除厌氧反应系统中的钙盐才能保障厌氧反应正常运行。     

不同钙肥对苹果品质的影响及其作用机理

研究了不同钙肥对红富士苹果果实品质和Ca^2＋-ATPase（钙泵）活性的影响。结果表明，喷钙后单果重增加，果形指数增大，Vc含量提高，可溶性固形物和花青苷含量增大，但果实的叶绿素和可滴定酸含量下降。不同钙肥间，喷巨金钙的效果最好，其次为氨基酸钙，再次为翠康钙宝，最后为钙宝2000。钙肥对Ca^2＋-ATPase活性影响极为显著，其活性明显高于对照，而不同钙肥问的变化趋势与果实品质的变化趋势相同。     

海水淡化水矿化过程研究

利用硫酸溶解石灰石对淡化海水进行矿化处理,研究了pH值、石灰石颗粒粒径和装填高度、淡水流量及反应温度等因素对淡化水矿化效果的影响。试验发现pH值变化对矿化效果的影响最为明显。在一定的填料高度范围内,矿化效果随pH值降低增加显著,随填料高度的增加而增加,随淡水流量的增加而降低,随着温度的升高而升高。在pH值为2.00的实验条件下,矿化后钙离子含量大于300 mg/L。     

On fast LuAG:Ce scintillation ceramics with Ca2+ co-dopants

“Defect engineering” was a valid strategy to modify the performance of LuAG:Ce scintillator, usually realized by Me²⁺/Me⁺ co-doping. To investigate the effects of Ca²⁺ co-doping on the scintillation properties of LuAG:Ce, a set of LuAG:Ce ceramics with Ca²⁺ concentrations ranging from 0 to 0.5 at.% were manufactured. The absorption spectra, radioluminescence spectra (RL spectra), light yield, RL spectra as a function of temperature, decay time, and TSL curves of the ceramic products were carefully measured. With Ca²⁺ co-doping, the scintillation performance of LuAG:Ce ceramics was greatly improved. Especially for the 0.2 at.% Ca²⁺ co-doped one, it has a high light yield value of 24, 400 ph/MeV, a fast scintillation decay time of 48 ns, and a small slow component contamination. And the role of Ca²⁺ in the scintillation mechanism of LuAG:Ce ceramics was also discussed in this paper.     

选煤废水（CPW）混凝过程中Ca2＋作用特性研究

用硫酸钙和硫酸铝作凝聚剂、PAM作絮凝剂对同一选煤废水（CPW）做混凝试验,测定电动电位和澄清水的SS。通过试验数据和试验现象的分析认为Ca2＋和Al3＋的作用机理不同。Ca2＋是和煤粒表面通过化学键发生化学吸附,即在双电层内产生定位离子吸附,既改变了煤粒的表面电位,又改变了电动电位。考电位随cah浓度的增大而降低,但降幅不大。Ca2＋被沉淀物带走的较少,澄清水中含有大量可循环利用的Ca2＋。必须保证废水体系中Ca2＋浓度足够高才能使Ca2＋具有足够强的与其他离子（如Al3＋、H＋、Na＋、K＋）的竞争性。Ca2＋能降低PAM的利用效率。     

电石渣干燥过程中Ca（OH）2转化率测定方法的研究

在水-甲醇-三乙醇胺体系中,采用EDTA四钠盐络合滴定的方法,判断电石渣在干燥过程Ca（OH）2的转化率。通过对相同电石渣试样做差热分析,验证了EDTA四钠盐络合滴定方法的正确性。     

在盐水精制操作中苛化配比的重要性

针对我厂新线石灰——纯碱一步法精制盐水生产工艺操作中,粗盐水所含的钙、镁含量值不断变化的情况,浅谈及时准确调整苛化配比来自动配制合格的苛化液,以确保苛化盐水过剩[OH-]和过剩[CO32-]达标,对保证精制盐水质量的作用。     

盐析结晶器加盐管易堵的原因及解决办法

通过对加盐管内结疤成份的分析,解决加盐管易结疤的问题     

Ion-exchange pigments in primer paints for anticorrosive protection of steel in atmospheric service: Cation-exchange pigments

Hexavalent chromium compounds (chromates) have been widely used as inhibitor pigments in the formulation of anticorrosive primers. However, their high toxicity and carcinogenic effects are forcing the development of effective chromate-free organic coatings. One such alternative is the use of ion-exchangeable pigments. Studies of these pigments have not been conclusive about their anticorrosive efficiency and controversy surrounds their functional mechanisms, exchange capacity and anticorrosive performance.