MBTAQ与钯的显色反应及应用研究

本文研究了新试剂 Ｍ Ｂ Ｔ Ａ Ｑ （甲氧基苯并噻唑偶氮－ ８－ 氨基喹啉） 与钯的显色反应。在 Ｃ Ｔ Ｍ Ａ Ｂ 存在下， 钯与试剂在弱碱性介质中形成稳定的蓝色配合物， 钯浓度在０－ ２０μｇ／２５ｍ ｌ范围内， 符合比尔定律。该方法用于废水中微量钯的测定， 结果较满意。     

Mo（Ⅵ）与Tiron的显色反应及应用研究

研究了Mo(Ⅵ）与Tiron的反应，发现在pH4.0的HAc-NaAc介质中形成1：1配合物，该配合物在252nm、315nm有两个吸收峰，而在可见光区无吸收峰，测得ε252=6.9×10^3L·mol^-1·cm^-1,ε315=3.5×10^3L·mol^-1·cm^-1,据此建立了测定Mo(Ⅵ）的方法，在252nm和315nm处的线性范围分别为1.6×10^-6mol·L^-1－2.0×10^-4mol·L^-1和3.2×10^-6mol·L^-1－2.0×10^-4mol·L^-1。检出限分别为8.0×10^-7mol·L^-1和1.6×10^-6mol·L^-1。PO4^3-、SiO3^2-对测定无干扰，而W（Ⅵ）、V（Ⅴ）、Fe（Ⅲ）等有干扰，该法试用于有机磷合钼聚多酸盐样品的测定，结果满意，方法回收率96％－102％，变异系数≤1.1%(n=12)。     

偶氮氯膦Ⅲ与铌的显色反应及其应用

在阿拉伯树胶存在下,铌与偶氮氯膦Ⅲ的显色反应结果表明：在ｐＨ＝４．４介质中,Ｎｄ（Ⅴ）与偶氮氯膦Ⅲ形成１：２的紫色配合物,阿拉伯树胶对体系具有很好的增敏作用。配合物最大吸收峰为５４５ｎｍ,ε５４５为４．７６×）１０＾５Ｌ／）ｍｏｌ．ｃｍ）,铌量在０－０．１２μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律。     

锡（Ⅱ）—溴邻苯三酚红—罗丹明6G协同显色反应的研究及应用

在Ｃｌａｒｋ－Ｌｕｂｓ缓冲溶液中,有ＯＰ存在时,锡与溴邻苯三酚红,罗丹明６Ｇ形成离子缔合物,其组成为Ｓｎ：ＢＰＲ：Ｒｈ６Ｇ＝１：２：４。缔合物最大吸收波长λｍａｘ＝５１０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε５１０＝８．９７４×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

4—（2—吡啶偶氮）—邻苯二酚与Co（Ⅱ）,Co（Ⅲ）显色反应的分光光度研究

合成了新色剂４－（２－吡啶偶氮）－邻苯二酚,并研究了试试剂与Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅲ）的显色反应。在ＰＨ＝１０．５缓冲溶液中,该试剂分别与Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅲ）反应都能生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长分别为５１８ｎｍ和５１４ｎｍ,表观摩尔吸光系数分别为５．０４＊１０＾４和５．２９＊１０＾４Ｌ（ｍｏｌ．ｃｍ）,钴质量浓度在０－１μｇ／ｍＬ范围内服从比耳定律,该方法应用于药物中钴的测定,结果令人满意。     

5—Br—TAPC的合成及其钛（Ⅳ）—5—Br—TAPC—OP显色反应的分光光度研究

全盛了4－（5－溴－2－噻唑偶氮）含苯二酚（5－Br-TAPC）显色剂，并用于钛（Ⅳ0显色反应研究。在pH4.4和OP存在下，5－Br-TAPC与钛（Ⅳ）形成2：1的配合物，其最大吸收波长为544nm，对比度（△λ）114nm，摩尔吸光系数ε544为8.61L·mol^-1·cm^-1，表现稳定常数为4.98×10^9（25℃，μ0.1），在0μg-14μg钛／25ml范围内遵从比耳定律，该法用于钢样的分析取得了满意的结果。     

锆与二溴硝基偶氮氯膦的显色反应及应用研究

研究了在Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，锆与二溴硝基偶氮氯膦（ＤＢＮＣＰＡ）体系光度测定微量锆的新方法。络合物的最大吸收峰在６４０ｎｍ，试剂的最大吸收峰在５４０ｎｍ，对比度Δλ＝１００ｎｍ。表观摩尔尔吸光系数ε＿（６４０）＝４．５２×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．锆含量在０～２０μｇ／２５ｍｌ范围内遵守比尔定律。方法用于铝合金中锆的测定，结果满意。     

苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与银显色反应的研究

研究了新显色剂苯并噻唑重氮氨基偶氮苯（ＢＴＤＡＢ）与Ａｇ（Ⅰ）的双波长光度法的显色反应．实验结果表明,在ＴｒｉｔｏｎＸ１００及三乙醇胺存在下,于ｐＨ值约为１０５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲溶液中,试剂与Ａｇ（Ⅰ）可形成络合比为２∶１的稳定的紫红色络合物．该络合物在５３５ｎｍ和４４０ｎｍ处分别存在最大吸收和最负吸收,显色反应的表观摩尔吸光系数可达８５３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ａｇ（Ⅰ）量在０～０．５２ｍｇ·Ｌ－１范围内符合比尔定律．方法用于定影液及显影液中Ａｇ（Ⅰ）的直接测定     

一些络合剂对钯（Ⅱ）与水杨基萤光酮显色反应的影响

在ｐＨ６３ＮａＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲介质中,有溴化十六烷基三甲基铵存在下,钯（Ⅱ）与水杨基萤光酮形成１∶３的有色络合物,其最大吸收波长为５８０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１０１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．当在体系中分别加入３０ｍｇ１１种不同络合剂时,其中酒石酸、乳酸、苯羟乙酸和二苯羟乙酸使体系吸光度升高,其余使吸光度有不同程度的降低．在有酒石酸存在下,可使Ｚｒ（Ⅳ）,Ａｕ（Ⅲ）,Ａｌ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅲ）的允许量提高,方法用于碳钯催化剂中钯的测定,结果满意．     

2—[2—（6—甲基苯并噻唑）偶氮]—5—二乙氨基苯甲酸与钯显色反应的研究

研究了新显色剂２－（２－（６甲基苯并噻唑）偶氮）－５－二乙氨基苯甲酸与钯的显色反应。实验表明,在ｐＨ＝４．７０缓冲溶液中,该试剂与钯反应生成一稳定络合物,其最大吸收波长为７０５ｎｍ,表观摩尔吸光系数为３．２７×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１钯含量在（０￣６０）μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律,该方法应用于分子筛和铜镍合金中钯的测定,获得满意结果。     

对乙酰基偶氮胂与铝显色反应的研究及应用

研究了对乙酰基偶氮胂与铝显色反应的条件及光度性能．在ｐＨ６．０的醋酸－醋酸钠介质中，对乙酰基偶氮胂与铝形成１：２的蓝色配合物，最大吸收波长为６２０ｎｍ表观摩尔吸光系数达１．３×１０４Ｌｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铝量在０～２０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律．应用于硅石中铝量的测定，结果满意．     

锌的新显色反应及其应用研究

本文报道在表面活性剂ＯＳ－１５存在下锌与ＰＡＮ的显色反应及其应用。实验表明，在ｐＨ６．８—７．８的磷酸盐缓冲介质中，形成的三元配合物最大吸收波长为５５６ｎｍ，表观摩尔吸光系数达到５．４２×１０４１·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锌含量在０—１５０μｇ／５０ｍｌ浓度范围内遵守比耳定律。将该法应用于某些食品中锌含量的测定，结果比、较满意。     

铜的新显色反应及其应用研究

本文研究了在表面活性剂 CPB 和 OP 存在时铜(Ⅱ)与铬天青 S 的显色反应。在 pH 7.0～8.6的酸度范围内,形成的蓝色多元配合物的最大吸收波长为616mm,表观摩尔吸光系数达到1.13×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),铜含量在0.1～1μg/ml 范围内遵守比尔定律。将该方法用于某些食品中痕量铜含量的分光光度测定,操作手续较为简便快速,并获得了令人满意的精密度和准确度。