共查询到20条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
2.
3.
C5/C6烷烃低温异构化催化剂及工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以AlC3和CCl4为氯化剂,制备了Pt-Cl/Al2O3型C5/C6低温异构化催化剂,考察了补氯条件对催化剂异构化活性和选择性的影响,结果表明:以正己烷为原料,在氢压2.0MPa,进料空速(重)1.0h^-1,反应温度140℃,氢油比1~2(mol)条件下,C6选择性29~30w%,C5转化率89~90w%,经“微反”装置300h运转,催化剂活性未见下降,达到国外同类催化剂水平。 相似文献
4.
5.
分子筛催化甲苯丙烯合成异丙基甲苯 总被引:8,自引:3,他引:5
研究了甲苯- 丙烯烷基化合成异丙基甲苯分子筛型 I P T - 083 催化剂性能。 结果表明,在适宜 的反应条件( 反应温度403 ~443 K ,甲苯/ 丙烯摩尔比9/1 ~10/1 ,质量空速 1 .0 ~1 .5 h - 1) 下,甲苯转化率9 % ~11 % ,异丙基甲苯选择性 975 % ~985 % ,邻- 异丙基甲苯选择性 3 .5 % ~3 .9 % ,单程反应的 稳定性超 过750 h 。 催化剂具 有良好的制备重复性和再生性能。 相似文献
6.
采用微反-色谱联合装置,在反应压力下0.5~3.5MPa质量空速(WHSV)为0.5~2.5h^-1氢烃摩尔比(H2/nC5)的1-5反应温度250~290℃的条件下,考察了反应条件对Pt/HM催化剂性能的影响,用正交试验法确定了正戊烷异构化最佳反应条件,使正戊烷化率为71.85%反应选择性为96.07%,异戊烷收率为69.03%液收率97.53%,并对催化剂连续运行1000h,结果表明催化剂性能 相似文献
7.
醋酐氢解制乙醛过程研究:I.催化剂和反应过程 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了醋酐氢解合成乙醛反应所用催化剂的性质和影响反应过程的各种因素,实验结果表明,Pt/C催化剂210℃以下使用,钯晶不生长,活性基本不变,而采用5%(mass)的钯/碳催化剂对该反应有良好的催化活性,反应条件温和,乙醛的选择性高(〉98%),温度,空速m(H2)/m(AC2O)比对反应的转化率和选择性均有影响。 相似文献
8.
甲醇-乙醇脱氢法合成乙酸甲酯 总被引:1,自引:1,他引:0
在Cu/Zn/Al/Zr催化剂上由甲醇、乙醇脱氢一步合成乙酸甲酯。考察了温度、压力、进料空速对反应的影响。催化剂在240~300℃,液空速1.5~10h-1、压力0.1~1.8MPa均有很好的活性,其中在进料液空速2.5h-1、270℃、0.1MPa压力下醇转化率为47.5%,酯选择性为87.4%,乙酸甲酯在液相产物中占32.6%(mass),乙酸乙酯占11.6%(mass)。 相似文献
9.
在Cu/Zn/Al/Zr催化剂上由甲醇、乙醇脱氢一步合成乙酸甲酯。考察了温度、压力、进料空速对反应的影响。催化剂在240~300℃,液空速1.5~10h-1、压力0.1~1.8MPa均有很好的活性,其中在进料液空速2.5h-1、270℃、0.1MPa压力下醇转化率为47.5%,酯选择性为87.4%,乙酸甲酯在液相产物中占32.6%(mass),乙酸乙酯占11.6%(mass)。 相似文献
10.
11.
12.
负载型镁铝水滑石催化酯交换合成生物柴油 总被引:2,自引:2,他引:0
采用共沉淀法合成了镁铝水滑石,以其为载体负载K2CO3制备了负载型镁铝水滑石催化剂,用于菜籽油酯交换合成生物柴油。研究了未负载活性组分时,镁铝水滑石和焙烧后得到的镁铝复合氧化物对酯交换反应的催化活性,以及负载K2CO3后,活性组分负载量对催化剂活性的影响,并利用X射线衍射表征了焙烧前后以及负载K2CO3前后催化剂物相结构的变化。实验发现,水滑石载体和K2CO3在高温焙烧后形成的钾铝和镁钾氧化物是催化剂碱性和活性提高的重要原因。进一步优化了活性组分负载量和酯交换反应条件,以镁铝水滑石为载体,负载25%的K2CO3作为催化剂,在催化剂用量2%,醇油摩尔比12∶1,反应温度60℃,反应时间1.5h时,油脂转化率高达99%。 相似文献
13.
14.
Lewis酸碱催化氨基甲酸甲酯和甲醇合成碳酸二甲酯 总被引:3,自引:3,他引:0
以反应釜为评价装置,考察了不同种类的Lewis酸和Lewis碱催化剂对氨基甲酸甲酯(MC)和甲醇反应合成碳酸二甲酯的催化活性。在Lewis酸系列催化剂中,ZnCl2具有最佳的催化活性,ZnCl2能与MC的酰胺基上的氮原子配位,从而高效地活化MC;在Lewis碱系列催化剂中,CaO具有最高的催化活性,能稳定甲醇中的甲氧基负离子,从而高效地活化甲醇。在相同条件下,ZnCl2的催化活性高于CaO。二者的混合物能同时活化两个反应底物而起到协同作用,达到最佳的催化效果。在反应温度为180℃、反应时间为10h、甲醇和MC的摩尔比为20∶1的条件下,当MC用量为7.5g时,以0.5gZnCl2和0.5gCaO的混合物为催化剂,MC的转化率为58.5%,碳酸二甲酯的收率可达42.0%。 相似文献
15.
以氨基甲酸甲酯(MC)和甲醇为原料、含铈化合物为催化剂,在反应釜中合成了碳酸二甲酯(DMC)。实验结果表明,在相同实验条件下,Ce(NO3)3具有最佳的催化活性。以Ce(NO3)3为催化剂,考察了反应条件(催化剂用量、反应温度和反应时间等)对合成DMC反应的影响。实验结果表明,在MC7.5g、甲醇64g、反应温度180℃、反应时间8h、催化剂用量0.5g的优化条件下,MC转化率为73.95%,DMC收率可达44.94%。FTIR表征结果进一步说明,三价铈离子能与MC酰胺基上的氧原子配位,可高效活化MC分子,所形成的中间体能进一步和甲醇分子反应,从而促进DMC的合成。 相似文献
16.
17.
18.
19.
20.
均相催化剂催化合成碳酸丙烯酯 总被引:4,自引:0,他引:4
分别就单组分催化剂对CO2、环氧丙烷合成碳酸丙烯酯的催化活性进行了研究。实验结果表明,在单组分催化体系中,相转移催化剂,如十六烷基三甲基溴化铵、四丁基溴化铵对上述酯化反应具有较高的催化活性。此外,盐酸羟胺、三苯基膦也有一定的催化活性;在双组分催化体系中,KI/PEG(聚乙二醇)体系具有很高的催化活性,能在较短时间内、较低的压力下高产率地得到碳酸丙烯酯,而某些金属盐、有机碱、季铵盐的适当组合,也能有效地催化该反应 相似文献