肉桂酸酯的微波合成及其在包装材料中的应用

综述了肉桂酸酯的传统合成法与微波合成法的特点及技术进展.并且介绍了肉桂酸酯在包装材料中的应用,展望了肉桂酸酯合成技术发展及其应用前景.     

GT9000微波合成信号源频率合成方案

介绍了GT9000微波合成信号源的频率合成方案。讨论了怎样在10MHz～26．5GHz的频率范围内产生具有理想频谱和1Hz分辨力的高稳定的微波信号。     

氮化铝超细粉微波合成机理研究

用酚醛树脂和胶体Al（OH）₃作原料,用微波加热代替常规加热在较低的温度和极短的时间内合成了粒度分布在5～80nm之间、纯度为98．4wt％的AlN超细粉,用XRD、TEM等手段对粉末进行了表征,并对AlN的合成机理做了进一步的研究.     

金属酞菁的微波合成研究进展

微波合成与传统合成方法相比因具有效率高、节省能源、产品纯度高、安全等优点已被广泛应用。以金属酞菁的存在形式分类,分别从金属酞菁单体、金属酞菁聚合体、改性金属酞菁及金属酞菁复合材料4方面概述了近几年国内外对金属酞菁微波合成的研究进展,并与传统的合成方法进行了对比,展望了微波合成的发展前景。     

MCM-41的微波合成与比较

采用微波法合成出MCM-41介孔材料,并与水热法、室温法进行比较.结果表明:在120W微波功率下加热40min就可得到结构较理想的MCM-41介孔材料,且微波加热时间的变化会影响到样品的有序性,但对孔径影响不大.通过与水热法和室温法进行比较发现,微波法合成的MCM-41煅烧后的收缩率与水热法相近,比室温合成的MCM-41要小,因而其热稳定性比室温法好,与水热法差不多.     

PLA-PEG-PLA的微波合成工艺及其在鬼臼毒素载药微球中的应用

采用微波法合成PLA和PLA-PEG-PLA,以PLA和PLA-PEG-PLA的粘均分子量和得率为评价指标,对微波功率和微波反应时间进行了单因素实验。以合成的PLA-PEG-PLA为药物载体,采用乳化-溶剂挥发法制备了(Po-dophyllotoxin,PPT)/PLA-PEG-PLA载药微球,考察了载药微球的药物缓释性能。通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)对微波法合成的PLA和PLA-PEG-PLA以及制备的载药微球的微观结构进行了表征分析。结果表明,最佳微波功率为200W,最佳反应时间为30min时,合成的三元嵌段共聚物PLA-PEG-PLA的粘均分子量为5.2×103。体外释药研究表明,PPT/PLA-PEG-PLA-MS具有明显的药物缓释性。     

微波辐照液相法合成石墨烯

以天然鳞片石墨为原料, 采用Hummers法先制备出石墨氧化物, 再采用微波辐照法在N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶剂中合成出石墨烯. 微波辐照选择性地加热NMP溶剂, 同时石墨氧化物因其含氧官能团分解成CO、CO₂、H₂O气体而得以剥离和还原. 通过XRD、SEM、EDS、TEM、HRTEM、SAED、XPS和Raman测试手段对所合成的石墨烯进行了表征. 结果表明, 所合成的石墨烯尺寸为几微米, 呈透明绢丝状结构, 每个石墨烯片含有2~5层石墨层; 所合成的石墨烯可以均匀地分散在NMP溶剂中.     

微波辅助合成二氧化锆微粉的研究进展

微波辅助合成是近年来备受国内外研究者关注的制备纳米粉体的新方法。简要介绍了微波辅助合成法及其在无机材料合成方面的应用，综述了微波辅助法合成二氧化锆微粉的研究进展，指出了应用中存在的一些问题，展望了在离子液体中微波辅助合成纳米二氧化锆微粉的应用前景。     

稀土发光材料的微波合成研究进展

微波合成法作为一种快速、高效、绿色的稀土发光材料合成新技术,已受到国内外广泛关注。概述了稀土发光材料微波合成法的加热原理以及研究进展,并对其未来研究方向及发展前景进行了展望。     

微波技术在食品分析中的应用

本文简要介绍了微波制各样品技术的基本原理和其特点,评述了它在食品分析测试中的应用情况及最新进展。在食品分析测试检验部门发挥着蓖要作用。本文节选了微波消制样技术近几年在食品检测领域的部分应用实例。     

发光材料的微波合成方法

综述了微波合成发光材料,从微波合成法原理,优点等总结了其不同于传统合成方法之处,并举例说明了利用微波加热合成的发光材料的结构性能的光学性能,从而说明微波合成法是一种合成优良发光材料的好方法,对微波合成技术做了合理的近期展望。     

微波加热在锂离子电池正极材料合成中的应用

近年来,微波加热技术由于独特的加热机理及加热快速均匀、节能高效、易于控制等特点受到了国内外研究者的广泛关注。本文重点介绍了微波加热在层状、尖晶石型及橄榄石型正极材料合成中的应用,认为采用微波加热技术合成正极材料,在合成效率、电极材料微观结构及电化学性能上,与传统的加热方式相比,都有一定的改善,并对微波加热技术合成锂离子电池正极材料的前景进行了展望。这对于推动正极材料的商业化进程具有一定的参考价值和指导意义。     

自蔓延高温合成（SHS）法的发展及应用

本文简介了自蔓延高温合成（ＳＨＳ）法的优缺点、应用领域、发展历史及研究现状。系统地概述了其基础理论，介绍了绝热燃烧温度的算法与用途，燃烧模式与点火方法，燃烧波的绝热结构与燃烧速度，以及结构宏观动力学理论。归纳出５种技术形成及其应用情况。最后，对ＳＨＳ法的发展方向及前景作了展望。     

SrTiO3微波合成的加热过程研究

本文探索采用微波加热方式合成SrTiO3,研究合成体系的微波合成的加热机制,在合成中影响微波加热的主要因素包括合成体系的介电性质、保温材料的结构、生坯的致密度等.在SrTiO3的合成过程中,低温阶段TiO2和SrCO3对体系的升温速率的贡献相接近;高温阶段主要是TiO2的贡献,同时产物对升温有较大的影响,微波加热与常规合成加热方式的明显不同使其在合成的过程、合成的时间等方面有较大的区别.     

微波辅助离子液体法在无机纳米材料合成中的应用

作为一种新型的绿色化学合成方法,微波辅助离子液体法,融合了离子液体与微波加热法的优点.简要介绍了微波加热和加速化学反应的原理,总结了微波辅助离子液体法合成无机纳米材料的特点,综述了微波辅助离子液体法在无机纳米材料合成中的应用,展望了该方法在无机纳米材料合成方面的应用前景.     

离子液体辅助微波法水相合成Cu-In-Zn-S/ZnS量子点及其在白光LED中的应用

Cu-In-Zn-S(CIZS)量子点具有毒性低、发射谱覆盖范围广、Stokes位移大等特点,在照明领域具有广阔的应用前景。通过离子液体辅助微波法水相合成CIZS量子点,系统研究了反应时间、配体添加量和前驱体溶液pH对样品的物相组成、显微形貌以及荧光性能的影响。结果表明,与未添加离子液体制备的样品相比,离子液体的引入提高了反应速率,可有效地将反应时间由180min缩短至30min;随着反应时间的延长,量子点的粒径增大,其发射峰位由609.2nm红移至634.6nm。随着nGSH(谷胱甘肽)/n(CuInZn)的增大,量子点的粒径逐渐增大,导致其发射峰位由622.6 nm红移至631.6 nm,同时量子点的发光强度逐渐增强;当该比值为15时,量子点的荧光强度最高。此外,随着pH的增大,去质子化的–SH和–NH2与量子点的作用逐渐增强,有效地钝化了量子点的表面态,使其荧光强度逐渐上升,当pH为8.5时,样品的荧光性能最佳,同时量子点的平均水合粒径由99nm增大至241nm;量子点溶液的Zeta电位为–27.7～–41.1mV,说明量子点溶液具有优异的稳定性。通过ZnS表面修饰可有效提高量子...     

微波法合成聚丙烯酸钠高吸水性树脂

利用一种新的方法－微波法合成了聚丙烯酸钠高吸水性树脂。研究了单体丙烯酸浓度，丙烯酸中和度、引发剂用量、交联剂种类和用量诸因素对吸水性能的影响。实验结果表明，该法能在３ｍｉｎ之内使单体快速聚合，得到的高吸水性树脂吸水倍数为９２０，吸水速度在１ｍｉｎ内就达吸水最大值。     

微波在纳米技术中的应用

纳米技术制备的纳米材料由于其独特的效应而应用广泛，微波因其加热方式不同于普通的方法，制备的纳米材料具有粒度均匀、形态均匀、分布均匀的特点，性能优于普通方法制备的纳米材料。     

锂离子电池正极材料微波合成工艺与电性能

本文采用微波合成新方法合成锂离子电池材料LixMn2O4,讨论了微波合成工艺条件如保温时间等对产物物相的影响,结果表明700℃～800℃是微波合成LixMn2O4的适宜温度范围,合成时间为10～15分钟,比常规合成短很多,同时探讨了微波合成与常规固相方法合成正极材料在物相结构及其电性能等方面的差别.讨论影响电性能的因素如:合成温度、配比等.