不对称催化研究获新进展

高效不对称催化剂体系的设计和构建作为不对称催化领域的一个重要研究方向,一直以来受到人们的广泛关注。中国科学院兰州化学物理研究所将这一全新的催化剂设计理念成功应用于吲哚与β-芳基-α’-羟基不饱和酮的加成反应中,取得了较好的反应结果。     

不对称催化研究获新进展

高效不对称催化剂体系的设计和构建作为不对称催化领域的一个重要研究方向,一直以来受到人们的广泛关注。中国科学院兰州化学物理研究所将这一全新的催化剂设计理念成功应用于吲哚与β-芳基-α’-羟基不饱和酮的加成反应中,取得了较好的反应结果。     

华东理工大学在人工光合成领域取得重要进展

正最近,华东理工大学材料学院杨化桂教授课题组在人工光合成领域取得重要进展,研究成果以设计介孔单晶氧化铁驱动高效太阳能分解水为题,发表在纳米材料领域国际权威期刊《纳米快报》上。据悉,这一研究成果有望为单晶陷光结构半导体材料的可控合成提供重要设计原则,并为太阳能转化和存储等相关领域功能材料(催化剂)的设计和制备     

上海药物所手性季碳二芳基氨基酸催化不对称合成研究获进展

正手性非天然氨基酸结构广泛存在于天然产物、药物分子和多功能材料中,由于结构的特殊性,一些高效合成手性非天然氨基酸的方法,如不对称氢化,无法用于构建手性季碳氨基酸类化合物。手性α,α-二芳基取代的氨基酸类化合物由于存在两个芳基的立体区分的困难,它们的高对映选择性合成是一个极富挑战性的课题。     

成都生物所铜/钯共催化烯烃不对称硼碳化反应研究获进展

<正>手性有机硼试剂是一类重要的构建碳碳键和碳杂键的合成子,广泛应用于天然产物、生物活性小分子及功能材料的合成中。通过烯烃不对称碳硼化反应来构建手性有机硼化合物是一种简捷高效的方法,目前相关报道非常少。     

动态动力学拆分方法在不对称催化中的应用与进展

不对称催化在有机合成中具有广阔的应用前景。传统的动力学拆分方法的缺点是最大产率仅为 5 0 %。而采用动态动力学拆分方法 ,所有外消旋底物都能转化成单一的对映体 ,产率为 10 0 %。主要论述了酶催化的动力学拆分、金属催化的外消旋作用及两者相结合的动态动力学拆分方法的原理和应用     

生物催化轴手性化合物的不对称合成进展

轴手性化合物是许多天然产物、药物中间体、手性配体的核心骨架,在手性化合物中占有重要地位。与金属催化剂催化的不对称化学偶联反应等化学方法相比,生物催化方法具有选择性高、反应条件温和、环保等优势。随着酶的改造等关键技术的快速发展,酶催化轴手性化合物的合成成为新的研究热点与难点。从动力学拆分(kinetic resolution,KR)、动态动力学拆分(dynamic kinetic resolution,DKR)以及去对称化(desymmetrization)等不对称合成方法入手,综述了生物催化轴手性化合物的合成领域的主要研究成就,并阐述了此方向的发展前景、应用及存在的问题。     

钼在催化领域的应用研究与进展

自１９７７年Brown等用LRS研究MoO３／γ－AL２O３催化剂后，国内外对钼在催化领域的应用研究日益增多，取得了许多有意义的研究结果。记得在１０年前，笔者曾有幸与中国科学院王有槐老先生一起座谈，会间王老先生闻听我们也正从事含钼催化剂研究工作，他十分高兴；回到北京后，他亲笔来信语重心长地说：“国外尤其是日本对钼系催化剂正进行深入的研究与开发，钼这东西很是独特，我们一定要深入研究，扭住它不放。”也正是从那以后的十年间，特别是近几年来我国催化工作者在钼系催化剂上投入了大量精力，取得了一大批优秀科研成果。现仅…     

生物催化不对称合成

生·物·催·化·不·对·称·合·成张小里赵彬侠（西北大学化工系，西安７１００６９）不对称合成是有机合成的前沿，由此产生的光学纯度化合物在生理活性及特殊用途方面具有重要作用。传统化学方法制造光学活性体是利用手性试剂，不对称催化剂来制取非对映体化合物，或...     

大连化物所纳米金催化研究获进展

正近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员张涛、刘晓艳团队在金催化研究方面取得新进展,采用锌铝水滑石负载的硫醇保护Au25原子团簇作为前驱体制得的纳米金催化剂,在含有其它不饱和取代基团的芳香硝基化合物选择加氢反应中表现出较高的选择性。芳胺是合成各种医药、农药、染料、聚合物及精细化学品的重要中间体,其主要通过芳香硝基     

手性催化在不对称合成中的发展

介绍了手性化合物的重要性及其发展情况,从手性分子的制备、手性有机小分子催化的应用等方面总结了手性分子的研究进展,指出了手性分子的发展方向。     

不对称催化及其在精细化工中的应用

综述了不对称催化的进展及其在精细化工中的应用情况。     

中科院化学所在非金属催化不对称氢化吡啶研究中取得进展

Frustrated Lewis Pairs(FLPs)自从2006年被报道以来,由于它可以活化氢气,为长期以来由金属主导的催化氢化领域开辟了全新的途径。近年来由FLP开辟的非金属催化氢化领域迅速发展,但FLP催化剂在不对称催化氢化领域的应用才刚刚起步,发展高效、高选择性的不对称催化氢化新体系是这一领域亟待解决的重要问题。     

手性树枝状大分子催化剂的合成及其在不对称催化中的应用进展

根据手性催化剂活性位点在树枝状大分子（Dendrimer）中位置的不同,综述了催化活性位点分别位于Dendrimer核心和外围以及聚合物固载化的手性Dendrimer催化剂的合成及其在不对称氢化、不对称氢转移、不对称Michael加成、硼烷对酮的不对称还原、不对称醇醛缩合反应、不对称Diels-Alder反应等不对称催化反应中的应用,重点论述了树枝状结构及代数对手性催化剂的活性、对映选择性及循环利用的影响,并对开发活性、选择性和稳定性更高的可回收手性Dendrimer催化剂前景进行展望。     

二氧化钛表面光催化产氢研究获进展

正中科院大连化物所杨学明院士领导的科研团队,近期在二氧化钛表面光催化产氢研究中获得新进展。相关成果发表于最新一期的《美国化学会志》。据了解,甲醇能提高二氧化钛光催化分解水的产氢效率,而甲醇本身也能光催化产氢。锐钛矿(anatase)是由二氧化钛组成的三种矿物之一,另外两种是金红石(rutile)和板钛矿。目前,科学家普遍认为,锐钛矿表面的光催化产氢效率要高于金红石表面,但其产氢反应机理仍未完全明晰。如果能从分子水平上理解二氧化钛不同表面的产氢机理,     

大连化物所纳米碳材料催化研究获进展

<正>采用廉价和储量丰富的非贵金属替代稀有的贵金属作为催化剂,实现重要能源和化工过程的高效转化是当今催化科学和化学化工研究的热点。近日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室副研究员邓德会和中科院院士包信和带领的研究团队在长期深入研究纳米碳材料催化的基础上,通过创新二维纳米碳材料(类石墨烯材料)的制备策略和合成方法,成功实现了均一的超薄石墨烯壳层(一般为1~3碳层)对3D过渡金属纳米粒子的包裹和封装。理论模拟和实验研究表明,在催化反应过程中,活性金属纳米粒子催化剂在纳米碳空腔中的封装阻断了其与苛     

不对称催化加氢的研究进展

叙述了不对称催化加氢的研究进展,分别对均相、多相不对称催化氢化以及均相催化剂的多相化进行了介绍,评述了均相、非均相不对称催化加氢的优缺点,提出了不对称催化加氢未来发展的方向和需要解决的问题,即一是如何得到更好的对映选择性,二是如何使催化剂具有更好的重复性。     

生物催化羰基不对称还原合成手性醇的研究及应用进展

综述了国内外利用生物催化羰基的不对称还原合成手性醇的研究情况。介绍了生物催化各类潜手性羰基化合物不对称还原的原理、菌种的筛选,以及生物催化不对称还原各类羰基化合物的实例。     

天然产物在不对称催化中的应用研究进展

主要对由天然产物制备的手性催化剂,及其在不对称催化反应中的应用进行综述。     

面包酵母生物催化不对称不对称合成丹参素冰片酯

针对已有报道的丹参素冰片酯合成工艺中成本高、实验条件相对苛刻、原料利用率低等缺陷和不足,以3,4-二羟基苯甲醛为起始原料,利用文献方法,在合成β-(3,4-二羟基苯基)丙酮酸冰片酯的基础上,利用活性酵母细胞代谢过程中产生的辅酶,生物催化不对称合成了丹参素冰片酯。系统考察了葡萄糖的加入量、反应时间、pH及β-环糊精加入量等因素对面包酵母生物催化合成不对称丹参素冰片酯的影响,实验结果表明：在底物β-(3,4-二羟基苯基)丙酮酸冰片酯加入量为为0.5g时,其最佳反应条件为葡萄糖30g、β-环糊精1.5g、pH为7、反应时间24h,最佳实验条件下ee值高达84.9%,产物主要为S构型的丹参素冰片酯。该工艺反应条件温和、成本较低,是一条极具价值的丹参素冰片酯生产工艺。