钒钼矿中钼的测定

对钒钼矿中的钼的测定进行了探讨。采用苯羟乙酸-氯酸钾-EDTA-酒石酸体系,加入抗坏血酸-ED-TA消除钒及锡的影响,用催化极谱法测定钼的含量。试验了浸出条件、酸度及主要试剂对本方法的影响。方法简单,灵敏度高。测定范围：0．0005％-5％。     

快速准确测定钢中钼含量

通过实验详细研究了在硫酸介质中以铜（Ⅱ）作催化剂，抗坏血酸作还原剂，用硫氰酸盐光度法测定钢中钼含量时，硫酸的酸度，磷酸浓度，硫氰酸盐的浓度，铁（Ⅲ）的影响情况，得出了一种快速准确测定钢中钼含量的分析方法，适宜测定钼含量≥0.05%的钢中钼含量的测定。     

钼酸铵中钼含量不同分析方法的对比

介绍了钼酸铵中钼含量分析的乙酸铅重量法和直接焙烧重量法,并通过对样品的分析,结果对比,揭示2种方法之间的差异。     

钼酸铵中钼含量不同分析方法的对比

通过对测定钼酸铵中钼含量的乙酸铅重量法和直接焙烧重量法的描述,并通过对具体样品的分析比对结果,揭示了两种方法间的差异。     

焙烧钼精矿中氨不溶解钼直接测定分析方法研究

前言/Preface 焙烧钼精矿主要用来生产钼酸铵,其中所含氨不溶钼不可利用,随着氨不溶钼含量增加,氨浸渣中可溶钼含量也随着增加,严重影响了钼的回收率。对钼资源造成很大的浪费,为此焙烧钼精矿中氨不溶钼含量也引起极大的关注。目前对氨不溶钼的测定都采用总钼和可溶钼相减的方法,而总钼和可溶钼的含量都在60％左右,分析误差都在0.6,而客户对焙烧钼精矿中氨不溶钼含量的测定误差范围要求控制在0．3以内,间接测定难以达到。为此我们对焙烧钼精矿中氨不溶钼直接测定进行研究。     

差示光度法测定钼矿石和钼精矿中的钼

测定各种对象中钼含量的方法有很多,但许多分析方法费时、费力且选择性不够充分。有些测定方法表面上看来很简单,而事实上它们却有着自己的复杂性和缺点。在各种物理—化学方法中,最普通的方法是光度法,它允许在宽的浓度范围内进行测定,具有足够的再现性和精确度,在利用差示方案时尤其是这样。对于矿物原料的分析,最通用的分析方法是以硫代氰酸盐(MSCN)络合物的形式测定钼,但这一方法并不总是能够取得良好的再现和可靠的结果:在获得硫代氰酸盐化合物的情况下,Mo(Ⅵ)到Mo(Ⅴ)还原的定量进行是难以控制的;混合在一起的测定组分数量大,它们都进行分离,掩盖或者进入对比的溶液中。     

铀、钼分离工艺中铀和钼的测定(Ⅱ).钼的测定

介绍了铀、钼提取工艺各种样品中钼的测定方法及其应用，铀钼矿及其浸出渣样品，首先用混酸分解，然后在硝酸介质中，用二氯化锡将钼（Ⅵ）还原到钼（Ⅴ）与硫氰酸盐反应形成橙红色配合物，可用分光光度法测定；淋浸液，吸附-淋洗液和反萃取液中的钼可直接采用光度法测定，离子交换树脂中的钼，需在加热条件下，用氢氧化钠溶液浸取，然后以快速光度法测定；铀产品（化学浓缩物）和高含量铀样品中的微量钼，在硫酸介质中，钼（Ⅴ）与硫氰酸盐反应形成可溶性配合物，可用异戊醇萃取分离，光度法测定；对钼产品（多钼酸铵）中高含量的钼，则采用氢氧化钠溶液溶解样品，以EDTA容量法测定，在pH2～5的硫酸溶液中，用盐酸羟胺将钼（Ⅵ）还原到钼（Ⅴ）与EDTA反应形成（1：1）配合物，过量的EDTA用铋盐反滴定，简述了各种方法的基本原理，最佳测定条件，应用范围和操作步骤。经大量样品的例行分析证实，所得结果均准确可靠，而且操作简便快速，各方法的精密度和准确度较好，精密度优于5%，标准加入回收率为98.5%～104%。     

铜钼矿中钼的滴定法测定

用盐酸羟胺作还原剂,将钼（Ⅵ）还原到钼（Ⅴ）,Mo（Ⅴ）与EDTA形成稳定配合物.过量的EDTA用铋盐返滴定,测定铜钼矿中的钼.试验表明,该测定方法缩短了分析周期,具有准确性和重现性均好的优点.     

金属钼中氮的测定

本文试验了化学-蒸馏法及惰性-气氛脉冲加热法测定金属钼中氮的分析条件。得到了具体的分析方法,满足了我厂生产需要,具有很大的实用价值。     

钼蓝分光光度法测定铁矿石中二氧化硅含量的不确定度评定

对钼蓝分光光度法测定铁矿石中二氧化硅含量的不确定度评定的产生原因进行了分析，并对一个铁矿石样品中二氧化硅含量测定结果进行了不确定度评定。     

上西坑钼矿矿柱回采方案探讨

文章针对浅孔留矿法间柱与顶底柱回收问题,从采场结构、同采顺序、施工方案以及爆破工艺要求进行了详细的闸述。不同的地理及地质条件,选择不同的顶底柱回收方法,为该采矿方法存在的矿柱回收问题提供了可靠的思路。     

原子吸收法测定矿石中的钼

以OP为增感剂,钼的吸光度增感37.5%,从而提高测定低含量钼的灵敏度.以氯化铵为保护剂,消除钙、锰、钨、砷等共存离子对测定测定钼的干扰.在5%盐酸-2%氯化铵-8%OP体系中测定0.1%～8%的钼,在5%盐酸-2%氯化铵体系中测定8%～60%的钼.测定1%以下的钼变异系数小于8%,测定1%以上的钼变异系数小于3%.     

钼制品中低含量钨测定方法的改进

方法基于在pH8～9的溶液中,使钨和Fe(OH)3共沉淀与钼分离,然后以盐酸溶解沉淀,再以NaOH沉淀Fe(OH)3,此时钨留在溶液中与Fe3 分离,最后以三氯化钛为还原剂,在盐酸介质中,钨与硫氰酸盐生成黄绿色络合物,于波长430 nm处比色测定.该方法准确度和精密度都较好,结果令人满意.     

钼蓝分光光度法测定铜精矿中的二氧化硅

采用氢氧化钠熔融分解试样,在硫酸介质中,硅与钼酸铵生成硅钼黄,以抗坏血酸还原硅钼黄为钼蓝.该法快速准确,适应于铜精矿中1.0%～10.0%的测定.     

在吐温-20存在下硫氰酸盐罗丹明B荧光淬灭法测定微量钼的研究

本文采用在硫酸介质中,表面活性剂吐温-20存在下,钼(Ⅴ)与SCN~-、罗丹明B形成多元配合物的荧光淬灭法测定微量钼,线性范围为0～10μg/25ml,检出限量为3×10~(-4)μg/ml.该方法灵敏度高、选择性好,可测定合金钢及石墨中的微量钼.     

高氯酸分解8-羟基喹啉重量法测定钼矿中的钼

采用高氯酸分解试样,8-羟基喹啉重量法测定钼矿中的钼,试样分解快速彻底,且不会产生溅跳,减少了测定误差。同时加入柠檬酸络合钨等干扰元素,减少了干扰,提高了测定结果的准确性。     

硅钼蓝光度法测定硅铬合金中硅含量

将经典的氟硅酸钾碱滴定法改为硅钼蓝光度法快速测定硅。试样用硝酸和氢氟酸溶解,多余的氢氟酸用饱和硼酸溶液配合,在一定酸度下,加入钼酸铵与硅酸生成黄色的硅钼杂多酸,再加入草酸以破坏磷等与钼酸铵形成的杂多酸并络合三价铁,最后加入硫酸亚铁铵将硅钼黄还原为硅钼蓝,然后用分光光度法测定硅含量的方法。实验结果表明,在0.1～0.6mol/L的酸度下,正硅酸与钼酸铵生成硅钼杂多酸,选择硅钼蓝的吸收波长在660nm处,表观摩尔吸光系数为ε=8.69×103L·mol-1·cm-1,Si的浓度在0～500mg/100mL范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9998。本方法应用于硅铬合金中硅含量的测定,方法选择性强,且缩短了分析周期。     

钼酸铅重量法测定钼精矿中钼的方法改进

试样经硝酸一氯酸钾饱和溶液分解,以氨水沉淀过滤分离杂质,滤液在乙酸-乙酸铵缓冲介质中,用乙酸铅沉淀溶液中的钼酸根生成钼酸铅,沉淀通过灼烧,直至恒重。氨水分离后残渣中的钼经硝酸、氢氟酸、高氯酸分解后,使用ICP等离子发射光谱测定,予以补正。     

硫氰酸盐分光光度法测定钼精矿的含钼量

以硫脲为还原剂,在优化钼(Ⅴ)与硫氰酸盐显色反应条件的基础上,通过分光光度法测定钼精矿中的钼含量。结果表明,本法测定钼精矿含钼量的相对标准偏差小于5%(n=6),加标回收率为98.34%~100.30%,置信区间窄,准确度高。