应用ICP-MS测定国际比对果汁样品中铅、镉和锡的含量

建立了微波消解、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定国际比对果汁样品中铅、镉和锡的方法。应用微波消解进行样品前处理,采用在线内标校正基体干扰,采用干扰方程抑制质谱干扰,使用工作曲线计算出样品中铅、镉和锡元素的含量。测定结果表明,铅、镉和锡元素的检出限分别为0.021、0.016和0.052μg/L,相对标准偏差（RSD〈5%）,加标回收率介于90%～105%,用该方法测定FAPAS国际比对果汁样品,反馈的统计结果显示铅、镉和锡元素的Z值分别为-0.4、0.1和-0.2,结果均为满意。该方法快速、简单、精确,适于果汁中铅、镉和锡的测定。     

土壤中铜铅测定中的电热板消解方法研究

该实验采用3种不同的消解方法对土壤标准物质和实际样品进行前处理,用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定其中铜(Cu)和铅(Pb)的含量。结果表明:(1)四酸加热消解法对土壤中Cu和Pb这两种金属元素的提取更充分;(2)王水加热消解法和硝酸-硫酸加热消解法对土壤中铜和铅的检测结果偏低,但所用酸种类和用量更少;(3)王水加热消解法和硝酸-硫酸加热消解法的能耗相对四酸加热消解法较小,当土壤中铅和铜的含量较高,3种前处理方法检测结果差别较小。     

等离子发射光谱测定西藏土壤矿质元素前处理方法研究

使用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定西藏土壤中铝(Al)、镁(Mg)、铁(Fe)、钙(Ca)、锰(Mn)、钛(Ti)等多种矿质元素。对湿法消解与干灰化法处理样品进行比较,通过对标准物质西藏土壤GBW08302样品分解,表明选择HNO3-HClO4体系消解样品优于干灰化法。检测数据证明西藏土壤中矿质元素含量丰富。     

TXRF法测定聚丙烯材料中有害元素的含量

本文建立微波消解-全反射X荧光法(TXRF)测定聚丙烯材料中的铅、镉、汞含量的方法。基于全反射X荧光分析技术,利用微波消解技术对聚丙烯材料进行消解,从而同时进行铅、镉、汞等有毒有害元素的检测,大大提高检测速度,方法的精密度均小于6%,回收率在88.0%~103.7%之间,完全可以应用于RoHS指令规定的有毒有害元素的检测。     

ICP-MS测定水系沉积物和土壤中的W、Mo等金属元素

采用不同的微波消解程序和不同混合酸消解水系沉积物和土壤标准参考物，用ICP-MS测定6种金属元素(Li、Be、Mo、W、Tl和U)的含量。依据分析结果，比较了消解程序、混合酸组成和用量对样品的消解效果。结果表明，由1 mL HNO₃＋3 mL HF＋0.5 mL H₂SO₄组成的混合酸对水系沉积物和土壤具有很好的消解能力，各元素的测定值与推荐值相符。     

微波消解-ICP-AES法测定PVC材料中的Cd、Pb和Hg的含量

限制危害物质的指令2002／95／EC，于2006年7月1日实施，指令限制铅、汞、镉、六价铬和溴化阻燃剂多溴化联苯（PBB）和多溴化联苯醚类（PBBE）在新的电器和电子工业中的使用。本文介绍使用微波消解仪和ICP—AES测定PVC材料中无机重金属元素含量的方法。     

国产微波消解仪在土壤重金属检测中的应用

采用快速高效的微波消解前处理方法,结合电感耦合等离子体质谱对土壤标准物质中汞、铅、镉、硒、铋、锑等元素进行测定,结果表明,选用HNO_3∶HCl∶HF=5∶1∶1的酸配比消解效果最好,所得各元素均在质控范围内,回收率均在92%~109%之间,RSD(n=6)均在1.2%~11.3%之间。高通量的微波前处理结合电感耦合等离子体质谱的方法,具有处理量大,操作快速简便等优点,能够满足土壤等环境样品的日常监测需求。     

微波消解ICP-MS快速测定沉积物中Co、Ni、Cu、Zn、Pb

本文考察微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法快速测定海洋沉积物中的Co、Ni、Cu、Zn、Pb元素的方法。结果表明:4mLHNO_3-0.3 mLHF混合酸体系消解样品后,加入H_3BO_3饱和溶液络合反应剩余HF的试验方法对沉积物以及土壤消解取得满意的效果;水系沉积物,海洋沉积物以及土壤等11种国家标准物质的测定结果表明:该方法快速简便、准确度高,各元素检出限在0.017～0.64ng/g之间,是一种多类型沉积物以及土壤样品中多元素同时测定的有效方法。     

电感耦合等离子发射光谱法及质谱法测定地下水中重金属含量

本文采用过滤和消解的方法处理水样,用电感耦合等离子体发射光谱法测定地下水中铁、锰、铜、锌、铝、钠的可溶性元素含量和元素总量,用电感耦合等离子体质谱法测定地下水中铅、镉的可溶性元素含量和元素总量。     

微波消解—氢化物原子荧光光谱法测定番茄酱中的铅

本文采用微波消解技术溶解番茄酱，以氢化物—原子荧光光谱法测定铅，研究并确定了酸介质及其浓度、还原剂用量以及番茄酱中常见元素对测定的干扰情况；以及氧化剂的选择、使用方法进行了讨论。方法的线性范围为0-150ng／mL，检出限为0．4ng／mL，精密度为2．6％～3．1％，回收率为92％-104％。     

同位素稀释质谱法测定中药样品中Cd、Pb的含量

The concentration of Cd, Pb in herb sample was determined by isotope dilution ICP-MS. The sample was digested by high-pressure vessel with HNO3/H2O2 as the solvent. By measuring the ratio of 112Cd/111Cd, 208Pb/207Pb and the spike addition, the Cd, Pb concentration can be determined, and the uncertainty of the measurement results was also analyzed and evaluated. Furthermore,this method was used in CCQM-P97 (Cadmium and Lead in Herb) and good agreement was achieved, which indicated the validation of this method.     

超声波雾化-等离子光谱测定蔬菜中砷、铬、镉、铅的条件研究

本文研究了采用高温灰化植物样品,超声雾化器进样,并用ICP光谱仪进行砷、铬、镉、铅测定的最佳条件。以大白菜作基体材料,采用标准加入法制作工作曲线并进行了样品测定。本文建立的方法对蔬菜中As、Cr、Cd、Pb的检测提供了一种简便、快速、准确的途径。     

火焰原子吸收光谱法测定污水中的铬、镉、铅

建立了一种准确的重金属元素铬（Cr）、镉（Cd）、铅（Ph）的火焰原子吸收光谱检测方法，并在优化的操作条件下，对实验室污水水样进行湿法消解，测定。通过精密度、最低检出限及加标回收率实验，对实验方法的可靠性进行了评估。     

茉莉花茶中铅镉元素的含量测定

本文比较了样品前处理微波消解法和干灰化法,优化了微波消解条件和石墨炉原子吸收光谱仪的各项技术参数,建立了同时测定茶叶中重金属Pb和Cd的新方法。测定12批茉莉花茶及茶渣中Pb、Cd两种重金属元素含量,计算了常规泡制条件下,该二元素的溶出率。结果表明：用微波消解-石墨炉原子吸收法测定Pb和Cd方法,铅、镉金属元素检出限分别为0.03μg/L和0.004μg/L,加标回收率在93.6%～97.2%之间。方法简便、可靠,能满足茉莉花茶中Pb、Cd分析检测的要求。检测的12批广西生产的茉莉花茶Pb含量均未超标,沸水泡制后Pb的溶出率为10.5%～18.6%,Cd的溶出率约为12.0%～34.7%。     

ICP—AES法测定污泥中痕量杂质元素铜、锌、铅、镉、镍

对污水处理厂的污泥进行风干、筛分和制备后,制备样品经过硝酸-氢氟酸-盐酸微波消解,用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定其中铜、锌、铅、镉、镍含量。该方法简便、快捷、实用,具有较高的精密度和准确度。相对标准偏差为0．8％～1．8％,加标回收率为98．3％～101．2％。     

湿法消化ICP-MS法与微波消解ICP-MS法测定圆白菜标准物质中铅、镉、砷的比较

建立了电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定圆白菜标准物质中铅、镉、砷含量的分析方法。采用湿法消化和微波消解两种前处理方法,消解样品后对其进行了ICP-MS分析,在线内标溶液校正仪器的信号漂移,通过比较两种前处理方法对元素铅、镉、砷的测定结果分析显示,两种前处理方式测定值均在参考值范围内,无显著性差异,且相对标准偏差在0.41%～4.0%之间,测定结果准确可靠。湿法消化和微波消解两种前处理方式均可做为ICP-MS的前处理方法。     

海水中铜、铅、镉、锌测定方法的优化

本文对海水中铜、铅、镉、锌测定的国标方法进行了优化,铜铅镉的测定改进了冲洗溶液、萃取容器、提升量等条件,并对影响结果的络合剂、pH做了讨论;锌的测定改用标准加入-ICP法。在优化条件下,铜、铅、镉、锌测定的标准偏差在0.02%～2.11%之间,标样测定结果均优于国标方法、等离子发射光谱质谱法、阳极溶出伏安法等4种方法。     

益智仁中Mg、Al、Fe、Zn、Cd、Pb含量及精油成分分析

文章以ICP-MS法测定益智仁中Mg、Al、Fe、Zn、Cd、Pb六种元素含量,并用水蒸汽法提取精油,通过气相-质谱（GC-MS）联用手段对精油的主要化学成分进行分析,以峰面积归一化法确定各组分的相对含量;结果从益智仁精油中分离出28个色谱峰,并鉴定了其中的25种成分,占精油总含量的94.08%,其主要成分依次为圆柚酮（15.51%）、γ-榄香烯（10.71%）、朱栾倍半萜（瓦伦烯）（8.69%）、α-芹子烯（6.71%）等,从元素测定来看Mg含量很高达6550μg/g,Pb含量很低,仅1.59μg/g。