Zn(Ⅱ)-Glu2--CO32--H2O体系热力学平衡分析

针对碱式碳酸锌(2ZnCO3·3Zn(OH)2)在L-谷氨酸一钠溶液中的热力学行为,根据配位化学理论绘制谷氨酸根(Glu2-)和碳酸根(CO32-)在溶液中的形态分布图;根据双平衡法理论研究Zn(Ⅱ)-Glu2--CO32--H2O体系中Zn(Ⅱ)的配合平衡热力学,并绘制L-谷氨酸一钠浓度在0～5 mol/L范围和pH在7～14范围内变化时的热力学平衡图,研究L-谷氨酸一钠浓度、pH值和游离碳酸根离子浓度对L-谷氨酸一钠浸出碱式碳酸锌的影响.同时对热力学计算结果进行实验验证.结果表明:在一定的L-谷氨酸一钠浓度下,当pH=10时,溶液中总锌浓度达到最大值;锌离子浓度理论计算值与实验值之间相对误差的绝对平均值为11.39%.     

从氧化锌矿浸出渣中回收锌

低品位氧化锌矿酸浸后,浸出渣中夹带3％以上的锌,采用水洗-P204萃取可回收酸浸渣中的水溶性锌,得到的反萃液经过净化后可电积沉锌。该工艺可与湿法炼锌工艺相结合处理低品位氧化锌矿。     

从氧化锌矿浸出渣中回收锌

低品位氧化锌矿酸浸后,浸出渣中夹带3%以上的锌,采用水洗-P204萃取可回收酸浸渣中的水溶性锌,得到的反萃液经过净化后可电积沉锌.该工艺可与湿法炼锌工艺相结合处理低品位氧化锌矿.     

Ida~（2-）-H_2O体系浸出低品位氧化锌矿

采用Ida2--H2O体系（亚氨二乙酸盐水溶液）处理高碱性脉石型低品位氧化锌矿,考察浸出时间、液固比、配体总浓度、温度及pH值对矿物中主金属Zn及杂质元素Ca、Mg、Cu、Ni、Fe、Pb、Cd的溶出影响。结果表明：在弱碱性Ida2--H2O体系中,Ca、Mg、Fe不会被大量溶出,有价金属Cu、Ni、Pb、Cd可部分随主金属Zn溶出而进入浸出液;在浸出时间4h、液固比5：1、配体总浓度0.9mol/L、温度70℃、pH8的优化条件下,锌浸出率为76.6%。     

Ida~(2-)-H_2O体系浸出低品位氧化锌矿(英文)

采用Ida2--H2O体系(亚氨二乙酸盐水溶液)处理高碱性脉石型低品位氧化锌矿,考察浸出时间、液固比、配体总浓度、温度及pH值对矿物中主金属Zn及杂质元素Ca、Mg、Cu、Ni、Fe、Pb、Cd的溶出影响。结果表明:在弱碱性Ida2--H2O体系中,Ca、Mg、Fe不会被大量溶出,有价金属Cu、Ni、Pb、Cd可部分随主金属Zn溶出而进入浸出液;在浸出时间4h、液固比5:1、配体总浓度0.9mol/L、温度70℃、pH8的优化条件下,锌浸出率为76.6%。     

MACA体系中循环浸出低品位氧化锌矿制备电解锌

以云南兰坪低品位氧化锌矿及其循环浸出渣的浮选精矿为原料,常温常压下在MACA(金属氨络合物)体系中进行循环浸出。浸出液先净化除砷和锑、再两段锌粉逆流置换深度净化,两次净化后液电积制取电解锌。考察工艺中循环浸出率、净化率、物质平衡以及电解锌质量和电耗等技术经济指标。结果表明:先用MACA法处理原矿粉,再浮选硫化锌的选冶结合流程是合适的兰坪低品位氧化锌矿的处理方案,原矿锌的平均浸出率为70.48%,其氨可溶锌浸出率达到89.14%,浮选精矿锌的浸出率为79.75%,杂质元素的净化率达到95%,电解锌纯度达到99.98%,电流效率可达97.02%。     

Zn(Ⅱ)-NH3-Cl--CO32--H2O体系中Zn(Ⅱ)配合平衡

用双平衡法研究Zn(Ⅱ)-NH3-Cl--CO32--H2O体系中Zn(Ⅱ)配合平衡热力学,求出氨水浓度和氯离子浓度在0～10 mol/L范围内变化时,体系中各物种的平衡浓度,绘制热力学平衡图,并对热力学计算结果进行实验验证和差异分析.结果表明:锌离子浓度理论计算值与实验值之间的平均相对误差为7.47%,这说明该热力学模型是正确的,所选数据的准确性较好.     

在H2SO4-HCl-H2O复合体系中氧化浸出镍钼矿冶炼烟尘中的硒

对在H2SO4-HCl-H2O复合体系中氧化浸出镍钼矿冶炼烟尘中的硒进行热力学分析,确定从镍钼矿冶炼烟尘中浸出硒的新工艺及其最优技术参数.采用XRD对镍钼矿冶炼烟尘及其浸出渣进行表征.结果表明:在最佳技术条件下,硒浸出率达到98%,浸出渣含硒0.16%(质量分数);冶炼烟尘中硒以单质形式存在,未见硒及其化合物出现,表明烟尘中的硒浸出较完全;浸出渣主要由SiO2、CaSO4、A12SiO5、As2O3和KAlSi3O8组成.     

硫脲-硫氰酸钠浸出难处理金矿及浸出剂的稳定性

采用高温焙烧、硫脲-硫氰酸钠浸出难处理金矿中的金,研究焙烧温度、硫氰酸钠浓度、硫脲(Tu)浓度、Fe3+浓度、pH值、浸出温度和时间对金浸出率的影响,得到混合体系浸金的最优条件,并研究浸出过程中硫氰酸钠和硫脲的稳定性。结果表明:金的浸出率达到93.1%,超过相同条件下单一体系中的浸出率之和,硫脲与硫氰酸钠摩尔比对金浸出率和金电极稳定电位影响较大;硫氰酸钠使硫脲的稳定性降低,而硫脲使硫氰酸钠的稳定性增强。     

硅锌矿在(NH_4)_2SO_4-NH_3-H_2O体系中的浸出机理

对硅锌矿在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的浸出行为进行了系统研究,揭示浸出反应机理,阐明其难以浸出的内在原因。结果表明:硅锌矿浸出反应方程为Zn2SiO4(s)+(2i-4)NH3(aq)+4NH4+=2[Zn(NH3)i]2++SiO2(s)+2H2O(l),i=1～4。浸出中,硅锌矿中的硅溶解进入溶液,再以无定形SiO2形态从溶液中析出。SiO2在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的溶解度很低,仅略高于0.3 g/L,而其从溶液中的析出速度非常缓慢,是硅锌矿在该体系中难以浸出的主要原因。当液固质量比从5提高至500时,锌浸出率将从2.72%提高至84.15%。     

Zn~(2+)和HCO_3~-对纳米磁性铁去除水中砷的影响

研究Zn2+和HCO3?对纳米磁性铁去除水中砷的影响。结果表明:Zn2+可以显著增强纳米磁性铁对砷的吸附,使As(Ⅴ)去除率由原来的66%提高到99%以上;HCO3?对纳米磁性铁吸附砷具有明显的抑制作用,使As(Ⅴ)去除率降至15%;而Zn2+可以削弱HCO3?对As(Ⅴ)吸附的抑制效应,在较短时间内(2 h)去除90%以上的As(Ⅴ),达到世界卫生组织规定的饮用水砷标准10μg/L。     

氧化锌贫矿提锌渣中铅和银的氯盐一步浸出

运用X射线衍射、扫描电镜和X射线能谱等分析手段,对山东某地深度氧化锌贫矿提锌后渣进行工艺矿物学特征分析可知,矿物中金属赋存状态复杂,属难选矿物。开发出氯盐一步法浸出铅和银的新工艺,考察反应温度、NaCl浓度、添加剂用量、液固比、HCl加入量和浸出时间对浸出过程的影响。结果表明:加入添加剂对铅的浸出率没有影响,但可以显著提高银的浸出率。条件试验研究得出最佳工艺条件如下:浸出温度90℃、NaCl浓度390 g/L、添加剂用量15 mL、液固比(质量比)7?1、HCl加入量3 mL、浸出时间3 h。在此最佳工艺条件下,铅的浸出率达到95%左右,银的浸出率达到90%左右。     

氨络合物体系中杂质Zn~(2+)对电沉积镍的影响

通过霍尔槽试验研究氨络合物体系中杂质Zn~(2+)对镍电沉积的影响,采用电化学工作站测试不同Zn~(2+)浓度时的循环伏安曲线、稳态极化曲线及电流时间暂态曲线.结果表明:杂质Zn~(2+)的含量为0.1 g/L时,在小于2.78 A/dm的电流密度范围内可正常沉积出金属镍;杂质Zn~(2+)含量大于0.5 g/L时,在较大的电流密度范围内均无法正常沉积出金属镍;过电位小于640 mV时,Zn~(2+)的存在不影响阴极反应的传递系数,且不改变阴极反应机理;当过电位大于640 mV,且杂质Zn~(2+)的浓度大于0.5 g/L时,阴极反应的传递系数减小,阴极反应机理发生改变;杂质Zn~(2+)浓度大于0.5 g/L时,严重影响镍电结晶过程的成核速率,这是其抑制金属镍电沉积的主要原因.因此,采用镍氨络合物体系电积金属镍,应控制杂质Zn~(2+)的含量小于0.1 g/L.     

CO还原氧化锌生成气态锌和CO2反应的平衡常数

用新方法测定了不同温度下ＣＯ还原ＺｎＯ生成Ｚｎ蒸气和ＣＯ２的反应的平衡常数,得到了该反应的ｌｇＫｐ＝－１０６３０／Ｔ＋６．９２关系式。将此式与文献报道的关系式进行比较,在１２５０Ｋ时,Ｋｐ最小值为０．０１２４,比本研究低０．０１３６;Ｋｐ最大值为０．０３２４,比本研究高０．００６４;其余的Ｋｐ值与本研究的结果比较接近,差值不超过０．００５,说明本研究结果是可靠的。     

Anodic reaction kinetics of electrowinning zinc in system of Zn(Ⅱ)-NH3-NH4Cl-H2O

The anodic reaction kinetics of zinc electrowinning was investigated on the titanium base RuO2 anode in the system of Zn(Ⅱ)-NH3-NH4Cl-H2O. The effects of stirring speed, ammonium chloride concentration and temperature on anodic reaction rate were studied through the curve measurement of potentiostatic polarization. The results reveal that the electrochemically controlled anodic reaction obeys Tafel equation and the anodic reaction order for ammonium chloride is 1. 056, with the apparent activation energy of 40.17 kJ/mol. The general equation of anodic reaction kinetics was obtained.     

Influence of Al~(3+) on Hydrothermally Synthesized Xonotlite Whiskers in CaO-SiO_2-H_2O System

Influences of Al3+ concentration on hydrothermally synthesized xonotlite whiskers were researched in this paper. The crystal phase composition and morphology of the products were analyzed and characterized using XRD and SEM techniques. The results indicate that Al3+ concentration have great impact on the crystal phase composition and morphology of the xonotlite whiskers in CaO-SiO2-H2O system under the condition of initial CaO/SiO2 mol ratio of 1.0, reactant concentration of 0.05 mol·L-1 , at 225 ℃ for 15 h. The main crystal phase of hydrothermally synthesized products had a phase transition from xonotlite to tobermorite, and the morphology changed from fibrous to tabular with increasing the concentration of Al3+ ion. At last, in order to prepare the pure xonotlite whiskers via hydrothermal synthesis in CaO-SiO2-H2O system, the Al2O3 contents in raw materials should be less than 1%.     

Thermodynamics of Zn(Ⅱ)-NH_3-NH_4Cl-H_2O system

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＡｍｍｏｎｉａｚｉｎｃｍｅｔａｌｌｕｒｇｙｈａｓｔｈｅｍｅｒｉｔｓｏｆｅａｓｙｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｓｉｍｐｌｉｆｉｅｄｐｒｏｃｅｓｓ ,ｓｏｉｔｈａｓｂｅｅｎｒｅ ｓｅａｒｃｈｅｄｅｘｔｅｎｓｉｖｅｌｙ .Ｗｅｈａｖｅｓｔｕｄｉｅｄｕｐｔｈｅｔｈｅｒｍｏ ｄｙｎａｍｉｃｓｉｎｔｈｅｓｙｓｔｅｍｓｏｆＺｎ(Ⅱ ) ＮＨ3 (ＮＨ ) 2 ＳＯ4 Ｈ2 Ｏ[1] ａｎｄＺｎ(Ⅱ ) ＮＨ3 (ＮＨ) 2 ＣＯ3 Ｈ2 Ｏ[2 ] ａｎｄｄｉｓ ｃｏｖｅｒｅｄｔｈｅｒｕｌｅｓｏｆｚｉｎｃｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ …