气相色谱质谱法测定环境水样中百菌清及拟除虫菊酯类农药的不确定度评定

建立气相色谱质谱法测定环境水样中百菌清及拟除虫菊酯类农药的不确定度评定方法,对测定过程中标准溶液、校准曲线、重复性测量、量器、仪器等引入的不确定度进行了评估,并计算了合成相对不确定度和扩展不确定度,为气相色谱质谱法测定环境水样中百菌清及拟除虫菊酯类农药的实验室质量控制和不确定度评定提供参考依据。     

出口金属硅中硅含量检测的测量不确定度评定

按照测量不确定度评定的通用规则,建立了数学模型,对出口金属硅中硅含量检测(容量法)的测量不确定度进行了评定,分析了方法中不确定度分量及其来源,并计算了各分量的不确定度,最后合成标准不确定度和扩展不确定度.检测结果和不确定度评定结果为(99.28±0.01)%,K=2.从各个分量对总不确定度的贡献大小来看,乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)标准溶液的配制对结果影响最大.     

重量法测定工业磷酸中磷酸含量的测量不确定度评定

按照测量不确定度评定的通用规则,建立了数学模型,对重量法测定工业磷酸中磷酸含量的测量不确定度进行了评定,分析了方法中的不确定度分量及其来源,计算了各分量的不确定度,最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。检测结果和不确定度评定结果为（85．200．26）％,k=2。洗涤沉淀造成沉淀损失引起的测量不确定度分量为最大。     

微量法测定石油产品中残炭含量的不确定度评价

按照测量不确定度评定的通用规则,建立了数学模型,对微量法测定石油产品中残炭含量的测量不确定度进行了评定,分析了方法中的不确定度分量及其来源,计算了各分量的不确定度,最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。检测结果和不确定度评定结果为（0．35±0．02）％,k=2。残炭质量称量引起的测量不确定度分量为最大。     

ICP-OES法测定银镁镍合金中镍含量的不确定度评定

不确定度的评定对检测结果数据分析有重要意义,是提高测量结果准确度的重要方法之一。依据JJF1059.1《测量不确定度评定与表示》通过建立数学模型,分析不确定度的主要来源,对电感耦合等离子体发射光谱法测定银镁镍合金中镍含量的测量不确定度进行评定。结果表明,银镁镍合金中镍质量分数为0.181%时,其扩展不确定度为:U=0.024%,k=2。为日后电感耦合等离子体发射光谱法测量结果的不确定度评定提供了参考。     

高效液相色谱法测定土霉素菌渣土壤调理剂中土霉素含量的不确定度评定

采用高效液相色谱法测定土霉素菌渣土壤调理剂中土霉素的含量,建立了不确定度评定模型,并对测量过程中的不确定度来源进行分析评定。通过比较各分量的大小,得出影响土霉素菌渣土壤调理剂中土霉素含量测定结果的不确定度来源主要是标准曲线的拟合和样品的重复测定。最终计算得到土霉素的合成标准不确定度为0.856 mg/kg,扩展不确定度为1.7 mg/kg,测量结果表示为(10.5±1.7)mg/kg。     

分光光度法测定水中六价铬测量不确定度评定

根据国标生活饮用水标准检验方法中检测饮用水中六价铬的原理、方法并结合分析整个实验流程中各不确定度分量来源的数学模型,得出该实验方法的不确定度。通过计算和评定,得出该法测定水中六价铬的测量结果为0. 040 mg/L时,取包含因子k=2(约95%置信概率),扩展不确定度U=0. 001 mg/L。该法对水中六价铬的测量不确定度评定很有必要、该不确定度评定方法对提高实际工作的准确度具有一定的指导意义。     

X-射线荧光光谱法测量聚乙烯中汞含量不确定度评定

采用国际通用的方法对X-射线荧光光谱法测定聚乙烯中的汞含量的不确定度进行了评定。建立了该方法的定量数学模型并推导出不确定度计算公式,分析了不确定度的主要来源;评定了不确定度分量及扩展不确定度;汞量的不确定度评定报告为:XHg=(198±5.92)mg/kg(k=2,v=10)。     

橡胶拉伸性能测量不确定度的评定

分析了橡胶拉伸性能测量不确定度的主要来源,讨论了标准不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度的评定方法,并给出了一种典型的硫化胶试片拉伸试验测量不确定度的评定结果.     

多管发酵法测定污水中粪大肠菌群结果不确定度的评定

目的：研究污水处理厂污水粪大肠菌群检测结果不确定度,找出影响检测结果的主要不确定因素.方法：通过现场采集污水进行粪大肠菌群检测,对检验结果的不确定度来源作出评定.结果：本次医院污水粪大肠菌群检测不确定度为0.1601.重复性限为1.5400.结论：不确定度的分析能有效掌握检测结果的可信程度和准确性,所建立的不确定度评定方法,适合于类似粪大肠菌群检验的不确定度评定.     

百菌清分析方法的研究

本文介绍了分析百菌清国家标准之外的另一种方法，着重对分析百菌清所用的内标物进行了研究，选择了更经济适用的内标物，该方法的回收率为９９．３５％～１００．４３％，百菌清原药和可湿性粉剂的变异系数分别为０．４５％和０．５１％。     

2种药剂混用对金叶女贞黑斑病的防治效果

[目的]由Alternaria alternata引起的金叶女贞黑斑病近年在河南省南阳市严重发生。试验探讨了代森锰锌与百菌清混用对该病的防治效果。[方法]2种供试药剂的单剂及其混配剂不同质量浓度喷雾处理,进行小区防治试验。[结果]与单剂处理区相比,喷施混剂(1400 g a.i./hm2代森锰锌+750 g a.i./hm2百菌清)处理区的防治效果最佳,达70.5%。单剂不同质量浓度梯度区的防治效果差异性不显著。[结论]代森锰锌与百菌清的混用可提高对金叶女贞黑斑病的防治效果。     

75%百菌清可湿性粉剂悬浮率的研究

考查了影响７５％百菌清可湿性粉剂浮率的各种因素，提出了提高悬浮率的方法。通过提高原药质量，造择适当的润湿性和稳定性，使百菌清可湿性粉剂热贮两周后的悬浮率仍达到６０％以上。     

60%百·甲可湿性粉剂的液相色谱分析

本文介绍了用同一根C18柱,在同一色谱条件下,以甲醇和冰乙酸水溶液为流动相,紫外检测器,对百菌清和甲霜灵复配制剂进行定量分析。该方法的标准偏差分别为0.01和0.02,变异系数分别为0.01%和0.18%,线性相关系数分别为0.9998和0.9991,平均回收率分别为99.9%和99.7%。     

精甲霜灵在西瓜和土壤中的残留动态

采用液相色谱测定了精甲霜灵在西瓜及土壤中的残留动态和最终残留量.精甲霜灵的最低检出量为0.5 ng,最低检出质量分数为0.02 mg/kg.在西瓜全瓜、瓜瓤和土壤中的平均同收率为80.8%～90.1%,相对标准偏差2.9%～6.7%.结果表明:精甲霜灵在西瓜中的半衰期为3.2～3.5 d;在土壤中的半衰期为9.0～10.7 d.440 g/L精甲霜灵·百菌清悬浮剂按照推荐用量990 g a.i./hm2和推荐用量的1.5倍(1485 g a.i./hm2)施药3～4次,末次施药5 d后,西瓜瓜瓤中的精甲霜灵残留量低于0.2 mg/kg.     

百菌清对麦秸秆／PP复合材料耐腐蚀性能的影响

研究了百菌清作为抗菌剂对麦秸秆／PP复合材料耐腐蚀性能的影响,制备5种百菌清含量的麦秸秆／PP复合材料,参照ASTMG21—96对复合材料进行腐蚀实验,并测试腐蚀后麦秸秆／PP复合材料的力学性能、吸水性能、色差以及表面微观结构。结果表明：百菌清添加量为1．25％时,腐蚀后麦秸秆／PP复合材料的综合性能较好,与不添加抗菌剂的复合材料相比,弯曲强度、弯曲弹性模量、拉伸强度、冲击强度分别提高了13．71％,54．91％,10．46％,47．53％,吸水192h的吸水率降低了23．69％,腐蚀前后色差值则减小了11．56。     

百菌清及其三氟衍生物对番茄早疫病菌的室内抑菌活性比较

采用生长速率法测定了不同浓度的百菌清及其三氟衍生物对番茄早疫病菌Alternaria solani(Ell,et Mart.)Jones es Gmut的室内杀菌毒力。试验结果表明，百菌清及其三氟衍生物的ED50值分别为6089．89mg／L和156．43mg/L。，前者是后者的38．93倍。百菌清三氟衍生物的毒力明显高于百菌清。     

不同清洗方式对百菌清等3种杀菌剂残留的去除效果

研究清水冲洗和不同浸泡时间对茄子上百菌清、三唑酮、异菌脲残留的去除效果。百菌清由于非内吸性、水溶性差,以清水冲洗效果最好;三唑酮由于内吸性、水溶性好,浸泡时间越长越有利于农药的去除;异菌脲虽然为非内吸性、水溶性差,但是其制剂为悬浮剂,利于在茄子表面吸附,因而去除效果相对较差。比较3种杀菌剂在茄子上的去除效果,为三唑酮>百菌清>异菌脲。     

混合杀菌剂对两种橡胶叶斑病的联合作用研究

采用交叉滤纸条法,对橡胶炭疽病和棒孢霉叶斑病菌进行杀菌剂混用联合毒力研究。结果表明,9种杀菌剂共14个不同的混用组合中,大多数混用表现为相加作用;嘧菌酯和百菌清、抑霉唑和百菌清、溴菌腈和百菌清、腈菌唑与代森锰锌4个组合表现增效作用;而抑霉唑和代森锰锌的混用则表现出明显的拮抗作用。根据对抑菌带的分析,咪鲜胺对两种病菌的抑菌效果均为最高,其次是腈菌唑、抑霉唑和溴菌腈。     

百菌清、腐霉利复合烟剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析百菌清、腐霉利复合烟剂中百菌清、腐霉剂含量 ,选用SE 30柱 ,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物。该方法的标准偏差 :百菌清为 0 18,腐霉利为 0 45 ,变异系数为 3 4% ,2 9% ,百菌清回收率为 99 2 %～ 10 0 1% ,腐霉利回收率为 98 9%～ 99 9%。该方法快速、准确 ,可有效控制产品质量