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通过高效液相色谱法检测β-熊果苷降解产物氢醌,考察温度、含量、pH、放置时间以及表皮葡萄球菌、表皮细胞等因素对β-熊果苷稳定性的影响。结果表明,β-熊果苷水溶液在pH=5,温度为40 ℃时相对比较稳定,pH=3时相对不稳定,且随着放置时间的延长,β-熊果苷分解产生的氢醌越多。同时研究发现将表皮葡萄球菌在不同含量的β-熊果苷培养液中培养24 h,β-熊果苷均未分解生成氢醌,说明表皮葡萄球菌不会导致β-熊果苷分解产生氢醌。将表皮细胞放在不同含量的β-熊果苷培养液中培养24 h,有氢醌生成,说明表皮细胞会促进β-熊果苷的分解。进一步研究发现,β-熊果苷原料在不同温度、湿度下均很稳定。在β-熊果苷中加入维生素C、珍珠粉,β-熊果苷的稳定性会下降。 相似文献
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酶催化制备p-羟基苯乙基β-D-葡萄糖苷过程强化 总被引:5,自引:0,他引:5
以亲水性固体材料吸附p-羟基苯乙醇的形式以及补加葡萄糖方式,通过β-葡萄糖苷酶在水-1,2-二乙酰氧基乙烷体系中催化P-羟基苯乙醇直接糖基化反应制备P-羟砖苯乙基β-D-葡萄糖苷.当硅藻土吸附p-羟基苯乙醇的吸附量为0.06mol·g-1,体系水分活度(aw)0.78,52℃,pH 6.2时,在p-羟基苯乙醇为0.6mol.L-1,与葡萄糖摩尔比为3的条件下,反应24 h,反应产率达25.63%,产物浓度为O.05l mol.L-1;采取反应后期补加葡萄糖到初始浓度,继续反应24 h,总反应产率达40.15%,产物总浓度为0.101 mol·L-1.而两次补加的总反应产率达41.10%,产物总浓度为0.124 mol·L-1.实验结果表明,吸附形式P-羟基苯乙醇和补加葡萄糖两种方式对在水-1,2-二乙酰氧基乙烷体系中的酶催化直接糖基化反应过程都具有明显的强化作用. 相似文献
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研究了水-有机溶剂体系中β-葡萄糖苷酶催化直接糖基化反应制备p-羟基苯乙基β-D-葡萄糖苷,考察了反应体系、水分活度(aw)、反应温度和β-D-葡萄糖与p-羟基苯乙醇摩尔比对酶稳定性及产率的影响.实验结果表明,在水-乙腈、水-1,4-二氧六环和水-1,2-二乙酰氧基乙烷体系中均可进行直接糖基化反应.在水-1,2-二乙酰氧基乙烷体系中,合适的反应条件为p-羟基苯乙醇0.6 mol/L,β-D-葡萄糖0.2 mol/L,酶量3.6 mg/10 mL,aw为0.76,52 ℃,pH值6.2,280 r/min,反应26 h后产率达到20.66%.随反应时间增加,产物抑制和酶稳定性降低程度明显增加,限制了产率的提高. 相似文献
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通过高效液相色谱法检测α-熊果苷溶液中是否有对苯二酚产生,来分析基础环境因素对α-熊果苷稳定性的影响,同时对比α-熊果苷和β-熊果苷在不同基础环境条件下的稳定性差异。结果表明,在达到100℃后,α-熊果苷仍保持稳定;在pH=1和13时,α-熊果苷表现不稳定,而在偏中性条件下,α-熊果苷较稳定;光照和紫外线照射都会对α-熊果苷稳定性产生影响。由2种熊果苷稳定性对比得知,两者在相同pH和光照影响下,稳定性检测结果相同;而在温度的影响下,β-熊果苷溶液在达到60℃后表现出不稳定性。 相似文献
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采用高效液相色谱法探究了不同剂型美白类化妆品中熊果苷在不同储存条件下的稳定性。将熊果苷定量添加到4种剂型化妆品(化妆水、乳液、膏霜、面膜)中,置于5种预设条件(高温、低温、常温、冷热交替、光照)下储存,经萃取后通过高效液相色谱仪检测熊果苷和氢醌的含量以研究其中熊果苷的稳定性。色谱条件:选用Eclipse XDB-C18柱,以甲醇-水(20∶80,体积比)为流动相,紫外检测波长为280 nm。结果显示在不同储存条件下4种剂型化妆品中均未检出有毒物质氢醌,且熊果苷回收率较高。试验结果表明,4种剂型的化妆品中的熊果苷在5种预设条件下均比较稳定,不易分解为氢醌。 相似文献
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熊果苷的合成方法及其检测研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
熊果苷由于对黑色素合成酶酪氨酸酶有很好抑制效果,对人体肌肤有良好的美白作用,因而在化妆品中得到广泛作用。由于天然提取法工艺复杂,生产成本高,不能大规模生产,人工合成法是熊果苷的主要制备方法。本文介绍了熊果苷的合成与检测方法的研究进展,通过有机合成法,酶合成法和生物转化法等3种合成熊果苷方法的比较,阐述有机合成法是制备熊果苷的主要方法,同时指出需要进一步研究合成熊果苷的检测分析技术,指导和优化熊果苷合成与纯化.此外合成并研究熊果苷的各种衍生物,寻求熊果苷更广阔的制备方法和应用前景也是以后研究的方向之一。 相似文献
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论述了采用高精度重介质旋流器进行两段等密度分选制备超低灰煤(灰分≤2.00%)的技术;经过十多年的优化试验研究,确定了旋流器的结构参数,消除了旋流器内的冲击磨损,保证了悬浮液密度和入口压力的稳定;以超低灰煤为原料生产活性炭、增碳剂、高石墨阴极炭块等产品可获得较高的经济效益。 相似文献
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