紫外光-超声波耦合降解水溶液中苯酚和氯苯的研究

选取苯酚和氯苯分别作为亲水性和疏水性有机物代表,研究了紫外光、超声波和紫外光-超声波耦合3种降解方式、初始p H和初始浓度对苯酚和氯苯降解的影响。结果表明:苯酚紫外光降解效果更优,而氯苯超声波降解效果更优,两者耦合比单独使用降解效果更好。在中性条件下,苯酚的降解率最大;溶液的初始p H对氯苯降解率的影响不明显。2种有机物的降解与初始浓度呈负相关性,在同一浓度下,苯酚降解效果较优。     

苯酚的系列氯代衍生物的合成与应用

介绍了对氯苯酚、邻氯苯酚、2,4-二氯苯酚、2,6-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚、五 氯苯酚的生产方法及下游产品,并叙述了国内生产、开发、市场情况,对今后发展提出建议。     

苯酚的系列氯代衍生物的合成与应用

介绍了对氯苯酚、邻氯苯酚、2,4-二氯苯酚、2,6-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚、五 氯苯酚的生产方法及下游产品,并叙述了国内生产、开发、市场情况,对今后发展提出建议。     

甲苯液相氧化制苯酚系列产品

比较了苯酚的各种生产方法和经济效益,重点阐明了甲苯液相氧化制取苯酚的原理和工艺;说明采用该方法制取苯酚原料价格低,工艺流程简单,可副产无氯苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸系列产品,无必然副产物拖累,经济效益好。     

HPLC法测定邻苯二酚及其异丙醚类化合物

采用高效液相色谱法,以甲醇、水、磷酸为流动相,对残杀威生产过程中的原材料邻苯二酚、中间体邻异丙氧基苯酚及杂质邻二异丙氧基苯作一次性分析。该法变异系数为：邻苯二酚０６６％,邻异丙氧基苯酚０３１％,邻二异丙氧基苯０５１％。方法回收率为：邻苯二酚９８４６％～１０１．１１％,邻异丙氧基苯酚９９６７％～１００．８０％,邻二异丙氧基苯９９６３％～１０１．１６％     

甲苯液相氧化制苯酚系列产品

比较了苯酚的各种生产方法和经济效益，重点阐明了甲苯液相氧化制取苯酚的原理和工艺；说明采用该方法制取苯酚原料价格低，工艺流程简单，可副产无氯苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸系列产品，无必然副产物拖累，经济效益好。     

苯酚氯气系列衍生产品的合成工艺进展及应用实例概述

介绍了苯酚氯气系列衍生产品对氯苯酚，邻氯苯酚，２，４－二氯苯酚，２，６－二氯苯酚，２，４，６－三氯苯酚以及五氯茉酚的生产工艺进展情况，并对其应用实例进行了分述。     

国内外苯酚产需现状与市场分析

1 概述苯酚最早是从煤焦油中提取的,到60年代经异丙苯合成得到的苯酚占50％。目前世界苯酚产量中采用异丙苯工艺的占92％。由于该法副产丙酮,生产成本最低,效益最好,是几种生产工艺中最具竞争力的一种。其他工艺路线有磺化碱溶、甲苯氧化和氯苯水解法,     

高效液相色谱法测定二苯醚中微量苯酚和氯苯

本文介绍了采用高效液相色谱法测定二苯醚中微量苯酚和氯苯,该分析方法速度快、灵敏度高、重复性好,可用于生产监控。     

2-羟基-5-(2-氯乙基)苯甲醛的合成与表征

以苯酚和氯乙酰氯为起始原料,先通过傅-克酰基化反应和Pd/C催化加氢反应得到对氯乙基氯苯酚,5-氯乙基-2-羟基苯甲醛通过对氯乙基苯酚和多聚甲醛反应制备;其结构经1HNMR,IR分析表征。     

气相合成邻甲(乙)氧基苯酚催化剂的研究进展

综述了气固相法合成邻甲(乙)氧基苯酚反应过程、所用的催化剂及反应机理的研究进展情况。主要介绍了高岭土、水滑石、氧化物、分子筛、磷酸盐等催化剂体系对邻苯二酚与甲(乙)醇(或碳酸二甲酯)气相合成邻甲(乙)氧基苯酚的催化性能。其中,磷酸盐系催化剂是目标反应中催化性能较好的催化剂,其转化率和选择性可达到90%以上,寿命可达2000h以上,有希望应用于工业生产。简要说明了该反应的机理研究情况,弱酸-弱碱中心的共同存在对反应更有利。     

DMAP催化合成邻异丙氧基苯酚的研究

提出了以DMAP为催化剂合成邻异丙氧基苯酚的方法。研究了反应条件对合成收率的影响 ,确定了优惠工艺参数 ,合成收率达 85 3%。     

相转移催化法合成4-氯-2-硝基苯酚

本文于相转移催化条件下，以廉价易得的工业品对工氯苯为原料，经硝化，水解二步合成了4-氯2-硝基苯酚，得率较高。     

4-（6-氯喹喔啉-2-氧基）苯酚的合成

4-（6-氯喹喔啉-2-氧基）苯酚是合成喹禾灵和喔草酯类除草剂的重要中间体。通常采用两种方法合成这种中间体。方法一由化合物2,6-二氯喹喔啉和对苯二酚在乙腈中，在碳酸钾无机碱存在下进行缩合反应，制备4-（6-氯喹喔啉-2-氧基）苯酚；方法二由化合物2,6-二氯喹喔啉和对苯二酚在二甲基亚砜中，在氢氧化钙无机碱存在下进行缩合反应，制备4-（6-氯喹喔啉-2-氧基1苯酚。方法一所用乙腈溶剂虽是偶极溶剂，     

对全氟壬烯氧基苯磺酸钠的合成与表面活性

以全氟壬烯、苯酚和氯磺酸为主要原料,经醚化、磺化和中和反应制备对全氟壬烯氧基苯磺酸表面活性剂,用红外光谱和19FNMR,1HNMR对分子结构进行了表征。研究了醚化反应投料方式对全氟壬烯基苯酚醚收率的影响,氯磺酸和全氟壬烯基苯酚醚的配比以及反应时间对磺化反应收率的影响。结果显示,向苯酚、三乙胺和二甲基甲酰胺(DMF)的混合物中滴加全氟壬烯,比向全氟壬烯、苯酚和二甲基甲酰胺的混合物中滴加三乙胺,醚化反应收率高17%。氯磺酸和全氟壬烯基苯酚醚的摩尔比为3∶1,40℃反应2h,磺化反应收率67.6%。表面活性的测定结果表明,对全氟壬烯氧基苯磺酸钠表面活性剂的临界胶束浓度为1.28×10-3mol/L,γcmc为19.23mN/m(20℃)。对全氟壬烯氧基苯磺酸钠表面活性剂性能优良。     

2,5-二氯苯酚通过中试鉴定

旱田除草剂麦草丹的重要中间体2,5-二氯苯酚,原系用六六六生产中的无效体来制备三氯苯而得到,由于六六六的停用,三氯苯无法供应。南京化工厂开发了2,5-二氯苯酚生产新工艺,以对二氯     

具有不饱和长链的对—叔烷基苯酚的合成

合成了２种带有不饱和长链的对－叔烷基苯酚：对－（１′,１′－二甲基－十一碳烯－１０基）苯酚和２－（对－羟苯基）－２－（对－十一碳烯－１０氧基苯基）丙烷,其结构通过＾ＨＮＭＲ,元素分析,ＩＲ进行了表征。     

残杀威中间体邻异丙氧基苯酚的合成工艺改进

本文在相转移催化条件下，以革和DMF混合溶剂由邻苯二酚和异而基溴合成了残杀威中间体邻异丙氧基苯酚，收率达74％，操作简单，有利于工业化生产。     

DMAP催化合成邻异丙氧基苯酚的研究

提出了以DMAP为催化剂合成邻异丙氧基苯酚的方法。研究了反应条件对合成收率的影响，确定了优惠工艺参数，合成收率达85．3％。     

高纯度溴代三嗪的制备方法研究

本文研究了由苯酚与三聚氯氰反应合成2,4,6-三苯氧基-1,3,5-三嗪,然后溴化合成溴代三嗪的反应条件,得到合成2,4,6-三苯氧基-1,3,5-三嗪合适的工艺条件:用氯苯作溶剂,无水三氯化铝做催化剂,苯酚与三聚氯氰在回流温度下保温反应3h。