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新烟碱类杀虫剂选择作用的分子机理 总被引:5,自引:0,他引:5
新烟碱类杀虫剂的选择作用可以从昆虫和脊椎动物烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)的特点、新烟碱类杀虫剂同nAChR天然激动剂乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)的分子特点以及激动剂和受体之间互作的分子机制等方面加以说明。激动剂的分子特点研究表明,新烟碱类杀虫剂和ACh药效基团在静电性上分别显示负电性和正电性。用昆虫α亚基和脊椎动物β亚基组成的杂合受体同激动剂相互作用的研究,主要集中在受体亚基上不同氨基酸残基与不同激动剂结合电生理效应的特点上。研究结果发现,ACh结合部位D环上的碱性氨基酸对新烟碱类杀虫剂选择性的作用尤其明显,同时C环上YXCC模序也引起了大家的注意,而吡虫啉结合部位的芳香氨基酸残基有可能在稳定激动剂四氢咪唑环部分上起作用。乙酰胆碱结合蛋白的晶体结构帮助人们进一步认识了D环上碱性氨基酸残基在新烟碱类选择机制上的作用。 相似文献
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茶皂素对杀虫剂的增效作用 总被引:2,自引:0,他引:2
室内联合毒力测定结果表明,茶皂素可铸杀虫剂的增效剂。杀虫单与茶皂素3:1混配对叶蝉、粘虫均表现显著增效,其增效系数分别为1.81和2.82。这些都说明茶皂素在农药工业中具有开发应用价值。 相似文献
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昆虫分子神经生物学的迅速发展为新型神经活性杀虫剂的研究开发提供了巨大的锲机,丰富和发展了杀虫剂创制的思路。本文评述了与几种杀虫剂作用靶标部位(如电压敏感性钠通道、GABA受体等)有关的昆虫分子神经生物学研究进展,同时讨论了昆虫分子神经生物学在杀虫剂创制中的作用。 相似文献
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吡咯类杀虫剂的构效关系和作用机理研究 总被引:11,自引:0,他引:11
至今,以天然物为先导化合物,通过一系列改造及分子修饰,从而研制出全新结构的农药品种,无疑仍为创制新农药的有效途径之一。吡咯类杀虫剂chlorfenapyr即为其中一个成功的范例。 1987年,美国氰胺公司从俄克拉何马采集的土壤中发现了对众多农业害虫具有生物活性的、属链霉菌属的农用抗生素,再经分离及一系列杀虫活性筛选后,Carter等确认其活性组份为吡咯菌素,(图1)即为其结构式及杀虫活性。 相似文献