硝基苯液相催化加氢制苯胺催化剂研究进展

介绍了苯胺生产中硝基苯液相催化加氢制苯胺工艺,着重介绍了液相加氢催化剂体系中的镍系催化剂和贵金属催化剂的研究进展。液相催化加氢多采用贵金属催化剂和高活性、制备工艺复杂的催化剂,生产成本较高,开发价廉、高效并能满足绿色化工要求的新型催化剂是今后工作的重点。     

硝基苯液相催化加氢制备苯胺的研究进展

介绍了苯胺生产中硝基苯液相催化加氢制苯胺工艺,并对目前研究的硝基苯乙醇重整制氢、CO/H2O还原、超临界二氧化碳低温合成苯胺的工艺做了简述,说明我国应继续研究和推广催化加氢制取苯胺清洁生产工艺;另外着重介绍了液相加氢催化剂体系中的镍系催化剂和贵金属催化剂的研究进展。液相催化加氢多采用贵金属催化剂和高活性、制备工艺复杂的催化剂,生产成本较高,开发价廉、高效并能满足绿色化工要求的新型催化剂是今后工作的重点。     

硝基苯催化加氢制苯胺的技术概况

介绍了硝基苯加氢制苯胺的技术概况,包括固定床加氢法、液相加氢法和流化床加氢法,对各工艺的优缺点进行了评述,并叙述了硝基苯加氢制苯胺催化剂的发展情况。     

苯胺和甲苯二胺本质安全合成技术研究进展

针对目前硝基苯、二硝基甲苯催化加氢生产苯胺、甲苯二胺工艺存在的安全隐患和催化剂金属原子利用率低等问题,基于原子尺度金属催化剂和液相有机氢载体构建具有本质安全、环境友好及贵金属减量化等特征的硝基苯、二硝基甲苯催化加氢反应体系。介绍了不锈钢基单原子铂金属催化剂制备方法及在硝基苯加氢反应中的应用,异丙醇为氢源的二硝基甲苯加氢-异丙醇脱氢耦合液相反应催化剂及合成甲苯二胺反应性能,活性金属烧结膜反应器及液相微连续流催化加氢合成苯胺、甲苯二胺反应性能,以及锆基材质上纳米管(坑)阵列铂催化剂制备及合成甲苯二胺反应性能等方面的研究结果;为苯胺、甲苯二胺的绿色安全生产提供了基础。     

硝基苯加氢制备苯胺的最新研究进展

苯胺(AN)作为一种化工中间体,在化工行业中有着重要地位,被广泛的应用于医药、印染和农药等与人们息息相关的行业。通过硝基苯催化加氢法制备苯胺不仅对环境污染小,而且操作工艺简单,在工业生产中具有广阔的发展空间,其催化体系主要有Ni系、Cu系和贵金属系等。综述了近些年有关硝基苯催化加氢制备苯胺的最新研究进展,为后继工作者进行加氢催化剂的改进与创新提供参考。     

硝基苯加氢制备苯胺的最新研究进展

苯胺(AN)作为一种化工中间体,在化工行业中有着重要地位,被广泛的应用于医药、印染和农药等与人们息息相关的行业.通过硝基苯催化加氢法制备苯胺不仅对环境污染小,而且操作工艺简单,在工业生产中具有广阔的发展空间,其催化体系主要有Ni系、Cu系和贵金属系等.综述了近些年有关硝基苯催化加氢制备苯胺的最新研究进展,为后继工作者进...     

磁纳米贵金属催化剂的制备及加氢性能

以有机分子聚乙烯亚胺为交联剂,四氧化三铁为载体,制备了贵金属催化剂用于催化硝基苯化合物加氢反应,采用FT - IR、XRD和TEM对催化剂进行表征.结果表明,制取的磁纳米贵金属催化剂催化对氯硝基苯加氢反应转化率高,稳定性较好,较容易回收.     

响应面法优化柱撑型非晶态Ni-B合金催化硝基苯加氢合成苯胺的工艺研究

在柱撑型非晶态合金Ni-B合金催化剂上,采用响应面法,对硝基苯加氢合成苯胺的工艺条件进行优化.在单因素实验的基础上,以苯胺收率为响应值,选取反应时间、反应温度、氢气初始压力和催化剂用量为自变量,采用Box-Behnken设计和响应面法,考察各自变量及其交互作用对苯胺收率的影响,得到了多项式回归方程.结果表明,硝基苯加氢...     

碳酰苯胺法合成4-氨基二苯胺新工艺研究

对碳酰苯胺法合成4-氨基二苯胺工艺进行了优化改进研究,改进主要在于选择合适的相转移催化剂,并加入苯胺为溶剂。考察了相转移催化剂的种类、反应温度、真空度、硝基苯浓度以及加氢条件对缩合反应与加氢反应的影响。结果表明:以碳酰苯胺和硝基苯为原料、四丁基溴化铵为相转移催化剂、苯胺为溶剂,在105℃、10 k Pa及KOH存在条件下进行缩合反应,4-硝基二苯胺收率可达51.9%,4-亚硝基二苯胺收率可达38.2%;对缩合反应混合液的油相进行加氢反应,采用5%的Pd/C催化剂,在130℃、2.0 MPa条件下,反应120 min,加氢转化率100%,4-氨基二苯胺收率99%。     

苯胺催化剂的制备

一种采用含有所述贵金属催化剂，硝基苯加氢制备苯胺的气相工艺。如果采用的催化剂是以石墨或石油焦为载体的Pd催化剂，其中钯的含量占催化剂总重的0．001～1％，那么本工艺可以对其进行改进。除了含Pd之外，催化剂中也可含有占催化剂总量0．001～0．5％的Ir或／和0．001～0．3％的Rh。     

Cyclic extrusion synthesis of mesoporous carbon-supported metal catalysts for selective hydrogenation

The mesoporous carbon-supported metal catalysts are important materials in heterogeneous catalysis. From the standpoint of process intensification, the current synthesis methods still suffer from several issues, such as the excessive use of toxic solvents, the time-consuming self-assembly process, and the difficulty of continuous production. Herein, we report a solvent-free and continuous route to synthesize mesoporous carbon-supported metal catalysts. Interestingly, the use of cyclic extrusion could promote mixing, coordination, and assembly of catalyst precursors (tannin-metal salts-additives) by shearing and squeeze force. The as-made mesoporous carbon-supported nickel materials showed high surface areas (up to 512 m² g⁻¹), narrow pore size distribution (~10 nm), and good performance in the selective hydrogenation of nitrobenzene to aniline (Conv. >99%; Sel. >99%). In addition, the fluid property of catalyst precursors and the geometry of the twin-screw extrusion channel were studied, and the essence of this cyclic extrusion process is also discussed.     

气相法合成N-乙基苯胺工艺条件和催化剂的研究

基苯胺的催化剂进行了筛选,找出了活性最好的催化剂。在最佳工艺条件下,对该催化剂进行了稳定性考察,对产品进行了精馏实验。用NH₃-TPD法测定催化剂的表面酸性,并对催化剂的表面活性和酸性进行了关联,确定了苯胺的N-乙基化是在较弱的L酸上进行的。采用工业放大催化剂进行了工业试生产。     

低碳烯烃聚合催化剂的研究新进展

介绍了近年来烯烃聚合催化剂研究所取得的一些新进展,它们包括Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂、非茂金属催剂、某些亚胺类后过渡金属(Ni、Pd、Fe、Co)配合物催化剂以及其它用于烯烃聚合的新型催化剂等。对世界一些主要石化公司生产PE及PP所采用的催化剂近况也作了简单表述。目前世界茂金属催化剂发展迅速,对于烯烃聚合新品种的开发具有潜在而广阔的工业应用前景和重要价值。     

UiO-66基催化剂的制备及其在CO甲烷化中的应用

煤制天然气技术具有良好的经济和环境效益,其中CO甲烷化是煤制天然气过程的重要环节之一。本研究以UiO-66材料为载体制备了一系列具有不同Ni负载量的Ni/UiO-66催化剂,采用XRD, BET, TG, SEM, TEM, XPS等表征方法对载体和催化剂的物相结构、织构性质、热稳定性和元素分布情况进行考察,并对各催化剂上CO加氢性能进行了考察。研究结果表明,Ni金属高度分散于UiO-66载体上,且对金属有机骨架材料的物相结构和晶体形貌无显著影响。在CO甲烷化反应过程中,随Ni负载量逐渐增加,各Ni/UiO-66催化剂的起活温度逐渐降低;在相同反应温度(320℃)下,不同催化剂上Ni负载量由10%增加到30%,其CO转化率由10.7%提升到89.7%;当Ni含量为20%时,催化剂在反应过程中具有良好的稳定性。同时,Ni基催化剂上CO转化率远高于具有相同金属负载量的Fe基和Co基催化剂,表明Ni作为活性金属在合成气制甲烷反应过程中具有优异的催化性能。     

低碳烯烃聚合催化剂的研究新进展

介绍了近来来烯烃聚合催化剂研究所取得的一些新进展,它们包括Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂、非茂金属催剂、某些亚胺类后过渡金属(Ni、Pd、Fe、Co)配合物催化剂以及其它用于烯烃聚合的新型催化剂等。对世界一些主要石化公司生产PE及PP所采用的催化剂近况也作了简单表述。目前世界茂金属催化剂发展迅速,对于烯烃聚合新品种的开发具有潜在而广阔的工业应用前景和重要价值。     

苯直接胺化制苯胺技术进展

介绍了国内外苯直接胺化制苯胺技术进展概况,探讨了胺化反应中的催化剂和氧化剂对苯胺的选择性和收率的影响。用O2作氧化剂,胺化反应需高温高压;H2O2氧化法在常压低温的温和反应条件下即可发生。我国用H2O2作氧化剂的合成技术的研发取得了很多成果,具有很好的工业化应用前景。     

CO氧化催化剂研究进展

CO氧化反应是控制汽车尾气污染和理论研究的重要课题之一。贵金属催化剂活性好，寿命长，但由于资源缺乏，价格上涨，人们一直研究用非贵金属或少量贵金属来替代贵金属催化剂。稀土在CO氧化催化剂中的作用越来越引起人们的重视。介绍了贵金属、非贵金属和稀土催化剂。     

国外超临界水氧化技术的研究现状

超临界水氧化是水处理技术发展的新方向,但该技术对设备的要求比较高,工业化应用仍有一定的难度。为了克服这一难题,目前的研究工作主要集中在催化剂的选择以及设备防腐蚀等方面。介绍了贵金属类催化剂、过渡金属类催化剂、碱金属盐类催化剂、杂聚酸类催化剂以及碳基类催化剂,在降解不同污染物时的催化效率。在反应器材质和反应器形式的研究中,分别对铁、镊、铬等纯金属以及不同材料的合金在各种条件下的防腐蚀性能作了比较;两种最新的反应器形式:可蒸发壁式反应器和流动式反应器。它们在超临界水氧化中表现出了良好的防腐能力。     

碳基硼基催化体系丙烷氧化脱氢催化剂的研究进展

以碳基硼基为代表的非金属催化剂氧化能力不如金属氧化物,这使得非金属催化体系如碳基和硼基催化剂对于丙烷氧化脱氢反应具有独特的优势。本文综述了应用廉价环保型改性碳基和硼基的非金属丙烷脱氢催化剂将丙烷转化为丙烯的技术前沿,阐述了有序介孔炭材料,纳米碳材料（纳米纤维、石墨烯、碳纳米金刚石等）和六方氮化硼材料各自的丙烷氧化脱氢机理以及通过杂原子改性后提高其催化活性的情况。并对其未来的发展方向以及丙烷氧化脱氢新材料领域的发展做了展望。