R_2Fe_(14)B的磁性

在1985年3月31日～4月3日举行的日本物理学会第40届年会上,东北大学金属材料研究室(简称“东北大金研”)和住友特殊金属公司(简称“住友特金”)的山口、山本、佐川、広沢哲等人,发表了他们研究新型永磁材     

R_2Fe_(14)B的3d磁性的穆斯堡尔谱学研究

根据布居数和铁的磁矩μ~[3],求得250K 以及其它温度下铁的亚点阵的~(57)Fe 穆斯堡尔参数。通过确立的超精细场 Hn 和μ的关系,得到约化坐标的μ(T)。表明不同铁晶位其对应态不同。实验点落在布里渊曲线之下。交换积分偏差参数△与 Fe-Fe 原子间距的标准偏差 S 呈线性关系,表明近邻原子自旋间的交换作用的静电性质。认为交换积分的起伏导致 R_2Fe_(14)B 的低 T(?)。     

Nd_2Fe_(14)B/α-Fe交换耦合双层薄膜磁性能

利用微磁学理论模拟计算了Nd2Fe14B/α-Fe交换耦合双层膜的磁滞回线,并对双层膜体系的剩磁、矫顽力、最大磁能积与软磁层厚度的关系进行了研究。结果显示,软磁层厚度小于临近尺寸时,磁滞回线为矩形,双层膜完全耦合;软磁层厚度与磁性能的关系表明,随着软磁层厚度的增加,剩磁和最大磁能积先增大后减小,而矫顽力单调下降。     

(Pr-Nd-La-Ce)_2Fe_(14)B基混合稀土永磁合金磁性能的机器学习预测

目的:找到内禀矫顽力(H_(cj))、剩磁(B_r)、最大磁能积((BH)_(max))和配方成分、工艺参数之间的内在关联性。方法:我们从相关论文收集了140余条数据,使用配方成分、工艺参数作为数据特征,使用内禀矫顽力、剩磁、最大磁能积作为目标属性,采用随机森林算法和梯度提升树的机器学习算法构建预测模型,最后通过我们实验室的数据来测试模型的预测能力。结果:3个模型的平均绝对误差(MAE)分别为91.8 kA/m、0.047 T和6.583 kJ/m³。H_(cj)的预测值与实验室测得数据的MAE为78.0 kA/m。预测数据与实际数据基本一致。结论:使用梯度提升树构建的预测模型在配方成分和工艺参数对磁性能的映射上有良好的预测性,可以为寻找低成本高性能的磁体提供指导,有利于从根本上提高混合稀土永磁合金的研究速度。     

R_2Fe_(17-x)M_x金属间化合物磁性质的分子场论分析

本文用两格点分子场论（ＭＦＴ）分析了Ｒ２Ｆｅ１７－ｘＭｘ金属间化合物磁性质与温度的关系。得出了ＨＲ（Ｔ）、ＨＦＢ（Ｔ）和ＨＲ（Ｔ）／ＭＦＢ（Ｔ）与温度的关系曲线和分子场系数ｎＲＲ、ｎＲＦ和ｎＦＦ。表明此理论能精确地描述这些化合物磁化的温度关系     

ThMn_(12)结构的RFe_(10)M_2新型磁性化合物

新近发现了 ThMn_(12)结构的永磁化合物 RFe_(10)M_2。本文较为详细地介绍了它的结构。给出了其基本磁性:T_c～600K,可以掺 Co 提高之:μ_R≤gJ,μFe 较小,αJ>0之 R 离子的化合物之易轴为 C 轴。磁晶各向异性主要来源于 R。铁对 K 的贡献也很大。     

高能球磨Nd_(14)Dy_1Fe_(72)Co_5B_8合金的微观结构和磁性

本文采用 X 射线衍射,透射电镜和振动样品磁强计等技术研究了 Nd_(14)Dy_1Fe_(72)Co_5B_8合金在高能球磨过程中的结构变化以及结构与矫顽力的关系。我们认为高能球磨 Nd_(14)Dy_1Fe_(72)Co_5B_8合金的矫顽力源于晶界对畴壁的钉扎。在球磨初期,矫顽力随球磨时间的增加而增加,这主要归结于晶粒细化引起的晶界密度的增加。当球磨时间超过30小时,矫顽力随球磨时间的增加而减小,这可能是由于在球磨过程中引入很大的微观应力和高密度的缺陷,导致 R_2TM_(14)B(R=Nd、Dy;TM=Fe、Co)磁性相的磁晶各向异性场降低。     

Ce2(CO,Ga)17化合物的结构与磁性

用三弧Czochralski法和真空电弧熔炼法制备了Ce     

Laser/Electron Beam Processing of As-cast Nd_2Fe_(14)B Alloy

It was found that the free Fe in the melted zoneof the as—cast Nd_2Fe_(14)B alloy could be dissolved byIaser/electron beam.The growth direction ofNd_2Fe_(14)B grains is nearly perpendicular to the sur-face of the samples.EDX examination showed thatFe element was homogeneously distributed in themelted zone.Results presented in this paper have giv-en hint to remove free Fe in as—cast Nd_2Fe_(14)B alloy.     

Mn_2Sb_(0.95)Bi_(0.05)化合物的磁性和电输运性能

通过首先熔炼Sb0.95Bi0.05固溶体,然后再把该固溶体和Mn一起熔炼的多步骤熔炼法,成功地制备了Mn2Sb0.95Bi0.05化合物。样品的热磁曲线测量表明在亚铁磁的Mn2Sb基体中,通过Bi对Sb的替代可以在90K附近诱发亚铁磁到反铁磁转变。与这个一级变磁转变相对应,随着温度的降低,该化合物的电阻曲线在90K附近呈现异常的向上跳跃。电阻异常变化的机理可以被归结为反铁磁态下的超级布里渊区带隙的形成。     

Phase Evolution and Magnetic Studies of La and Refractory Metals Co-substituted α-Fe/R_2Fe_(14)B-type Nanocomposites

1. IntroductionIn last decade, two types of NdFeB nanocomposite powders, namely, or-Fe/Nd,Fe,.B['] andFe,B/Nd,Fe,.B['] t have drawn much attention of theresearcher for the bonded magnet application, because of their high remanence (B.) and high maximum energy product ((BH)...). The deficiency ofthese types of nanocomposites is their lower coercivity (tHe <8 hoe) arisen from the existence of certain amount of magnetically soft or-Fe or Fe3B phases,which might limit their application in h…     

Mn_(0.2)Zn_(0.8)Fe_(2-x)Ce_xO_4铁氧体纤维的制备、结构及其磁性能

以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶-热分解法成功制备了Mn0.2Zn0.8Fe2-xCexO4(x=0~0.04)系列铁氧体纤维。通过XRD、SEM和VSM等技术对产物进行了表征,研究了Ce3+掺杂对Mn-Zn铁氧体纤维的结构,微观形貌及磁性能的影响。结果表明,所制得的纤维轴向较为均匀,长径比较大,直径在0.5~3.5μm之间,组成纤维的晶粒平均尺寸为11.6~12.8nm。Ce3+掺杂没有引起Mn0.2Zn0.8Fe2-xCexO4纤维结构的明显变化,仍为单一的立方尖晶石结构,但晶格常数和晶粒粒径随Ce3+掺入量的增加而略微增大。Ce3+掺杂使Mn-Zn铁氧体纤维的饱和磁化强度增大,矫顽力下降,软磁性能有所提高。     

化合物RE2Fe14B电化学热稳定性研究

采用固体电解质(CaF_2)的原电池电动势法研究900～1020K温度范围含稀土金属的磁性材料RE_2Fe_(14)B(RE=La,Ce,Y)的热稳定性     

Cu掺杂对Mn_(1.28)Fe_(0.67)P_(0.48)Si_(0.52)化合物力学性能及磁性能的影响

在氩气保护下用高能球磨机械合金化和固相粉末烧结法制备了系列化合物Mn_(1.28)Fe_(0.67)P_(0.48)Si_(0.52)(x=0,0.5,0.10,0.15,0.20)。通过X射线衍射、同步辐射X射线吸收光谱和磁性测量研究了该化合物的物相结构与磁性能。Mn_(1.28)Fe_(0.67)P_(0.48)Si_(0.52)系列化合物为Fe2P型六角结构,空间群为P-62m。该系列化合物随着Cu掺杂含量的增加晶胞沿a,b方向收缩,沿c方向膨胀的趋势,但是晶胞体积无明显变化。同步辐射X射线吸收光谱分析结果表明,该系列化合物中Cu原子在3f晶位替代部分Fe原子。居里温度在x=0,0.05,0.10时变化不大,分别为255,242及257K;相转变速率随Cu含量的增加而变小。但在x=0.15时居里温度明显降至182K;相转变速率也回升,并在20K以内完成转变。在0~1.5T外加磁场变化下,最大磁熵变为11.1J/(kg·K)。力学性能随着Cu掺杂含量的增加而有显著提高,抗压强度从无掺杂时的P=53.64 MPa到x=0.20时P=136.65 MPa,增加率达到154%。     

含Ti和C的纳米复合Nd_2Fe_(14)B/α-Fe磁体研究EI北大核心

研究Ti和C添加对Nd9.4Fe79.6B11合金磁性能的影响规律。结果表明:Ti和C联合添加能够在不降低合金剩磁的情况下显著提高合金的矫顽力,最佳工艺条件下制备出的Nd9.4Fe75.6Ti4B10.5C0.5合金薄带的剩磁Br=0.91T,矫顽力Hcj=975.6kA/m,磁能积(BH)max=135.4kJ/m3。在磁体密度为6.1g/cm3时,黏结Nd9.4Fe75.6Ti4B10.5C0.5磁体剩磁Br=0.68T,内禀矫顽力Hcj=975kA/m,最大磁能积(BH)max=76 kJ/m3,性能和MQ-D磁粉制备的黏结磁体性能相当,具有低价位高性能的特点。     

B掺杂对SmFe_(10)Mo_2合金的结构及磁性的影响

用电弧熔炼法制备Sm Fe10Mo2及Sm Fe10Mo1.5B0.5母合金锭,将其均匀化退火后用球磨法制备Sm Fe10Mo1.5B0.5纳米晶合金粉末,研究了B掺杂对Sm Fe10Mo2块体合金和球磨对Sm Fe10Mo1.5B0.5纳米粉末的相结构和磁性的影响。结果表明,B掺杂后合金的Th Mn12相结构不变,居里温度由270℃提高到334℃;合金成分不均匀导致热磁曲线出现两个相变点。Sm Fe10Mo1.5B0.5合金经球磨处理0.5 h后Mo大量析出,1∶12相明显减少;随着球磨时间的增加α-Fe析出并形成非磁性的Mo2Fe B2相,使内禀矫顽力明显减小,且其饱和磁化强度随着球磨时间的增加呈现先增大后减小的趋势。球磨0.5 h的纳米合金粉末永磁磁性能最佳:Ms=55Am2/kg,iHc=0.2T。     

Tb2Fe17-xCrx化合物的结构与磁性

通过X射线衍射及磁测量手段研究了Tb2Fe17-xCrx（x=0、0．5、1．0、1．5、2．0、3．0)化合物的结构与磁性。研究结果表明Tb2Fe17-xCrx化合物具有Th2Ni17型结构，随着Cr替代量x的增加，Tb2Fe17-xCrx化合物的单胞体积呈现非线性的减小，而晶胞参数a、c呈现复杂的变化。分析表明Tb2Fe17-xCrx化合物中存在着较强的磁一弹耦合效应。对磁性质的研究结果表明随着Cr替代量x的增加，Tb2Fe17-xCrx化合物的居里温度升高，在x=1．0时达到最大值，为539K，当Cr替代量x继续增加时，Tb2Fe17-xCrx化合物的居里温度下降。随着Cr替代量x的增加，Tb2Fe17-xCrx化合物的自发磁化强度急剧下降，分析表明在Tb2Fe17-xCrx化合物中，Cr的磁矩反平行于Fe的磁矩。