水热法制备Ti_(3)C_(2)T_(x)-WO_(3)复合材料及其对乙醛气体的传感性能EI北大核心CSCD

工业生产生活中产生的乙醛气体需要实时高效监测,利用水热法制备了WO_(3)纳米片和一系列Ti_(3)C_(2)T_(x)-WO_(3)复合材料。采用X射线衍射法、扫描电子显微镜、Fourier红外光谱、X射线能谱等对制备出的Ti_(3)C_(2)T_(x)-WO_(3)复合材料进行了结构和形貌表征。对Ti_(3)C_(2)T_(x)-WO_(3)复合材料进行了气敏性能研究,并且探究了碳化钛加入量对Ti_(3)C_(2)T_(x)-WO_(3)复合材料气敏性能的影响。结果表明:Ti_(3)C_(2)T_(x)的加入能够有效提高WO_(3)纳米片的气敏性能。当Ti_(3)C_(2)T_(x)的加入量在7%(质量分数)时,Ti_(3)C_(2)T_(x)-WO_(3)复合材料的最佳工作温度优化为80℃。7%Ti_(3)C_(2)T_(x)-WO_(3)材料在80℃时对100μL/L的乙醛气体的灵敏度达到了32.9,最低检测限为0.1μL/L。     

金的高选择性浮选分离研究

研究了氯化钠和四丁基溴化铵分离金的行为及与一些金属离子分离的条件。实验结果表明,当溶液中氯化钠和四丁基溴化铵的浓度分别为2.5×10-3mol/L和4.0×10-4mol/L时,Au(Ⅲ)可与Ga(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Cd(Ⅱ)、Ce(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)、Ru(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、W(Ⅵ)、Ti(Ⅳ)、Pb(Ⅱ)、Sb(Ⅲ)、V(Ⅴ)、Pt(Ⅳ)、Mn(Ⅱ)I、n(Ⅲ)、Sn(Ⅳ)、Ni(Ⅱ)I、r(Ⅳ)和Cr(Ⅲ)离子定量分离,对合成水样中Au(Ⅲ)的分离和测定,结果满意。     

磷钨酸盐催化2-(4'-乙基苯甲酰)苯甲酸的合成

制备一系列磷钨酸盐(Cs_(1.5)H_(1.5)PW_(12)O_(40)、Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)、Cs_3PW_(12)O_(40)、Cu_(1.5)PW_(12)O_(40)和Zn_(1.5)PW_(12)O_(40))催化剂,采用XRD、FTIR、BET和氨气吸附-脱附等技术对磷钨酸盐进行了表征。并考察磷钨酸盐在催化邻苯二甲酸酐和乙基苯发生Friedel-Crafts酰基化反应生成2-(4'-乙基苯甲酰)苯甲酸(BEA)的活性,结果显示Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)的催化活性明显较高。进一步研究了反应时间、反应温度、原料摩尔比对BEA收率的影响,在最佳条件下,BEA的收率和选择性分别为53.2%和90.6%。Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)催化剂经过连续5次使用,催化剂的活性基本保持不变。     

九种Keggin型12-磷钨酸盐的制备及催化合成己二酸

制备了Cs_(0.5)H_(2.5)PW_(12)O_(40)、Cs_(1.5)H-_(1.5)PW_(12)O_(40)、Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)、Zn_(1.5)PW_(12)O_(40)、Ag_3PW_(12)O_(40)、Al PW_(12)O_(40)、Sn_(0.5)H_2PW_(12)O_(40)、SnHPW_(12)O_(40)、Sn_(1.5)PW_(12)O_(40)等九种12-磷钨酸盐,通过IR、XRD和UV进行了表征,结果表明九种磷钨酸盐均具有Keggin结构。以环己酮为原料,30%H_2O_2为氧化剂,九种磷钨酸盐对己二酸的催化合成都有催化活性,其中SnHPW_(12)O_(40)和Ag_3PW_(12)O_(40)的催化活性更佳。实验条件为0.8 g SnHPW_(12)O_(40),30% H_2O_2 45 mL,无酸性配体,回流反应6 h,己二酸收率71.23%;Ag_3PW_(12)O_(40)为0.8 g,30%H_2O_2 50 mL,无酸性配体,回流反应5 h,己二酸收率达74.45%。此外SnHPW_(12)O_(40)和Ag_3PW_(12)O_(40)还具有良好的重复使用性,使用6次己二酸收率分别为58.22%和62.74%。     

九种Keggin型12-磷钨酸盐的制备及催化合成己二酸

制备了Cs_(0.5)H_(2.5)PW_(12)O_(40)、Cs_(1.5)H-_(1.5)PW_(12)O_(40)、Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)、Zn_(1.5)PW_(12)O_(40)、Ag_3PW_(12)O_(40)、Al PW_(12)O_(40)、Sn_(0.5)H_2PW_(12)O_(40)、SnHPW_(12)O_(40)、Sn_(1.5)PW_(12)O_(40)等九种12-磷钨酸盐,通过IR、XRD和UV进行了表征,结果表明九种磷钨酸盐均具有Keggin结构。以环己酮为原料,30%H_2O_2为氧化剂,九种磷钨酸盐对己二酸的催化合成都有催化活性,其中SnHPW_(12)O_(40)和Ag_3PW_(12)O_(40)的催化活性更佳。实验条件为0.8 g SnHPW_(12)O_(40),30% H_2O_2 45 mL,无酸性配体,回流反应6 h,己二酸收率71.23%;Ag_3PW_(12)O_(40)为0.8 g,30%H_2O_2 50 mL,无酸性配体,回流反应5 h,己二酸收率达74.45%。此外SnHPW_(12)O_(40)和Ag_3PW_(12)O_(40)还具有良好的重复使用性,使用6次己二酸收率分别为58.22%和62.74%。     

杂多酸催化合成吡啶-2,6-二甲酸二丁酯

分别以水溶性的杂多酸 H3_PW_(12)O_(40)(PW),不溶性杂多酸盐 H_3PW_(12)O_(40)(PW_(12)),Ce_(0.87)H_(0.4)PW_(12)O_(40),CePW,K_3PW_(12)O_(40)(KPW),(NH4_)4PW_(12)O_(40)(NH_4PW),固载催化剂 PW_(12)/C 等为催化剂对吡啶-2,6-二甲酸的正丁酯化反应进行了研究。发现 H_3PW_(12)O_(40),Ce_(0.87)H_(0.4)PW_(12)O_(40),PW_(12)/C 对本反应有很高的催化活性,其中催化剂 Ce_(0.87)H_(0.4)PW_(12)O_(40)催化活性略小于 H_3PW_(12)O_(40),但因其易回收利用,是本反应合适的催化剂。详细研究了 Ce_(0.87)H_(0.4)PW_(12)O_(40)催化吡啶-2,6-二甲酸的丁酯化反应的工艺条件。当 Ce_(0.87)H_(0.4)PW_(12)O_(40)的用量为5%,醇酸摩尔比为10,反应3h,正丁醇为反应溶剂和带水剂时,吡啶-2,6-二甲酸二丁酯产率达98.2%。经液相色谱测定产物的纯度超过98%,其结构由 IR,~1H-NMR 和~(13)C-NMR 得以表征。催化剂 Ce_(0.87)H_(0.4)PW_(12)O_(40)的重复使用性良好。     

多家橡胶轮胎企业入选2023石化企业500强

日前,“2023中国石油和化工企业500强发布会暨全面加快建设世界一流企业高峰论坛”揭晓了2023中国石油和化工企业500强排行榜,并发布了《石油和化工行业加快建设世界一流企业行动指南(试行)》。多家橡胶轮胎企业上榜。上榜的综合类橡胶轮胎企业及其2022年主营业务收入(亿元)为:中策橡胶集团股份有限公司(318.89)、赛轮集团股份有限公司(219.02)、佳通轮胎(中国)投资有限公司(122.6)、成山集团有限公司(98.53)、贵州轮胎股份有限公司(84.4)、青岛双星轮胎工业有限公司(83)、浦林成山控股有限公司(81.75)、山东昊华轮胎有限公司(63.5)、青岛森麒麟轮胎股份有限公司(62.92)、厦门正新橡胶工业有限公司(60)、山东华盛橡胶有限公司(56.23)、四川海大橡胶集团有限公司(53.3)、山东昌丰轮胎有限公司(49.4)、江苏通用科技股份有限公司(41.2)、青岛双星股份有限公司(39.1)、佳通轮胎股份有限公司(35.07)、四川远星橡胶有限责任公司(22.6)、江苏三元轮胎有限公司(20.5)、天津市万达轮胎集团有限公司(17.3)。     

专利文摘

一种渣浆泵橡胶叶轮模具本实用新型公开了一种渣浆泵橡胶叶轮模具,由底模板(1)、蒸汽管(2)、下模(3)、叶轮骨架(4)、叶轮模芯I(5)、模套(6)、上模(7)、锥形压块(8)、压块(9)、叶轮模芯II(10)、叶轮模芯III(11)、轴头(12)、轴套(13)组成,蒸汽管设置在底模板上,     

常压下乙醇-水-醋酸钾系统汽液平衡数据的测定与关联

采用Ellis汽液两相双循环平衡蒸馏仪测定了常压下乙醇(1)-水(2)和乙醇(1)-水(2)-醋酸钾(3)物系的汽液平衡数据,结果表明：醋酸钾对乙醇(1)-水(2)系统具有盐析效应,乙醇对水的相对挥发度α₁₂上升。系统中10%(质量)的醋酸钾已经消除了乙醇-水间的共沸点,可作为加盐萃取精馏的分离剂。采用已授权的Aspen Plus软件自带的eNRTL、Wilson和UNIQUAC模型,以及eNRTL模型分别对乙醇(1)-水(2)、乙醇(1)-水(2)-10%(质量)醋酸钾(3)系统实验数据进行了关联,计算结果表明：乙醇(1)-水(2)系统中,平衡温度的平均绝对偏差（AAD）为0.72℃(eNRTL)、0.78℃(Wilson)和0.71℃(UNIQUAC),气相组成计算值的平均绝对偏差为0.0083(eNRTL)、0.0077(Wilson)和0.0101(UNIQUAC)。而在乙醇(1)-水(2)-10%(质量)醋酸钾(3)系统中平衡温度和气相组成平均绝对偏差分别为0.25℃和0.0168(eNRTL)。     

磷钨酸盐催化2-(4'-乙基苯甲酰)苯甲酸的合成

制备一系列磷钨酸盐(Cs_(1.5)H_(1.5)PW_(12)O_(40)、Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)、Cs_3PW_(12)O_(40)、Cu_(1.5)PW_(12)O_(40)和Zn_(1.5)PW_(12)O_(40))催化剂,采用XRD、FTIR、BET和氨气吸附-脱附等技术对磷钨酸盐进行了表征。并考察磷钨酸盐在催化邻苯二甲酸酐和乙基苯发生Friedel-Crafts酰基化反应生成2-(4'-乙基苯甲酰)苯甲酸(BEA)的活性,结果显示Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)的催化活性明显较高。进一步研究了反应时间、反应温度、原料摩尔比对BEA收率的影响,在最佳条件下,BEA的收率和选择性分别为53.2%和90.6%。Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)催化剂经过连续5次使用,催化剂的活性基本保持不变。     

2002年欧洲化工企业兼并重组情况

(2001年11月～2002年11月)亿美元收购方(国家) 出售方(国家) 产品或业务 股权分配 交易额艾博特实验室(美)Acetex(加)AD M ajoris(法)Advent国际(英)Advent国际(英)液化空气加拿大公司(加)阿克苏诺贝尔涂料(荷兰)阿克苏诺贝尔阿克苏诺贝尔阿克苏诺贝尔阿克苏诺贝尔荷兰荷兰荷兰荷兰Biocompat出les(英) 心血管扩张业务罗地亚(法) 多乙酸乙烯酯业务波力艾利斯(丹麦) 法国屈布利兹聚合物复合物装置Rhein Chemie Rheinau 拜耳橡胶添加剂子公司(德)Viatris(德) 德固赛医药业务Messer Griesheim(德) 加拿大工业气体业务Industrial de Acabad…     

Ni添加对Ti_(0.47)V_(0.28)Mn_(0.15)Cr_(0.1)储氢合金电化学性能的影响

通过X射线衍射谱(XRD)、气态吸放氢行为(PCT曲线)、电化学充放电性能、电化学阻抗谱(EIS),考察了Ni添加对Ti_(0.47)V_(0.28)Mn_(0.15)Cr_(0.1)储氢合金的电化学性能的影响。结果表明:Ti_(0.47)V_(0.28)Mn_(0.15)Cr_(0.1)的电化学活性很差,在碱液中几乎不能放电,添加Ni之后得到了明显改善。随着Ni含量的增加,Ti_(0.47)V_(0.28)Mn_(0.15)Cr_(0.1)Ni_x(x=0～0.25)合金电极的放电容量先增大后减小,在x=0.15时达到最大值310mA·h·g~(-1)。     

寿鹿山水泥有限责任公司1000t/d生产线调试体会

质量分数蛐% 烧失量w(SiO2)w(Al2O3)w(Fe2O3)w(CaO)w(MgO)w(K2O)w(Na2O)w(SO3)w(Cl-)石灰石下大山42.463.490.440.5349.353.380.080.120.180.01石灰石青石湾42.632.650.390.6351.671.520.120.10.140.013石灰石青石涧42.512.940.450.3651.881.320.0990.0790.170.009青粘土于     

Ni_(0.3)Zn_(0.6)Cu_(0.1)Sm_(0.05)Fe_(1.95)O_4纳米纤维的结构及磁性能研究

采用静电纺丝法制备出直径分布均匀、表面相对光滑的Ni_(0.3)Zn_(0.6)Cu_(0.1)Sm_(0.05)Fe_(1.95)O_4纳米纤维前驱丝,并经过500—900℃的不同温度煅烧后得到Ni_(0.3)Zn_(0.6)Cu_(0.1)Sm_(0.05)Fe_(1.95)O_4纳米纤维。并用XRD,SEM,EDS和VSM现代分析手段对Ni_(0.3)Zn_(0.6)Cu_(0.1)Sm_(0.05)Fe_(1.95)O_4纳米纤维的结构、形貌、组成成分及其磁学性能进行测试表征。结果表明:在空气气氛中经500—900℃不同温度煅烧后可得到纯相的、结晶良好的Ni_(0.3)Zn_(0.6)Cu_(0.1)Sm_(0.05)Fe_(1.95)O_4纳米纤维;煅烧温度为500—800℃时,得到的Ni_(0.3)Zn_(0.6)Cu_(0.1)Sm_(0.05)Fe_(1.95)O_4纳米纤维的表面光滑,直径均匀,其直径大约在80—140 nm之间;随着煅烧温度的逐渐升高,Ni_(0.3)Zn_(0.6)Cu_(0.1)Sm_(0.05)Fe_(1.95)O_4纳米纤维的饱和磁化强度逐渐增大,在900℃时饱和磁化强度为53.30 emu/g;矫顽力呈现先增大后减小的趋势,800℃时达到最大值为31.13 Oe。     

共聚型含氟聚酰亚胺薄膜的制备与性能

采用4,4'-六氟异丙基邻苯二甲酸酐(6FDA)、均苯四甲酸二酐(PMDA)、3,3',4,4'-联苯二酐(s-BPDA)、2,2'-双(三氟甲基)-4,4'-二氨基联苯(TFMB)、对苯二胺(p-PDA)、联苯胺(HMB)和4,4'-二氨基-2,2'-二甲基-1,1'联苯(m-TOL)共聚制备了聚酰胺酸(PAA)溶液...     

ASE-UPLC-MS/MS法测定纺织品中禁用的有机磷阻燃剂

为了制订出一种能一次性、简单快速、灵敏度高的检测标准,用快速溶剂萃取法(ASE)结合液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS),对纺织品中9种禁用有机磷阻燃剂——磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)、三-(2,3-二溴丙基)磷酸酯(TRIS)、三-(1,3-二氯丙基)磷酸酯(TDCP)、三-(邻甲苯基)磷酸酯(TOCP)、磷酸三苯酯(TPP)、2,2-二(氯甲基)-1,3-丙二醇双[双(2氯乙基)]磷酸酯(V6)、磷酸叔丁基二苯酯(MDPP)、磷酸苯基(二叔丁基苯基)酯(DBPP)和磷酸三(2-氯丙基)酯(TCPP)进行检测。试验证明:ASE-UPLC-MS/MS方法可以一次性快速检测出纺织品中禁用的有机磷阻燃剂。     

以氢键组装的铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)卟啉超分子构象

考察了 5 -对 - (间羰基苯甲酸 ) -氨基苯基 - 1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉锌 ( )配合物 ( Zn( m-CPTPP) )、铜 ( )配合物 ( Cu( m- CPTPP) )及 ( Zn( m- CPTPP) )与 5 -对 - (对羰基苯甲酸 ) -氨基苯基 -1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉铜 ( ) ( Cu( p- CPTPP) )通过氢键的超分子自组装行为。上述两体系都通过氢键自组装成超分子。 Zn( m- CPTPP) - Cu( m- CPTPP)体系存在卟啉环间的π-π堆积作用     

8种丁香属植物土壤磷吸收能力比较研究

全磷含量的测定采用目前常见的硫酸-高氯酸酸溶-钼锑抗显色法,研究了小叶丁香(Ⅰ)、紫叶重瓣(Ⅱ)、北京丁香(Ⅲ)、暴马丁香(Ⅳ)、白丁香(Ⅴ)、红丁香(Ⅵ)、蓝丁香(Ⅶ)以及紫丁香(Ⅷ)共8种丁香属植物对不同土壤环境下的磷的吸收情况,所选择的采集污染区和对照区分别为汽轮机厂区和哈尔滨市园林研究所。。研究结果表明:在相对清洁的土壤环境下,几种丁香植物的土壤磷含量排序为W(P)Ⅳ(1.88)W(P)Ⅷ(1.77)W(P)Ⅱ(1.606)W(P)Ⅰ(1.54)W(P)Ⅲ(1.537)W(P)Ⅶ(1.52)W(P)Ⅴ(1.487)W(P)Ⅵ(1.407);在污染区汽轮机厂区内的土壤环境下,几种丁香植物的土壤磷含量排序为W(P)Ⅳ(1.293)W(P)Ⅷ(1.207)W(P)Ⅰ(1.153)W(P)Ⅱ(1.103)W(P)Ⅲ(1.093)W(P)Ⅵ(1.00)W(P)Ⅴ(0.967)W(P)Ⅶ(0.87)。由此结果可得丁香植物在相对清洁的土壤环境对磷的吸收较好,在八种所选用的丁香属植物中,红丁香对磷素吸收较好,其次是蓝丁香、白丁香、北京丁香和紫叶重瓣以及小叶丁香,紫丁香和暴马丁香相对吸收较低。     

一种用于醋酸萃取装置中的脉冲筛板塔

正(12)实用新型申请(45)授权公告日2014.01.08(10)授权公告号CN 203379634 U(21)申请号201320321920.4(22)申请日2013.06.06(73)专利权人苏州市金翔钛设备有限公司地址215000江苏省苏州市高新区枫桥前桥路211号(72)发明人范祥荣(74)专利代理机构南京纵横知识产权代理有限公司32224代理人董建林     

《明胶科学与技术》2005年(第25卷)作者索引

姓名(期)页王元荪(4)186王文俊(3)153;(4)195邓文(1)19;(2)67;(3)142;(4)185邓沃铨(2)87田志昶(1)16孙南山(3)144李峰(2)57李理(2)90;(4)191李云龙(1)33;(2)101;(4)190李会静(2)57李青凤(4)183杨作(1)16陆扬(4)203陈立柱(2)57邹勇(2)57岳军(1)1周涛(3)160周世海(3)131张涛(3)153张秀丽(1)23张绍玲(4)169赵炳顺(2)57姓名(期)页赵振厚(1)26赵海成(1)29胡治平(2)92姚龙坤(3)151莫连根(2)63;(3)148顾洁(1)16郭云(3)113郭明勋(1)46;(2)96;(3);156;(4)201郭燕峰(4)199黄明智(1)4黄惠君(2)82黄雅钦(1)4黄碧霞(1)1崔旭红(1)4程晋生(2)82傅延勋(4)169…