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一、前言山嵛酸,又名嵛树酸、扁油酸,分子式CH_3(CH_2)_(20)COOH,英文名称Behenic Acid,为无色针状结品或蜡状固体,它不溶于水,能溶于甲醇和乙醚。在国外,山嵛酸主要是从菜油和鱼油中经加工而制取的(有机合成除外);而在国内,目前尚无单位生产。从我国的现有状况来看,菜油资源丰富,芥酸含量高,一般可达50%左右,是制取山嵛酸的理想原料。山嵛酸及其衍生物的用途极为广泛,可用于医药上的杀真菌剂、松树的防蚜剂、农业上的杀虫剂、化妆品的添加剂、表面活性剂等,纺织工业中所用的各种脂肪酸型整理柔软剂,如用山嵛酸来代替,则无论是在性能上,还是在效果上都将更好。山嵛酸的盐类用途则更为广泛,其铅盐是燃烧弹中使用的凝固剂,特别值得一 相似文献
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采用基团保护法,用甘油与丙酮反应制得异丙叉甘油,再与山嵛酸反应得山嵛酸异亚丙酮基甘油酯,进一步将其水解合成了单山嵛酸甘油酯.探讨了催化剂、携水剂和反应条件对产物含量及收率的影响.以对甲苯磺酸为催化剂,以石油醚-Ⅱ为携水剂时,在n(甘油):n(丙酮):n(山嵛酸)=1.00:2.00:0.75条件下可以制得含量为92.32%、收率为90.58%的单山嵛酸甘油酯.并利用红外光谱和核磁共振技术对产物的结构进行了表征. 相似文献
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山嵛酸银是一种热敏成像常用的材料。由于一些未反应的山嵛酸、山嵛酸钠及表面活性剂等物质的存在,山嵛酸银制备后需要进行水洗。本文综合阐述了目前实验室中山嵛酸银水洗的三种方法,即抽滤水洗,分离机水洗和静置水洗,三种方法均能达到水洗的要求,但在水洗用水量,水洗时间及处理量等方面存在差异,直接影响着水洗效率。三种方法中分离机水洗用水量相对较小,抽滤瓶水洗时间最长,分离机水洗和静置水洗对山嵛酸银的处理量相对较大,且静置水洗操作最为简便。在今后山嵛酸银的水洗研究中可以在上述方法的基础上,综合利用各方法的优势,找到一种更经济、更高效、更简便的方法。 相似文献
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NP催化剂上芥酸加氢制备山嵛酸的反应动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
1前言由菜子油皂化水解得到芥酸,芥酸加氢可生成经济价值较高的山嵛酸,即二十二碳饱和脂肪酸(CH3(CH2)20COOH)。近几年来,山嵛酸及其衍生物的用途极其广泛,虽然国内外已对其工艺进行了研究[1~4],但未见对催化加氢反应动力学的研究报道。本文采... 相似文献
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利用红外光谱、X-射线衍射、热重-差热分析-质变联用及透射电镜等分析手段,研究了山嵛酸银的热分解过程。红外光谱、X-射线衍射以及热重-差热分析结果表明,加热山嵛酸银产生了复杂的结构变化,其中有2个明显的热转变过程。在138℃左右,山嵛酸银产生了第1个热转变,即分子中烷基链从有序转变为无序状态;在231℃左右产生了第2个热转变,山嵛酸银发生了结构变化,即山嵛酸热分解。山嵛酸银的主要热分解产物是金属银和山嵛酸。热重-差热分析-质镨联用的分析结果表明,山嵛酸银热分解的气态产物为二氧化碳,水,氢气,乙炔及一些小分子烯烃。 相似文献
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山嵛醇是一种特殊性能的高碳醇,可以开发出一系列优良的衍生品。介绍了它的主要特性及用途、原料的生产、制取工艺及衍生产品的应用。 相似文献
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采用液相沉淀法合成了山嵛酸银与邻苯二甲酸的固相反应产物邻苯二甲酸二银,并通过元素分析、ICP-AES、FT-IR等方法对其进行了表征分析.在此基础上,采用X射线衍射K值分析法,在光敏热显成像材料热显影温度范围内(100~123 ℃),研究了山嵛酸银与邻苯二甲酸的固相反应过程.结果表明,山嵛酸银与邻苯二甲酸的固相反应为固态扩散控制过程.在一定的反应时间内,Jander方程能够较好地描述山嵛酸银与邻苯二甲酸的固相反应动力学,反应的表观活化能为84.5 kJ·mol-1,表观频率因子为7.06×107 min-1.在光敏热显成像材料热显影过程中,提高调色剂邻苯二甲酸在涂层中的扩散速度有利于提高其显影速率. 相似文献
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目的:观察N,N’-二环己基-N-山嵛酸酰脲的体内外抗肿瘤作用。方法:镜下观察N,N’-二环己基-N-山嵛酸酰脲体外对肿瘤细胞的影响。以小鼠S180腹水瘤细胞腹腔造模,ip给药,每天1次,至动物全部死亡,分别观察小鼠的生存时间和体重增长,计算生命延长率。结果:体外实验中,在200μg/mL以上对肿瘤细胞具有明显的抑制作用。体内给予N,N’-二环己基-N-山嵛酸酰脲50 mg/kg、5 mg/kg和0.5 mg/kg对S180腹水瘤小鼠的生命延长率分别为28.86%、25.37%和7.96%。结论:N,N’-二环己基-N-山嵛酸酰脲在体内外均具有明显的抗肿瘤作用。 相似文献
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以山嵛酸、N-甲基二乙醇胺以及γ-氯丙基三甲氧基硅烷为主要原料,分别经过酯化和季铵化反应两步合成了一种超长碳链的双酯基有机硅季铵盐,并通过单因素、正交试验得到了微波法合成目标产物的最优工艺条件为:设置微波功率为800W,物料摩尔比为n(硅烷)∶n(酯胺)=1.2∶1,反应温度为170℃,溶剂用量为m(溶剂)∶m(原料)=0.8∶1,反应时间为12h,产品产率达96.60%。此方法克服了长链叔胺季铵化过程中普遍耗时过长的困难,提高了反应速率,而且实验重复性良好。实验中采用红外光谱、核磁共振氢谱对中间体及目标产物的结构进行了表征,与预期结果一致;建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定季铵盐纯度的方法,基线稳定,峰型良好,产品纯度达98.77%,具有一定的参考价值。性能测试结果表明:对比DC-5700,目标产物具有良好的热稳定性,优异的乳化及增溶性能;其水溶液的临界胶束浓度为1.81mmol/L,表面张力(γCMC)为49.4mN/m。 相似文献
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本文概述了脂肪酶催化制备甘油单酸醌的优点及三条合成路线,介绍了酶促法所用的脂肪酶,并着重讨论了温度及甘油中水分一对产率的影响。 相似文献