共查询到17条相似文献,搜索用时 86 毫秒
1.
漆酶固定化及其性质研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文就漆酶的固定化及固定化酶的性质作了初步研究。利用明胶和海藻酸钠的聚合作用与海藻酸钙凝胶球的包埋作用制备固定化漆酶.结果表明:固定化酶米氏常数Km为12.0mg/ml,游离酶米氏常数Km为7.0mg/ml,固定化酶最适温度为40℃,游离酶为30℃.同时固定化酶明显提高了游离酶的耐热性、储藏稳定性和操作稳定性。 相似文献
2.
3.
以聚乙烯醇(PVA)为载体,戊二醛为交联剂制备凝胶态PVA,继而以二甲基亚砜为溶剂,环氧氯丙烷为反应物制备环氧化PVA,利用该产物进一步与漆酶进行反应,从而实现漆酶的固定化.实验控制二甲基亚砜与环氧氯丙烷配比(体积比)为1∶1,固定化温度T=35℃,环氧化PVA载体(g)∶漆酶(mL)∶HAc-NaAc缓冲溶液(mL)=1∶1∶2的条件下对漆酶进行固定化,固定化时间为5h,可得到相对酶活较高的固定化漆酶.用该固定化漆酶深度处理草浆二沉池出水,在反应体系pH值4.0、反应时间为6h条件下,色度去除率可达62.9%,BOD浓度升高47.6%,但COD浓度下降不明显,该固定化漆酶在放置36 h后降解能力显著降低. 相似文献
4.
为提高聚丙烯纤维的生物相容性,实现漆酶在纤维上的固定化,以二苯甲酮(BP)为光引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为接枝单体,采用紫外光辐射对聚丙烯纤维进行表面改性。通过对比改性前后聚丙烯纤维的红外光谱,证实MMA可通过紫外光引发接枝到聚丙烯纤维上。考察了接枝反应中光引发剂用量、反应单体体积分数和紫外辐照时间对接枝率的影响,得到聚丙烯纤维改性的较优工艺条件:BP浓度为0.3mol/L,MMA体积分数40%,紫外辐照时间为60 min。改性纤维固定化的漆酶具备一定的脱色作用和操作稳定性,在证明接枝反应发生的同时,也通过漆酶的固定化实现了对聚丙烯纤维生物相容性的改善。 相似文献
5.
以硫酸盐马尾松浆纤维素为原料制备黏胶纤维,利用热溶胶转相法和反相悬浮技术制得球形纤维素珠体,然后对其进行接枝和微波催化改性制备球形纤维素螯合吸附剂SCCA,并应用现代分析测试方法对SCCA进行理化性能表征。研究表明,SCCA含咪唑基和羧基等特征官能团,改性的最佳条件为:单体与珠体质量比为5:1,引发剂硝酸铈铵与硝酸的浓度分别为9.12 mmol/L和0.1mol/L,反应温度50℃,反应时间60min;微波功率600 W,辐射时间60s,二乙烯三胺浓度4.85 mol/L,催化剂浓度0.39 mol/L。制备的SCCA对Cr3+的吸附容量为38.53 mg/g。 相似文献
6.
7.
采用3种不同相对分子质量(600、6000、20000)的聚乙二醇(PEG)为单体合成了聚乙二醇二丙烯酸酯,所得产物经偶氮二异丁腈引发交联后得到具有溶胀性的固体材料,将材料作为载体通过物理吸附用于漆酶的固定化.研究了载体制备条件对固定化漆酶酶活的影响,发现交联的聚乙二醇(PEC20000)二丙烯酸酯对漆酶的固定化效果最好,适宜的交联反应条件为:交联剂质量分数0.5%,175℃反应30 min;以聚乙二醇(PEG20000)为载体进一步优化了漆酶的固定化条件;2,4-二氯酚的降解实验表明,固定化漆酶中单位质量酶的降解能力要远远高于游离漆酶. 相似文献
8.
为提高漆酶的利用效率,进一步开发其在环境治理中的应用,以海藻酸钠为载体,采用单因素实验对双孢菇漆酶凝胶包埋固定化的工艺进行探讨,并利用固定化漆酶对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)进行降解实验。结果表明,采用直接包埋方式,固定化最佳单因素条件为:给酶量160 U/g载体,海藻酸钠浓度为3%,CaCl2浓度为0.15 mol/L,固定化时间为2 h,可以获得较佳的固定化效果。利用固定化漆酶降解DMP时,降解率随DMP初始浓度的增加而下降,在pH3、4.5对DMP具有较好的降解效果,在25 mg/L的DMP溶液(pH4.5)中添加小分子介质ABTS浓度达到0.3 mmol/L,投加2 U/g固定化小球反应24 h,降解率最高达到56.9%。研究结果为处理含DMP污染提供了一种有效的方法和理论基础。 相似文献
9.
10.
11.
12.
13.
本研究以蔗渣制备的微晶纤维素为基体,以含氨基和羧基的两性小分子为功能试剂,以环氧氯丙烷为交联剂,采用交联法制备了一种具有高羧基含量(5.11 mmol/g)和氨基含量(7.43 mmol/g)的两性纤维素基吸附剂,并解析了重金属离子在其表面的竞争吸附行为和吸附动力学。结果表明,该吸附剂可在120 min内将1.0 mg/L的Cr(Ⅵ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和2.0 mg/L的Cu(Ⅱ)同步去除至0.0030 mg/L以下,使溶液中重金属离子残余浓度符合国家安全饮用水标准GB 5749—2022,实现了低浓度多种重金属离子的同步高效去除;吸附剂对重金属离子的吸附吻合Langmuir吸附等温线模型,以单层化学吸附为主,对Cr(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的理论最大吸附容量分别为373.1、128.4、134.4和113.3 mg/g。 相似文献
14.
本研究采用戊二醛将漆酶(Laccase)固定于细菌纤维素(BC)基材上,通过优化交联工艺,制备环境友好、重复使用的BC@Laccase消减材料;利用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)对其进行表征;评价其催化降解水体中2-氯苯酚性能。结果表明,BC@Laccase消减材料的最佳制备工艺条件为:固定时间4 h、固定温度25℃、环境pH值3.5;利用BC@Laccase消减材料对水体中2-氯苯酚进行催化降解,当芥子酸用量4 mmol/L、降解温度30℃、环境pH值3、降解时间5 h时,对2-氯苯酚降解能力最强,降解率达到76.9%;经过7次循环使用,BC@Laccase消减材料对2-氯苯酚的催化降解能力仍可保持在最初的84.8%以上。 相似文献
15.
普鲁兰酶在淀粉加工、多糖制备以及啤酒酿造等领域有着广泛应用。然而,该酶游离下催化产物需分离纯化和本身不可再生限制了其工业应用。磁性纳米材料具有可重复使用、磁回收性质和比表面积大等特点,有助于解决游离酶的工业化应用难题。作者将源于LAnoxybacillus sp. SK3-4的普鲁兰酶PulASK固定在纳米磁性材料Fe3O4@Histidine上以制备固定化酶复合体:Fe3O4@Histidine/PulASK,测定固定化酶的酶学性质和动力学参数。结果显示,与游离酶PulASK相比,固定化酶Fe3O4@Histidine/PulASK的最适反应温度由60 ℃提高到65 ℃,最适pH与游离PulASK相同;在60 ℃,pH 6.0下孵育7 h,固定化酶残余酶活为62%,而游离酶的仅为30%。分析酶动力学数据可知,在60 ℃,pH 6.0的情况下,游离酶PulASK的Km为4.7 mmol/L,为Fe3O4@Histidine/PulASK的1.47倍;Fe3O4@Histidine/PulASK的kcat值是350 s-1,与PulASK的kcat值相当,Fe3O4@Histidine/PulASK的kcat/Km是PulASK的1.57倍;并且Fe3O4@Histidine/PulASK在重复使用9次后,活力仍保持50%以上。与PulASK相比,Fe3O4@Histidine/PulASK具有良好的热稳定性且可重复使用,具有潜在应用于食品工业的价值。 相似文献
16.
改性磁性壳聚糖微球固定化乳糖酶 总被引:1,自引:0,他引:1
通过反相悬浮聚合法,以甲基丙烯酸2-羟乙酯(HE-MA)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,过硫酸铵为引发剂制备得到改性磁性壳聚糖微球。进一步以改性磁性壳聚糖微球为载体,通过吸附、共价结合以及戊二醛交联反应三方协同作用固定乳糖酶。对影响固定化的各种因素进行优化,确定固定化乳糖酶最适条件为:载体在0.1 mol/L、pH 7.0的磷酸缓冲液中充分溶胀后,按2.0 U/mg载体的添加量加入乳糖酶,4℃吸附3 h,再添加0.1%戊二醛交联4 h;最终所得的固定化乳糖酶活为685 U/g载体,酶活回收率为34.3%。固定化后的乳糖酶的pH稳定性和热稳定性都较游离酶有明显提高;连续操作10次后,固定化酶活仍保持在70%以上,具有良好的操作稳定性。 相似文献
17.