含酯基不对称阳离子表面活性剂的合成研究

以邻苯二甲酸二甲酯及N,N-二甲基乙醇胺为原料,甲醇钠的甲醇溶液为催化剂,经酯交换反应,合成中间体N,N-二甲基氨基乙基邻苯甲酸酯(Ⅰ),收率24.90％.Ⅰ与1-溴代正辛烷进行季铵化反应,生成含酯基不对称阳离子表面活性剂(Ⅱ),收率51.61％.通过对季铵化反应单因素试验条件的考察,确定了较佳的工艺合成条件.中间体和产物的结构由1H-NMR、IR进行表征.     

表面活性剂-微波辅助提取香椿黄酮

研究了采用表面活性剂辅助微波提取香椿黄酮,通过正交实验确定了提取黄酮的工艺条件为:以水为提取溶剂,在预处理条件下[料液比(g:mL)1:20,90℃预煮10 min],加入质量分数为0.8%椰子油脂肪酸二乙醇酰胺溶液,微波功率180W下提取10 min,提取5次。     

废油脂制备表面活性剂及在浮选脱墨中的应用

以废弃食用油(简称废油脂)为原料,合成了两种废纸脱墨常用的表面活性剂:脂肪酰胺丙基二甲基胺和脂肪酰胺型季铵盐;通过条件实验获得两种表面活性剂的最佳合成条件;考察了两种表面活性剂对旧报纸的浮选脱墨效果,并与市售表面活性剂(AEO-9和皂钠)进行比较。结果表明,脂肪酰胺丙基二甲基胺的最优合成条件为:反应温度110℃,反应时间2 h,物料摩尔比1∶1.1,转化率62%;脂肪酰胺型季铵盐的最优合成条件为:以异丙醇作溶剂,反应温度72℃,反应时间0.5 h,溶剂用量20%,转化率82.7%。两种表面活性剂单独使用时,脱墨后纸浆白度均高于采用市售表面活性剂AEO-9和皂钠的,两种表面活性剂以1∶1比例复配后使用,脱墨后纸浆白度可达54.3%,这两种表面活性剂均可与AEO-9复配使用,且效果比单独使用AEO-9时纸浆白度可分别提高7.3个百分点和5.6个百分点。     

季铵类表面活性剂对苎麻阳离子化的改性研究

采用季铵类表面活性剂1227、1631、1831对碱变性的苎麻进行阳离子化改性，提高了苎麻纤维的断裂强力、断裂伸长、断裂功等物理性能及染色性能，其中1631改性效果最好．苎麻纤维改性后纤维强力损失少，手感柔软，可开发针织产品．     

表面活性剂协同微波辐射萃取番茄红素的研究

研究了采用表面活性剂协同微波辐射萃取番茄红素,通过正交实验确定了提取番茄红素的工艺条件为:以乙酸乙酯为提取溶剂,加入0.1%表面活性剂CSB-50,微波功率为464 W,提取时间为100 s,固液比为1∶3(g:mL),提取次数为3次,提取效果最好。     

季铵表面活性剂对热定形涤纶纤维碱水解的作用

季铵表面活性剂对热定形涤纶纤维碱水解的作用ＦｕｎｃｔｉｏｎｏｆＱｕａｔｅｒｎａｒｙＡｍｍｏｎｉｕｍＳｕｒｆａｃｔａｎｔｏｎＢａｓｉｃＨｙｄｒｏｌｙｓｉｓｏｆＨｅａｔ－ＳｅｔＰｏｌｙｅｓｔｅｒＦｉｂｅｒ￥ＺｈｏｎｇＺｈｕｊｕｎ；ＹｅＪｉｎｘｉｎ引言碱减...     

表面活性剂CTMAB-微波协同提取山楂黄酮的研究

采用单因素分析结合正交试验的方法,研究了以表面活性剂CTMAB水溶液为提取剂,微波辅助提取山楂黄酮的工艺条件。试验结果表明,表面活性剂CTMAB-微波协同提取山楂黄酮的最佳工艺条件为:以浓度0.4%的CTMAB水溶液为提取剂,微波功率360W,料液比(g∶mL)1∶30,提取时间5m in。此工艺条件下,山楂黄酮的提取率为4.56%。表面活性剂CTMAB-微波协同提取山楂黄酮工艺条件简单,可降低提取成本,是一种有效的山楂黄酮提取方法。     

表面活性剂-微波协同提取灯心草总黄酮的研究

研究微波技术与表面活性剂的乙醇水溶液协同提取灯心草总黄酮,确定椰油酰基二乙醇胺(6501)为灯心草总黄酮提取的最佳表面活性剂,通过平行和正交实验对微波技术-表面活性剂协同提取灯心草总黄酮的新工艺进行研究.结果表明:原料0.500g灯心草干粉, 0.04%的表面活性剂6501加到55%乙醇水溶液作为提取剂,提取剂用量为1 ∶ 40 (g/mL),微波功率为464W,提取时间为350s,提取次数2为最佳的提取工艺,得到各因子中微波功率对提取率的影响最大.通过对比实验得到:与溶剂浸提法相比,同样是溶剂浸提法2h,加了表面活性剂后,灯心草总黄酮的提取率从59%提高到74%.若采用微波技术与表面活性剂提取灯心草总黄酮的提取时间由2h缩短为350s,但提取率从59%提高到91%.表面活性剂-微波协同提取灯心草总黄酮具有省时、高效、节能等优点.所得的黄酮安全无毒,可广泛用于食品、化妆品和保健品等行业,具有较好的市场前景,值得推广应用.     

表面活性剂辅助微波提取杠板归中总黄酮工艺研究

本文采用表面活性剂辅助微波提取法提取杠板归中总黄酮,并探究该法的最佳提取条件。采用用紫外分光光度计测定杠板归中总黄酮提取液的吸光度并计算提取率,以单因素试验确定微波提取法提取杠板归中总黄酮的最佳提取条件。结果显示,选择十八烷基三甲基氯化铵为表面活性剂,质量分数为3.0%,料液比为1∶30,无水乙醇体积分数为70%,微波时长70 min,提取条件最佳。     

麦草碱木素磺化工艺及其性能研究

以麦草碱木素为原料,采用氧化磺化法,制备了磺化碱木素减水剂.采用正交实验优化了改性工艺条件:氧化剂用量为10%,磺化剂用量为26%,催化剂用量为0.8%,过硫酸钠用量为3.2%, pH 值9.5,总反应时间3.5 h.研究结果表明,水泥净浆中掺磺化碱木素后流动度显著增大,在0.3%掺量下,掺磺化碱木素的砂浆28 d抗压强度比达到118%,而掺木素磺酸钙的仅为98%.说明磺化碱木素的减水增强作用比木素磺酸钙强.     

用低分子量碱木素合成炭黑

在不同温度下考察了经分离香兰素后残余的麦草碱木素用于合成炭黑的可能性，结果表明，在设定时间条件下木素结构有助于炭黑的形成，温度越高越有利于炭黑颗粒及孔道的均匀性，但收率下降较大。     

竹类碱木素表面活性剂的合成研究

介绍了通过烷基化、氧化法在竹类碱木素分子中引入亲油、亲水基团制成木素表面活性剂；并对改性过程木素分子结构的变化、改性产物的表面活性以及对改性反应的影响因素进行了探讨。     

复合碱定向解聚绿竹碱木质素制备酚类化合物的研究

以绿竹碱木质素为原料,探究了不同碱催化剂降解木质素对酚类产物的影响.结果表明,复合碱催化剂在温和的水热体系中可实现对木质素的高效降解,其中,由NaOH和亲核试剂Na2SO3组成的复合碱降解效果最优,木质素降解率(83.1±1.2)％和酚类化合物的相对含量(86.85％)最高,酚羟基含量相对于空白组提高了约244％;傅里...     

利用紫外分光光度法优化麦草碱木素磺化工艺

利用紫外分光光度法测定麦草碱木素磺化反应过程的吸光度变化来优化磺化反应的工艺。以傅里叶红外光谱确定在实验条件下发生了磺化反应,并生成了木素磺酸盐产物。在实验涉及的反应温度范围内,碱木素在介质中的溶解度很小,用280nm处的紫外吸光度来检测木素的溶出,发现未磺化木素的吸光值基本不变,而随着木素的磺化反应进行,溶液的吸光值增加,证实紫外分光光度法对磺化过程表征具有可行性。以紫外分光光度法为表征手段,主要考察了碱木素磺化反应的主要因素,包括反应温度、保温时间、磺化剂浓度和pH。实验结果表明,碱木素直接磺化的较佳反应条件为:反应温度125℃、保温时间3h、Na2SO3为30%(相对于碱木素绝干质量的百分比)、pH4.0。     

碱消化法提纯大米淀粉的研究

蛋白质残留量是决定大米特性的主要因素,也是影响大米淀粉应用的关键因素。文中采用三因素正交实验设计,筛选了碱消化提纯大米淀粉的优化工艺条件:碱液浓度4g/L,提取时间4h,浆液浓度300g/L)。所得淀粉蛋白质残留量0·34%,低于Yamamoto法的0·42%;大米淀粉得率71%,比Yamamoto65%高6%。大米粉经碱消化去蛋白质提纯后,其膨润力和溶解度明显提高。     

桉木化学机械浆碱木素热解特性初步研究

采用酸析法分离桉木碱性过氧化氢法(APMP)制浆废液中的碱木素,应用热重红外联用(TG-FTIR)分析方法对碱木素的热解特性进行初步研究,并对热解过程中挥发性产物释放规律进行追踪。热重分析(TG)结果表明,热解主要分为玻璃态转化、主要热解、残留物质缓慢分解3个阶段;傅里叶红外光谱(FTIR)分析结果表明,热解阶段可挥发性产物有H2O、CO2、CO、CH4、酚醇类化合物和醛酮类化合物,反应时间在2000 s以后的高温阶段热解产物主要为CO和CO2。其中,CH4、醛酮类化合物、酚类和醇类化合物释放主要集中在300～600℃之间,且产率均较高。     

表面活性剂助溶体系自组装制备微/纳米木质素及其紫外线防护应用

以碱木质素为原料、不同表面活性剂溶液为溶剂,通过自组装法制备微/纳米木质素,初步探讨了在不同表面活性剂溶液条件下制备微/纳米木质素的最佳pH值、温度和木质素添加量.通过纳米粒度和Zeta电位测定仪、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪对制得的微/纳米木质素进行表征.结果表明,采用十二烷基硫酸钠制备的微/纳米木质素平均粒...     

碱木素的多相催化羟甲基化

将台成出的具有特定结构的复合型固体碱催化剂,与溶有纯化碱木素的四氢呋喃建立起多相催化体系．对碱木素进行了多相催化羟甲基化作用。为考察该催化剂对不同原料的有效性,在此以两种碱木素为原料,对均相与多相催化羟甲基化产物的分离及物性进行了比较：     

碱木素热解特性的初步研究

用热重分析法研究了从黑液中提取碱木素的热解行为及其动力学规律,并分析了碱木素在不同升温速率下的热解特性。结果表明,碱木素的非等温失重过程由脱水、保持、剧烈失重和缓慢失重4个阶段组成,其热解的主要阶段大约在250～500℃,热解开始较早且持续的时间较长,热解后残余物的质量分数高达30%;根据Coats-Redfern法可描述热解过程并计算出样品在不同升温速率下的热解动力学参数。