1,3-二(N-亚磺酰胺)苯对复合纳滤膜性能的影响

通过与氯化亚砜反应,将间苯二胺的氨基保护,所得产物1,3-二(N-亚磺酰胺)苯作为有机相第二单体,参与聚哌嗪酰胺复合纳滤膜的界面聚合。1,3-二(N-亚磺酰胺)苯添加质量浓度范围为0~0.06%,研究了该变量对纳滤膜盐截留率、水通量、表面形貌、水接触角的影响。结果表明,1,3-二(N-亚磺酰胺)苯可作为调节纳滤膜性能的添加剂,并改变膜表面形貌与水处理性能。当1,3-二(N-亚磺酰胺)苯的添加量介于0~0.03%时,纳滤膜对氯化钠溶液的截留率下降,水通量上升;当1,3-二(N-亚磺酰胺)苯的添加量介于0.03%~0.06%时,纳滤膜对氯化钠溶液的截留率基本不变,水通量下降。最后探讨了亚磺酰胺基团在界面反应中的作用机理。     

温度对N-月桂酰肌氨酸三乙醇胺反应物结构及性能的影响

N-月桂酰肌氨酸三乙醇胺反应物是性能优异的表面活性剂，具有良好的生物降解性，广泛地应用于日化、金属加工及液压传动介质等行业。重点研究了反应温度、时间对N-月桂酰肌氨酸三乙醇胺反应物结构的影响，通过红外光谱及核磁共振对其结构进行了分析确认。结果表明：低温（75℃）条件下，更容易获得阴离子型表面活性剂（产物A），高温（130℃）条件下，更容易获得非离子型表面活性剂（产物B）。同时，对两种产物的泡沫性能及抗硬水性进行了对比研究发现，当质量浓度小于0.8%时，产物A的表面张力小于产物B的表面张力，且在质量浓度为0.3%时，表面张力均达到最小，此时产物A与产物B的泡沫半衰期分别为22.56min和28.26min。当质量浓度为1.0%时，产物B与产物A相比，其抗硬水能力提升了23.57%，更有利于乳液稳定。通过研究以期为N-月桂酰肌氨酸三乙醇胺的理论研究及实际应用提供参考。     

苹果酸生产中残留富马酸转成天门冬氨酸的研究

建立了固定化细胞分离Ｌ－苹果酸生产中残留富马酸并将其转化成Ｌ－天门冬氨酸的新方法。对生成Ｌ－天门冬氨酸的工艺条件进行优化，结果表明，当Ｌ－苹果酸反应液ｐＨ调至８～９，Ｌ－天门冬氨酸添加量为６～８ｇ／Ｌ，碳酸铵加量为１５～２０ｇ／Ｌ，Ｍｇ￣（２＋）、Ｍｎ￣（２＋）、Ｃａ￣（２＋）等二价阳离子加量为１ｍｍｏｌ／Ｌ时，固定化细胞可将Ｌ－苹果酸反应液中残留的２０％左右的富马酸几乎全部转化成Ｌ－天门冬氨酸，且Ｌ－苹果酸含量的损失小于５％。     

石墨烯对聚天门冬氨酸酯底面合一涂层性能的改善

将石墨烯添加在聚天门冬氨酸酯涂料配方中,通过测试拉拔附着力、耐盐雾性能及电化学交流阻抗,研究了石墨烯对聚天门冬氨酸酯涂层性能的影响。结果表明,添加1%的石墨烯粉末,可改善聚天门冬氨酸酯底面合一涂层的附着力及盐雾性能,电化学阻抗值在30 d内基本保持不变。     

碳酸铵和马来酸酐合成聚天冬氨酸高效阻垢剂

以马来酸酐(MA)和碳酸铵(AC)为原料,采用低温固氮、高温聚合,生成中间体聚琥珀亚氨酸(PSI),PSI碱性水解,生成聚天门冬氨酸(PASP)阻垢剂。研究了反应物摩尔比、反应温度、反应时间、阻垢剂的浓度对PSI产率和阻垢效果的影响。结果表明,马来酸酐∶碳酸铵=1∶1.2,低温65℃反应1.5 h,高温178℃反应1 h,生成中间体PSI,在75℃下以2.0 mol/L的NaOH溶液水解PSI,生成聚天门冬氨酸盐阻垢剂,调节pH,生成聚天门冬氨酸。阻垢剂加量为2.0 mg/L时,阻垢率可达98.80%。     

温度对N-月桂酰肌氨酸与三乙醇胺反应产物结构及性能的影响

针对N-月桂酰肌氨酸与三乙醇胺的反应过程中产物结构不明确、性能不稳定等问题,考察了反应温度对N-月桂酰肌氨酸与三乙醇胺反应产物结构的影响,通过红外光谱、核磁共振氢谱及质谱对其结构进行了分析确认。结果表明:低温(75℃)条件下,更容易获得阴离子型表面活性剂(产物A),高温(130℃)条件下,更容易获得非离子型表面活性剂(产物B)。对两种产物的泡沫性能及抗硬水能力进行了对比,结果显示,当质量分数小于0.8%时,产物A的表面张力大于产物B的表面张力,且在质量分数为0.15%时,表面张力均达到最小,此时产物A与产物B的泡沫半衰期分别为22.56和28.26min。当质量分数为1.0%时,产物B的抗硬水能力比产物A的提升了30.5%,更有利于乳液稳定。     

神经二肽N-乙酰天门冬氨酰谷氨酸的合成

引言 N-乙酰天门冬氨酰谷氨酸(NAAG)是哺乳动物脑组织内一种含量很高,且分布特异的神经二肽[1],具有重要生理学和药学价值[2].近年来随着人们对神经肽研究的深入,其生理学功能及药理特性逐渐被人们所认识.相关研究表明:N-乙酰天门冬氨酰谷氨酸可被N-乙酰化的α-连接的酸性二肽酶(NAALAD)分解得到N-乙酰天门冬氨酸和L-谷氨酸[3].     

水性环氧硅溶胶复合防腐涂料的制备及其性能

以水性环氧树脂乳液和水性硅溶胶作为成膜基料,添加防锈颜填料,制备了一种有机-无机水性复合防腐涂料。研究了防腐涂料的腐蚀速率以及水性硅溶胶用量对涂层在不同腐蚀介质中的耐蚀性,及其表干时间、实干时间、硬度、附着力和耐盐雾性的影响,通过电化学方法确定了涂层的最佳厚度。结果表明:当防闪锈剂添加量为1%(w)、颜基比为20%(w)、水性硅溶胶的质量占水性环氧树脂质量的15%、漆膜厚度为180μm时,所制复合水性防腐涂料具备良好的耐水、耐碱、耐盐雾性。     

有机羧酸衍生物防锈性能的研究

我们选择不同种类的有机羧酸,依次制备有机羧酸酰胺类化合物、有机羧酸三乙醇胺盐。配置0.5%的水溶液,通过单片防锈测试法测定其水溶液防锈性能。实验结果表明,有机羧酸三乙醇胺盐的防锈性能优于酰胺类化合物,化合物中极性化学键越多,防锈性能越好。     

模板剂对共沉淀法合成纳米羟基磷灰石粉体形貌的影响

采用共沉淀法,以Ca(NO3)2.4H2O和(NH4)2HPO4为反应体系,分别添加硫酸软骨素、琼脂糖和天门冬氨酸作为模板剂,引入生物矿化作用,合成了不同形貌的纳米羟基磷灰石粉体。采用X射线衍射法和透射电子显微镜分析了合成产物的晶相结构和粉体形貌。结果表明3种模板剂作用下合成的样品都是纯相的纳米羟基磷灰石。在添加硫酸软骨素(≥0.2%,质量分数,下同)或琼脂糖(1.0%)的条件下,当反应体系钙磷比(钙与磷的摩尔比)为1.67,反应pH值为11.0,纳米羟基磷灰石的形貌分别是梭形短片状和纤维丝状。当天门冬氨酸浓度为2.0%时,若反应体系钙磷比为1.62,反应pH值为10.0,其形貌为类球状;若反应体系钙磷比为1.72,反应pH值为8.5,其形貌则为片状。