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相似文献
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1.
休勒(Scheele)早在1776年由尿酸热解制取三聚氰酸,俗称“熔融尿酸”,又称三嗪2,4,6三醇。三聚氰酸经紫外和X射线绕射研究指出有酮式和醇式两种(1)。醇式一般称为三聚  相似文献   

2.
氯化铵三氧化铬对邻二醇的氧化   总被引:3,自引:1,他引:2  
王俊全  张贵生 《化学试剂》1994,16(4):238-239
氯化铵三氧化铬对邻二醇的氧化反应。在温和条件下,这种氧化剂能成功地将邻二醇氧化裂解为相应的醛或酮,效果良好。  相似文献   

3.
正河北汉崴化学有限公司拟建年产200吨对硝基苄醇、50吨1-苯基-2-吡咯烷-1-基丙-1-酮、200吨丙二酸单对硝基苄酯、100吨对硝基苄醇丙二酸单酯镁、300吨2,6-二甲基氯代乙酰苯胺等医药中间体,项目投资总额1400万元。项目  相似文献   

4.
供求信息     
<正>(1)郑州明欣化工产品有限公司供应:薄荷树脂、松香、薄荷油、桉叶油、乙基麦芽酚联系人:陈先生电话:0371-66336667手机:15237167855传真:0371-56602022(2)湖北远成赛创科技有限公司供应:甲基紫罗兰酮、苯丙醛、苯乙醛二甲缩醛、1-辛烯-3-醇乙酸酯、反-2-己烯醇、1,6-己二硫醇、二甲基苄基原醇、橙花叔醇、2,6-二甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、乙偶姻、3,4-二甲基环戊烯醇酮、环戊酮、香兰  相似文献   

5.
本发明是关于频哪酮的新合成方法。频哪酮可作为溶剂和有机合成(如合成除草剂)的原料。频哪酮经典制法系由频哪醇(2,3-二甲基丁二醇-2,3)经稀硫酸处理、重排而得。该方法技术难度很高,再加之频哪醇要用氯化汞作活化剂和用铝屑作还原剂,故成本昂贵、原料要求又高,而氯化汞在反应中转化成汞元素,会污染环境。同时,从丙酮——频哪醇——频哪酮要经过三步反应,工艺繁琐、三废难处理、收率也很低(以铝计算,频哪酮的收率仅为理论量的50~60℃)。  相似文献   

6.
武达机 《染料工业》2008,45(1):58-63
1疏水毛细管膨化剂有机物是微溶于水的,例如:带羟基羧酸脂肪酸三烷基酯或乙酰化;柠檬酸三丁酯;四烷基脲,如四丁基脲;双或叁烷基胺,如双(2乙基已基)胺或三丁基胺;双(烷基氨基)烷基醇,如乙-二-丁基氨基乙醇,或环状萜烯醇,如拢儿醇和d-苎烯;N杂氮环酮,N烷基呲咯烷酮;二异丁基萘磺酸;膦酸三烷基酯;二丙二醇特丁醚和二丙二醇二甲醚;壬基环已醇聚氧乙烯醚等。  相似文献   

7.
1 疏水毛细管膨化剂 有机物是微溶于水的,例如:带羟基羧酸脂肪酸三烷基酯或乙酰化;柠檬酸三丁酯;四烷基脲,如四丁基脲;双或叁烷基胺,如双(2乙基已基)胺或三丁基胺;双(烷基氨基)烷基醇,如乙-二-丁基氨基乙醇,或环状萜烯醇,如(牧)儿醇和d-苎烯;N杂氮环酮,N烷基呲咯烷酮;二异丁基萘磺酸;膦酸三烷基酯;二丙二醇特丁醚和二丙二醇二甲醚;壬基环已醇聚氧乙烯醚等.  相似文献   

8.
不同品种桂花挥发油成分的GC-MS分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用水蒸气蒸馏法提取了江西地区金桂、银桂和四季桂3种桂花的挥发油,通过气相色谱-质谱联用法分析鉴定了3种桂花挥发油的化学成分及其含量。金桂挥发油中的主要成分是氧化芳樟醇、香叶醇、 α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮、二氢猕猴桃内酯和邻苯二甲酸二丁酯等;主要香气成分为香叶醇、 α-紫罗兰酮、 β-紫罗兰酮、丁位癸内酯和芳樟醇及其氧化物。银桂挥发油的主要成分是氧化芳樟醇、环氧芳樟醇、丁位癸内酯、 β-紫罗兰醇、 β-紫罗兰酮、二氢猕猴桃内酯、邻苯二甲酸二异丁酯和邻苯二甲酸二丁酯等;主要香气成分为β-紫罗兰醇、 β-紫罗兰酮、丁位癸内酯和氧化芳樟醇。四季桂挥发油的主要成分是香叶醇、茶香螺烷、 β-紫罗兰醇、 4-(2,6,6-三甲基-环己-1-己烯)-丁烷-2-醇、邻苯二甲酸二丁酯和丁位癸内酯等;主要香气成分为β-紫罗兰醇、香叶醇和茶香螺烷。  相似文献   

9.
桧木醇是一种具有■酚酮结构的单萜类天然化合物。综述了桧木醇的合成路线、生物活性与应用领域,展望了桧木醇的研究前景,以期为桧木醇进一步地研究提供思路。  相似文献   

10.
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<正>(1)厦门嘉盟生物科技有限公司供应:呋喃酮、酱油酮、甲基麦芽酚、乙基麦芽酚、甲基环戊烯醇酮、丁二酮、乙偶因、戊二酮、己二酮、牛奶内酯、丙位内酯、丁位内酯、丁香酚、异丁香酚、甲基丁香酚、甲基异丁香酚、乙酸丁香酯、香兰醇、异丁酸香兰酯、乙酸香兰酯、香兰醇正丁醚、香兰醇乙醚、异硫氰酸烯丙酯、异硫氰酸丁酯、异硫氰酸苯乙酯  相似文献   

11.
氟代β-二酮化合物的合成及结构表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
范玲  郑春阳  汪敦佳 《化学试剂》2007,29(8):452-454,476
芳香酮和三氟乙酸乙酯在强碱CH3ONa作用下发生经典Claisen缩合反应,合成了两种未见文献报道的含氟β-二酮:4,4,4-三氟-1-(6-甲氧基-2-萘基)-1,3-二酮和4,4,4-三氟-1-(4-苄氧基苯基)-1,3-二酮。两种氟代β-二酮在氯仿溶液中几乎完全以烯醇式存在,其结构通过红外光谱、核磁氢谱、质谱和元素分析进行了确证。  相似文献   

12.
在三氟甲基磺酸催化下对氯酮、新戊二醇缩合反应合成缩酮进行了研究。采用单因素实验考察了三氟甲基磺酸质量、带水剂用量、醇酮摩尔比、油浴温度等因素对反应时间及收率的影响。结果表明,随着催化剂质量的增加,反应时间缩短,收率提高;带水剂用量、醇酮摩尔比对反应时间基本无影响,对收率有一定影响;油浴温度提高有利于缩短反应时间,147.5℃时收率出现99.85%的最高值。对缩合液洗水中H~+含量进行分析表明,平均98.5%的三氟甲基磺酸进入洗水中,4次套用洗水作催化剂,反应活性没有下降,收率均在99%左右。与硫酸相比,采用三氟甲基磺酸作催化剂,反应时间缩短约70 min,且催化剂可重复使用。  相似文献   

13.
三聚氰酸又叫氰尿酸(Cyanuric acid,简称CA),它由瑞士化学家谢尔斯于1776年热解尿酸晶体时发现。它有醇式和酮式两种异构体:  相似文献   

14.
<正>本发明公开了一种耐水抗菌性聚氨酯复合材料,其原料包括:聚氧化丙烯二醇、端羟基液体硅橡胶、1,4-环己烷二异氰酸酯、1,5-萘二异氰酸酯、1,4-丁炔二醇、1,4-二(2-羟基乙氧基)苯、4,4'-二氨基苯砜、1H,1H,10H,10H-全氟-1,10-癸二醇、羟丙基三甲氧基硅烷、二月桂酸二丁基锡、甲基丙烯酸甲酯、过氧化苯甲酰、甲基三丁酮肟基硅烷、聚苯乙烯、聚氯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、稀土配  相似文献   

15.
化妆品配方     
《日用化学品科学》2007,30(4):45-48
皮肤增白剂组分w/%甘油5.0丙二醇4.0油醇0.1失水山梨醇聚氧乙烯醚单月桂酸酯1.5聚氧乙烯月桂基醚0.5乙醇10.0分散液10.0香精、防腐剂、色素适量紫外线吸收剂适量水68.9该剂贮存稳定。本品对皮肤有抗氧化、保湿和防晒效果。皮肤增白剂组分w/%硬脂醇7.0硬脂酸2.0氢化羊毛脂2.02-羟基-4-甲氧基苯二酮3.5角鲨烷5.02-辛基十二醇6.0聚氧乙烯十六醇醚3.0甘油单硬脂酸酯2.0胎盘提取物0.1丙二醇5.0N-α-苄基-L-精氨酸0.1香精/防腐剂/抗氧化剂适量去离子水余量皮肤增白剂组分w/%A.聚乙二醇(75)硬脂酸酯/硬脂酸甘油酯8.0十六/十八醇3.0甲氧基肉桂酸辛…  相似文献   

16.
以丁二烯为起始原料,经加工合成1,5,9-环十二碳三烯,再进一步工加工,可得到环十二醇、环十二酮、环十二单烯等。以这些大环化合物为基础,可合成一系列有价值的合成香料。丁二烯调聚,可合成1,5,9-环十二碳三烯,该化合物进一步加工处理,可合成环十二酮、环十二醇、环十二单烯。从这些化合物出发,可合成各种大环化合物。按其香气特点来说,大致有麝香、木香、龙诞香,有个别化合物还有花香或混合香型,这些香型对香料工业有着十分重要的作用。随着我国石油化学工业的发展,展望未来,将给这些香料提供较为廉价的原料。一、产品一般…  相似文献   

17.
高分子催化剂全氯乙烯—三氯化铁催化缩醛(酮)的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文首次将高分子催化剂全氯乙烯-三氯化铁应用于缩醛和缩酮的合成中,乙二醇或1,2-丙二醇与醛或酮的羰基作用生成缩醛或缩酮。当0.2mol醛或酮与0.3mol二醇的混合物在0.5g催化剂作用下,用苯为溶剂回流反应一小时,其收率为49-86%。  相似文献   

18.
第三章原料 1 含活性氢原子的化合物聚氨酯胶粘剂中常用的、能与异氰酸酯基反应的含活性氢基团的低聚物一般为含羟基的化合物。常用的低聚物多元醇有聚酯、聚醚,有时也用到蓖麻油、聚丁二烯二元醇或其加氢化合物二醇、聚异丁烯二醇、聚丁腈二醇、聚ε—己内酯、聚碳酸酯、有机硅多元醇等,它们的分子量通常在500~3000之间,官能度2~3。表1为低聚物多元醇的种类及其结构式。 1.1 聚醚在聚氨酯胶粘剂制备中最常用的聚醚是聚氧化丙烯二醇及三醇。  相似文献   

19.
供应信息     
<正>(1)上海中欣香料有限公司供应:丁香油、9-癸烯醇、2,6-壬二烯醇、2,6-壬二烯醛、麝香酮、超级龙涎醚、顺-6-壬烯醇、广藿香油、丁香酚、紫罗兰酮、香茅腈、乙酰基异丁香酚、萨利麝香、薄荷酮、麝香草酚、椒样薄荷油联系人:徐骏电话:021-52510638手机:13916630532传真:021-52510348  相似文献   

20.
余敏  宋丰奎 《天津化工》2008,22(1):11-13
在水、胺以及四氢呋喃存在下二碘化钐参与的还原酮、亚胺以及α,β不饱舜口酯的反应能够在瞬间完成.这个速率要比在HMPA/醇催化体系要快100倍.这种新的还原体系被认为是取代有毒的六甲基磷酸三胺(HMPA)/醇催化还原体系的极好的方法.  相似文献   

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