ABS／CPE二元共混体系流变性能研究

通过测试一系列不同配比的ＡＢＳ／ＣＰＥ二元共混体系的流变性能，探讨了组分比、温度等对体系粘度特性的影响。结果表明，共混体系具有剪切变稀的非牛顿性质，体系的表观切粘度随ＣＰＥ在共混体系中的含量增加而有不同程度的增加；温度升高，体系的表观切粘度下降，温度对体系粘度特性的影响随ＣＰＥ含量的增加而减少，随切变速率的增大而减少；理论上讨论分析了ＡＢＳ与ＣＰＥ之间的微观相作用。     

CPE／红泥填充体系流变性能

通过测试一系列不同与配比的ＣＰＥ／红泥填充体系的流变性能，探讨了级分比、温度等对体系流动性的影响，表明该填充体系具有剪切变稀的非牛顿性质；体系的表现切粘度随填充红泥量的增加有不同程度的增大；温度升高，体系的表观切粘度下降，温度对体系流动性的影响随填充红泥量的增加而减少，随切变速率的增大而减少；在低切变速率条件下，红泥粒度对体系的流动性有影响。     

高挤出速率下PP/GB复合物熔体流动性的研究

用毛细管流变仪,于温度１８０～２００℃及切变速率１０＾２～１０＾４ｓ＾－１条件下,考察了填料含量及其表面处理对玻璃微珠（ＧＢ）填充聚丙烯（ＰＰ）熔体流动性的影响。试样熔体流动服从幂律,流动曲线于切变速率为５００ｓ＾－１处发生叙率变化。微珠表面经预处理的填充体系的粘度稍高于未经表面处理的体系;熔体剪切粘度（ηω）对温度的信赖性符合Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ关系式,复合体系ηω对温度的敏感性高于纯ＰＰ熔体;在相对低的切变速率下,ηω随着微珠含量的增加而提高,而在相对高的切变速率下其变化不明显。     

聚丙烯腈/二甲基亚砜溶液的流变学性质

用HAAKE公司RSl50L型流变仪研究了PAN／DMSO溶液的流变学性质．讨论了温度、溶液浓度及PAN的分子量对流动曲线的影响。结果表明,在较低的剪切速率下,随温度的升高、浓度的降低及分子量的减小,流动曲线下移,并且开始向非牛顿区转变的临界切变速率增大．在较高剪切速率下,初始粘度低的溶液的粘度最高．在一定的浓度和剪切速率下溶液的粘度随温度的变化符合Arrhenius方程式．溶液在非牛顿区存在粘度突变现象．     

PP/蒙脱土纳米复合材料的制备及剪切粘度

应用双螺杆挤出机熔融插层制备出PP／蒙脱土纳米复合材料，X射线衍射表明，PP高分子链已插层进入有机蒙脱土片层之间。应用两种不同缝隙厚度的窄缝流变仪对PP及PP／蒙脱土纳米复合材料的剪切粘度及影响因素进行了研究。结果表明，PP／蒙脱土纳米复合材料为剪切变稀性流体。在190℃和210℃温度下，PP／蒙脱土纳米复合材料呈现类固体的非牛顿流体行为，剪切粘度随着剪切速率的升高逐渐降低。在230℃和剪切速率小于80s^-1的情况下，PP／蒙脱土纳米复合材料呈现类牛顿性流体行为。温度较高时,蒙脱土的含量对复合材料的剪切粘度的影响较为明显。     

胍基聚电解质与聚丙烯共混体系的流变性能研究(I)PHGC/PP

以毛细管流变仪研究了不同组成的PHGC／PC共混体系的熔体流变行为,分别讨论了熔体粘度与温度、共聚体系组成之间的关系,并在电镜下观察了共混体系的相态结构,分析了共混体系的相容性对熔体流变行为的影响。结果表明,在实验条件下,PHGC／PP共混体系为切力变稀型流体;PHGC与PP相容性较差,在PP中分散颗粒较大;PHGC含量较低时,熔体粘度有极小值,随着温度和剪切速率的变化,熔体粘度随HGC含量的变化呈现出不同的变化趋势。在PHGC含量为2．5％时,非牛顿指数最大,粘流活化能最小。     

SF-FR阻燃剂对成纤高聚物流变性的影响

采用Instron 3211毛细管流变仪研究了我们新近研制的聚合物型阻燃剂SF-FR分别与聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)和聚酰胺-6(PA6)构成的阻燃体系的熔体流变性。这三种阻燃体系的表观剪切粘度均随切变速率的增大而降低,随阻燃剂添加量的增大而降低,随温度的升高而降低。     

胍基聚电解质与聚丙烯共混体系的流变性能研究(Ⅰ)PHGC/PP

以毛细管流变仪研究了不同组成的 PHGC/ PP共混体系的熔体流变行为 ,分别讨论了熔体粘度与温度、共混体系组成之间的关系 ,并在电镜下观察了共混体系的相态结构 ,分析了共混体系的相容性对熔体流变行为的影响。结果表明 ,在实验条件下 ,PHGC/ PP共混体系为切力变稀型流体 ;PHGC与 PP相容性较差 ,在 PP中分散颗粒较大 ;PHGC含量较低时 ,熔体粘度有极小值 ,随着温度和剪切速率的变化 ,熔体粘度随 PHGC含量的变化呈现出不同的变化趋势。在 PHGC含量为 2 .5 %时 ,非牛顿指数最大 ,粘流活化能最小     

液晶聚合物对PA1010/滑石粉杂化材料增容作用的研究

用液晶聚合物（LCP）作增容剂，采用熔融插层法制备了PA1010／滑石粉（FCP）杂化材料，用广角X射线衍射，小角X射线散射，DSC和TGA研究了液晶聚合物对杂化材料的结构，结晶行为和热稳定性的影响，结果表明，LCP的增容使用使PA1010／FCP杂化材料挤出时的粘度显著下降，从而降低加工温度5℃左右，当LCP质量分数为3％，9％时对应杂化材料H3，H9中滑石粉的层间距扩展为40．1nm和25．2nm，LCP的增容作用使PA1010能插层于滑石粉片层间，而其结晶行为基本未受影响，杂化材料的热稳定性良好。     

壳聚糖涂膜材料的传热特性研究

采用XRD,TG,DSC表征了壳聚糖的分子结构(包括脱乙酰度、结晶度、玻璃化温度),测定了壳聚糖涂膜液的特性粘度,研究了壳聚糖的结构和使用条件(时间、温度)对壳聚糖涂膜传热特性的影响规律.结果表明:壳聚糖的玻璃化转变温度随其结晶度的增大而升高;脱乙酰度越大、特性粘度越小、玻璃化温度越低,涂膜的热传递速率越快;壳聚糖涂膜的贮藏时间越长,其热传递速率越慢.     

PMMA/PBA/BaTiO3复合电流变液的制备及其性能研究

通过溶胶-凝胶法合成了钛酸钡溶胶，在此基础上合成了PMMA/PBA/BaTiO3复合材料，并对其进行了结构和性能表征，把PMMA/PBA/BaTiO3复合材料经过直接减压蒸馏得到电流变液，通过稳态剪切测试了复合材料的电流变效应．实验结果表明：稳态剪切下，剪切应力随着电场的变大而变大，而表观粘度随着电场的增强也增大，整个体系属于剪切稀化体系，且动态屈服应力随电场的增强而变大；同时在相同电场下，剪切应力和表观粘度均随着粒子含量的变大而变大。     

胶原/壳聚糖复合溶胀液的流变特性

在胶原溶胀液中加入壳聚糖,形成了胶原/壳聚糖复合溶胀液(1.5%质量分数,下同),考察了胶原与壳聚糖的质量比、剪切速率、温度等因素对复合溶胀液表观黏度的影响规律。实验结果表明,复合胶原溶胀液具有假塑性流体的特性。随着复合溶胀液中壳聚糖含量增多,体系pH值逐渐增大,向胶原溶胀液的等电点靠近,使分子逐渐卷曲,流体力学等价球变小,其表观黏度逐渐减小,对剪切应力的敏感性逐渐减小。另外,随着体系温度的升高,复合溶胀液的非牛顿指数值不断增大,其流动性趋于牛顿流体。     

球形NQ对DNAN基熔铸炸药流变性能的影响

为研究硝基胍（NQ）球形化对2,4-二硝基苯甲醚(DNAN)/NQ体系流变性能的影响,采用旋转黏度仪研究了固体质量分数、剪切速率、颗粒形状及级配、工艺温度等因素引起的DNAN/NQ悬浮体系表观黏度的变化规律。结果表明:随着悬浮液固体质量分数的增加,表观黏度呈先缓慢增加至拐点再急剧增加的趋势,球形NQ与级配球形NQ在DNAN中的临界固体质量分数分别为55%和70%;固体质量分数越高,DNAN/NQ悬浮体系表观黏度受剪切速率的影响愈发明显,假塑性程度越高;相同条件下,颗粒越不规则,悬浮液体系越偏离牛顿流体,颗粒级配可有效降低悬浮液体系的假塑性程度;Arrhenius方程可精确描述DNAN/球形NQ悬浮液在96~115 ℃时表观黏度与温度的关系,悬浮液固体质量分数由0增加至41.18%时,流动活化能由36.69 kJ/mol增加到47.59 kJ/mol,悬浮液体系表观黏度相对温度变化越敏感。     

Melt flow properties of polypropylene/EPDM/glass bead ternary composites

The flow properties of polypropylene(PP)/ethylene-propylene-diene monomer copolymer(EPDM)/glass bead (GB) ternary composites were measured in a wide scope of shear rates by using a Rosand capillary rheometer. The apparent shear rates varied from 10 to 10⁵ s^–1, and the test temperature was from 210 to 240°C. The results showed that the flow behavior of the composite melts may be considered to approximate that of a power law fluid although the slope of the melt flow curves somewhat varied around shear rate of 700 s^{– 1}. The dependence of the melt shear viscosity on the test temperature was roughtly consistent with the Arrhenius expression. The melt shear viscosity increased dramatically with increasing the volume fraction (_g) of GB under lower shear rate level, white it increased gently with an addition of _g under higher shear rate level. Furthermore, there were certain effects of the filler surface treatment on the melt shear viscosity and its sentivity to the filler content at higher concentration of the beads at lower shear rates.     

PTT/EPDM-g-MAH/mPE共混体系的相形态与流变行为

研究了聚对苯二甲酸丙二酯/马来酸酐接枝三元乙丙橡胶/茂金属聚乙烯共混体系(PTT/EPDM-g-MAH/mPE)的相形态和流变行为。结果表明,增容剂EPDM-g-MAH可以明显改善PTT与mPE的相容性,但含量超过4%时分散相的数目增加、尺寸增大。PTT/EPDM-g-MAH/mPE共混物熔体为假塑性流体,表观黏度随剪切速率的增加而降低;当EPDM-g-MAH的含量在0%~16%范围内时,共混物的非牛顿指数先减小后增加再减小;表观黏度、粘流活化能先增加后减小,并在4%时出现极值。     

聚丙烯腈/二甲基亚砜纺丝原液流变性及流变方程拟合

以高黏均分子量(-Mη)聚丙烯腈(PAN)为研究对象,系统研究了黏均分子量(-Mη,以下简称分子量)、温度(T)、固含量(wt)和剪切速率(γ)对聚丙烯腈(PAN)/二甲基亚砜(DMSO)纺丝原液流变性能的影响。结果表明,纺丝原液分子量和剪切速率皆存在一个临界值。在临界值之前,表观黏度随分子量增加迅速增大,随剪切速率的增加迅速降低,在临界值之后,变化趋势均趋于平缓;且临界值不随温度变化而改变;依据试验结果进行表观黏度与四因素线性相关方程拟合,经对比,计算值与实验值相差不大,可以为纺丝原液表观黏度的预测和后续纺丝工艺的改进提供理论参考。     

环形对苯二甲酸丁二醇酯与催化剂混合体系的流变性能

利用高温旋转黏度计,采用梯度降温的方法,研究CBT(环形对苯二甲酸丁二醇酯)树脂与CBT/催化剂混合体系在特定条件下的流变性能。结果表明:采用梯度降温方法可准确获得CBT纯树脂的真实表观黏度。CBT树脂的表观黏度随温度的降低而升高,随转速的加快而降低,在170~180℃下呈现出明显的剪切变稀现象。CBT/催化剂混合体系的反应速率随催化剂浓度的增加而加快。相同浓度下,锡含量较高的CBT/T9体系相对CBT/DBTL体系反应速率更快。较高的温度使催化剂的挥发程度加剧,结晶速率变慢,导致CBT/催化剂混合体系的反应速率随温度升高而变慢。最后研究了催化剂种类、浓度和成型温度对成型窗口时间的影响。     

PVDF、LCP及其共混物的流变行为

研究了ＰＶＤＦ、ＬＣＰ的表观粘度随温度,剪切速率的变化规律,并对液晶含量对共混物熔体度的影响进行了讨论。     

改性聚氨酯防水材料的流变性能

利用RS150型平板流变仪测试了改性聚氨酯防水材料的表观黏度、粘流活化能、非牛顿指数等流变参数,讨论了剪切速率、剪切应力和温度等对改性聚氨酯防水材料表观黏度的影响。实验结果表明,改性聚氨酯防水涂料的表观黏度随温度的升高而降低;在实验温度范围中,改性聚氨酯防水材料的表观黏度随剪切速率和剪切应力的增大而降低,其非牛顿指数n小于1,并且随着温度升高而增大,表明改性聚氨酯防水材料为假塑性流体;其粘流活化能E0为19.73 kJ/mol。