反—1,2—双[2—（5—取代苯基恶唑基）]乙烯的结构与光性能及光二…

测试了反－１，２－双「（２－（５－苯基恶唑基）」乙烯类化合物在１，４－二氧六环中的荧光寿命及其在不同溶剂中的光二聚量子产率，计算了其荧光辐射速率常数和非辐射速率常数，研究了取代基效应及溶剂性质对该类化合物光二聚反应的影响。     

链状双苯基噁二唑基乙烯光化学性质的研究

本文合成了 1 ,n 双 [4 [2 [2 ( 5 苯基 1 ,3,4 二唑基 ) ]乙烯基 ]苯氧基 ]烷烃(n分别为 3,4,6 )和 2 ,2′ 双 [4 [2 [2 ( 5 苯基 1 ,3,4 二唑基 ) ]乙烯基 ]苯氧基 ]乙醚 4个未见文献报导的链状双杂芳基乙烯化合物及其参比物 4 [2 [2 ( 5 苯基 1 ,3,4 二唑基 ) ]乙烯基 ]苯甲醚。用元素分析、紫外、红外、核磁和质谱表征了化合物的结构并用紫外吸收光谱跟踪研究了其在稀溶液中的光化学性质。结果发现 :上述化合物在高压汞灯照射下可同时发生反顺异构化和 [2 2 ]分子内光二聚两种反应 ,前者迅速可逆 ,后者缓慢且不可逆。其分子内光二聚体在短波长紫外光照射下极易进行逆 [2 2 ]光解开环反应而得到原来的化合物。另外 ,上述化合物的分子内光二聚反应和光解开环反应可反复进行多次 ,再现性较好 ,此类化合物在光信息储存方面具有潜在应用前景     

脂肪族聚噁二唑的结构与性能

为研究不同柔顺性链段对聚噁二唑结构与性能的影响,以多聚磷酸(PPA)为溶剂和脱水剂,脂肪族二羧酸和硫酸肼为单体,一步法制备了一系列分子主链中含有亚甲基柔性链段(-(CH2)n-,n=4、6、8)的脂肪族聚噁二唑,并通过傅里叶红外(FT-IR)、特性黏数([η])、热失重(TG)、差示扫描量热法(DSC)等表征方法对聚合...     

链状双苯基恶二唑基乙烯光化学性质的研究

本文合成了1,n-双[4-[2-(5-苯基－1,3,4－恶二唑基）]乙烯基]苯氧基 ]烷烃（n分别为3,4,6）和2,2‘－双[4-2-[2-(5-苯基－1,3,4－恶二唑基）]乙烯基]乙醚4个未见文献报导的甸 双杂芳基乙烯化合物及其参比物4-[2-2[(5－苯基－1,3,4－恶二唑基）]乙烯基]苯甲醚。用元素分析、紫外、红外、核磁和质谱表征了化合物的结构并用紫外吸收光谱跟踪研究了其在稀溶液中的光化学性质。结果发现：上述化合物在高压汞灯照射下可同时发生反顺异构化和[2 2]分子内光二聚两种反应,前者迅速可逆,后者缓慢且不可逆。其分子内光二聚体在短波长紫外光照射下极易进行逆[2 2]光解开环反应而得到原来的化合物。另外,上述化合物的分子内光二聚反应和光解开环反应可反复进行多次,再现性较好,此类化合物在光信息储存方面具有潜在应用前景。     

芳香族聚噁二唑纤维的制备及其结构与性能

简要介绍了芳香族聚噁二唑纤维的研究背景。以发烟硫酸为溶剂和脱水剂,对苯二甲酸和硫酸肼为单体,合成了聚对苯撑-1,3,4-噁二唑,通过溶液纺丝制备了耐高温纤维,并对纤维的结构、热性能、阻燃性、染色性等做了初步研究。结果表明:芳香族聚噁二唑纤维具有优异的耐高温、阻燃、电绝缘性能,以及良好的纺织加工性能和可染性,具有广阔的应用前景。     

超声辅助2-取代硫醚-5-[5-(4-硝基苯基)-1H-吡唑-3-基]-1,3,4-噁二唑类化合物的合成

以5-(4-硝基苯基)-1 H-吡唑-3-甲酸乙酯(1)为起始原料,经肼解和关环合成了中间体5-[5-(4-硝基苯基)-1 H-吡唑-3-基]-2-巯基-1,3,4-噁二唑(3)。在超声作用下,以乙腈为溶剂,固体K2CO3为缚酸剂,使化合物3与卤代烃反应合成4个含取代吡唑基的1,3,4-噁二唑硫醚类化合物4a～4d,该法具有反应时间短、产率较高和操作简便等特点。产物结构经元素分析、IR、1 H NMR表征。     

2-(2-氨基-5-溴-3-吡啶基)-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑的合成

采用微波法,以2-氨基烟酸为起始原料经过溴代,再与异烟肼形成双酰肼,最后环合,合成目标化合物2-(2-氨基-5-溴-3-吡啶基)-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑,收率为80.1%。对脱水闭环的反应时间与收率进行了研究。结果显示,微波加热不仅使反应速度提高了20倍,产物收率也提高了近2倍,而反应时间仅用了30 min。目标化合物经MS和1H NMR确证。     

聚(1,3,4-噁二唑-苯并咪唑)的制备与表征

以对甲基苯甲酸和水合肼为原料合成2,5-二(4-羧基苯基)-1,3,4-噁二唑单体,将其与3,3’,4,4’-联苯四胺缩聚反应制备可用于高温燃料电池的质子交换膜材料-新型聚(1,3,4-噁二唑-苯并咪唑)。采用FT-IR,元素分析法及TGA对产物的化学结构和热性能进行了表征,结果表明合成产物为目标单体,其热分解温度为490℃。     

5-溴-1,3-二[2-(4′-叔丁基苯基)-1,3,4-(噁二唑基-5)]苯的合成

以5-氨基-1,3-苯二甲酸和对叔丁基苯甲酰肼为原料合成了一种新型电致磷光材料中间体5-溴-1,3-二[2-(4′-叔丁基苯基)-1,3,4-(噁二唑基-5)]苯,探讨了反应条件对合成反应的影响,反应的总收率为20.0%,方法可行。     

2-取代硫醚-5-[5-(4-氯苯基)吡唑-3-基]-1,3,4-(噁)二唑类化合物的合成及其荧光性质

以5-(4-氯苯基)-3-吡唑甲酰肼为起始原料,经关环和硫醚反应合成了6个新型的标题化合物,其结构经元素分析、IR、1HNMR表征,利用UV以及单光子液体荧光光谱探讨了其光学性质.结果表明,目标产物具有良好的荧光性质,最大发射波长在342 ～ 345 nm之间.     

2-对溴苯基-5-芳基-1,3,4噁二唑类化合物的合成研究

设计并合成了3个2-对溴苯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑类化合物,它们是进一步合成具有光电功能特性的噁二唑类化合物的重要前体。探讨了不同的合成条件和途径,发现以P(Ph)3/(Et)3N/CCl4作为脱水剂来合成非对称的1,3,4-噁二唑是较好的合成方法。     

芳香族聚噁二唑纤维结构对染色性能的影响

采用一步法合成不同分子结构的芳香族聚噁二唑(POD),用湿法纺丝法制备不同聚集态结构的POD纤维。通过使用分散染料对不同结构的POD纤维进行高温高压染色,研究其结构与染色性能的关系。结果表明:POD含有噁二唑环和少量的酰肼基团,对染料的吸附性好;噁二唑环化度影响上染率,环化度升高,纤维上染率降低;加入极性的第三功能单体可以提高环化度和纤维的上染率;染色主要发生在非晶区,凝固浴及后处理方法影响纤维的聚集态结构,提高纤维的结晶度及取向度,将降低上染率。     

5-二茂铁基噁唑的合成研究

以二茂铁甲醛和对甲苯磺酰基异氰(TOSMIC)为原料,经过Van Leusen反应,一步合成目标化合物5-二茂铁基噁唑,通过~1HNMR、~(13)CNMR和ESI-MS对其结构进行表征,并对影响收率的主要因素进行考察。结果表明,在物料比n(TOSMIC)∶n(二茂铁甲醛)为1.1∶1、反应溶剂为甲醇、K_2CO_3用量即n(K_2CO_3)∶n(二茂铁甲醛)为2.0∶1、反应温度为65℃、反应时间为8 h的最佳条件下,目标化合物收率达到74.7%。该方法具有原料廉价易得、反应操作简单、收率高等优点,具有一定的应用价值。     

二苯乙烯基双苯并噁唑类化合物的合成及光谱性能的研究

以对氰基氯苄为原料与取代的邻氨基苯酚反应，合成了标题化合物。测定了此类化合物的紫外光谱和荧光光谱，并以硫酸喹宁为参比标准测定了化合物的荧光量子产率。研究了分子结构与紫外光谱、荧光光谱的关系。     

水杨醛缩3-(5-取代苯基-1,3,4-(噁)二唑-2-亚甲硫基)-5-吡啶-3-基-1,2,4-三唑-4-胺席夫碱的合成及抗菌活性

3-(5-取代苯基-1,3,4-噁二唑-2-亚甲硫基)-5-吡啶-3-基-1,2,4-三唑-4-胺与水杨醛缩合制得相应的席夫碱类化合物,其结构经MS、IR、1HNMR和元素分析确证。用试管稀释试验法研究了目标化合物的体外抑菌活性,结果表明多数化合物在体外表现出较好的抑菌活性。     

超声波辐射下5-芳基-1,3,4-(噁)二唑-2-硫醚的合成及其抗菌活性研究

为了研究具有1,3,4-(噁)二唑类结构物质的生物活性,利用芳酰肼与二硫化碳环合生成的5-芳基-1,3,4-(噁)二唑-2-硫酮为活性基团,超声波辐射聚乙二醇-400相转移催化条件下,探讨该中间体与氯乙酸乙酯或对甲基-N-氯乙酰基苯胺之间的烷基化反应,制备得到含有硫醚结构的5-芳基-1,3,4-(噁)二唑衍生物,其结构经IR、1HNMR和元素分析等测试技术加以确证;抗菌活性测试结果初步表明,目标产物具有一定的抗菌活性.     

微波辐射下固相反应合成二(2-苯并噁唑基甲基)醚

在无溶剂微波辐射下,利用二甘酸与邻氨基酚的缩合反应,高产率地合成了二(2-苯并嗯唑基甲基)醚。     

1,4-二[2-(吡啶基)-1,3,4-(噁)二唑基]苯的合成及其光谱性质

利用双二酰肼的脱水化反应制备了两种新颖对称双二噁唑。通过IR、1HNMR、MS及元素分析等对化合物的结构进行表征。研究了此双噁二唑化合物在溶剂DMF中浓度为1×10-7mol/L时的紫外光谱和荧光光谱性质。结果表明:目标化合物在DMF溶液的最大紫外吸收波长在310 nm,最大荧光发射波长在364和383 nm。     

N-取代-5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-氨基的合成及其晶体结构

以氨基脲衍生物作为起始原料,经过腙化、氯化和分子内环化三步反应合成了与文献报道不一致的N-取代-5-芳-基1,3,4-噁二唑-2-氨基类化合物(总收率42.0%~68.7%)。产物经过IR,1H NMR,MS和元素分析表征。此外,2-氨基-5苯基-1,3,4-噁二唑(4a)经过X射线单晶衍射确证其为1,3,4-噁二唑类化合物,并非文献报道的1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪类化合物。