流动注射催化光度法测定痕量锰的研究—溴酚蓝-KIO_4-氨三乙酸-Mn(Ⅱ)体系

本文研究了将流动注射分析与催化动力学分析法相结合应用于痕量锰(Ⅱ)的测定。基于锰(Ⅱ)在氨三乙酸(NTA)活化剂存在下对KIO_4氧化溴酚蓝(BPB)褪色的催化作用,建立了痕量锰的流动注射催化分析法。在pH=4.4的HAc-NaAc介质中,反应温度为35±0.5℃时,在590nm 波长处测定体系吸光度的变化△A,1g(A_o/A)与溶液中锰(Ⅱ)的含量在0～40ng/mL 和40～200ng/mL 范围内呈线性关系,检出限为0.25ng/mL,进样频率为25样次/h。对20ng/mL 锰测定的相对标准偏差为0.61%(n=10)。应用于环境水样中痕量锰(Ⅱ)的测定,获得了满意的结果。     

流动注射催化光度法测定痕量钴的研究

本文研究了将流动注射分析与催化动力学光度法相结合应用于痕量钴(Ⅱ)的测定。基于钴(Ⅱ)对H_2O_2氧化邻苯三酚红的催化作用,建立了钴的流动注射催化分析法。在pH=8.9的硼砂-HCl介质中,反应温度为30±0.5℃时,在520nm波长处测定体系的吸光度的变化△A,1g(A_0/A)与溶液中钴(Ⅱ)的含量在0～50ng/mL范围内呈线性关系,检出限为2ng/mL,进样频率达40样次/h。对25ng/mL钴测定的相对标准偏差为1.25％(n=10)。应用于维生素B_(12)和镍盐中钴的测定,获得了满意的结果。     

还原偶氮胂Ⅲ催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中,以1,10-邻菲哕啉为活化剂,痕量铜(Ⅱ)能灵敏催化抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ褪色的反应,以此建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0～100ng·(25mL)~(-1),检测限为2．81×10~(-10)g·mL~(-1)。直接用于人发中铜的测定,结果满意。     

FIA-催化分光光度法测定水汽中的痕量铜

根据火力发电厂测定痕量铜(Ⅱ)(μg/l)的实际需要,本文提出了在碱性介质中,以铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化H-酸为指示反应体系,利用流动注射分析技术,测定痕量铜(Ⅱ)的催化动力分光光度法。确定了方法的最佳流路和最佳实验参数。铜含量在0～100μg/l浓度范围内与净吸光度呈良好的线性关系(线性相关系数达0.999),注入试样后40秒出峰,每小时可测定60个样品,对火电厂水样和自来水的分析结果,回收率为95～101％。方法的相对标准偏差为1.0％,最低检出限达0.4μg/l。     

微乳液增敏动力学光度法测定水样中的痕量铜

基于铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化溴甲酚紫退色反应的强烈催化作用,建立了在非离子型微乳液存在下一种测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。通过L9(34)正交实验设计得到测定痕量铜的最佳条件,在优化的实验条件下,在0.05 mol/L的氨水溶液中,以588 nm为测定波长,本方法测定在0~1.6 ng/mL范围内吸光度ΔA与Cu2+浓度呈线性关系,线性回归方程为:ΔA=-0.004 8+0.024 6c(ng/mL),相关系数为R=0.9979,检出限为1.08×10-8g/L。应用该方法对水样中的痕量铜进行测定,加标回收率为96%~105%。结果表明,该方法具有较高的灵敏度、准确度与精密度,测定过程迅速、简便,水样中常见离子无干扰。     

催化动力学分光光度法测定痕量锰(Ⅱ)

研究了硫酸介质中 ,痕量锰催化溴酸钾氧化甲基紫褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量锰的新方法。Mn(Ⅱ )的测定线性范围 0～ 1μg/ 2 5mL和 1～ 5 μg/ 2 5mL ,检出限 1 2× 10 -9g·mL-1。用于食品痕量Mn(Ⅱ )的测定 ,结果满意。     

催化动力学分光光度法测定水中的痕量汞

在盐酸介质中,以α,α′-联吡啶为活化剂,Hg(Ⅱ)能催化KBrO3氧化靛蓝胭脂红褪色反应,建立了测定痕量Hg(Ⅱ)的催化动力学新方法。研究表明,褪色体系最大波长为610nm,检出限为1.59ng/mL,线性范围为0.0μg/25mL~8.0μg/25mL。该法用于环境水样中痕量汞的测定,结果满意。     

催化光度法测定痕量钢的研究——溴甲酚绿(BG),Cu(Ⅱ)-H_2O_2体系

通过实验,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法,测定的线性范围为0～38ng/ml,用于实测,得到预期效果。     

催化褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究

催化褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)已有报道,本实验发现,在中性介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化溴酚兰褪色反应。我们系统地研究了影响褪色反应的因素,在实验确定的条件下,建立了催化褪色光度法测定水样中痕量铜(Ⅱ)的新方法。方法灵敏度为4.0×10~(10)克铜(Ⅱ)/毫升,测定     

催化光度法测定痕量铜的研究

1　前言铜是生命机体中不可缺少的微量元素之一 ,广泛分布于植物、动物组织及所有食品及饮用水中 ,因此环境及生命组织中痕量铜的测定及研究日趋引起人们的重视[1 ] 。用催化动力学方法测定微量铜的反应体系已有报道 ,但基于Ｈ2 Ｏ2 氧化三苯甲烷类酸性染料的铬天青Ｓ(ＣＡＳ)为指示反应的催化光度法测定痕量铜 (Ⅱ )尚未见报道。本文研究了在活化剂邻菲罗啉 (ｐｈｅｎ)存在下 ,铜 (Ⅱ )对Ｈ2 Ｏ2 氧化ＣＡＳ的催化褪色反应 ,找到了影响催化褪色反应的最佳条件 ,建立了测定痕量铜 (Ⅱ )的新方法 ,测定的线性范围为 0～ 40ｎｇ/ｍＬ ,用于测…     

双氧水氧化靛蓝胭脂红荧光法测痕量锌

基于在碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液中,锌(Ⅱ)催化过氧化氢氧化靛蓝胭脂红,导致反应体系的荧光增强,提出了荧光光度法测定痕量锌(Ⅱ)的一种灵敏的方法。在λex/λem=297/364 nm波长处,反应体系的ΔF(F-F0)与锌(Ⅱ)的质量浓度在0.1～130 ng/mL内呈线性关系。方法的检出限为0.05 ng/L,回收率在98.62%～101.76%。该方法用于人发中锌的测定,结果使人满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜

研究了在磷酸介质中α ,α’ -联吡啶存在下 ,铜 (Ⅱ )催化过硼酸钠氧化中性红使其褪色这一新的指示反应及其动力学条件 ,建立了灵敏地测定痕量铜 (Ⅱ )的新方法。该方法的线性范围 0～ 2 5 μg/L ,检测限为 2 0× 10 -6g/L。用于合金中铜 (Ⅱ )的测定 ,结果令人满意     

溴酚蓝电极催化电位法测定痕量锰的研究

本文研究了将溴酚蓝离子选择电极应用于催化动力学电位法测定痕量锰(Ⅱ)的新方法。在高碘酸钾-锰(Ⅱ)-氨三乙酸-溴酚蓝体系中,以高碘酸钾氧化溴酚蓝褪色为指示反应,氨三乙酸(NTA)为活化剂,锰(Ⅱ)具有显著的催化作用。用溴酚蓝电极测量此体系中电位改变一定值所需时间的倒数t~(-1)与溶液中Mn(Ⅱ)的含量在2～40ng/mL范围内呈线性,灵敏度高,选择性好。应用于环境水样中痕量锰(Ⅱ)的测定。获得了满意结果。     

7-(2, 6-二氯苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸催化分光光度法测定痕量铜

研究了在HAc-NaAc介质中,用2,2'-联吡啶作活化剂,Cu(II)催化抗坏血酸还原7-(2, 6-二氯苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸褪色反应的适宜条件和影响因素,由此建立了测定痕量铜的新方法.测定范围为0 ～ 0.01 μg/mL,方法灵敏度为1.15 × 10-10g/mL,研究了20几种常见离子对体系的干扰情况,采用巯基棉富集可有效地消除干扰.将所建立方法用于人发和食品中铜的测定,结果令人满意.     

催化荧光光度法测定痕量镍（Ⅱ）

基于在pH 8.00缓冲溶液中,痕量镍对过氧化氢氧化靛蓝胭脂红的褪色起催化作用,建立了催化荧光光度法测定痕量镍的新方法。发射光谱在417 nm处,方法的线性范围为0.0～60 ng/mL,检出限为5.0×10-10g/L。用于自来水中镍的测定,回收率在98.3%～102.5%,实验结果满意。     

催化动力学分光光度法测定铬

研究了催化动力学分光光度法测定痕量铬。在硫酸溶液中,研究了痕量铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化橙黄Ⅳ退色反应的催化效应及其动力学条件,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。结果表明,最佳条件为:50 mmol/L硫酸溶液用量为3.0 mL,0.01%橙黄Ⅳ溶液用量为3.0 mL,5 mmol/L溴酸钾溶液用量为1.5 mL,在50℃水浴下反应6 m in,加入抗坏血酸溶液终止反应,并进行了干扰分析,方法的线性范围为0.2~1.0μg/L,检出限为1.09×10-6μg/L。该法用于水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

催化光度法测定粮食和豆类作物中的痕量锰

研究了用锰催化高碘酸钾氧化结晶紫退色和氮川三乙酸作活化剂的新指示反应。方法的选择性高,室温时其 Sandell 灵敏度为2.32×10~(-5)μg/mL Mn,线性范围为63.5～380.7ng/26.2mL Mn。本法已用于粮食和豆类作物中痕量锰的测定,结果令人满意。     

KBrO_3氧化苋菜红催化动力学光度法测定痕量钒

在H2SO4介质中,痕量的钒能灵敏地催化KBrO3氧化苋菜红褪色的反应。研究了该催化褪色反应的最佳条件,建立了一种测定痕量钒的新方法。在最大吸收波长520nm及最佳测定条件下,该方法的线性范围为0.008～3.6μg/mL,检出限为4.02ng/mL。     

催化动力学分光光度法测定纯铝中痕量铜

依据动力学理论用分光光度法测定纯铝中痕量铜,利用铜(Ⅱ)在中性介中催化加速过氧化氢氧化锌试剂褪色这一反应建立了测定痕量铜(II)的新方法。测铜(Ⅱ)时,在范围为0—2.0×10-7g·mL-1内符合Beer定律,最低检测限为1.2×10-9g·mL-1,表观摩尔系光系数ε为1.28×104L·mol-·1cm-1。此方法用于测定纯铝中的痕量铜快速、简便,准确度高。相对标准偏差在0.15%—3.9%之间。     

催化光度法测定痕量铜——Cu(Ⅱ)—伊文思蓝—Vc—KBrO_3体系

本文基于在硫酸介质中 ,痕量铜 (Ⅱ )对抗坏血酸—伊文思蓝—溴酸钾反应体系有强烈的催化作用 ,使伊文思蓝褪色 ,据此建立了一个测定痕量铜的催化光度分析新方法。反应产物最大吸收波长为 62 0nm ,灵敏度为 1.3 1× 10 - 1 1 μg/ml,测定范围为 2 5ml中 0～ 0 .10μg ,方法有一定选择性。样品分析结果精度与准确性均较好。本文还对反应机理进行了初探。