紫外光固化块体PMMA/SiO2有机/无机杂化材料

以正硅酸乙酯（TEOS）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）为原料,采用溶胶－凝胶法和紫外光固化技术制备块体PMMA/SiO2有机/无机杂化材料,通过透射电镜（TEM）、红外光谱（FTIR）和差热分析（DSC）研究了杂化材料的微观特性和热性能,研究表明该方法制备的二氧化硅溶胶粒径在100 nm左右,分散良好;杂化材料中有机相和无机相是以共价键的形式相互连接的,没有出现有机相和无机相的相分离现象,并且两相之间形成了互穿的网络结构。     

PU/SiO2杂化材料的制备与表征

用溶胶-凝胶法制备了一系列聚氨酯(PU)／SiO2杂化材料,通过扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱考察了杂化材料的相容性、微观相互作用以及介电性能。实验发现．水和催化剂的用量控制得当可得到分散均匀的杂化材料;在10μm厚的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜上涂有2μm厚的PU／SiO2杂化材料,体系的介电常数较纯PET薄膜提高1倍多。     

PDMS/SiO2杂化材料的制备与表征

以正硅酸乙酯(TEOS)、聚二甲基硅氧烷(PDMS)为原料,通过溶胶-凝胶法制得了以共价键结合的PDMS-SiO2杂化材料,通过FTIR,SEM,TG-DSC等手段证实杂化材料中有机组分和无机组分发生了化学键合,材料的耐热性能明显改善。随杂化材料中无机组分的增加,材料的拉伸性能和断裂伸长率先增后降,硬度升高,而且体积电阻率逐渐减小,介电常数增大。     

PDMS-BG-TiO2有机无机生物杂化材料的制备和性能研究

具有良好生物活性的有机无机杂化材料已成为生物材料科学领域的重点研究内容.本题目以聚二甲基硅氧烷(PDMS)为改性剂,采用溶胶-凝胶法制备基于生物活性玻璃(PDMS-BG)的有机-无机杂化生物活性材料(PDMS-BG-TiO2),研究了加入不同配比的正硅酸乙酯(TEOS)与异丙醇钛溶液(TIPT)对有机无机杂化材料成型能...     

溶胶-凝胶法制备生物活性有机-无机杂化材料的研究进展

已经应用于临床的骨修复材料主要是生物活性陶瓷和金属如钛及其合金制成的生物材料,它们能与生物骨结合但与人体松质骨相比弹性模量高且柔韧性较低.需要研究一种具有与天然生物骨相类似力学性能的生物活性材料.目前已通过溶胶-凝胶法分别用PDMS、明胶、MPS及PTMO与无机系统合成了生物活性的有机-无机杂化材料,材料通过在有机基体中引入Ca2+和特殊的功能化基团如Si-OH等获得生物活性.其今后主要发展方向在于有机成分的引入以达到最佳的柔韧性和力学强度以及作用机理的研究以提高生物活性.     

溶胶-凝胶法制备有机-无机杂化材料研究进展

综述了国内外溶胶-凝胶法制备有机-无机杂化材料的研究进展     

溶胶-凝胶法制备环氧树脂／SiO2杂化材料的研究

以环氧树脂、正硅酸乙酯（TEOS）、У-氨丙基三乙氧基硅烷（KH-550）为原料，采用溶胶-凝胶（Sol-Gel）法制备了环氧树脂／SiO2杂化材料。研究了TEOS用量、KH-550用量、温度对环氧树脂/SiO2杂化材料性能的影响。利用透射电镜（TEM）研究了SiO2在杂化材料中的分散状态，利用扫描电镜（SEM）对杂化材料的拉伸断口的微观形貌进行了研究，并用差示扫描量热（DSC）法研究了杂化材料的耐热性能。结果表明，TEOS含量在3％，KH-550含量在2％、反应温度在60℃时，杂化材料的拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度和弯曲强度分别提高了30.1％、53.9％、34.4％、12.5％；生成的SiO2颗粒的平均尺寸为20nm左右；杂化材料玻璃化温度比纯环氧树脂提高20℃以上。     

溶胶─凝胶法制备无机/有机聚合物杂化材料的进展

介绍了溶胶─凝胶法制备无机/有机聚合物杂化材料的原理和基本过程,对杂化材料的制备方法和结构特点进行了概述,并预测了发展方向。     

Sol-Gel法制备酚醛树脂/SiO2有机-无机杂化材料的研究

采用成熟的Sol-Gel法,以正硅酸乙酯(TEOS)、苯酚、甲醛等为原料,制备酚醛树脂/SiO2杂化材料.探讨了制备工艺过程中的影响因素(反应体系的pH、反应时间、反应温度),并用红外吸收光谱对该杂化材料的结构进行了表征.     

溶胶-凝胶法制备有机-无机杂化纳米级功能材料

概要总结了溶胶-凝胶法制备有机-无机杂化功能材料的一些制备方法,说明了溶胶-凝胶法中存在的问题,并介绍了解决这些问题的研究.     

聚丙烯酸酯/TiO2-SiO2纳米杂化材料的制备与表征

用原位复合、溶胶-凝胶法制取热固性聚丙烯酸酯基纳米SiO2包覆TiO2的有机-无机纳米杂化材料，通过红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、X射线能量色散谱仪(EDAX)、紫外-可见光谱(UV—Vis)等对材料的结构和性能进行了表征，通过实验证明了纳米TiO2-SiO2复合物对紫外线有很好的吸收性能，应用到丙烯酸树脂材料中具有很好的紫外线屏蔽效果。     

溶胶-凝胶技术在有机／无机杂化材料制备中的应用

应用溶胶-凝胶法制备有机／无机杂化材料,可根据前驱体的种类和制备方法等对材料微观结构进行裁剪和优化,并可实现材料的功能化。有机／无机杂化材料根据有机相和无机相的比例不同,可分为有机改性陶瓷型杂化材料和陶瓷改性有机物型杂化材料两类。本文综述了应用溶胶-凝胶技术制备有机／无机杂化材料的原理以及应用进展。     

水性聚氨酯/硅溶胶复合涂层的制备与性能

将水性聚氨酯乳液与硅溶胶共混,制备了水性聚氨酯/硅溶胶复合乳液。采用TEM、激光粒度分析仪、流变仪、ATR-FTIR、TG对复合乳液及其涂膜进行表征,探讨了硅溶胶用量对复合涂膜性能的影响。ATR-FTIR分析表明,聚氨酯分子和硅溶胶之间可以形成氢键,但不存在化学键结合;TEM、激光粒度分析测试表明,硅溶胶质量分数的增加,使复合乳液粒子粒径增大,粒度分布变宽,当硅溶胶质量分数20%后,乳胶粒子间易发生团聚;流变分析发现,加入硅溶胶后,乳液的表观黏度(ηa)增大,假塑性增强。性能测试结果表明,硅溶胶质量分数20%时,复合乳液具有好的储存稳定性,复合涂膜表现出很好的热稳定性,48 h吸水率仅为18.94%,同时表现出很好的耐溶剂性能,拉伸强度达到28.98 MPa,铅笔硬度达2H,附着力0级。     

杉木粉/硼有机无机杂化材料的制备与结构表征

利用自制的高压处理罐,依据溶剂热法反应原理,以人工林杉木粉和H3BO3为原料,采用Sol-Gel法制备了杉木粉/硼杂化材料.并用红外光谱、X-射线、扫描电镜、热重分析等方法研究了杂化材料的结构和性能.结果表明,H3BO3与杉木粉中的羟基发生了缩合反应,纤维素的结晶被破坏;杂化后材料的热稳定性有相当大的提高.     

杉木粉/硼有机无机杂化材料的制备与结构表征

利用自制的高压处理罐,依据溶剂热法反应原理,以人工林杉木粉和H3BO3为原料,采用溶胶-凝胶法制备了杉木粉/硼杂化材料。并用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、热重分析等方法研究了杂化材料的结构和性能。研究表明,H3BO3与杉木粉中的羟基发生了缩合反应,纤维素的结晶被破坏;杂化后材料的热稳定性有相当大的提高。     

有机-无机纳米复合涂料的制备、结构和性能

近年来,有机-无机(O/I)纳米复合涂料发展迅速,已成为涂料领域最活跃的研究方向之一,其制备方法可以分成三类:纳米粒子填充法、溶胶-凝胶法和自组装法。本文系统讨论了上述三种路线的制备方法以及结构和性能的影响因素,同时给出了一些评价和建议。     

TiO2/MQ硅树脂反应型杂化材料的制备及其性能研究

以钛酸丁酯、MQ硅树脂为原料,利用溶胶-凝胶法制备了TiO2/MQ硅树脂无机-有机杂化材料.采用傅里叶变换红外光谱(FT - IR)、紫外-可见光谱、热重分析仪(TGA)、X-射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)表征杂化材料的结构与性能.结果表明:杂化材料中存在Ti-O-Si共价键合;杂化材料对可见光吸收极低,对紫...     

磷酸功能化有机无机SiO2复合防腐涂层的结构及性能研究

采用溶胶-凝胶法,以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)与正硅酸乙酯(TEOS)进行水解聚合,再与磷酸氢二(甲基丙烯酰氧乙基)酯(EGMP)进行自由基聚合,在马口铁上制备有机无机复合防腐涂层。通过傅里叶变换红外光谱表征涂层结构,扫描电镜研究涂层的微观表面,附着力测试研究涂层对基材的附着水平,极化曲线以及中性盐雾测试对复合薄膜的防腐性能测试,并探讨了EGMP量对涂层的性能的影响。结果表明,有机无机网络结构已形成,表面致密光滑,其附着力水平达到1级,n(KH570)∶n(EGMP)=4∶1时涂层的防腐性能最好。     

硅铝杂化P(MMA-BA)耐磨涂料的制备工艺研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和乙烯基三乙氧基硅烷(ETES)进行自由基共聚制备预聚物,通过溶胶-凝胶法与铝溶胶制备出了有机-无机杂化耐磨涂料。通过磨耗试验与红外光谱对其制备工艺进行了系统研究,结果表明,当MMA和BA质量比为55∶40,树脂与铝溶胶质量比为10∶1,水解缩聚时间为1 h时,涂膜中有效形成了Si—O—Si和Al—O—Si键,具有较好的透明性和抗紫外能力,其耐磨性最佳。