聚氨酯基pH/温度敏感性水凝胶的结构形态

通过阴离子型端丙烯酸酯基聚氨酯(UAA)与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)的共聚交联反应,制备了pH/温度敏感性水凝胶,分析了水凝胶的结构形态及溶胀水的状态.结果表明,凝胶相结构均匀,随聚氨酯含量的降低,凝胶的骨架变得松散,并且孔道结构增大,导致溶胀凝胶中不可冻结水含量及凝胶强度的降低.     

辐射合成PAM水凝胶吸附水状态研究

用热分析方法（ＴＧＡ和ＤＴＡ）研究了＾６０Ｃｏ－γ射线辐射合成的聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）水凝胶的吸附水状态，用ＩＲ光谱研究了热分析过程中ＰＡＭ聚合物样品的稳定性，发现了水凝胶的吸附水处于３种状态，结合水，弱结合和自由水，而且结合水的含量具有饱和性。     

PbTiO3和PZT凝胶团聚的分形研究

利用ＴＥＭ、图象处主分形方法得出ＰｂＴｉＯ３和ＰＺＴ凝胶团聚的分形维数Ｄｆ。结论是：Ｄｆ与溶胶成膜连连续性有关：Ｄｆ大的溶胶制备薄膜的连续性好，无机盐含量增哿 能引起Ｄｆ减小。     

温度及pH敏感P (DMAEMA-g-PEG)水凝胶的合成与性能研究

通过氧化还原自由基溶液聚合制备了聚甲基丙烯酸-N,N'-二甲氨基乙醋接枝聚乙二醉共聚水凝胶P (DMAEMA-g-PEG).实验结果表明,该水凝胶具有温度、pH敏感性及溶胀一退胀可逆性,其相转变温度在45℃左右.少童PEG大分子单体的加入,使水凝胶具有较高的溶胀率,但随着PEG大分子单体用量的增大,溶胀率反而下降;水凝...     

多孔性热敏水凝胶P(NIPA-co-SMA)的合成及性质

以亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,CaCO3为致孔剂,通过N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)与甲基丙烯酸钠(SMA)的溶液自由基聚合,制备了一系列多孔性热敏水凝胶;利用环境扫描电镜观察了溶胀状态下的凝胶多孔结构,测定了水凝胶的相转变温度、平衡溶胀率(SR)、热收缩动力学,并考察了致孔剂和交联剂的用量对上述性质的影响;与同条件合成的无孔凝胶相比,多孔凝胶的相变温度基本不变,但室温下SR增大了约50%,100 ℃时的热缩响应时间缩短至约3 min;同时,SR和温度响应灵敏度随致孔剂用量的增加而增加,而交联剂用量增加则使SR降低.     

多重响应性P(AAEA-co-DMAA)水凝胶的合成及其性能研究

以具有多重响应性的新型单体4-乙酰基丙烯酰乙酸乙酯(AAEA)和N,N′-二甲基丙烯酰胺(DMAA)为原料,采用溶液自由基聚合法合成了具有多重响应性的水凝胶,研究了凝胶的溶胀行为以及在不同离子强度、温度、pH值条件下共聚水凝胶的响应性能。结果表明,随凝胶中AAEA含量的增加,凝胶的溶胀方式由Fick型转变为非Fick型;凝胶对外界离子强度、温度、pH值的变化产生响应,当NaCl浓度约为0.1mol/L时,凝胶的离子响应性出现较大的突变;随温度的升高,凝胶疏水性增大,85℃时凝胶的保水率只有60%;低pH值时,凝胶收缩,随pH值的增大,凝胶内P-AAEA部分解离加剧,静电斥力使凝胶溶胀。     

水凝胶研究的最新进展

10余年来，有关刺激响应性水凝胶的理论和应用研究取得了长足的进展，在生物医学领域，水凝胶作为药物释放载体，软骨支架，细胞外基质更显示出巨大的应用前景。文中简要介绍了凝胶中水的特异性的研究进展，并综述了多糖和多肽凝胶的创建方法和其在组织工程中的应用。     

碳纤维复合材料(CFRP) 孔壁的微观形态

利用电子显微镜对碳纤维复合材料(单向) 孔壁表面微观形态进行了详细的观察分析, 首次得到了许多孔壁表面微观形态的SEM 照片, 并得出一些有益的结论。      

Poly(DMAM-co-AA)水凝胶的合成

以N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)与丙烯酸(AA)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法合成了DMAM和AA的共聚物水凝胶。实验证明,加热温度、引发剂用量和反应体系中单体总浓度对聚合产物的吸水能力没有明显影响,但随着对反应溶液的加热温度升高、引发剂用量增大、单体总质量分数增大,聚合反应能够达到的最高温度就越高,达到最高温度的时间缩短。DMAM和AA的物质的量比偏离1越远,水凝胶的吸水能力越强。交联剂的质量分数为0.5%时,水凝胶的吸水能力最大。     

快速响应型P(NIPA-co-SA)水凝胶制备及温敏性能

研究具有较高LCST且响应速率快的温敏性水凝胶。以NaCl水溶液为反应介质,采用相分离法合成了多孔水凝胶P(NIPA-co-SA)。利用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)表征产物结构,并借助扫描电子显微镜、差示扫描量热法(DSC)、浊度法等手段研究了反应介质浓度对产物微观形貌、相变温度和相变响应速率的影响规律。结果表明,P(NIPA-co-SA)水凝胶具有对温度敏感的响应特性,其低临界溶解温度(LCST)可达到75℃。NaCl水溶液浓度不影响产物的LCST,且随着反应中NaCl水溶液浓度的提高,水凝胶表面逐渐出现不连续的浅而封闭的小孔到互相贯穿的开孔,水凝胶相变响应速率在一定范围内逐渐提高,具有快速响应特性。     

pH敏感性水凝胶P(MAPOSS-co-AA)的制备及药物缓释性能

以丙烯酸(AA)和七苯基甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷(MAPOSS)为单体,以偶氮二异丁腈为催化剂,N,N-亚甲基丙烯酰胺为交联剂,通过自由基溶液聚合法,制备了具有pH敏感性的有机-无机共聚水凝胶P(MAPOSS-co-AA)。采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射和扫描电子显微镜对P(MAPOSS-co-AA)水凝胶的结构和溶胀后的形态进行了表征,并对其溶胀性能、药物缓释性能进行了研究。结果表明,XRD图中MAPOSS峰的消失说明MAPOSS均匀地分散在水凝胶交联网络中;与常规聚丙烯酸(PAA)水凝胶相比,MAPOSS的加入明显降低了其吸水能力,即P(MAPOSS-co-AA)水凝胶在模拟肠液(SIF)中溶胀后的孔径明显小于PAA水凝胶,但其pH敏感性不变,即随着pH值的增加,水凝胶的吸水能力增强,溶胀比增加;同时P(MAPOSS-co-AA)水凝胶作为茶碱的药物缓释体系,明显改善了茶碱在模拟胃液(SGF)和SIF中的释放性能,降低了茶碱在SIF中的释放速率。     

凝胶法制备Ba铁氧体的微观形态及磁性能

用溶胶-凝胶技术制备六角晶系BaFe12O19铁氧体超微粉末,采用热分析技术和XRD技术分析了其形成规律,运用扫描探针显微镜分析其微观形态,并测定了常温磁性能。结果表明：BaFe2O4和BaFe12O19的转变温度分别为414．55℃、755．78℃;800℃处理后得到的BaFe12O19超微粉末呈三种不同的形态,分别为圆形、带孔洞的圆形和圆环形;平均粒径为450nm左右;其厚度小于其直径;1000℃处理后的样品完全是BaFe12O19结构,其ds小于粗晶BaFe12O19铁氧体,而Hc大于粗晶肪BaFe12O19铁氧体。     

高分子凝胶化反应的分形几何研究方法

提出基于实验基础之上的高分子凝胶化反应的分形几何研究方法，即以苯乙烯－二乙烯苯凝胶化反应为例，由激光及小角Ｘ光散射技术测定反应中分子质量、尺寸及散射光强角度依赖性，经分形理论处理数据，以分数维参数定量描述化学反应，在更深层次上揭示了化学反应规律。     

新型共聚水凝胶P(HEMA-co-NEVER)网络结构参数的研究

采用大分子单体酚醛环氧型乙烯基酯树脂(NEVER)与亲水性单体甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)为原料,以本体聚合方法制备了一系列新型水凝胶.研究了NEVER质量分数、温度对水凝胶溶胀、拉伸性能的影响,并在宏观性能研究的基础上进而对交联网络结构参数进行了研究.NEVER含量的增大加强了水凝胶内部疏水基团间的相互作用,使平衡含水量EWC降低,聚合物体积分数Ф2增大,拉伸强度、杨氏模量、有效交联密度ve以及聚合物-水相互作用参数x也随之增大,网链分子量Mc减小.当温度由273 K升至343 K,水凝胶样品H/N7的EWC值下降,Ф2值和x值增大.     

粉煤灰制备沸石过程中的微观形态变化及其影响

以酸预处理的粉煤灰为原料,采用水热法合成出类沸石。利用X射线衍射仪（XRD）、扫描电镜（SEM）、X射线荧光光谱仪（XRF）等对所得样品进行微观形态结构和成分分析,研究了粉煤灰合成沸石过程中碱处理对粉煤灰微观形态变化的影响。研究发现水热合成沸石过程中粉煤灰微观形态结构类似于“葡萄干-布丁”形态,其中球状葡萄干-布丁形态结构会使碱不能与埋藏于球内部的石英、莫来石等有效成分充分发生反应,致使大量粒径为2-5μm的粉煤灰球残存,导致沸石产率较低。     

多孔P(NIPAm-co-AAm)水凝胶对蛋白质控制释放的研究

采用冷冻聚合法制备了多孔结构的P(NIPAm-co-AAm)智能水凝胶,选用牛血清白蛋白(BSA)为模型药物分子,通过后包裹技术负载蛋白质药物,考察了多孔水凝胶中蛋白质药物的载药量和体外释放行为,研究了不同干燥处理方法对载药后水凝胶的药物控释性能的影响,并且与传统方法制备的P(NIPAmco-AAm)水凝胶进行了药物控释性能对比实验。实验结果表明,在凝胶中引入多孔结构使得P(NIPAm-coAAm)水凝胶的药物载药量和释放量得到了显著的提高。不同的干燥处理方法对多孔P(NIPAm-co-AAm)水凝胶的药物释放影响很大,载药后的凝胶采用冰箱冷冻干燥处理,可使蛋白质药物有较好的缓释效果。     

P(SAMPS/MTAC)两性离子型吸水凝胶

选择两种具有强电离基团的烯类单位,2－丙烯酰胺基－2－甲基丙磺酸钠（SAMPS）和（3－甲基丙烯酰胺基）丙基三甲基氯化铵（MTAC）为共聚单体,并以亚甲基双丙烯酰胺为交联剂合成了两性离子型吸水凝胶。实验发现,凝胶的吸水率随MTAC含量升高而降低。在多数情况下,凝胶在电解质溶液中的溶胀度随训电解质浓度提高而下降。只是当SAMPS和MTAC摩尔含量相同时,凝胶才表现出所谓的抗电解质溶胀行为,即随着溶液中电解质浓度提高,凝胶的溶胀度反而升高。此外,凝胶溶胀度还与电解质溶液中的阳离子种类有关。     

复合多孔水凝胶的微观结构与数字散斑相关分析

研究了不同多孔结构聚乙烯醇水凝胶的微观形貌, 采用数字散斑相关技术和力学实验测试等对多孔水凝胶在受力状态下的微区位移、 压缩模量及泊松比进行分析和计算。研究发现, 多孔水凝胶的孔隙率和孔径大小对形变等位移线分布有明显影响。随着致孔剂含量的增加, 多孔水凝胶的等位移线由均匀分布的近似平行线变为不均匀的S形曲线, 出现等位移线密度明显增大的应力集中区域。 多孔水凝胶孔隙率增加, 形变增大。致孔剂种类及含量不同时, 水凝胶的泊松比值随着载荷的增加逐渐减小, 致孔剂含量越多泊松比值越小, 压缩模量则随着应变的增加逐渐增大。      

PAM/CMC/煤复合水凝胶的制备与溶胀性能研究

在室温下以过硫酸铵(APS)为引发剂、四甲基乙二胺(TEMED)为催化剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,利用自由基聚合反应制备了聚丙烯酰胺/羧甲基纤维素钠/煤(PAM/CMC/Coal)复合水凝胶。通过傅里叶红外光谱(FTIR)对煤和复合凝胶的化学结构进行了表征,利用扫描电子显微镜(SEM)研究了复合凝胶的孔结构。通过重量法考察了煤含量对凝胶的溶胀性能,包括平衡溶胀、溶胀速度以及水分子在凝胶中的扩散系数的影响。研究发现,随着煤含量的增加,凝胶的平衡溶胀比下降。通过一级和二级方程对凝胶的溶胀动力学进行了拟合,凝胶的扩散指数n都大于0.5,说明水分子在凝胶里的扩散均符合non-Fickian扩散机理。在煤含量小于2.5%时,随着煤含量的升高,凝胶的溶胀速度亦升高;在煤含量大于2.5%时,随着煤含量的升高,凝胶的溶胀速度下降。     

层析聚酰胺树脂的微观形态和结晶性能研究

采用表面反射光学显微镜、热台偏光显微镜、DSC分析等手段,表征、分析和研究了两种巴陵石化生产的层析分离用聚酰胺树脂PA-1(30～60目)和PA-2(60～80目)的微观形态结构以及熔融和结晶性能,并与市售普通层析聚酰胺树脂PA-3(60～80目)和两种工程塑料级PA6的基本性能作了比较.结果表明,层析聚酰胺树脂是一种微细颗粒状多孔材料,与工程塑料级聚酰胺树脂一样,它仍然是一种结晶性聚合物,熔点在208℃附近.与市售层析聚酰胺树脂相比,巴陵石化生产的层析聚酰胺树脂颗粒的形状规整,粒度均匀,纯净度高,多孔结构丰富,层析分离效果好.与工程塑料级PA6相比,层析聚酰胺树脂的结晶速度慢,结晶过程中的结晶焓小.巴陵石化生产的层析聚酰胺树脂具有部分形成松散的结晶结构的能力,有利于增加微孔结构,提高其吸附和分离功能.