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氟橡胶(FKM)因其结构链的特殊性,具有其他橡胶无法比拟的耐高温、耐化学性以及良好的机械性能。介绍了氟橡胶的发展历程以及氟橡胶/填料复合体系,综述了氟橡胶的制备与改性方法,为进一步改进氟橡胶的性能提供参考。 相似文献
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前言众所周知,橡胶共混(blends)技术的历史已经十分长远。有人统计过,约70%的合成橡胶是通过共混技术,形成共混胶再服务于橡胶工业生产的。就氟橡胶而言,由于它虽然有优异的耐高温和耐化学腐蚀性能,但是价格昂贵,加工比较困难,物化性能也有某些欠缺,这些必然给氟橡胶在国民经济各部门的广泛应用带来困难。近年来,氟橡胶与烃类橡胶的共混,已屡有报导。这里所说的氟橡胶一般都是针对偏氟乙烯-六氟丙烯带有硫化点的第三单体的三元或四元共聚物,也就是称为 Viton G 型的可以用过氧化物硫化的氟橡胶。和这类氟橡胶进行共 相似文献
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氟橡胶是一种特种的合成弹性体,具有广泛的用途。介绍了氟橡胶的合成方法及其研究进展,重点介绍了氟橡胶的主链改性、并用改性以及填充改性等方面的研究进展,提出了其今后的发展前景。 相似文献
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在固体氟橡胶混炼胶中引入端羧基液体氟橡胶(CTLF),研究了混炼胶的加工性能、硫化物性、力学性能和耐高低温性能。结果表明,当羧基质量分数为2.21%的CTLF在混炼胶中质量分数达到10%时,混炼胶的性能最佳,其拉伸强度和撕裂强度分别达到15.7 MPa和33.5 kN/m。CTLF的增强效应源于羧基与混炼胶中的吸酸剂氧化镁之间的离子相互作用,离子型交联是混炼胶力学性能提高的根本原因。此外,CTLF的引入提高了硫化胶的高温残炭率,且对体系的玻璃化转变温度无影响。 相似文献
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氟橡胶的性能及应用概述 总被引:15,自引:0,他引:15
氟橡胶是指主链或侧链的硕原子上接有氟原子的一种合成高分子弹性体。这种新型高分子材料具有耐热、耐油、耐溶剂、耐强氧化剂等特性,并具有良好物理机械性能,广泛应用于国防、军工、航天航空、汽车、石油化工等许多领域。目前,世界氟橡胶产量的60%以上用于汽车工业,氟橡胶正以其优良的性能不断地扩大应用领域范围。 相似文献
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聚丙烯共混增韧研究进展 总被引:4,自引:1,他引:4
从塑料增韧聚丙烯(PP)体系,橡胶或热塑性弹性体增韧PP体系、PP/弹性体/塑料三元共混体系以及无机刚性粒子增韧PP体系4个方面详细论述了国内外PP共混增韧改性的研究进展。采用塑料类作为改性剂增专心PP,虽可增韧,但是由于体系的不相容性,往往要大量使用改性剂或添加相容剂。使用橡胶或者热塑性弹性体与PP共混增韧效果最为明显,但由于随着弹性体用量的增加,体系在冲击强度大幅度提高的同时也出现了刚性等性能的损失。PP弹性体/塑料三元共混体系可均衡改善力学性能及降低成本。此外,还就近年发展起来的无机刚性粒子增韧PP的研究工作进展和机理研究情况作了介绍。 相似文献
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聚丙烯共混改性研究综述 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍聚丙烯增韧改性的原因和主要方法,重点探讨了当前共混改性中较常见的PP/EPR、PP/EPDM、PP/SBS、PP/POE四种共混体系的改性及其互相之间的差别,研究结果表明:PP/POE是以上几种方法中最优的。 相似文献
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Immersion experiments with Aflas (I), poly(tetrafluoroethylene‐co‐propylene), and Fluorel (II) [poly(vinylidene fluoride‐co‐perfluoropropylene)], showed greater swelling of I in nonpolar liquids and much higher swelling of II in polar liquids: over 100% (wt/wt) in two ketones and a phosphate ester. Sorption isotherms determined for toluene and acetone at 25 and 35°C were fitted with the Flory–Rehner relation, employing a concentration‐dependent solvent–polymer interaction parameter. The fitted K parameters indicated that the degree of crosslinking in II was lower than in I. However, the high swelling of II by polar solvents is attributed primarily to the polar nature of II resulting from the asymmetric CF(CF3) moiety. Diffusion coefficients determined from sorption kinetics, corrected for nonisothermal effects, and converted to solvent self‐diffusion coefficients were fitted with the Fujita free‐volume relation. The values were much higher for I than II with acetone and also slightly higher for I with toluene. The estimated zero‐concentration values were 1.5 E‐09 cm2/s for Aflas–acetone, 0.3 E‐09 cm2/s for Fluorel–acetone, and even lower for toluene. The low diffusion coefficients, which contribute to the superior barrier performance of these elastomers, is due, in part, to the high glass transition temperatures of I and II, −7 and −21°C, respectively. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 71: 1525–1535, 1999 相似文献
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有机聚合物如聚砜类、聚偏氟乙烯类、醋酸纤维素类、聚烯烃类等具有优良特性,是重要的膜材料。然而,膜污染问题限制了膜的应用。共混改性法操作简单,改性和成膜同时进行,效果稳定,通过共混改性法对有机聚合物膜进行膜改性可以有效降低膜污染。一方面通过共混亲水性聚合物、两亲性聚合物、两性离子聚合物对有机聚合物膜进行膜改性,制备改性膜的防污性和渗透性等性能均有不同程度的提升;另一方面,共混如TiO2、SiO2、碳纳米管(CNTs)、Al2O3、氧化石墨烯(GO)和ZrO2等无机纳米粒子也可以制备高性能分离膜。本文从以上两方面综述了共混改性法的研究进展和存在的问题,并指出了通过共混改性提升膜的抗污染等性能是今后主要的发展趋势。 相似文献
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有机硅树脂合成及其共混改性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过实验筛选出合成有机硅树脂的配方,讨论了原料配比、水解温度,介质酸度和溶剂组成对有机硅树脂的影响。采用傅里叶变换红外光谱表征了聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)共混改性有机硅树脂前后的结构特征;采用扫描电子显微镜分析了有机硅树脂、PBMA和PBMA共混改性有机硅树脂的微观结构,进而探讨,改性有机硅树脂室温同化机理,即有机硅树脂分子和PBMA分子之间的互相介入、互相贯穿使之形成网络,具有了自由基协同效应。 相似文献