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载体固定化酶可以提高酶的稳定性,并可大大提高回收利用率。固定化酶的载体从传统类型向新型发展,传统类型主要是天然高分子产物,新型载体主要包括人工合成高分子材料、无机新型材料、智能型载体等。载体可通过化学或物理方法固定到酶上,化学方法主要是共价键结合法和交联法;物理方法包括吸附法、包埋法、热处理法。载体固定化酶在生物医学、食品行业、环境工程中具有广泛的应用前景,其发展将和互联网、大数据联系起来。 相似文献
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壳聚糖作为固定化酶载体的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
壳聚糖属于天然高分子物质,具有来源丰富、机械性能好、化学性质稳定、耐热性好等特点,特别是含有氨基,既易于与酶共价结合,又可结合金属离子,使酶对金属离子的抵抗能力得到加强,同时又容易通过接枝而改性,可望作为固定化酶的良好载体。因此,笔者对壳聚糖吸附法、交联法和共价接枝法固定化α淀粉酶进行了详细的研究,为提高机械稳定和可操作性对壳聚糖进行了改性,取得了满意的结果。吸附法固定:取10g壳聚糖,溶于500ml1%冰醋酸溶液,加入1%氢氧化钠溶液调节到pH80,过滤,抽干得白色粉末。加入1%α淀粉酶… 相似文献
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Ag/P(St-MMA)纳米复合高分子微球固定化青霉素酰化酶的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过溶剂热法和无皂乳液聚合相结合,制备了P(St-MMA)高分子纳米微球.并以吸附沉积的方式在其表面沉积了Ag金属纳米粒子,最后将青霉素酰化酶共价连接在微球表面.初步研究了微球直径、银的质量分数等因素对固定化酶活力的影响.结果显示随着微球直径减小,固定化酶的偶联率和活力逐渐增加;银纳米粒子最多将固定化酶的偶联率和活力分别提高了42%和72%,固定化酶的最大表观活力(以干重记)达到了1 869 u/g,明显高于其它高分子载体固定化青霉素酰化酶的活力;实验证明银纳米粒子在青霉素水解过程中没有催化活力,但能大大提高青霉素酰化酶的催化活力. 相似文献
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为研究天然黏土为载体固定化脂肪酶的可行性,采用羟基化、硅烷化处理,对黏土进行改性,并以此为载体吸附固定化脂肪酶,探讨黏土固定化脂肪酶的条件对酶活及蛋白吸附量的影响,优化固定化脂肪酶条件。研究结果表明:黏土经羟基化、硅烷化改性处理后能显著提高固定化酶活和蛋白固定量,其中硅烷化改性最优;载体固定脂肪酶最优条件为:加酶量50 mg/g,载体粒径180—250μm,pH值为4.0,固定化温度25℃,固定化时间2.0 h;与游离酶相比,固定化酶显示出更广的pH值适应性。黏土固定化脂肪酶重复使用10批次后,仍能保留76.85%的初始活力。以天然黏土为载体固定化脂肪酶,具有较好的实际可应用性及操作稳定性,在较低pH值条件下应用具有一定优势。 相似文献
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磁性高分子微球固定化酶的制备及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用磁性高分子微球通过化学反应固定化酶,可以借助外部磁场方便地分离回收固定化酶,将固定化酶放入磁场稳定的流动床反应器中还可以减少持续反应体系中的操作.简要地介绍了磁微球的制备方法,包括包埋法、分散聚合、乳液聚合和悬浮聚合,对磁性微球固定化酶的制备方法和原理进行了探讨,论述了磁性高分子微球固定化酶的特点及应用. 相似文献