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相似文献
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1.
Zusammenfassung Der Oxymethylfurfurol-Gehalt von Honig und Kunsthonig läßt sich durch eine Farbreaktion mit Barbitursäure und p-Toluidin in einfacher Weise nachweisen und quantitativ bestimmen.Durch Messung der UV-Absorption von Honig-Lösungen bzw. Kuusthonig-Lösungen ist ebenfalls eine quantitative Bestimmung möglich.Untersuchungen an Proben des Handels ergaben bei unverfälschten Honigen einen Gehalt an Oxymethylfurfurol zwischen 0 und 4 mg/100 g und bei Kunsthonigen zwischen 50 und 150 mg/100 g.Herrn Prof.Böhme danke ich auch an dieser Stelle für sein Interesse und seine wertvollen Anregungen.Ebenso sei der Deutschen Forschungsgemeinschaft für die Mittel zur Beschaffung des Spektralphotometers gedankt.  相似文献   

2.
Ohne ZusammenfassungDie Veröffentlichung der Berichterstattung in der vorliegenden Länge in diesem Heft wurde durch den Einsatz eines Druckkostenzuschusses des Stifterverbandes für Jagdwissenschaften e. V., EhrenvorsitzenderRudolf Hoesch, VorsitzenderDieter Schütte, möglich. Auch an dieser Stelle ist für die Förderung verbindlich zu danken. — Die Schriftleitung  相似文献   

3.
Zusammenfassung Untersuchungen über den Einfluß unterschwelliger, d. h. die Zellvermehrung zwar hemmender, jedoch nicht völlig verhindernder Konservierungs-mittelkonzentrationen auf die Vermehrung von Hefe haben gezeigt, daß der Verlauf von Wachs tumskurven in enger Beziehung zur angewandten Konservierungsmitteldosis steht. Ebenso besteht ein enger Zusammenhang zwischen der angewandten Konservierungs-mittelkonzentration und der schließlich erreichten Endzelldichte. Diese Beobachtungen führten zur Entwicklung verhältnismäßig einfacher Verfahren zur Konservierungs-mittelbewertung, die in der vorliegenden Arbeit beschrieben werden. Ebenso werden Beispiele für ihre praktische Anwendung gegeben.Wir danken der Deutschen Forschungsgemeinschaft für ihre Unterstützung der vorliegenden Arbeit. — An dieser Stelle sei auch FrauH. Egger unser herzlicher Dank für ihre fleißige Mitarbeit bei der Durchführung der Versuche, ausgesprochen.  相似文献   

4.
Zusammenfassung Es wird eine neue Methode zur Bestimmung von kleinen Mengen Methanol in Äthanol sowie von Äthanol in wäßrigen Lösungen mit Hilfe der NMR-Spektroskopie beschrieben.
About the quantitative determination of small amounts of methanol in ethanol by NMR-spectroscopy
Summary A new method is described to determine small amounts of methanol in ethyl alcohol and of ethanol in water solutions by means of NMR spectroscopy.


Herrn Professor Dr.E. Ziegler, Vorstand des Institutes für organische und pharmazeutische Chemie der Universität Graz sei an dieser Stelle für die Ermöglichung der Kernresonanzaufnahmen gedankt.  相似文献   

5.
Zusammenfassung Im Interesse der objektiven Feststellung der Farbe des gepökelten Fleisches wurden Modifikationen zur photometrischen Bestimmung des Nitrosopigmentgehaltes vorgeschlagen. Die durch den Fettgehalt verursachten Fehler wurden mit der Zugabe von Trichloräthylen beseitigt und die sich aus der raschen Entfärbung des Nitroso-Hem-Acetonkomplexes ergebenden Schwierigkeiten durch eine nachträgliche Ansäuerung eliminiert. Auf Grund des verbesserten Verfahrens ergibt der Quotient der im Pulfrich-Photometer mit Filter S 53 gemessenen Extinktionswerte der nachträglich angesäuerten Acetonlösung und des Aceton-HCl-Extraktes die prozentuale Umrötung. Die Methode ist bei Erzeugnissen mit höherem Paprikagehalt nicht anwendbar.Dipl.-Ing.L. Mánk bin ich für seine wertvollen Ratschläge und TechnikerZ. Konitsánszky für seine gewissenhafte Mithilfe zu Dank verpflichtet.  相似文献   

6.
Zusammenfassung Es wird eine Methode zur Bestimmung der gesamten Anthocyane in schwarzem Johannisbeersaft beschrieben. Sie werden mit Hilfe der Gelfiltration isoliert und anschließend als salzsaure Lösung im ELKO III gemessen. Da keines der im schwarzen Johannisbeersaft vorkommenden Anthoeyane rein erhältlich ist, werden sie als Malvin berechnet.An dieser Stelle sei auch für die Mitarbeit von FrauCharlotte Boppel bestens gedankt.  相似文献   

7.
Ohne ZusammenfassungDie Wiedergabe des Berichtes in dem Umfang und an dieser Stelle wurde durch die Gewährung eines Druckkostenzuschusses seitens des Stifterverbandes für Jagdwissenschaften, Vorsitzender R.Hoesch, Düren, ermöglicht. Für die Überlassung des Zuschusses ist auch an dieser Stelle verbindlich zu danken.  相似文献   

8.
    
Zusammenfassung Die vonLüning undBeier für konservierte Frischerbsen gezogene Mindestgrenze des Quellwertes, ausgedrückt als Wassergehalt, von 79% in 20 Std. gewässerten Erbsen kann nicht aufrechterhalten werden, da in Ausnahmefällen, besonders bei überreifen Erbsen, auch niedrigere Werte erreicht werden, die für gequollene Trockenerbsen typisch sind. Andererseits konnten bei gequollenen Trockenerbsen vereinzelt auch Werte bis zu 78,9% gefunden werden, die somit über die bisher angenommene Höchstgrenze von 77,6% hinausgingen. Von äußeren Merkmalen eignen sich für eine Unterscheidung lediglich die bei Trockenerbsen meistens hervortretenden Keime, während Korngröße, Zustand der Schalen, Trübung und Gelierung des Doseninhaltes keine ausreichende Unterscheidung ermöglichen. Als brauchbar hat sich die Bestimmung der reduzierenden Substanz mit Dichlorphenolindophenoltitration erwiesen. Werte von mehr als 5 mg/100 g (berechnet als Ascorbinsäure) sprechen für Frischerbsen, von 3 mg/100 g und weniger für Trockenerbsen. Bei 3–5 mg/100 g sind weitere Feststellungen im Herstellerbetrieb unerläßlich, falls die Quellwerte unter 79% liegen.Der Konservenfabrik Röver (Braunschweig) möchten wir an dieser Stelle unseren Dank für die Beschaffung der Versuchserbsen und ihre Konservierung aussprechen.  相似文献   

9.
    
Zusammenfassung Die Arbeiten zur Überprüfung von Losungsmittelrückstanden aus entcoffeiniertem Rohkaffee wurden fortgeführt. Es ergab sich, daß nur eine Dampfung mit Sattdampf das Lösungsmittel optimal entfernt. Zum Nachweis halogenhaltiger Lösungsmittel-spuren in extrahierten Produkten wurde ein gaschromatographisches Verfahren ausgearbeitet. Die Frage des Arbeitens mit markiertem Lösungsmittel wurde erneut iiberpriift.Den Herren Prof. Dr.B. Eistert und Prof. Dr.E. Blasius danken wir für die Unterstützung mit Institutsmitteln.Institut für Organische Chemie der Universität des Saarlandes, 66 Saarbrücken.  相似文献   

10.
    
Zusammenfassung Für die Erkennung von tierischem Fremdfett (insbesondere Rinderfett) in Hühner-fett wird vorgeschlagen, neben der gebräuchlichen Bestimmung der Jodzahl zweckmäßiger eine gravimetrische Bestimmung der in Petroläther unlöslichen Polybromstearinsäuren, oder noch besser eine Extinktionsmessung der alkali-isomerisierten Gesamtfettsäuren bei 233 mµ spektrographisch durchzuführen.Es ist mir eine angenehme Pflicht, Herrn Professor Dr. K.Täufel für das fördernde Interesse an dieser Arbeit meinen besten Dank zu sagen.Besonders danke ich Frau I.Ssymank und Frau K.Kowalk, die mich bei der praktischen Durchführung dieser Arbeit tatkräftig und gewissenhaft unterstützt haben.Die spektrographischen Untersuchungen wurden mir durch das Entgegenkommen von seiten der Landesanstalt für Lebensmittel-, Arzneimittel- und gerichtliche Chemie in Berlin ermöglicht, wofür auch an dieser Stelle bestens gedankt sei.  相似文献   

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