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弱酸性螯合萃取剂HPMBP(1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5)与中性协萃剂DAMP(甲基磷酸二异戊酯)对三价稀子离子RE(Ⅲ)协同萃取过程,有氢离子放出: 相似文献
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《云南化工》2017,(10):46-51
研究了用P_(204)萃取脱除硫酸钴溶液中微量金属元素萃取工艺,试验结果表明,在P_(204)有机相组成为25%P_(204)+75%航空煤油,4级逆流萃取,30%NaOH皂化,皂化率75%,萃前液pH值3.5,萃取温度25~35℃,萃取相比O/A=1.5~2/1,混合萃取5min的条件下,P_(204)萃取除杂后硫酸钴溶液中Co/Zn、Co/Mg、Co/Cd、Co/Mn、Co/Fe、Co/Ca的浓度比分别为87516/1、31918/1、79794/1、82212/1、64595/1、67825/1萃取除杂效果均比较好,均可满足生产精制CoSO_4·7H_2O和电钴的要求,且钴直收率可达96.17%。 相似文献
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在pH1、0pH≤1两种不同pH条件下,采用原子吸收光谱测定P204-HCl-H3AOH体系萃取P(rⅢ)过程两相中的Pr浓度,分别考察酸度和萃取剂浓度对Pr的分配比的影响,通过对P204+煤油体系以及P204-HCl-H3AOH体系负载Pr有机相进行红外光谱测试分析探究P204-HCl-H3AOH体系萃取Pr的机理,并确定萃取平衡常数。研究结果表明,当pH1时,萃取过程的实质是Pr离子与P-OH置换,遵循阳离子交换机制。其萃取平衡常数KPr为10-1.26;当0pH≤1时,萃取过程较为复杂,柠檬酸的存在阻碍了P204二聚体的形成,萃取过程是由P=O基团与P-OH基团同时参与与Pr的配合作用,其配合机制为阳离子交换机制和溶剂化配合双重机制,该机制增强了对Pr的萃取能力使萃取容量提高。其萃取平衡常数KPr为100.40。 相似文献
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褐藻糖胶的萃取和反萃 总被引:5,自引:1,他引:4
研究了无机盐种类和浓度对N263萃取褐藻糖胶的影响. 结果表明,无机盐浓度是影响褐藻糖胶萃取的最主要因素, 褐藻糖胶的萃取率随盐浓度的增加而迅速降低,在无机盐存在下,增加萃取剂浓度并不能增加对褐藻糖胶的萃取. 用盐水溶液反萃不同条件下萃取的褐藻糖胶,结果表明,反萃率随盐浓度的增加而增加,在相同的氯离子浓度下,钠盐的反萃效率优于钙盐,随有机相中褐藻糖胶浓度的增加, 盐的反萃效率降低. 比较了不同溶剂作为稀释剂对用盐溶液反萃褐藻糖胶的影响,表明CCl4作为稀释剂时盐的反萃效率最低. 相似文献
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《化学工程》2015,(11):25-29
文章采用恒界面法对乳化液膜分离Cr(Ⅲ)的液膜内相反萃步骤进行了研究,考察了搅拌速度、温度、界面面积、水相p H值、DEHPA[二(2-乙基己基)磷酸]浓度和络合物浓度对反萃速率的影响,得到反萃反应的动力学与热力学数据,并推导出反萃的反应机理。实验结果表明:搅拌速度大于0.45 m/s时出现与搅拌强度无关的化学反应控制"坪区",且反萃速率与界面面积成正比,此时反应属于扩散和化学反应共同控制,并且反应主要发生在相界面上;由温度与反萃速率的关系得知,该反萃反应是一个放热反应,反应的活化能Ea=24.25 k J/mol,焓变ΔH=-55.85 k J/mol,熵变ΔS=-566.37 J/mol,在T=308 K时ΔG=118.59 k J/mol;在控制步骤反应式中,DEHPA反应级数为0,络合物浓度和水相氢离子的反应级数为1,并推导出反萃反应的控制步骤的方程式为r=k0[Cr(OH)2HL2(o)][H+(w)]。 相似文献
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从含钼的P204—煤油体系中反萃取钼的研究俞宏伟陈虹(浙江巨化集团公司巨大化工厂衢州市324007)刘润张勇(华东理工大学化学系上海市200237)1前言在钼的湿法冶金以及从含钼废物中提取钼的工艺流程中,萃取法有着广泛的应用。常用的萃取流程是以P20... 相似文献
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《应用化工》2022,(2):433-437
为解决本课题组开发出的一种S-15萃取剂,虽可有效脱除湿法磷酸中的铁、铝、镁等,但存在对Fe(3+)的反萃较为困难的不足问题,通过反萃实验对比筛选出了一种优良的反萃剂——草酸,并开展了其反萃的工艺研究。结果表明,当反萃温度为333.15 K,搅拌速率为300 r/min,反萃时间为15 min,草酸浓度为60 g/L,相比A/O为1∶1时,铁离子的反萃率能达到50%以上,采用草酸能针对性解决铁离子的反萃问题。反萃液在日光照射2 h后有黄色固体产生,反萃液中铁离子浓度(质量分数)从0.35%降低至0.2%,固体产物的XRD分析结果表明,该固体为二水草酸亚铁。 相似文献
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通过化学分析、计算机数据处理及FT—IR红外光谱的确证,提出了醋酸丁酯及二正辛基亚砜萃取青霉素的萃合反应式及萃合物的键合结构;研究中观察到青霉素在醋酸丁酯中形成了反胶团,胶团半径可达0.6μm. 相似文献
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在70℃下采用浊点法分别测定了不同质量比的环丁砜和N-甲酰吗啉溶剂与偏三甲苯-正辛烷四元体系液-液相平衡数据,得到体系的液-液分层曲线和结点数据,并用液-液分层曲线和体系物性(折光率、相对密度)相结合的方法对平衡数据进行了分析。结果表明:4种溶剂均具有较高溶解能力,其次序为:1#溶剂>2#溶剂>3#溶剂>4#溶剂,3#溶剂同时还具有较高的选择性,适合萃取偏三甲苯-正辛烷混合溶液。研究结果可以为溶剂抽提过程相平衡数据库提供基础数据,并为重芳烃抽提的溶剂选择提供参考。 相似文献
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对萃取剂二壬基萘磺酸(DNNSA)萃取分离湿法磷酸中Fe3 的性能和机理做了初步研究.考察了萃取剂浓度c(HD)、水相酸度w(P2O5)、反应温度、油相和水相体积比V(O/A)等因素对萃取率的影响,并用斜率法研究了萃取剂浓度和水相酸度对萃取平衡的影响.试验结果表明,萃取剂浓度越高,萃取效果越好;在高、低酸度时,HD分别与Fe3 和FeHPO 4进行反应,并生成不同的萃合物 FeD3·5HD和FeHPO4D·7HD,表明其萃取机理受酸浓度的影响而发生了变化. 相似文献
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采用Fourier红外光谱法测定了三辛胺-醋酸体系中不同结构萃合物的组成比,讨论了不同萃合物的组成比随萃取剂成分(络合剂浓度、稀释剂种类)的变化趋势.对离子对萃合物的百分率与络合萃取平衡分配系数D间相互关系的研究表明,离子对萃合物的比例越大,络合萃取相平衡分配系数也越大. 相似文献
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PMBP和TTA协萃剂负载泡沫塑料萃取Sc^3+,Y^3+,Nd^3+,Er^3+的?… 总被引:3,自引:0,他引:3
论述了将MPBP和TTA协萃剂负载于聚醚型聚氨酯泡沫塑料上,萃取微量稀土元素钪,钇,钕,铒的最佳实验条件(萃取剂浓度,温度,酸度)研究了它们的萃取性能(萃取百分率,分配比,萃取容量)说明这是可行的萃取方法。 相似文献