5种E型环氧树脂的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)表征

应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术,研究了E-12、E-31、E-42、E-44和E-51五种牌号环氧树脂.获得了该类树脂的聚合度及其不同聚合度所对应的分子结构;发现了该类树脂中有一定量的环氧氯丙烷的聚合物,并给出了可能的分子结构.      

酚醛环氧树脂的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)表征

用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI－TOF－MS）技术研究了F－46和JF－43型酚醛环氧树脂。获得了该类树脂的聚合度及其不同聚合度组分的分子结构；发现该类树脂中含有环氧氯丙烷的聚合物，给出了可能的分子结构。     

基质辅助激光解吸/电离质谱质量分析器技术综述

基质辅助激光解吸/电离质谱(MALDI-MS)作为一种软电离质谱分析技术,具有灵敏度高、操作简单、适用范围广等特点,可以用于常规离子化方法较难电离样品分析,目前已被广泛应用于蛋白质、多肽、低聚核苷酸、低聚糖、合成聚合物等的分析。近年来MALDI-MS仪器技术有了较大进展,本文主要从MALDI-MS的基本原理、仪器技术研究进展方面进行了综述,对基质辅助激光解吸/电离离子源与多种质量分析器的串联研究进行了讨论。     

基质辅助激光解吸/电离质谱质量分析器技术综述北大核心CSCD

基质辅助激光解吸/电离质谱(MALDI-MS)作为一种软电离质谱分析技术,具有灵敏度高、操作简单、适用范围广等特点,可以用于常规离子化方法较难电离样品分析,目前已被广泛应用于蛋白质、多肽、低聚核苷酸、低聚糖、合成聚合物等的分析。近年来MALDI-MS仪器技术有了较大进展,本文主要从MALDI-MS的基本原理、仪器技术研究进展方面进行了综述,对基质辅助激光解吸/电离离子源与多种质量分析器的串联研究进行了讨论。     

酚醛环氧树脂的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI—TOF…

用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ－ＭＳ）技术研究了Ｆ－４６和ＪＦ－４３型酚醛环氧树脂。获得了该类树脂的聚合度及其不同聚合度组分的分子结构；发现该类树脂中含有环氧氯丙烷的聚合物，给出了可能的分子结构。     

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱在SNR102构像分析中的应用

用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱与Ｇｌｕ－Ｃ蛋白酶限制酶解相结合的方法，对金黄色葡萄球菌核酸酶ＳＮａｓｅ－Ｒ的Ｃ－末端缺失片段ＳＮＲ１０２的构像特性进行研究，从所获质量肽谱图，比较各切点位置相对蛋白酶进攻的灵敏度，取得了有关该片段结构的某些有用信息。     

系列环状聚芳醚酮低聚物的基底辅助激光解吸电离质谱分析

采用激光基底辅助电离质谱(MALDI/MS)技术分别对系列环状聚芳醚酮低聚物进行了分析,确定了几种不同大小的低聚物的存在,实验证明本方法是测定环状聚芳醚酮低聚物各种不同聚合度的快速、有效、准确的方法。     

激光电离串级反射式飞行时间质谱仪的研制

介绍了一种激光电离串级反射式飞行时间质谱仪，它可分析气体、固体、有机生物分子等样品，并能产生和检测多种物质的团簇。仪器的结构设计采用二阶空间聚焦理论，由离子源级和反射器级两级串联，具有质量门、光解窗口和后加速电极，可获得一次质谱二次质谱。文中给出了详细的结构设计计算和说明，最后给出仪器质谱性能的调试结果：分辨能力达２６７０，主要受限于电离激光脉宽和瞬态记录仪频宽。     

基于激光解吸电离质谱法的正构烷烃的测定

该文的目的是建立一种原油中正构烷烃快速分离和可靠测定的方法。首先将样品和尿素溶液混合在色谱纸或PC板上,然后将色谱纸或板切割成条状并固定在金属靶板上。以Ag NO3为基质处理,并通过MALDI-MS分析,其中激光直接发射在样品保存色谱纸或PC板上。与分散在光滑金属靶表面的大块样品相比,从纸或PC板表面烧蚀样品大大提高了MALDI-MS检测灵敏度并获得了更大的质量范围。最后用标准烷烃（C20～C60）和Polywax验证了所建立的分析序列。该文提出的纸层析和平面层析分离方法简单有效,样品和试剂用量小。     

用于MALDI-TOF MS分析小分子化合物的新型基质材料研究进展

基质辅助激光解吸/电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)是一种新型的软电离生物质谱技术,其对小分子化合物的分析一直是研究热点。目前,已经有多种新型基质材料被开发,主要分为纳米材料基质、有机小分子基质和有机聚合物基质。新型基质材料的提出,解决了传统基质的强背景离子干扰的问题,但仍处于研究阶段。综述了不同新型基质材料的优点、性质及适用对象,并对新型基质材料的未来发展趋势进行了展望。     

聚芳醚醚酮酮的合成与表征

以对二溴苯和苯酚为原料合成高纯度1,4-二苯氧基苯（DPB）,以1.2-二氯乙烷（DCE）为溶剂,无水三氯化铝/N、N-二甲基甲酰胺（DMF）为复合催化溶剂体系,与对苯二甲酰氯（TPC）或间苯二甲酰氯（IPC）进行溶液低温缩聚,得到一类聚芳醚醚酮酮（PEEKK）聚合物.用FT-IR, 1H-NMR,DSC,TGA,WAXD等分析技术对聚合物进行表征.结果表明,该聚合物有较好的结晶性和良好的热稳定性。     

几种甲基取代的新型可溶性聚芳醚酮醚砜醚酮的合成与表征

在无水A lC l3及DM F存在下,将4,4′-二(4-氯甲酰苯氧基)二苯砜(SPC l)、4,4′-二(3-氯甲酰苯氧基)二苯砜(SM C l)分别与2-甲基二苯醚(o-M DPE)和3-甲基二苯醚(m-M DPE)在1,2-二氯乙烷中进行低温溶液缩聚,合成了4种新型可溶性的甲基取代聚芳醚酮醚砜醚酮(M-PEKESEK)。DSC,TG,FT-IR及W AXD等测试表明,4种聚合物均为无定型结构,其玻璃化转变温度(Tg)介于157℃~167℃,在氮气气氛中5%的热失重温度(Td)均在465℃以上,易溶于氯仿和DM F、DM SO等强极性非质子有机溶剂中。     

含双邻位甲基侧基聚醚砜醚酮酮/聚醚砜醚酮酮三元无规共聚物的合成与表征

以2，2’，6，6’-四甲基-4，4’-二苯氧基二苯砜（o-M2DPODPS）、4，4’-二苯氧基二苯碱（DPODPS）为单体，无水AlCl3／N，N-二甲基甲酰胺（DMF）／1，2-二氯乙烷（DCE）为催化剂溶荆体系，与对苯二甲酰氯（TPC）发生Fridel—Crafts酰化缩聚反应，合成了一系列新型高分子量主链含双邻位甲基侧基的聚醚砜醚酮酮（DM-PESEKK）／聚醚砜醚酮酮（PESEKK）无规共聚物．利用IR、DSC、WAXD、TGA、^1H-NMR等方法对聚合物进行了表征分析，测定了共聚物的对数比浓黏度．结果表明，随DM-PESEKK链节含量的增加，共聚物的玻璃化转变温度（Tg）逐渐升高，熔融温度（Tm）和结晶度逐渐下降，溶解性能得到较大改善，具有良好的热稳定性。     

聚芳醚酮/水杨醛铝引发环氧树脂的潜伏性固化(英文)

本文提出一种新型潜伏性固化剂——聚芳醚酮/水杨醛铝,研究了这种固化体系引发环氧树脂固化的机理,固化剂对反应速度,固化物力学性能和电性能的影响,证明这种固化体系具有明显的潜伏效果,并能改善固化物的高温电性能。     

激光化学气相反应生长Ti（C,N）薄膜的成分及微观结构

运用ＸＲＤ，ＥＰＭＡ，ＴＥＭ等手段分析在Ｔｉ－６Ａｌ－４Ｖ基材上用激光化学气相色反应生长的Ｔｉ（Ｃ，Ｎ）薄膜的成分，结构，显微结构，可在基材表面的形成大面积均匀的Ｔｉ（Ｃ，Ｎ）膜层，为无明显择优取向的等轴纳米晶，其中有少量的Ｔｉ２Ｎ相，且Ａｌ，Ｖ含量低于基材。