对烷氧基苯甲醛的合成实验研究

采用对羟基苯甲醛在无水碳酸钾和相转移催化剂四丁基溴化铵的催化作用下，发生Williamson反应，合成对烷氧基苯甲醛。     

对烷氧基苯甲醛的合成实验研究

采用对羟基苯甲醛在无水碳酸钾和相转移催化剂四丁基溴化铵的催化作用下 ,发生Williamson反应 ,合成对烷氧基苯甲醛。     

长链烷基烷氧基硅烷偶联剂的研究及应用进展

长链烷基烷氧基硅烷偶联剂是一类新型的有机硅化合物,兼具了有机聚合物和无机材料的特性,表现出优异的憎水性、阻燃性、耐臭氧、耐老化、生理惰性等性能,使得人们对该类硅烷偶联剂的需求日益增加。然而国内的生产情况不容乐观。对此,本论文系统地总结了国内外长链烷基烷氧基硅烷偶联剂的合成工艺及发展状况,简要概述了长链烷基烷氧基硅烷在相关领域方面的应用情况,并对未来的发展做出期许。     

常压下合成邻磺酸钠苯甲醛的研究

以邻氯苯甲醛和亚硫酸钠为原料,以MgO和非离子表面活性剂聚乙二醇(PEG400)为双催化剂,在常压较低温度下经磺化反应合成邻磺酸钠苯甲醛,比较了单催化剂与双催化剂的催化效果,考察了双催化剂用量比(MgO与PEG400的质量比)、反应温度、反应时间对收率的影响。结果表明,双催化剂的催化效果明显优于单催化剂,确定较佳的反应条件为:双催化剂用量比3∶2、总用量为邻氯苯甲醛质量的10%～18%、常压、反应温度70℃、反应时间12 h,在此条件下,收率可达85.81%。该方法操作简单,比采用高压釜的生产方法安全,稳定可靠,有望为邻磺酸钠苯甲醛的合成开辟新的途径。     

关于合成长链烷基叔胺的研究

一、前言长链烷基叔胺,工业上广泛作回收用的抽提剂,如在制造醋酸纤维索、醋酸烷基酯等化合物时,从生成的含醋酸的水溶液中作为回收醋酸的抽提剂。在制造煤气、液化气、酚醛树酯等产品方面,从所排放的工业水中又可作为回收苯酚的抽提剂,还可以从各种金属水溶液中,作为回收铀、钼等金属     

间接电解氧化合成邻硝基苯甲醛的研究

本文通过间接电解氧化的方法合成邻硝基苯甲醛,该方法选择的氧化剂为CrO3,可循环使用,不存在排放含铬废水。     

配位催化氧化合成邻硝基苯甲醛的工艺研究

以铜盐为催化剂,空气为氧化剂,在1,10－菲咯啉和肼二甲酸二乙酯存在下由邻硝基苯甲醇氧化制得邻硝基苯甲醛,反应条件温和,无环境污染问题,收率较现行的稀硝酸氧化工艺高10％,原材料成本显著降低,有工业应用前景,讨论了反就机理和影响反应过程的因素。     

2-氨基-3，5-二溴苯甲醛的合成研究

本文介绍2-氨基-3,5二溴苯甲醛的合成新方法。它是以邻硝基苯甲醛为起始原料,铁粉为还原剂,在乙酸和乙醇溶剂中还原,得到邻氨基苯甲醛（I）,然后I与NBS进行溴代反应得到目标产物,总收率为8413％,产物结构经过。HNMR确证。该方法操作简便,安全性高。     

HF/USY催化合成长链烷基苯的研究

对USY分子筛进行了HF改性。XRD表征结果表明,改性后的催化剂基本保持了原有USY分子筛的晶型结构,并且分子筛与HF部分发生作用。选择3种结构和孔径大小不同的分子筛催化剂USY、HY和HPWA/SiO₂-Al₂O₃,在相同反应条件下,以苯和十六碳烯为原料考察了烷基化反应性能,并分别考察了催化剂对苯与十四碳烯、十六碳烯以及十八碳烯烷基化反应的催化性能。结果表明,HF/USY催化剂对苯与长链烯烃烷基化反应具有良好的催化性能。     

阿司匹林铜的合成及结构表征

采用单次单因子法,探索以阿司匹林和CuSO4.5H2O为主要原料合成阿司匹林铜的条件,并利用红外光谱对其结构进行表征。结果表明,阿司匹林是否过量对阿司匹林铜产率影响很大,阿司匹林过量50%产率较高,可达94.9%;无水乙醇适宜作为去除阿司匹林铜中杂质阿司匹林的洗涤剂,但应多次(>3)洗涤才能完全去除杂质阿司匹林。红外光谱表明,阿司匹林铜的配位方式属于桥式双齿配位。     

辛基二亚乙基三胺的合成研究

辛基二亚乙基三胺是合成甘氨酸型两性表面活性剂、植物病毒性疾病预防和抑制杀菌剂的重要合成中间体。本文利用正交试验从反应温度、反应时间和反应物料摩尔配比等三个方面 ,对其进行了合成制备研究 ,得出了相应的最佳合成工艺条件 ,结果为 :反应温度 16 0℃ (一辛基产物 ) ;2 0 0℃ (二辛基产物 ) ;反应时间3h(一辛基产物 ) :4h(二辛基产物 ) ;反应物料摩尔配比 4∶1(一辛基产物 ) ;2∶1(二辛基产物 )。     

对羟基苯甲酸修饰的吸附树脂对对硝基苯胺的吸附及其机理研究

以对硝基苯胺作吸附质、对羟基苯甲酸修饰的吸附树脂CS-6作为吸附剂,超高交联吸附剂Jx-101作为参照物,研究Jx-101、CS-6对对硝基苯胺的吸附能力。CS-6、JX-101对对硝基苯胺的吸附等温线表明：CS-6对对硝基苯胺的吸附能力强于JX-101。比较了CS-6、JX-101吸附剂对正己烷溶液中的对硝基苯胺吸附前后红外光谱。结果表明：CS-6吸附剂在吸附对硝基苯胺过程中,吸附前后树脂的红外光谱的特征吸收峰发生明显的漂移,这是由于对羟基苯甲酸与对硝基苯胺分子之间发生酸碱配合作用的结果。     

对苯二胺的合成研究

以对苯二甲酸为起始原料,经甲酯化、氨解、Hofmann降解三步反应合成对苯二胺,总收率为65 4%,与经典的对苯二胺合成方法相比,此路线具有原料成本低,合成步骤少,各步反应所需温度较低,压力小等优点。     

膦甲酸钠的合成研究

以乙醇、三氯化磷和N,N-二甲苯胺为原料合成亚磷酸三乙酯,亚磷酸三乙酯和氯甲酸乙酯反应得膦甲酸酯,然后水解得膦甲酸钠,总收率为42%,产品含量达99%。     

别嘌呤醇合成方法的改进

以氰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯为起始原料,合成了标题化合物。经改进的方法与文献相比,产物处理简单,反应产率高,总收率达53.7%,含量≥99.5%。     

L-丙交酯的合成研究

探讨L-丙交酯制备过程中的合成影响因素，提高L-丙交酯的收率。     

头孢克肟合成方法研究

研究了以7-AVCA和头孢克肟活性甲酯合成头孢克肟时反应溶剂的选择对反应效果及程度的影响,并使用相对便宜且易于回收的溶剂乙酸乙酯对四氢呋喃及丙酮等溶剂进行替换,取得了较好的经济和社会效益。     

对苯二酚二缩水甘油醚的合成研究

以对苯二酚、环氧氯丙烷为原料,乙醇作溶剂,四丁基溴化铵为相转移催化剂,在碱性条件下,环氧氯丙烷经开环和闭环反应,合成对苯二酚二缩水甘油醚。通过正交试验确证反应的较佳工艺条件为：在氮气保护下,开环反应温度为45℃,n（对苯二酚）：n（环氧氯丙烷）：n（氢氧化钠）=1：18：1,开环反应时间3h;闭环反应温度33℃,n（对苯二酚）：n（氢氧化钠）=1：2.2,反应时间为4h。通过红外光谱和~1HNMR对产物结构表征。     

环庚三烯酚酮的合成

以环戊二烯和二氯乙酰氯为原料,应用2+2加成、扩环反应生成了环庚三烯酚酮。此方法工艺路线较简捷,产率71%,纯度为99.00%以上。