树脂相分光光度法测定水中微量铁（Ⅲ）

在ｐＨ６．６０的弱酸性介质中,焦性没食子酸与铁（Ⅲ）生成有色络阴离子,与强碱性阴离子交换树脂交换,将有色配合物富集于树脂相上,用树脂相分光光度法测定微量铁（Ⅲ）。其最大吸收波长们于５００ｎｍ;表观摩尔吸光系数ε为４．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,铁（Ⅲ）含量在０～２．０ｍｇ．ｌ＾－１范围内符合比耳定律,用该法测定了内蒙古武川了下水中微量铁（Ⅲ）结果令人满意。     

硫脲树脂相分光光度法测定微量铋（Ⅲ）

硫脲树脂相分光光度法测定微量铋（Ⅲ）斯钦＊巴图董祥林（内蒙古师范大学化学系，呼和浩特０１００２２）树脂相分光光度法是一种分离、富集、测定三者相结合的方法，已有不少文章进行报道［１～４］。该法灵敏度和选择性均优于水溶液中光度法，且操作简便、快速。通过生...     

树脂相分光光度法测定水中微量铁(Ⅲ)

在ｐＨ６６０的弱酸性介质中,焦性没食子酸与铁（Ⅲ）生成有色络阴离子,与强碱性阴离子交换树脂交换,将有色配合物富集于树脂相上,用树脂相分光光度法测定微量铁（Ⅲ）。其最大吸收波长位于５００ｎｍ;表观摩尔吸光系数ε为４３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１;铁（Ⅲ）含量在０～２．０ｍｇ·ｌ－１范围内符合比耳定律;用该法测定了内蒙古武川县地下水中微量铁（Ⅲ）,结果令人满意。     

树脂相分光光度法测定微量钴

在pH5．0条件下，丁二酮肟—碘化钾溶液与Co(2+)形成红棕色混配络阴离子。本文将该络阴离子吸附、富集、显色于强磁性阴离子交换树脂上，进行树脂相光度法测定。最大吸收波长为450um，摩尔吸光系数为1．4×105L·mol(-1)·cm(-1)（ε水为1．16×104L·mol(-1)·cm(-1)），Co(2+)浓度在0～0.8mg·L(-1)范围内服从比尔定律。方法用于维生素B(12)和呼和浩特地区自来水中微量钴含量的测定，结果满意。     

树脂相分光光度法测定人发中痕量铜

研究了铜与钛铁试剂在pH=9．00的碱性介质中反应生成有色络合物，与717#强碱性阴离子交换树脂交换吸附，在树脂相下进行光度分析的方法。铜树脂相络合物的最大吸收波长为375um；表观摩尔吸光系数ε为6．4×104L·mol(-1)·cm(-1)；符合Beer定律的范围为0～1．6mg·L(-1)。此法用于人发中痕量钢的测定，结果令人满意。     

树脂相光度法测定水中的铁

树脂相光度法在痕量分析中很有应用价值。利用离子交换树脂将待测离子的有色配合物富集在树脂上,并对显色树脂进行测定。使分离、富集和测定结合在一起,可提高方法的选择性和测定的灵敏度。树脂相光度法测定水中的铁已有报道,但需要用特制的1 mm比色皿和形成厚0.3 mm 的树脂薄层。此法的灵敏度虽高,但装皿困难,操作条件也不易控制。现提出用原装树脂进行测定。其原理是,铁与邻二氮菲形成配阳离子,再用原装阳离子交换树脂吸附此桔红色配合物,装5 mm 比色皿,在510 nm 波长处测定树脂相的吸光度。     

连苯三酚显色树脂相分光光度法测定痕量钛

研究了钛与连苯三酚在酸性介质中反应生成有色络合物,与717＃强碱性阴离子交换树脂进行交换吸附,在树脂相下进行光度分析的方法。钛树脂相络合物的最大吸收波长为420nm,表观摩尔吸光系数为7.5×104L·mol-1·cm-1,Ti(Ⅳ)含量在0～1.2mg·L-1范围内符合比尔定律。此法用于钢样中痕量钛的测定,结果令人满意。     

偶氮染料显色树脂相分光光度法测定痕量亚硝酸根

提出了一种测定痕量亚硝酸根的新方法。在 p H2 .0～ 3.0酸性介质中 ,亚硝酸根与对氨基苯磺酸发生重氮化反应 ,然后在 p H6 .0～ 7.0弱酸性介质中与甲萘胺偶合生成一种紫红色偶氮染料 ,与 717型强碱性阴离子交换树脂交换 ,将该染料富集于树脂上 ,用树脂相分光光度法测定痕量亚硝酸根。其最大吸收波长位于 5 0 0 nm,方法的表观摩尔吸光系数为 2 .0× 10 5 L· (mol· cm) - 1 ,对 1.0 g树脂亚硝酸根的浓度在 0 .35～ 6 .0 μg· (2 5 m L) - 1范围内符合比尔定律。该法运用于水样及生物样品中痕量亚硝酸根的测定 ,相对标准偏差为 0 .1%～ 1.7% ,加标回收率为 90 .0 %～ 10 4.2 % ,结果令人满意     

树脂分光光度法测定银的研究

本文根据Ag~+与显色剂DMABR可形成稳定的、带负电荷的配合物的特点,选用强碱阴离子树脂进行树脂比色法可准确测定Ag~+的浓度.该法具有灵敏度高、抗干扰能力强且显色配合物稳定性高等优点,非常适合微量 Ag_+(0～0.2 X 10~(-6))的分析.     

薄层树脂相吸光光度法同时测定痕量Fe（Ⅲ）和Co（Ⅱ）的研究

在0.2mol/L的盐酸介质中,Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)能与硫氰酸盐生成稳定的配合物[Fe(SCN)6]3-和[Co(SCN)4]2-,此二种配阴离子能被碱性717型阴离子交换树脂定量交换缔合,形成阴离子交换树脂(R )金属离子(M )硫氰酸盐(SCN)-三元配合缔合体系,该三元配合缔合体系最大吸收波长分别为490nm和630nm,与二元水相最大吸收波长相同,通过制作薄层,用光度法测定了水中Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)含量。εFe(Ⅲ)490=2.4×105L·mol-1·cm-1,比水相光度法提高48倍;εCo(Ⅱ)630=2.1×105L·mol-1·cm-1,比水相光度法提高19倍。实测了天然水中Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)含量,并与AAS法测定结果作了比较。     

氧化的苏木色精分光光度法测定痕量铁

以水浴加热含有Fe(Ⅲ)和氧化的苏木色精溶液(pH 4～6),在450nm处出现最大吸收。研究了氧化的苏木色精溶液的配制及发色的最佳条件。在pH 4.7以80℃水浴加热6min,建立了一种Fe(Ⅲ)的高灵敏度分光光度测定法,其表观摩尔吸光系数在2.8～3.6×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)范围,在1～20ng Fe/ml遵守比尔定律。试验了外来物质对Fe(Ⅲ)测定的影响。这个方法已用于一次蒸馏水、试剂盐酸和火力发电厂用水中Fe(Ⅲ)的测定。     

邻二氮菲显色树脂相光度法同时测定水中Fe（Ⅲ）和Fe（Ⅱ）

在ｐＨ４．００～７．００ 条件下,同一溶液中Ｆｅ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅱ）与邻二氮菲生成有色配合物,用７３２＃ 强酸性阳离子树脂交换吸附,进行树脂相光度法同时测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅱ）。结果表明,在５１０ｎｍ 处测得的吸光度可测定Ｆｅ（Ⅱ）,在４００ｎｍ 处测得的吸光度可测定Ｆｅ（Ⅲ）＋ Ｆｅ（Ⅱ）。该法用于测定自来水和六次甲基四胺样品中的Ｆｅ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅱ）,结果令人满意。     

动力学分光光度法测定食品中的痕量铁

介绍了一种动力学分光光度测定痕量铁的方法。在ｐＨ＝４．７０的ＨＡｃＮａＡｃ介质中,Ｆｅ（Ⅲ）对Ｈ２Ｏ２氧化番红花Ｔ的反应具有强烈的催化作用,使溶液颜色褪去。该溶液最大吸收波长为５２０ｎｍ,铁含量在３．０８×１０６２．８０×１０５ｇ／Ｌ范围内遵从比尔定律,表观摩尔吸光系数为５．６×１０５Ｌ·ｍｏｌ１·ｃｍ１,回归方程为：ΔＡ＝５．６×１０５ＣＦｅ（Ⅲ）＋０．０２（Ｃ的单位为ｍｏｌ·Ｌ１）,相关系数γ＝０．９９９９,检出限为３．１６×１０６ｇ／Ｌ,同时也研究了多种干扰离子对测定的影响,该方法应用于测定食品如大米、面粉中的痕量铁取得了满意的结果     

树脂相分光光度法测定水中痕量2,4-二硝基苯酚

建立了树脂相分光光度法测定水中痕量2,4 二硝基苯酚的新方法。该法快速简便、灵敏度高(ε405=1.03×105L/mol·cm);精密度理想(测含2,4 二硝基苯酚5μg/mL样品5次,RSD=1.0%);线性范围(定容25mL)0～6.0μg/mL;以3σ衡量,检出限:0.11μg/mL;回收率:98%～102%。     

树脂相分光光度法测定矿石中金含量的研究

本文介绍了树脂相比色法在矿石金含量测定中的应用。     

分光光度法测试PVC糊树脂中的微量铁

介绍了分光光度法测试PVC糊树脂中微量铁的基本原理。试验确定了最佳测试条件:最佳测定波长为510 nm,显色剂最佳用量为2 mL,显色时间为15 min,溶液的pH值约为4.5。测试结果表明:采用分光光度法进行PVC糊树脂中微量铁的测定具有准确、简便、快速、干扰少等优点。     

分光光度法测定三氯化磷中的铁

采用分光光度法测定三氯化磷中的含铁量 ,方法简便、快速、准确。其标准偏差为 0 .90 ,回收率在94 .7%～ 10 5.8%。     

主次波长分光光度法测定铁

在 Fe~(2+)-邻菲啰啉显色反应基础上,研究了主次波长光度法,建立了计算模型,提高分析灵敏度,快速、方便,加标回收率93～102%,实验精密度 RSD<6%。