水杨醛合成方法的讨论

介绍了国内外普遍采用的几种水杨醛生产工艺，并结合工厂的生产实际，提出Ｒ－Ｔ法和光气化法是目前生产水杨醛的较理想的工艺。     

水杨醛的合成新工艺

水杨醛,学名为邻羟基苯甲醛,是一种重要的化工原料,广泛应用于医药、农药、高分子材料助剂、螯合剂等精细化工中,还用于制造香豆素和配制紫罗兰酮等香料。目前,国内水杨醛生产主要是通过经典的 Reimer—Tieman 法(简称 R—T 法),以苯酚为原料,在碱金属氢氧化物存在下与氯仿反应制备,但这一反应是典型的非均相反应,产率很低,一般只有20～35%,且对环境污染十分严重。     

水杨醛合成方法

本文先简单介绍了水杨醛及其合成的基本情况．再从原料角度将合成水杨醛的方法分为四类进行了比较。     

水杨醛合成

水杨醛的化学名是邻羟基苯甲醛,是一种无色或浅褐色油状液体,是合成香豆素的原产,抗咳喘药喘咳宁也以它为原料。     

水杨醛一步法合成邻羟基苯甲腈

本文以水杨醛为原料一步法生产邻羟基苯甲腈。61．5g（0．5mol）水杨醛，42g（0．6mol）盐酸羟胺和500mL N-甲基吡咯烷酮，110～115℃下反应5h，得产品邻羟基苯甲腈。摩尔收率91．2％，产品含量99％。     

水杨醛生产工艺路线分析

本文对以苯酚为原料和以邻甲酚为原料的两条合成水杨醛的工艺路线进行了详细的分析和对比;作者通过工作实践,提出了自己的看法。     

焦化苯酚合成邻羟基苯甲醛的研究

介绍以焦化苯酚为原料，采用Ｒｅｉｍｅｒ－Ｔｉｅｍａｎｎ（Ｒ－Ｔ）法合成邻羟基苯醛的工艺路线，考察了溶剂和相转移催化剂对反应的影响，并筛同了适宜的工艺条件，以保证产品收率大于５０％。     

水杨醛一步法合成邻羟基苯甲腈

以水杨醛为原料一步法生产邻羟基苯甲腈。61.5g(0.5mol)水杨醛、42g(0.6mol)盐酸羟胺和500mLN-甲基吡咯烷酮,110～115℃下反应5h,得产品邻羟基苯甲腈,摩尔收率91.2%,产品含量99%。     

电合成水杨醛工艺改进

我们用Ｃｕ－Ｈｇ合金固体电极代替液态汞作阴极，用铅作阳极，使用无隔膜电解槽电解水杨酸水溶液制取杨醛获得成功。     

冬青油合成工艺改进

在冬青油的合成过程中，采用精馏脱水酯化工艺。提高了一次酯化反应收率６％，总收率达到９５％以上。原料消耗也有所下降，反应时间缩短了三分之一。     

硝苯啶合成工艺改进

在Ｈａｎｔｚｓｃｈ法的基础上改进了硝苯啶合成方法，条件简单温和，收率７８％。     

水杨醛的简便合成

以苯酚为原料经Reimer-Tieman反应,采用正交设计法合成并筛选出制备水杨醛较佳的实验条件。选用无毒无味的聚乙二醇(400)为催化剂、反应时间45s、收率达50.6%。