腐霉利的气相色谱分析

探讨了腐霉利的气相色谱分析方法 ,采用氢焰离子化检测器 ,5% OV- 1 0 1 Chromosorb G.AWDMCS填充的 1 .0 m× 3mm i.d玻璃柱 ,柱温 2 50℃ ,检测室和汽化室温度 2 70℃ ,以邻苯二甲酸二辛酯为内标物。实验结果为 :回收率在 1 0 0 .0 %～ 1 0 3.6% ,变异系数≤ 0 .1 1 %。     

毛细管气相色谱法定量分析腐霉利

采用DB-35石英毛细管色谱柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,在适宜的色谱条件下对腐霉利进行定量分析。色谱条件为柱箱温度220℃;进样口温度280℃,检测器温度280℃,气体流速为载气（N2）6mL／min,燃气（H2）30mL／min,助燃气（Air）300mL／min,分流比20：1。本方法的变异系数0．316％,平均回收率99．82％,线性相关系数为0．9999。     

百菌清、腐霉利复合烟剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析百菌清、腐霉利复合烟剂中百菌清、腐霉剂含量 ,选用SE 30柱 ,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物。该方法的标准偏差 :百菌清为 0 18,腐霉利为 0 45 ,变异系数为 3 4% ,2 9% ,百菌清回收率为 99 2 %～ 10 0 1% ,腐霉利回收率为 98 9%～ 99 9%。该方法快速、准确 ,可有效控制产品质量     

气相色谱法测定百菌清和腐霉利

论述了在同一气相色谱条件下测定百菌清、腐霉利含量的方法。该法简单、快速、准确。百菌清和腐霉利的变异系数分别为0.42、1.71,回收率分别为99.2%－100.8％和98.8％－100.6％,线性相关系数分别为0.9995和0.9919。     

50％腐霉利可湿性粉剂气相色谱分析

50％腐霉利可湿性粉剂是一种新型杀菌剂,经过多次的试验与筛选,确定了检测腐霉利含量的气相色谱操作条件和方法。     

腐霉利的高效液相色谱分析

以键合Ｃ１８为固定相,甲醇和水为流动相,建立腐霉利的反相高效液相色谱分析方法标准偏差为０．;０１４６,变异系数为０．７３％,回收率为９８．６７－１０５．３３％之间,线性相关系数为０．９９９２。     

腐霉利混剂的定量分析

采用气相色谱法和黄原酸盐法测定了一种杀菌混剂中腐霉利和代森锰锌含量,腐霉利和代森锰锌的平均加嘏率分别为９８．２％９８．４％,变异系数分别为０．７５％、０．６７％。     

百菌清和腐霉利的同柱气相色谱分析

百菌清和腐霉利复配制成烟片剂,是一种较理想的大棚蔬菜杀菌剂,两单剂分别有相应的行业标准,均采用气相色谱法。而两者同柱分析至今未见报道。本文所采用相同色谱条件,同时测定两有效成分含量分离效果好、操作简便、定量准确。     

气相色谱同时测定食用油中甲草胺与腐霉利的残留量

建立了固相萃取-气相色谱-电子捕获检测器（SPE—GC—ECD）同时测定食用油中甲草胺和腐霉利的方法。样品经过乙腈提取、固相萃取柱净化,采用GC—ECD检测,外标法定量。在此条件下,甲草胺的回收率为92．9％-98．9％,相对标准偏差为2．52％-3．24％,腐霉利的回收率为92．8％-99．2％,相对标准偏差在3．42％-6．95％。该方法简便、快速,具有良好的灵敏度、重复性,可适用于食用油中甲草胺和腐霉利的残留检测。     

MSPD-GC法测定苹果和蔬菜中腐霉利农药残留

建立了基质固相分散萃取-气相色谱法(MSPD-GC)测定农产品中腐霉利农药残留的方法。研究了萃取及色谱条件对测定结果的影响,确定了最佳萃取条件:以弗罗里硅土作分散剂,样品与佛罗里硅土的比例为1∶4,以8 mL正己烷+丙酮(1∶1)作为洗脱剂。结果表明,该方法的相对标准偏差(RSD)为5.2%～6.8%;最低检出限为0.05μg/g;加标回收率为87.3%～104.3%。该法简单、准确、灵敏、重现性好,能满足农产品中腐霉利残留的分析测定要求。     

50%腐霉利WP防治韭菜灰霉病

试验结果表明,在韭菜灰霉病发病初期,应用５０％腐霉利ＷＦ防治韭菜灰霉病具有良好的防治桶迅速控制病情的进一步扩展,最佳用药量为１１２５ｇ／ｈｍ＾２,喷施一次,平均防效达６７．３％;持效期达１４天上;与日本进口５０％速克灵ＷＰ防效相当。     

环庚草醚气相色谱分析方法

采用气相色谱法,5％OV－101填充柱和氢火争离子化检测器,以邻苯二甲酸二丙酯为内标,对环庚草醚进行定量测定,该方法简便,快速,准确,实用,标准偏差为0．73,变异系数为0．81％,回收率为98．99％－100．51％。     

抗蚜威的气相色谱分析方法研究

本文叙述了采用ＳＥ－３０不锈钢填充柱，以ｐｉｒｉｍｉｃａｒｂ－ｅｔｈｙｌ做内标，用气相色谱定量抗蚜威原药的分析方法，本方法变异系数０．４６％，回收率９９．８％。