吡啶抽提对不同显微组分煤结构特征的影响

对神东上湾煤(SDR)及由其岩相分离得到的镜质组富集物(SDV)和惰质组富集物(SDI)进行了吡啶抽提,得到不同煤样的抽提率,并对抽提前后的煤样进行了13C-NMR,FTIR和XRD分析表征.结果表明,三种煤样的抽提率(质量分数)顺序为:镜质组富集物(15.78%)上湾煤(13.89%)惰质组富集物(9.45%);通过对吡啶抽提前后煤样的13C-NMR,FTIR和XRD的分析表明,吡啶抽提后三种煤样的芳香度均有所增加,抽提前后煤样的骨架结构没有发生大的变化.     

煤显微组分结构特征及其与热解行为的关系

利用XRD和FTIR对平朔煤和神东煤的惰质组和镜质组结构进行了测试,并利用TG/MS对其热解脱挥发分行为进行了升温速率为20℃/min条件下的在线测试.通过XRD测定,揭示了煤的类石墨结构特征,计算了样品的晶格结构参数:d002,dγ,Lc,La,Me和fa.利用FT-IR测定,计算了表征煤结构特征的三个重要参数:脂氢与芳氢比率、脂肪侧链的链长和芳香氢取代情况,揭示了样品的富氢程度、脂肪链的连接及芳核氢的取代情况.样品的热失重和挥发分析出行为与其结构特征相关,重点分析了C1~C4轻质烃类、氢气、苯和苯基的析出行为及机理.     

神东上湾煤及其显微组分富集物结构特征研究

采用13C-CP/MAS NMR和FTIR测试手段对神东上湾煤及其显微组分富集物进行了分析表征,并对其相关结构特征进行了讨论.结果表明,惰质组富集物较原煤和镜质组富集物有较高的芳香度,桥头芳碳(faB)也较高,大分子芳香结构以萘和蒽结构为主;镜质组富集物有较多的烷基化取代芳碳和脂肪碳,氢含量相对较多,结构中富含链状烷烃、环状烷烃和芳甲基等,大分子芳香结构以苯结构为主;原煤结构中含有较多的faHl(季碳、CH和CH2)和faOl(氧接脂碳),原煤芳香结构以萘结构为主.三个煤样结构中羟基缔合程度都比较大,有较强的CC骨架伸缩振动峰,镜质组富集物的Hal/Har为2.18,远远高于原煤(1.52)和惰质组富集物(1.36),说明镜质组富集物有较多的脂肪结构;与原煤相比,镜质组和惰质组富集物大分子结构中有较多伸缩振动的—CH2.     

淮北煤两级分次萃取物的红外光谱分析

为了揭示煤中可溶组分的存在方式和溶出行为,分别以石油醚和CS2为溶剂对淮北煤进行了按时间段分次取样的两级索氏萃取,并采用FTIR对萃取物进行了定性和定量分析。结果表明,可萃取组分的溶出具有时序性和阶段性特点;萃取物重要基团FTIR吸收峰随时间变化均呈波型曲线规律;石油醚可萃取组分中存在较多较短链的脂肪族组分和两部分特定链长的-OH(-NH)类物质;CS2可萃取物中则有两种特定链长的脂肪族组分和一种特定链长的-OH(-NH)类物质。     

煤显微组分热解特性的研究进展

煤显微组分的热解特性研究对推动煤分质分级继而逐步实现煤炭高效清洁利用具有重要价值与意义。从显微组分的结构特性、热解特性和热解机理三个方面介绍了煤显微组分热解的研究进展,提出煤显微组分热解研究存在的问题,探索未来发展方向,为进一步完善煤显微组分分质利用提供参考。     

煤的岩相显微组分与成浆性

讨论四种烟煤的岩相显微组成与它们制成水煤浆时成浆性的关系，试验指出在煤的灰含量基本相同情况下，煤的岩相显微组成中镜质组和半镜质组含量高、丝质组含量低时对增加水煤浆的煤浓度、增加煤浆结构稳定性及减少煤浆粘度有利。     

神东煤显微组分与基本结构特征研究

对神东煤显微组分及其反射率分布特征进行了详细阐述．利用工业分析和元素分析结果及结构经验公式,研究了神东煤的结构特征与煤岩组成的关系．利用^13C-NMR对神东煤显微组分进行了分析测试．结果表明,神东煤显微组分及其亚组分具有各自不同的反射率分布范围,煤中低反射率的惰质组含量较高．挥发分、氢含量、氮含量和氢碳比随惰质组含量的增加而下降,碳含量、芳碳率和缩合环数随惰质组含量的增加而增加．^13C-NMR测得镜质组和惰质组的芳碳率分别为0．67和0．81．     

红外光谱分析乙丙橡胶

研究用红外光谱法定性、定量分析乙丙橡胶,探讨了在分析过程中有关对实验的影响,获得了比较完善的分析方法;乙丙橡胶的定量与定性分析,填补了以前未曾报道过的利用红外光谱同时定性、定量分析乙丙橡胶的空穴。     

改性沥青红外光谱分析

介绍了石油沥青的组分、结构等性质,应用红外光谱技术分析10#和100#基质沥青,得出沥青中加入改性剂SBS是一物理共混过程,没有形成新的官能团,仅在改性沥青中形成了稳定、均匀的网络结构,使改性沥青性能得以改善.     

兖州烟煤及与煤焦油共处理产物的结构特征

采用核磁共振和红外光谱对兖州烟煤及与煤焦油共处理产物进行了结构分析，并求算了其结构参数，对其结构特征的解释，有助于研究煤油加氢共处理的反应机理和反应历程。     

神府煤甲醇萃取物的GC/MS及FTIR分析

用GC/MS和FTIR技术结合气相色谱外标定量分析方法,对神府煤甲醇萃取物进行了定性和定量分析,讨论了神府煤甲醇萃取物的化学组成及其结构特征.结果显示,神府煤甲醇萃取物的GC/MS可测组分主要由多环芳烃和含氧化合物组成,其中芳烃以2～3环的烷基取代稠环芳烃为主,含氧化合物中以酮类和酯类化合物居多;结果还检测到种类较多的含氮化合物和少量的含硫、磷、氯的化合物.GC/MS不可测组分的IR分析显示,其中主要官能团有各类羟基、羰基、芳环和亚甲基、甲基等,表明其中可能存在分子量较大的稠环芳香族或其酚、酸、酮、酯类及烷基衍生物的化合物.     

中国西部弱还原性煤的结构特征初步研究

对中国西北地区弱还原性、高惰质组煤结构特征进行了初步研究．与同变质程度的其他成煤时代煤相比,中国西北侏罗纪弱还原性煤普遍具有较低的H／C原子比和较高的O／C原子比,同时其芳碳率和分子结构中环缩合程度相对较高．随惰质组含量增加,弱还原性煤芳碳率和平均缩合环数增高．X射线衍射（XRD）研究表明,惰质组芳环缩合程度更高,芳香层片在空间的排列更规则,相互定向的程度高于镜质组．核磁共振（^13C—NMR）研究表明,惰质组分子结构中苯环取代更多,脂肪部分所占比例少．对弱还原性煤中广泛分布的惰质组组分及其分子结构特征需进行深入研究．     

徐州镜煤分级分次萃取物的FTIR分析

为了研究煤中可溶有机质的存在方式与溶出行为,采用石油醚和CS2两种溶剂对徐州镜煤进行分级分次萃取,并以FTIR对各次萃取物进行了分析．结果表明：两种溶剂萃取物重要基团FTIR吸收峰随时间的变化关系均呈波形曲线变化规律;石油醚萃取时溶出的主要是煤中以游离态存在的可溶分子,脂肪族成分和含OH（-NH）的成分是其主要产物,且均以中、长链的成分为主;而CS2萃取除溶出游离态的可溶分子外,还可以渗入煤孔隙中溶出孔隙内的可溶分子,且可溶物中有大量的某种特定链长的脂肪族成分存在,而含OH（-NH）的成分则以短链的为主．     

TG-DTG/DTA研究混煤的燃烧特性

采用TG-DTG和DTA(热重-热重微分和差热)技术分析研究了褐煤、烟煤以及无烟煤混煤的燃烧特性,获取了混煤燃烧的特性参数,如着火温度(Tb)、最大失重温度(Tm)以及燃尽温度(Tf).TG-DTG结果表明,升温速率为20℃/min时基本能够反映三种煤样的热解特性;DTA结果表明,无烟煤与褐煤之比为3∶7时,烟煤与褐煤之比为3∶7时混煤具有较好的燃烧特性.     

傅立叶变换红外光谱法在橡胶分析中的应用与进展

简介了用橡胶分析的傅立叶变换红外光谱透射法，漫反射ＦＴＩＲ法，衰全反射ＦＴＩＲ法，ＦＴＩＲ－光声光谱法，ＦＴＩＲ仪与各种仪器的联用，以及计算机技术在ＦＴＩＲ分析中的应用与进展。     

酚醛树脂改性煤焦油沥青的热解特性

以酚醛树脂为改性剂,采用共混的方法对煤焦油沥青(煤沥青)进行改性.主要利用热重与傅立叶变换红外光谱联用仪(TG-FTIR)考察了不同共混比例改性煤沥青的热解特性.结果表明,随着酚醛树脂掺混量的增加,改性煤沥青中的n(H)∶n(C)逐渐减小;2 953cm~(-1)(—CH_3)和2 924cm~(-1)(—CH_2—)处透射峰强度逐渐减弱;1 512cm~(-1)(苯环C=C)处的透射峰强度逐渐增强;1 232cm~(-1)(芳香醚键=C—O—C)处和1 101cm~(-1)(脂链醚键C—O—C)处透射峰强度逐渐增强;随着酚醛树脂掺混量的增加,改性煤沥青的起始失重温度逐渐升高,最大失重速率逐渐降低;改性煤沥青热解挥发物在较宽的温度范围内析出;改性煤沥青的实际失重率大于理论失重率;酚醛树脂与煤沥青发生交联;酚醛树脂的添加使得芳香烃类、脂肪烃类和CH_4的释放量减少,并且挥发产物的析出发生在更宽的热解温度范围;芳香烃类和CH_4的释放量由低温向高温延伸.     

风化煤腐植酸热解特性及动力学分析

基于热重-质谱(TG/MS)联用系统对从风化煤中提取的腐植酸进行了热解反应研究,对黑腐酸和棕腐酸的热解曲线作了分析,同时对小分子气体的逸出规律进行了探讨.结果表明,黑腐酸和棕腐酸的失重趋势一致,但是黑腐酸的失重率小于棕腐酸的失重率;在小分子气体逸出曲线中,黑腐酸和棕腐酸的H2和CH4逸出量相近.棕腐酸的H2O逸出量大于黑腐酸的H2O逸出量,在热解过程H2O的逸出量高于CH4,CO和CO2的逸出量,黑腐酸的CO最高峰温出现得比棕腐酸要迟;棕腐酸含硫组分及官能团稍多于黑腐酸;棕腐酸轻质碳氢化合物逸出量明显高于黑腐酸;轻质芳香烃化合物逸出量二者基本相同.并根据Coast-Redfern积分方法计算出了腐植酸热解的表观动力学参数.     

不同溶剂可保煤超临界萃取产物成分分析

选用了我国适于液化的褐煤──可保褐煤为原料，在半连续装置上，以甲苯、水及水／一氧化碳体系中加入少量氢氧化钠为溶剂进行超临界萃取研究。萃取物分离成油、沥青烯及前沥青烯三个族组分。ＧＣ／ＦＴＩＲ的分析结果表明，可保煤水萃取产物主要是含氧有机物、少量的烃类及烃类衍生物。在水／一氧化碳体系中加少量氢氧化钠催化剂萃取的产物主要是烃类及其衍生物。