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本文采用气相色谱法,以SE-30+OV-210为固定液,用苯二甲酸二己酯为内标物,在相同的色谱条件下,使用一个内标物,同一根色谱柱,同时对三氯杀螨醇、哒螨灵有效含量进行检验。 相似文献
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建立了毛细管柱气相色谱法同时测定石斛中18种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的方法。石斛鲜条经匀浆,乙腈提取、净化后,选用HP-5毛细管色谱柱,通过柱程序升温,进行检测,外标法定量。结果显示:18种农药取得很好的分离效果,农药残留量在0.008~0.4Ixg/mL范围内方法的线性良好,相关系数为0.9961-0.9999,18种混合农药加标量为0.05mg/kg和0.5mg/kg时,加标回收率在75.3%-109.2%之间,相对标准偏差小于10%,检出限0.001-0.01mg/kg。 相似文献
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本文研究杀螨脒在茶叶和土壤中全残留的气谱分析法。本法是将杀螨脒及其降解物分别用酸和碱水解力2,4-二甲苯胺,用氟丁酸酐衍生为多氟衍生物,用气相色谱,电子捕获检测器测定。最小检测量2×10~(-12)克。样品最低检测浓度0.001~0.0003ppm,方法的灵敏度、准确度和精密度均达农药残留分析技术要求。 相似文献
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从样品预处理、固定液及检测器等方面综述了气相色谱法测定农药残留量的研究进展,并简述了农药残留物分析的发展趋势和要求。 相似文献
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茶叶中哒螨灵和噻嗪酮残留量的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]建立快速测定茶叶中哒螨灵和噻嗪酮残留量的气相色谱方法.[方法]茶叶中的哒螨灵和噻嗪酮经丙酮与正己烷混合液提取,经中性氧化铝-石墨化炭混合柱净化,丙酮与正己烷混合液定容,用外标法定量,以气相色谱法(GC-μECD)测定.[结果]样品中加入0.020~0.080 mg/kg质量分数水平的哒螨灵和噻嗪酮,回收率分别在98.5%~109.0%和98.0%~101.0%之间,检测限分别为0.002 mg/kg和0.004 mg/kg,相对标准偏差分别在1.15%~4.60%和2.64%4.75%范围内.[结论]经多次试验建立了茶叶中哒螨灵和噻嗪酮残留量的气相色谱方法. 相似文献
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哒螨酮及其乳油的毛细管色谱分析 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了在OV-101毛细管色谱柱上,采用分流技术,以FID检测,用毛细管色谱法对哒螨酮的活性物质含量进行分析研究。研究结果表明:哒螨酮的线性回归方程为y=7.078x-0.1363,相关系数为0.9999,变异系数为1.08%,检测限为1.2×10-9/s,平均回收率为95.8%。 相似文献
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气相色谱法同时测定玉米和土壤中乙草胺和2,4-滴丁酯残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了用气相色谱法同时测定玉米植株、籽粒及土壤中乙草胺和2,4-滴丁酯的残留分析方法。玉米植株、籽粒中的乙草胺和2,4-滴丁酯经石油醚超声波提取,弗罗里硅土柱净化,土壤经二氯甲烷超声波提取,提取液浓缩至干后石油醚定容,气相色谱法电子捕获检测器测定。结果表明,乙草胺在玉米植株、籽粒、土壤中的添加回收率为85.0%~98.6%,相对标准偏差(RSD,n=3)为1.1%~3.4%;2,4-滴丁酯在玉米植株、籽粒、土壤中的添加回收率为83.0%~98.5%,相对标准偏差(RSD,n=3)为0.9%~2.4%。乙草胺和2,4-滴丁酯在样品中的最低检出浓度均为0.01 mg/kg。 相似文献
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超声波提取-吸附分离-气相色谱法测定茶叶中农药残留 总被引:1,自引:0,他引:1
将超声提取-吸附分离的预处理技术用于气相色谱法检测茶叶中的农药残留。对超声波提取条件和吸附分离柱(自制)的结构进行了优化。建立了茶叶中有机磷类和菊酯类农药残留的气相色谱法定量测定的方法。进行了3个质量分数的标准添加,甲胺磷、乐果、联苯菊酯、氯氟氰菊酯、溴氰菊酯的回收率相应为75%~95%、87%~110%、89%-102%、88%-105%、80%-93%,相对标准偏差为2.6%.4.8%,检出限为0.005-0.02mg/kg。该方法速度快、灵敏度高、重现性好。 相似文献
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哒螨灵在茶叶中残留量的研究 总被引:16,自引:2,他引:16
从1993-1994年哒螨灵残留量降解的研究表明,哒螨灵农药在正常用量下喷药后3天成茶中留理平均低于1.00ppm,5天成茶中残留量平均低于0.5ppm。饮茶过程中哒螨灵浸出率较低,平均为6.86%,对人体是安全的。 相似文献