添加六次甲基四胺对芘热缩聚产物的影响

为了研究六次甲基四胺对芘热缩聚的影响,分别以芘或芘与六次甲基四胺的混合物为原料在480℃进行热缩聚反应,并利用MALDI-TOF-MS、13C-NMR、FT-IR、元素分析和热台显微镜对热缩聚产物的组分、结构进行分析表征。测试结果表明,添加六次甲基四胺后,芘单体能够完全转化为低聚体,热缩聚产物中的碳元素含量和氯仿不溶物含量升高。此外,元素分析结果显示六次甲基四胺在芘热缩聚过程中(400℃)能够与芘相结合,随着反应温度的提高(480℃),大部分六次甲基四胺从反应体系中排出。这些研究结果说明六次甲基四胺对于芘的热缩聚反应具有明显的催化作用。     

添加六次甲基四胺对芘热缩聚产物的影响北大核心

为了研究六次甲基四胺对芘热缩聚的影响,分别以芘或芘与六次甲基四胺的混合物为原料在480℃进行热缩聚反应,并利用MALDI-TOF-MS、13C-NMR、FT-IR、元素分析和热台显微镜对热缩聚产物的组分、结构进行分析表征。测试结果表明,添加六次甲基四胺后,芘单体能够完全转化为低聚体,热缩聚产物中的碳元素含量和氯仿不溶物含量升高。此外,元素分析结果显示六次甲基四胺在芘热缩聚过程中(400℃)能够与芘相结合,随着反应温度的提高(480℃),大部分六次甲基四胺从反应体系中排出。这些研究结果说明六次甲基四胺对于芘的热缩聚反应具有明显的催化作用。     

固相配位化学反应研究：I.钴（II）—六次甲基四胺配合物的固相合成与应用

室温条件下，六水合二氯化钴与六次甲基四胺固相反应得到钴（Ⅱ）－六次甲基四胺配合物，经ＩＲ、薄层色谱扫描、元素分析、ＤＴＡ和ＴＧ分析表征了该产物。研究了该配合物的可逆示温性能，并将其研制成可作为防伪材料的水溶性可逆示温油墨。     

固相配位化学反应研究Ⅰ．钴（Ⅱ）－六次甲基四胺配合物的固相合成与应用

室温条件下，六水合二氯化钴与六次甲基四胺固相反应得到钴（Ⅱ） 六次甲基四胺配合物，经ＩＲ、薄层色谱扫描、元素分析、ＤＴＡ和ＴＧ分析表征了该产物。研究了该配合物的可逆示温性能，并将其研制成了可作为防伪材料的水溶性可逆示温油墨。     

不同有机胺对石膏法制取硫酸钾工艺的影响

研究了多种有机胺介质（三乙胺、甲酰胺、乙二胺、六次甲基四胺）对石膏转化氯化钾制取无氯钾肥硫酸钾的影响，结果表明：４种有机胺介质中，以六次甲基四胺对该液固反应的促进作用最为强烈，不仅有较高的氯化钾转化率，而且操作简便，无污染，成本低廉。同时找出了以六次甲基四胺为反应介质时的优选工艺条件。     

六次甲基四胺对AZ91D镁合金阳极氧化的影响

向主要成分为氢氧化钠、硅酸钠与对苯二甲酸的基础电解液中添加六次甲基四胺(HMTA),在AZ91D镁合金表面制备阳极氧化膜。采用扫描电镜(SEM)、光学显微镜、X射线衍射仪(XRD)及极化曲线测量,分析了六次甲基四胺对镁合金阳极氧化过程以及阳极氧化膜的形貌、相组成和耐腐蚀性能的影响。结果表明:在镁合金恒电流阳极氧化过程中,六次甲基四胺能够提升氧化电压,抑制弧光放电,令膜层中SiO-₂相增多,膜层微孔数减少,致密度和厚度都得到提升,进而提高膜层的耐腐蚀性能。     

氧化铅粉纯度的测定(络合滴定法)

一、方法要点用乙酸溶解试样,加六次甲基四胺调节酸度,使PH=5—6,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液络合滴定。二、试剂1、0.5M乙酸溶液:量取冰乙酸30毫升,用水稀释至1000毫升,摇匀。2、0.5％二甲酚橙溶液。3、30％六次甲基四胺溶液。4、0.025MEDTA标准溶液:称取10克乙二胺四乙酸二纳溶于热水中,稀释至1000毫     

尿素工艺冷凝液中甲醛的测定

工艺冷凝液中的甲醛以六次甲基四胺的形式存在，以强酸分解其中的六次甲基四胺，使其分解出甲醛和氨。甲醛与变色酸形成紫红色物质，以分光光度法测定。     

钢铁基体上Ni—Fe合金镀层退除方法

一、工艺规范硫酸(工业级) 300—400ml/l 六次甲基四胺(工业级) 25—35g/l 阴阳极面积比:2:1 阳极电流密度 DA:10—30A/dm~2 工作温度:室温三、注意事项 1、配制溶液时切勿将浓硫酸与六次甲基四胺直接混合,否则六次甲基四胺将被碳化。 2、退液在使用时,升温对退除效果无影响。 3、退液使用到有结晶生成时,应过滤调整。     

六次甲基四胺对镁合金在氯化钠溶液中的缓蚀研究

本文主要采用浸泡失重法和动电位扫描法研究六次甲基四胺在氯化钠溶液中抑制镁合金的腐蚀行为。研究结果表明,当六次甲基四胺在5×10-3mol/L是能获得最佳的缓蚀效果。     

低温敏感示温材料的研究

研究了六水合氯化钴与六次甲基四胺通过低热固相反应制备钴(Ⅱ)—六次甲基四胺配合物,利用元素分析法和XRD分析法进行表征,并与液相合成法进行了比较,还研究了影响该产物示温变色性能的因素。     

镀镍层快速退除工艺

介绍２０℃时在１６％硝酸中，加入１．５％过氧化氢、５％盐酸后，再添加缓蚀剂六次甲基四胺的退镀工艺。采用此法，无论是电镀镍层，还是化学镀镍层，退镀速度可达３～５μｍ／ｍｉｎ，退除后的铁基体白亮无局部过腐蚀。     

改进丙烯酸树脂的防火性能

研究了硼酚醛树脂、六次甲基四胺、硅酸铝等对丙烯酸树脂防火性能的影响,并对火烧后的残炭进行了显微分析.结果表明,硼酚醛树脂能显著提高丙烯酸树脂的防火性能,硅酸铝、六次甲基四胺有良好的协效作用;当m(丙烯酸树脂):m(硼酚醛树脂)为50:50,硅酸铝7%,六次甲基四胺2%时,耐燃时间为39 min,峰值热释放速率(peak HRR)下降到57.69 kW/m2,0～500 s平均失质量率下降到22%,点燃时间(TTI)延长到218s,800℃时残炭率为45%;火烧后形成了表面为致密网状、断面为微细泡孔状的炭层结构.     

改性白炭黑对天然橡胶和环氧化天然橡胶共混物力学性能的影响

研究了白炭黑对天然橡胶和环氧化天然橡胶（NR／ENR）共混物的补强性能以及改性剂的品种和用量对白炭黑分散效果的影响。结果表明，间苯二酚六次甲基四胺（PY）、硅烷偶联剂KH-550、Si-69这3种改性剂对白炭黑都起到了很好的改性作用。PY以40／60的质量比把间苯二酚和六次甲基四胺溶解、混合所得的络合物的改性效果最好，其中硅烷偶联剂Si-69和KH-550的最佳用量以白炭黑质量用量的9％为宜。     

六次甲基四胺、邻苯二甲酸、咪唑和Cu(Ⅱ)配合物的合成及单晶培养

六次甲基四胺(hmt)、邻苯二甲酸与咪唑(im)和金属离子配位可形成一系列的配合物,本文重点介绍了六次甲基四胺、邻苯二甲酸与Cu(Ⅱ)(im)4(NO3)2以乙醇-水为溶剂,采用常温溶剂蒸发法合成标题配合物及培养出其单晶.     

Fe^3＋、Zn^2＋共存、Mn^2＋、Cu^2＋、Ca^2＋体系中Ca^2＋、Mg^2＋、Mg^2＋等离子的测定

叙述了Fe^3 、Zn^2 、Mn^2 、Cu^2 、Ca^2 、Mg^2 等离子共存体系中采用六次甲基四胺一铜试剂沉淀除去Fe^3 、Zn^2 、Mn^2 、Cu^2 等干扰离子．用EDTA滴定钙镁的方法，该方法钙的回收率在99．7％～100．3％；镁的回收率在100．0％～100．4％，标准偏差为0．022。     

聚酚醚模塑料的研制

以聚酚醚树脂为基体树脂、六次甲基四胺为交联剂,再添加高温黏结剂、石英粉、玻纤等填料,在一定的工艺条件下共混,制得聚酚醚模塑料。研究了不同含量的交联剂、高温黏结剂等成分对聚酚醚模塑料力学性能和耐高温性能的影响。结果表明,六次甲基四胺的用量控制在聚酚醚树脂质量的4%～12%之间,填料的质量分数为60%～75%,其中高温黏结剂的质量分数为15%～20%,所制备的聚酚醚模塑料的各项性能较佳。     

钢铁常温低浓度盐酸酸洗新工艺

阐述钢铁件酸洗工艺的机理并介绍常温低浓度盐酸酸洗新工艺的优点和一种酸洗液配方，该酸洗液由盐酸、磷酸、草酸、十二烷基硫酸钠、六次甲基四胺，表面活性剂OP－10等组成。     

相转移催化合成氨基乙酸

以氨水、氯乙酸为原料,以六亚甲基四胺为相转移催化剂,在常温、常压下合成了氨基乙酸。考察了催化剂六亚甲基四胺和温度对合成氨基乙酸反应的影响。在温度５８℃、催化剂用量为氯乙酸的３％、反应原料质量配比为氨水∶氯乙酸＝１∶５的条件下,产品收率为６８８％,纯度达９９６％。     

高效铝换热器酸洗缓蚀剂的研制

以钼酸钠、硫脲、吖啶、六次甲基四胺、硫酸锌、表面活性剂等合成了铝翅片换热器酸洗缓蚀剂,并用腐蚀失重法进行了评价.在8%盐酸介质中,钼酸钠:硫脲:吖啶:六次甲基四胺:硫酸锌:表面活性剂=0.6:1.0:0.2:0.8:0.5:0.05,40℃时,铝缓蚀率可达97%以上.